化工设计毕业论文n-酰基谷氨酸钠

两者应该是不一样的吧，因为增加其他官能团以后物质应该已经改性。所以前后是不同的。

这个是取决于你的态度问题，一定要态度端正。因为所有的毕业设计毕业论文都是需要查询查重率之类的，所以一定要态度端正，如果你敷衍了事，那就肯定不会通过的。毕业设计（graduationproject）是指工、农、林科高等学校和中等专业学校学生毕业前夕总结性的独立作业。是实践性教学最后一个环节。旨在检验学生综合运用所学理论、知识和技能解决实际问题的能力。在教师指导下，学生就选定的课题进行工程设计和研究，包括设计、计算、绘图、工艺技术、经济论证以及合理化建议等，最后提交一份报告。应尽量选与生产、科学研究任务结合的现实题目，亦可做假拟的题目。

毕业论文与毕业设计最大的是区别，毕业论文可以写一些以理论为主的文章，比如说可以写对某种有机物质的认识及它在社会上的运用。而毕业设计一定要自己设计出一套东西来，并通过验证来证明可行性，理论为辅，设计为主

氨基酸N乙酰化求助

我觉得其中一个点是产物，另一个点是丙氨酸和酰氯形成的酸酐吧

酰氯过量太多，够用就行

这样会造成双酰化，同时也会造成氨基酸的酸酰化---也就是两分子氨基酸之间的酰化

因为二氯甲烷不能溶剂三乙胺盐酸盐，体系一旦反应，这种情况就会发生，如此，体系会有局部不均现象

降低酰氯用量，并且慢慢滴加，随时检测

同时加大溶剂量

1.5当量乙酰氯，上两个酰基没毛病

一个酰基的产物和两个酰基的产物0.5 : 0.5

点板两个点差不多大小，是吧

这种反应用乙酸酐很成熟的。

N-马来酰基甘氨酸

@2楼:文献中说的很多都是根据他们的实验条件来说的，你想在自己的实验条件下复现是很困难的，楼主这个可以尝试提高温度试试。谢谢!

@2楼:文献中说的很多都是根据他们的实验条件来说的，你想在自己的实验条件下复现是很困难的，楼主这个可以尝试提高温度试试。请问那已合成出来I，想要与蒽聚合，在知网上有没找到相关文献，可以烦请大神给提供一下查找方式什么的么?谢啦谢啦

@5楼:你有SCIfinder吗，有的话用那个查，很全。没有...现在英文水平也比较有限，阅读英文文献有些吃力

有关N-乙酰谷氨酸酐的合成

参照N-甲酰天门冬氨酸酐的合成方法做（这个资料比较好查到），应该不是很难，酰化和酸酐化同时进行，醋酐和醋酸，加点催化剂，反应时间可能比较长，总要30小时吧

@2楼:参照N-甲酰天门冬氨酸酐的合成方法做（这个资料比较好查到），应该不是很难，酰化和酸酐化同时进行，醋酐和醋酸，加点催化剂，反应时间可能比较长，总要30小时吧我查看了相应的文献，但是需要的是乙酸酐酰化，然后再用乙酸酐成酸酐，文献上的反应时间：酰化是6小时，成酸酐是30分钟。文献上的产率高，但是自己做的产率低。而且用的乙酸酐量很大。

@3楼:我查看了相应的文献，但是需要的是乙酸酐酰化，然后再用乙酸酐成酸酐，文献上的反应时间：酰化是6小时，成酸酐是30分钟。文献上的产率高，但是自己做的产率低。而且用的乙酸酐量很大。... 实际要30小时，醋酐含量要求比较高，反应过程要无水

醋酐用之前自己重蒸下效果好不少

关于N-酰基氨基酸的合成

1.做酰氯不一定都要加DMF，有的加催化量吡啶也可以。
2.酰氯一般是无色透明的液体或者是的，因为亚砜（最好重蒸一下）的原因，有时颜色会深一些。
3.我觉得你也可以使用其他的溶剂溶，不一定非得是DMF，比如THF。得到的产物要想是晶体可能需要进行重结晶，比如将油状物滴到冷的中之类的。

DMF显碱性做酰氯一般不用他
在溶剂中是橙很正常估计是带一点杂质
最终产物是油状可以加一些小极性溶剂比如石油醚一类的

谢谢，努力!