生物药剂学与药物动力学论文怎么写

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左旋多巴收到胃内低PH的影响，容易降解，导致生物利用度不高，所以改成肠溶制剂，可以有效提高左旋多巴的生物利用度。从表中的参数可以看出，肠溶型泡腾片的AUC几乎是普通胶囊的2倍，因此生物利用度也成倍提高，同样峰值浓度也几乎成倍提高，但是由于延迟了吸收时间，因此达峰时间也显著延长了。除了肠溶作用减少了左旋多巴的降解外，泡腾片的剂型可以导致其在肠道突然大量释放药物，饱和降解酶，变相提高了药物的吸收。

生物药剂学与药物动力学论文

第一章生物药剂学概述一、生物药剂学的定义二、药物的体内过程三、生物药剂学的研究内容四、生物药剂学的发展五、生物药剂学与相关学科的关系第二章口服药物的吸收第一节药物的膜转运与胃肠道吸收一、生物膜的结构与性质二、药物转运机制三、胃肠道的结构与功能第二节影响药物吸收的生理因素一、消化系统因素二、循环系统因素三、疾病因素第三节影响药物吸收的物理化学因素一、解离度与脂溶性二、溶出速率三、药物在胃肠道中的稳定性第四节剂型因素对药物吸收的影响一、固体制剂的崩解与溶出二、剂型对药物吸收的影响三、制剂处方对药物吸收的影响四、制备工艺对药物吸收的影响第五节口服药物吸收与制剂设计一、生物药剂学分类系统二、促进药物吸收的方法三、控制药物释放剂型设计四、口服药物吸收的研究方法第三章非口服给药的吸收第一节注射给药一、给药部位与吸收途径二、影响注射给药吸收的因素第二节口腔黏膜给药一、口腔黏膜的结构与生理二、影响口腔黏膜吸收的因素三、口腔黏膜给药的研究方法第三节皮肤给药一、皮肤的结构与药物的转运二、影响药物经皮渗透的因素三、经皮吸收的研究方法第四节鼻黏膜给药一、鼻腔的结构与生理二、影响鼻黏膜吸收的因素三、鼻黏膜吸收的研究方法第五节肺部给药一、呼吸器官的结构与生理二、影响肺部药物吸收的因素第六节直肠与阴道给药一、直肠的解剖与生理二、影响吸收的因素三、阴道的解剖与生理四、影响阴道黏膜吸收的因素第七节眼部给药一、眼的结构与生理二、药物吸收途径三、影响眼部吸收的因素第四章药物的分布第一节概述一、组织分布与药效二、组织分布与化学结构三、药物的体内分布与蓄积四、表观分布容积第二节影响分布的因素一、血液循环与血管通透性的影响二、药物与血浆蛋白结合率的影响三、药物理化性质的影响四、药物与组织亲和力的影响五、药物相互作用对分布的影响第三节药物的淋巴系统转运一、淋巴循环与淋巴管的构造二、药物从血液向淋巴液的转运三、药物从组织液向淋巴液的转运四、药物从消化管向淋巴液的转运第四节药物的脑内分布一、脑脊液二、脑屏障的概念三、药物由血液向中枢神经系统转运四、提高药物脑内分布的方法第五节药物在红细胞内的分布一、红细胞的组成与特性二、药物的红细胞转运第六节药物的胎儿内分布一、胎盘构造与胎儿的血液循环二、胎盘的药物转运三、胎儿内的药物分布第七节药物的脂肪组织分布第八节药物的体内分布与制剂设计一、微粒给药系统在血液循环中的处置二、影响微粒给药系统体内分布的因素三、微粒给药系统的制剂设计第五章药物代谢第一节概述第二节药物代谢酶和代谢部位一、药物代谢酶系统二、药物代谢的部位三、首过效应与肝提取率第三节药物代谢反应的类型一、氧化反应二、还原反应三、水解反应四、结合反应第四节影响药物代谢的因素一、给药途径对药物代谢的影响二、给药剂量和剂型对药物代谢的影响三、药物的光学异构特性对药物代谢的影响四、酶抑制和诱导作用对药物代谢的影响五、生理因素对药物代谢的影响第五节药物代谢和制剂设计一、前体药物类制剂的设计二、药物代谢的饱和现象和制剂设计三、药酶抑制剂与制剂设计四、药物代谢和剂型改革第六节药物代谢研究方法一、体外法二、在体法第六章药物排泄第一节药物的肾排泄一、肾小球滤过二、肾小管重吸收三、肾小管主动分泌四、肾清除率第二节药物的胆汁排泄一、药物胆汁排泄的过程与特性二、肠肝循环第三节药物的其他排泄途径一、药物从乳汁排泄二、药物从唾液排出三、药物从肺排泄四、药物从汗腺排泄第七章药物动力学概述第一节药物动力学的概念及其发展概况一、药物动力学概念二、药物动力学发展简况第二节药物动力学的研究内容及与相关学科的关系一、药物动力学的研究内容二、药物动力学与相关学科的关系第三节药物动力学基本概念一、药物动力学模型二、药物转运的速度过程三、药物动力学参数第八章单室模型第一节静脉注射一、血药浓度二、尿药排泄数据第二节静脉滴注一、血药浓度，二、药物动力学参数的计算三、负荷剂量第三节血管外给药一、血药浓度二、尿药排泄数据三、血药浓度与尿药浓度的相互关系第九章多室模型第一节二室模型血管内给药一、静脉注射给药二、静脉滴注给药第二节二室模型血管外给药一、模型的建立二、血药浓度与时间的关系三、基本参数的估算四、模型参数及其他参数的求法五、Loo-Riegelman法测定吸收百分数第三节隔室模型的判别一、作图判断二、用残差平方和与加权残差平方和判断三、用拟合度(■)进行判断四、AIC法五、F检验第十章重复给药第一节重复给药血药浓度与时间的关系一、单室模型静脉注射给药二、单室模型间歇静脉滴注给药三、单室模型血管外给药四、双室模型重复给药五、利用叠加原理预测重复给药血药浓度第二节平均稳态血药浓度一、单室模型平均稳态血药浓度二、双室模型平均稳态血药浓度三、给药第n次的平均血药浓度第三节重复给药体内药量的蓄积、血药浓度波动程度一、重复给药体内药量的蓄积二、重复给药血药浓度的波动程度第十一章非线性药物动力学第一节概述一、药物体内过程的非线性现象二、非线性药物动力学的特点三、非线性药物动力学的识别第二节非线性药物动力学方程一、Michaelis—Menten方程二、具Michaelis—Menten过程的药物动力学特征第三节非线性消除过程血药浓度与时间的关系及参数计算一、血药浓度与时间关系二、非线性动力学参数的估算第十二章统计矩原理在药物动力学中的应用第一节统计矩的基本概念第二节用矩量估算药物动力学参数一、生物半衰期二、清除率三、表观分布容积第三节矩量法研究体内过程一、释放动力学二、吸收动力学第十三章药物动力学在临床药学中的应用第一节给药方案设计一、给药方案设计的一般原则二、负荷剂量三、根据半衰期设计给药方案四、根据平均稳态血药浓度设计给药方案五、根据稳态血药浓度波动设计给药方案六、非线性药物动力学给药方案设计七、抗菌药物的给药方案设计第二节患者的给药方案调整一、肾功能减退患者的给药方案调整二、肝功能改变患者的给药方案调整第三节治疗药物的监测与给药方案的个体化一、血药浓度与给药方案的个体化二、治疗药物监测的指征三、治疗药物监测的临床意义第四节特殊人群的药物动力学一、老年人药物动力学的变化二、孕妇的药物动力学变化三、小儿的药物动力学第十四章新药的药物动力学研究第一节新药药物动力学研究的内容一、新药研究开发中药物动力学的作用二、新药临床前药物动力学研究的基本要求及研究内容三、新药临床药物动力学研究的基本要求及研究内容四、新药药物动力学研究中生物样本的测定方法五、计算机在药物动力学研究中的应用六、甲磺酸加替沙星在Beagle犬体内的药物动力学第二节生物利用度与生物等效性一、生物利用度与生物等效性的概念二、生物利用度与生物等效性在新药研究中的作用三、生物等效性评价方法四、生物利用度研究方法五、生物利用度的实验设计六、生物等效性统计分析七、生物等效性分析实例第三节缓释与控释制剂的药物动力学一、缓释与控释制剂的药物动力学设计二、缓释与控释制剂的生物利用度与生物等效性研究三、缓释与控释制剂的质量评价第十五章药物动力学研究进展第一节群体药物动力学一、概述二、群体药物动力学的研究方法三、群体药物动力学的应用第二节生理模型药物动力学一、概述二、生理药物动力学模型的建立三、生理药物动力学模型的应用第三节药物动力学与药效动力学的相互关系一、血药浓度和药理效应的关系二、血药浓度与半衰期和药理作用持续时间的关系三、具有效应室的药物动力学一药效动力学模型第四节手性药物的药物动力学一、手性药物的生物活性二、药物动力学的立体选择性三、影响手性药物生物活性的因素第五节时辰药物动力学一、药物体内过程的时间节律二、影响药物动力学时辰节律的因素三、时辰药物动力学与合理用药附录一药物动力学符号注释附录二拉普拉斯变换附录三若干药物的药物动力学参数表中文索引英文索引

按研究的学科，可将学术论文分为自然科学论文和社会科学论文。每类又可按各自的门类分下去。如社会科学论文，又可细分为文学、历史、哲学、教育、政治等学科论文。按研究的内容，可将学术论文分为理论研究论文和应用研究论文。理论研究，重在对各学科的基本概念和基本原理的研究；应用研究，侧重于如何将各学科的知识转化为专业技术和生产技术，直接服务于社会。按写作目的，可将学术论文分为交流性论文和考核性论文。交流性论文，目的只在于专业工作者进行学术探讨，发表各家之言，以显示各们学科发展的新态势；考核性论文，目的在于检验学术水平，成为有关专业人员升迁晋级的重要依据。科学技术报告是描述一项科学技术研究的结果或进展或一项技术研制试验和评价的结果；或是论述某项科学技术问题的现状和发展的文件。科学技术报告是为了呈送科学技术工作主管机构或科学基金会等组织或主持研究的人等。科学技术报告中一般应该提供系统的或按工作进程的充分信息，可以包括正反两方面的结果和经验，以便有关人员和读者判断和评价，以及对报告中的结论和建议提出修正意见。

生物药剂学与药物动力学习题集

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第一章、概述
第二章、口服药物的吸收
第三章、非口服药物的吸收（部分）
第七章、药物动力学概述
第八章、单室模型
包括学习要求、习题、部分答案。
供勤奋者使用，

生物药剂学与药物动力学论文题目

液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量下载带有 Google 工具栏的 Firefox，上网冲浪更惬意作者; 姜维，方晓明，唐毅锋，庞国芳【摘要】目的建立脂肪中醋酸美仑孕酮、醋酸甲地孕酮和醋酸氯地孕酮残留量的测定方法。方法色谱柱：Kromasil C18（250mm×6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（65:35）；流速：0ml/min；柱温：35℃；检测波长：292nm；进样量：40μl。结果样品的室内加标平均回收率为7％～8％，室内相对标准偏差为5％～0％，室间加标平均回收率为4％～0％，室间相对标准偏差7％～1％，定量测定低限（LOQ）为10μg/kg。结论本方法简便，准确，可用于脂肪中醋酸美仑孕酮、醋酸甲地孕酮和醋酸氯地孕酮残留含量的测定。【关键词】高效液相色谱法;脂肪;醋酸美仑孕酮;醋酸甲地孕酮;醋酸氯地孕酮 Determination of progestones in fat of beef and pork by HPLC 【Abstract】 Objective To establish the determination method of melengestrol acetate，chlormadinone acetate and megestrol acetate in fat of beef and Methods Chromatographic separation was carried out on a C18column（250mm×6mm，5μm）and acetonitrile-water (65:35) as the mobile The flow rate was 0ml/min; the column temperature was 35℃; the detection wavelength was 292nm; the injection volume was 40μResults The intra-laboratory average recoveries ranged from 7％～8％ and RSD of 5％～0％The inter-laboratory average recoveries added to standard ranged from 4％～0％ and RSD of 7％～1％The lowest limit of quantitation (LOQ) is 10μg/Conclusion The method is simple and It is suitable for the determination of melengestrol acetate，chlormadinone acetate and megestrol acetate in fat of beef and 【Key words】 HPLC; fat; melengestrol acetate; chlormadinone acetate; megestrol acetate 醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮为合成的孕激素类药物，有明显的孕激素和抗雄激素作用，可抑制排卵。孕激素对垂体促性腺激素的释放有一定的抑制作用，动物实验表明有死胎率增加和致畸作用，副作用有：(1)恶心、头晕、倦怠；(2)突破性出血；(3)孕期服用，会增加女性后代的男性化作用。孕激素类药物能增强体内物质沉积和改善生产性能，可以很快产生显著和直接的经济效益，因此，对生产者有很大的吸引力。畜牧业中使用孕激素类药物(非治疗用途)已有很长的历史，但人类长期食用含有激素的肉制食品，即使含量甚微，亦会明显影响机体的激素平衡，而且有致癌危险，对幼儿造成发育异常等危害。因此，开发一种能检测孕酮残留量的方法是十分必要的。检测孕激素类药物的方法有很多，如液相色谱/质谱法（LC/MS）〔1〕、气相色谱/质谱法（GC/MS）〔2，3〕和液相色谱法〔4～6〕等。本文采用高效液相色谱法对牛和猪脂肪样品中的孕酮进行检测。 1 试剂与仪器 1 试剂醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮标准品（Sigama公司），乙腈（HPLC级），甲醇（HPLC级），乙酸乙酯（HPLC级），其他试剂为分析纯。水由Milli-Q净化系统（Millipore公司）制得。（1）标准储备液：1000μg/ml，分别准确称取050g醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮标准品于50ml容量瓶中，用甲醇定容。于4℃保存，可使用一年。（2）混合中间溶液I：100μg/ml，分别吸取0ml醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮标准储备液于100ml容量瓶中，用甲醇定容。于4℃保存，可使用一年。（3）混合中间溶液II：0μg/ml，取00ml混合中间溶液I于100ml容量瓶中，用甲醇定容。于4℃保存，可使用半年。（4）混合标准工作液：分别吸取10、20、40、80、100μl混合中间溶液II添加到980、970、950、910、890μl的乙腈-水（65:35）中，再加入10μl 2%盐酸溶液，混匀，得到浓度为010μg/ml、020μg/ml、040μg/ml、080μg/ml和10μg/ml混合标准工作液，供液相色谱测定，当日使用。 2 仪器 Waters液相色谱系统，510泵体，486紫外-可见光检测器，Emprower pro色谱软件。氮气吹干仪（Organomation Associates，J公司）；固相萃取装置（Supelco公司）；低温离心机（德国Eppendorf公司）；涡旋混匀器（XW-80A型，上海医大仪器厂）；CN固相萃取柱（3ml，Waters公司）。 2 测定步骤 1 试样的制备与保存 1 试样的制备把大约5g的猪或牛脂肪组织切成小块，然后放入底部塞有玻璃棉的漏斗中，放入150ml的烧杯中，将烧杯置于微波炉内。根据所熬制脂肪量，使用最大功率，加热30～60s，如果脂肪没有融化，可在间隔30～60s以后重复加热30～60s，直到有液体脂肪流出，通过漏斗滴入烧杯中。把熬制好的脂肪油放入样品瓶中，密封，并做上标记。 2 样品的保存把熬制好的脂肪油样品置于-18℃中，冷冻保存。 2 提取称取熬制好的脂肪油00±01g，置于50ml具塞离心管中，加入5ml乙腈，于60℃水浴中保温3min以使固体脂肪溶化，涡旋振摇1min，在-5℃下离心7min（离心力1160g），吸取上清液至15ml带塞聚丙烯离心管，再在沉淀物中加入5ml乙腈重复提取一次，合并上清液。在合并的乙腈提取液中加入2×2ml正己烷，涡旋振摇1min，于-5℃中离心5min（离心力1160g），弃去正己烷层。乙腈提取液于60℃中用氮气吹干仪吹干，残渣待皂化。 3 皂化在残渣（2项）中依次加入4ml正己烷、1ml 1mol/L 氢氧化钠溶液和0mol/L氯化镁溶液，于涡旋混匀器上快速混匀10s，在60℃水浴中保温15min，于-5℃中离心5min（离心力1160g），吸取上清液至15ml玻璃试管。在沉淀物中再加入4ml正己烷混匀后，在60℃水浴中加热15min后，在-5℃中离心5min（离心力1160g），合并上清液。于60℃中用氮气吹干仪吹干，用0ml正己烷溶解残渣，待净化。 4 净化将皂化后的样液（3项）倒入经5ml乙酸乙酯和6ml正己烷预处理过的CN柱中，用2×1ml正己烷润洗玻璃试管，洗液倒入到CN柱中。待样液流过后，依次用5ml正己烷和6ml 5%乙酸乙酯的正己烷溶液淋洗柱子，随后打开真空泵将小柱中液体抽干，保持抽气2min。最后用5ml 20%乙酸乙酯的正己烷溶液洗脱，洗脱液收集于15ml玻璃试管中，于60℃中用氮气吹干仪吹干。残余物用990μl乙腈-水（65:35）涡旋溶解，静止15min后，加入10μl 2%盐酸溶液，混匀，供液相色谱测定。 5 测定 1 液相色谱条件色谱柱：Kromasil C18柱（250mm×6mm，5μm）；预柱：C18柱（5mm×6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（65:35）；流速：0ml/min；柱温：35℃；检测波长：292nm；进样量：40μl。 2 液相色谱测定根据样液中3种孕酮的含量情况，选定浓度相近的标准工作液，标准工作液和样液中3种孕酮的响应值均应在仪器检测的线性范围内。标准工作液和样液等体积参插进样测定。在上述色谱条件下，标准品的色谱图见图1。图1 醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮的色谱图（100ng/ml）1-醋酸甲地孕酮，2-醋酸氯地孕酮，3-醋酸美仑孕酮液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量来自: 免费论文网 3 结果与讨论 1 线性范围醋酸美仑孕酮、醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮浓度在010～10μg/ml范围内，峰面积与浓度呈良好的线性关系，其相关系数（γ2）均大于998。 2 回收率、精密度和定量检测限本实验以2种脂肪（牛脂肪和猪脂肪）作为样本。取适量标准品加入到0g样品中，使添加量相当于10、20和50μg/kg，每个添加水平各取24份试样（每种脂肪各12份）。图2为空白脂肪样品和添加样品（10μg/kg）的色谱图。表1为醋酸美仑孕酮，醋酸氯地孕酮和醋酸甲地孕酮外标法测得的室内回收率和精确度。表2为8家实验室的室间回收率和精确度结果。根据回收率试验，能可靠测得的最低浓度确定定量检测限（LOQ），LOQ为10μg/kg，满足残留限量的检测要求。（A）（B）（C）（D）图2 空白脂肪样品和添加样品（10g/kg）的色谱图A：牛脂肪空白样；B：猪脂肪空白样；C:牛脂肪添加样；D:猪脂肪添加样表1 室内回收率和精确度的结果 (每一添加量，n=24) 表2 8家实验室室间回收率和精确度的结果 (每一添加量，n=32) 【参考文献】 1 Hooijerink H，van Bennekom EO，Nielen MWFScreening for gestagens in kidney fat using accelerated solvent extraction and liquid chromatography-electrospray tandem mass Anal Chim Acta，2003，483(1-2): 51- 2 Neidert EE，Gedir RG，Milward LJ，et Determination and qualitative confirmation of melengestrol acetate residues in beef fat by electron-capture gas chromatography and gas-chromatographic chemical-ionization mass J Agric Food Chem，1990，38(4): 979- 3 Impens S，Courtheyn D，de Wasch K，et Faster analysis of anabolic steroids in kidney fat by downscaling the sample size and using gas chromatography-tandem mass Anal Chim Acta，2003，483(1-2): 269- 4 Gaver RC，Movahhed HS，Farmen RH，et Liquidchromatography procedure for the quantitative analysis of megestrol acetate in human J Pharm Sci，1985，74(6): 664- 5 Overdiek JWPM，Hermens WAJJ，Merkus FWHMDetermination of the serum concentration of spironolactone and its metabolites by high-performance liquid J Chromatogr B，1985，42(2): 279- 6 Campbell HM，Sauve FLiquidchromatographic determination of melengestrol acetate in J AOAC Int，1993，76(6): 1163- 液相色谱法测定猪和牛脂肪中孕酮残留量来自: 思想汇报网参考资料：sixiang-

口服给药二室模型药物的血药浓度- 时间曲线的特征？分为三个时相：1）吸收相，给药后血药浓度持续上升，达到峰值浓度，在这一阶段，药物吸收为主要过程；2）分布相，吸收至一定程度后，以药物从中央室向周边室的分布为主要过程，药物浓度下降较快；3）消除相，吸收过程基本完成，中央室与周边室的分布趋于平衡，体内过程以消除为主，药物浓度渐渐衰减。影响血管外重复给药稳态峰浓度的因素有哪些？药物的消除速率常数k，吸收系数F，给药剂量Xo，药物表观分布容积V，稳态达峰时间tmax，给药间隔时间τ。什么时候用尿药浓度法，什么时候用血药浓度法A在多数情况下，尿药浓度高于血药浓度，定量分析精密度好，测定方法较易建立，且取样方便，可免除受试者多次抽血的痛苦。在体内药物大部分以原形从尿中排出的条件下，可用尿药法。B血药浓度法较直观、准确，是物动力学研究，计算药动学的主要方法。填空1药物经肌内注射有吸收过程，一般脂溶性药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物由分子量小的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量很大的药物主要通过淋巴系统吸收。 2体外评价药物经皮吸收速率可采用_单室或双室扩散池。 3为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，一般其空气动力学粒径应介于_5μm—5μm 4蛋白多肽药物经粘膜吸收是近年研究的热点，主要非口服与注射途径包括经鼻腔、经肺部、经直肠 1药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由_循环系统、运送至_各脏器组织的过程。 2某些药物连续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度__慢，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为蓄积。 3人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，_白蛋白、α1-酸性糖蛋白、脂蛋白。 4药物的淋巴管转运主要和药物的_分子量有关。分子量在_5000以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强。5药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的__脂溶性性，另外药物与__蛋白的结合率也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配 6粒径小于__7_μm的微粒，大部分聚集于网状内皮系统，被__肝和脾中的单核巨噬细胞摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径。 7制备长循环微粒，可通过改善微粒的_亲水性、增加微粒表面的柔韧性及其__空间位阻，则可明显延长微粒在血液循环中的半衰期。 8药物的组织结合起着药物的_贮存作用，可延长__作用时间。 9药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素外，还与动物种差、性别差异、生理和病理状态差异等因素有关 10分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，在体内_全部药量按血中同样速度溶解时所需的体液总容积。 1不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质的_相对分子质量、所带的电荷。 2肾小球滤过的结构基础是__滤过膜，肾小球滤过的动力是_有效滤过压。 3重吸收的主要部位在__肾近曲小管，重吸收的主要方式包括__主动重吸收、被动重吸收_两种。重吸收的特点：选择性的重吸收、有限度的重吸收。 4肾单位由__肾小管、肾小球两部分组成 5肾小球滤过的Na+约有65%-70%是在__肾近曲小管被重吸收的。 6测定其菊粉清除率，其值可以代表_人和动物的肾小球滤过率。 7如果某种物质的血浆清除率等于_125ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。 8如果某种物质的血浆清除率大于125ml/min，表明该物质不仅经肾小球滤过，还被_肾小管分泌 9如果某种物质的血浆清除率小于125ml/min，表明该物质不仅经肾小球滤过，还被肾小管__重吸收 10大多数外源性物质的重吸收主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的_脂溶性、pKa、尿量、尿的pH值_。 11药物的肾排泄是_肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收三者的综合结果 12分子量在500 左右的药物有较大的胆汁排泄率 13吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是_分子量较小、沸点较低。希望对你能有所帮助。

生物药剂学与药物动力学论文选题方向

择药物制剂，这个专业目前相当的热门。药学类的其他专业也可以选择，比如药物化学、天然药物化学、生药学、药物分析学、药理学、微生物与生化药学等。希望帮到你

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药物制剂专业考研有两个方向可以选择，分别是药理学和药物化学、药学和药剂学药理学研究方向如下：01神经、精神药理02抗肿瘤药理03心脑血管药理04抗炎药理05抗糖尿病药物药理06消化系统药物药理药物化学研究方向如下：药物化学研究方向：01药物新剂型及新制剂的研究02药物新制剂与新技术及药用高分子材料03 缓控释、微粒给药系统04药物新剂型及新技术05缓控释制剂和生物技术药物递药系统06药物新剂型与生物药剂学07药物新制剂和新剂型08生物药剂及释药系统