高分子物理论文某一聚合物的某种性能改进方法综述

“高分子材料与工程专业”：是培养具备高分子材料与工程等方面的知识，能在高分子材料的合成改性和加工成型等领域从事科学研究、技术开发、工艺和设备设计、生产及经营管理等方面工作的高级工程技术人才的学科。课程设置无机化学、有机化学、物理化学、高分子化学、高分子物理、聚合物流变学、聚合物成型工艺、聚合物加工原理、高分子材料研究方法培养目标培养具有高分子材料与工程专业的基础知识，了解材料科学与工程领域相关的基础知识，能在高分子材料领域从事科学研究、教学、技术开发、工艺设计、生产及经营管理等方面工作，有较强的计算机应用能力和语言表达能力；身心健康并富有创新精神的高素质研究应用型专门人才。专业特色高分子材料与工程是研究高分子材料的设计、合成、制备以及组成、结构、性能和加工应用的充满活力的材料类学科，其工业和研究体系已经成为国民经济发展的支柱产业。培养要求本专业学生主要学习高聚物化学与物理的基本理论和高分子材料的组成、结构与性能知识及高分子成型加工技术知识。毕业生应获得以下几方面的知识和能力：掌握高分子材料的合成、改性的方法；掌握高分子材料的组成、结构和性能关系；掌握聚合物加工流变学、成型加工工艺和成型模具设计的基本理论和基本技能；具有对高分子材料进行改性及加工工艺研究、设计和分析测试，并开发新型高分子材料及产品的初步能力；具有应用计算机的能力；具有对高分子材料改性及加工过程进行技术经济分析和管理的初步能力。主干学科：材料科学与工程主要课程：有机化学、物理化学、高分子化学、高分子物理、聚合物流变学、聚合物成型工艺、聚合物加工原理、高分子材料研究方法主要实践性教学环节：包括金工实习、生产实习、专业实验、计算机应用与上机实践、课程设计、毕业设计(论文)。主要专业实验：高分子合成、高分子材料成型等修业年限：四年授予学位：工学学士实践教学军事训练、金工实习、VB课程设计、化工原理课程实习、化学综合实验、高分子基础实验、高分子制备课程设计、高分子成型综合实验、生产实习、毕业设计。从业领域可到石油化工、电子电器、建材、汽车、包装、航空航天、军工、轻纺及医药等系统的科研（设计）院所、企业从事塑料、橡胶、化纤、涂料、粘合剂、复合材料的合成、加工、应用、生产技术管理和市场开发等工作，以及为高新技术领域研究开发高性能材料、功能材料、生物医用材料、光电材料、精细高分子材料和其它特种高分子材料，也可到高等院校从事教学、科研工作。

生物医用高分子材料摘要：简述了对功能高分子材料的认识，功能高分子材料的特征和功能高分子材料的分类，接着重点写生物医用高分子的发展前景和趋势，对生物医用功能高分子的认识和其重要性的认识。关键词：功能高分子材料，生物医用高分子材料。功能高分子材料功能高分子材料一般指具有传递、转换或贮存物质、能量和信息作用的高分子及其复合材料，或具体地指在原有力学性能的基础上，还具有化学反应活性、光敏性、导电性、催化性、生物相容性、药理性、选择分离性、能量转换性、磁性等功能的高分子及其复合材料。功能高分子材料是上世纪60年代发展起来的新兴领域，是高分子材料渗透到电子、生物、能源等领域后开发涌现出的新材料。近年来，功能高分子材料的年增长率一般都在10％以上，其中高分子分离膜和生物医用高分子的增长率高达50％所谓功能性高分子材料，一般是指具有某种特别的功能或者是能在某种特殊环境下使用的高分子材料，但这是相对于一般用途的通用高分子材料而言。这一定义只是一个概括，不一定很确切，较多的人认为所谓功能性高分子材料是指具有物质能量和信息的传递、转换和贮存作用的高分子材料及其复合材料。如有光电、热电、压电、声电、化学转换等功能的一些高分子化合物。可以看出，这是一类范围相当大、用途相当广、品种相当多，而又是在生活、生产活动中经常遇见的一类高分子材料。功能高分子材料按照功能特性通常可分成以下几类：（1）分离材料和化学功能材料；（2）电磁功能高分子材料；（3）光功能高分子材料；（4）生物医用高分子材料。功能高分子材料是高分子学科中的一个重要分支，它的重要性在于所包含的每一类高分子都具有特殊的功能。随着时代的发展，在医学领域中越来越迫切地需要开发出能应用于医疗的各种新型材料，经多年的研究已发现有多种高分子化合物可以符合医用要求，我们也把它归属于功能性高分子材料。一般归纳起来医用高分子材料应符合下列要求： 1、化学稳定性好，在人体接触部分不能发生影响而变化； 2、组织相容性好，在人体内不发生炎症和排异反应； 3、不会致癌变； 4、耐生物老化，在人体内材料长期性能无变化； 5、耐煮沸，灭菌、药液消毒等处理方法； 6、材料来源广、易于加工成型。经多年研究，能较好符合上述要求的高分子化合物主要有两大类，一类是有机硅化合物，第二类是有机氟化物，最主要的两种产品是硅橡胶和聚四氟乙烯，例如美国GE公司开发了一批主要是有机硅方面的用于医学领域的功能高分子化合物。生物医用高分子材料的现状和发展趋势生物医用高分子材料是以医用为目的，用于和活体组织接触，具有诊断、治疗或替换机体中组织、器官或增进其功能的高分子材料，即biomedical polymeric materials ，　生物医用高分子材料是在高分子材料科学不断向医学和生命科学渗透，高分子材料广泛应用于医学领域的过程中，逐渐发展起来的一类生物材料，它已形成一门介于现代医学和高分子科学之间的边缘科学。在功能高分子材料领域，生物医用高分子材料可谓异军突起，目前已成为发展最快的一个重要分支。生物医用高分子材料的发展经历了三个阶段，第一阶段始于1937 年，其特点是所用高分子材料都是已有的现成材料，如用丙烯酸甲酯制造义齿的牙床。第二阶段始于1953 年，其标志是医用级有机硅橡胶的出现，随后又发展了聚羟基乙酸酯缝合线以及四种聚(醚- 氨) 酯心血管材料，从此进入了以分子工程研究为基础的发展时期。该阶段的特点是在分子水平上对合成高分子的组成、配方和工艺进行优化设计，有目的地开发所需要的高分子材料。目前的研究焦点已经从寻找替代生物组织的合成材料转向研究一类具有主动诱导、激发人体组织器官再生修复的新材料，这标志着生物医用高分子材料的发展进入了第三个阶段。其特点是这种材料一般由活体组织和人工材料有机结合而成，在分子设计上以促进周围组织细胞生长为预想功能，其关键在于诱使配合基和组织细胞表面的特殊位点发生作用以提高组织细胞的分裂和生长速度在国外，生物医用高分子材料研究已有50多年的历史，早在1947 年美国已发表了展望性论文。随后，美国、日本、欧洲等工业发达国家不断有文章报道，有些并已在临床上得到应用。我国研究历史较短，上世纪70年代开始进行人工器官的研制，并有部分器官进入临床应用。1980 年成立了中国生物医疗工程学会，并于1982 年又成立了中国医学工程学会人工脏器及生物材料专业委员会，使得生物医学器材获得进一步发展生物医用高分子材料作为一门边缘科学，融合了高分子化学和物理、高分子材料工艺学、药理学、病理学、解剖学和临床医学等方面的知识，还涉及许多工程学问题。生物医用高分子材料的发展，对于战胜危害人类的疾病，保障人民身体健康，探索人类生命奥秘具有重大意义。1 生物医用高分子材料的基本要求及生物相容性对于生物医用高分子材料来说，除了要有医疗功能外，还必须强调安全性，即不仅要治病，而且对人体健康无害。当然，对生物医用高分子材料的要求也不是一律不变的，可因其使用环境或功能的不同而异，如外用医疗材料与肌体接触时间短，要求可稍低，而与血液直接接触，或体内使用的材料则要求较高。2 生物医用高分子材料的种类及发展生物医用高分子材料按性质可分为非降解和可生物降解两大类。非生物降解的生物医用高分子包括：聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯、芳香聚酯、聚硅氧烷、聚甲醛等，其在生理环境中能长期保持稳定，不发生降解、交联或物理磨损等，并具有良好的力学性能。可生物降解的生物医用高分子材料则包括胶原、脂肪族聚酯、聚氨基酸、聚己内酯等，这些材料能在生理环境中发生结构性破坏，且降解产物能通过正常的新陈代谢被基体吸收或排出体外。非降解和可生物降解生物医用高分子材料在生物医学领域各具有自己独特的发展地位，然而，随着生物医学和材料科学的发展，人们对生物医用高分子材料提出了更高的要求，可生物降解生物医用高分子材料越来越得到人们的亲睐。因此，在这里主要讨论可生物降解医用高分子材料的种类。根据来源来划分，可生物降解医用高分子材料可分为天然可生物降解和合成可生物降解两大类。3 生物医用高分子材料的应用及展望生物技术将是21世纪最有前途的技术，生物医用高分子材料将在其中扮演重要角色，其性能将不断提高，应用领域也将进一步拓宽。生物医用高分子材料应用主要有以下几个方面：（1）与血液接触的高分子材料。与血液接触的高分子材料是指用来制造人工血管、人工心脏血囊、人工心瓣膜、人工肺等的生物医用材料，要求这种材料要有良好的抗凝血性、抗细菌粘附性，即在材料表面不产生血栓、不引起血小板变形，不发生以生物材料为中心的感染。此外，还要求它具有与人体血管相似的弹性和延展性以及良好的耐疲劳性等。（2）组织工程用高分子材料。组织工程学是近十年来新兴的一门交叉学科，它是应用工程学和生命科学的原理和方法来了解正常和病理的哺乳类组织的结构- 功能关系，以及研制生物代用品以恢复、维持或改善其功能的一门科学。细胞大规模培养技术的日臻成熟和生物相容性材料的开发与研究，使得创造由活细胞和生物相容性材料组成的人造生物组织或器官成为可能。（3）药用高分子材料。与低分子药物相比，药用高分子具有低毒、高效、缓释、长效、可定点释放等优点。根据药用高分子结构与制剂的形式，药用高分子可分为三类: 具有药理活性的高分子药物，它们本身具有药理作用，断链后即失去药性，是真正意义上的高分子药物。低分子药物的高分子化。低分子药物在体内新陈代谢速度快，半衰期短，体内浓度降低快，从而影响疗效，故需大剂量频繁进药，而过高的药剂浓度又会加重副作用，此外，低分子药物也缺乏进入人体部位的选择性。将低分子药物与高分子结合的方法有吸附、共聚、嵌段和接枝等。C药用高分子微胶囊，即将细微的药粒用高分子膜包覆起来形成微小的胶囊，其作用有：延缓、控制释放药物，提高疗效; 掩蔽药物的毒性、刺激性和苦味等不良性质，减小对人体的刺激; 使药物与空气隔离，防止药物在存放过程中的氧化、吸潮等不良反应，增加贮存的稳定性。（4）医药包装用高分子材料。用于药物包装的高分子材料正逐年增加，包装药物的高分子材料大体上可分为软、硬两种类型。硬型材料如聚酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯等，由于其强度高、透明性好、尺寸稳定、气密性好，常用来代替玻璃容器和金属容器，制造饮片和胶囊等固体制剂的包装。新型聚酯聚萘二甲酸乙二醇酯除具有优异的力学性能及阻隔性能外，还有较强的耐紫外线性，可用于口服液、糖浆等的热封装。软型材料如聚乙烯、聚丙烯、聚偏氯乙烯及乙烯- 醋酸乙烯共聚物等，常加工成复合薄膜，主要用来包装固体冲剂、片剂等药物。而半硬质聚氯乙烯片材则被用作片剂、胶囊的铝塑泡罩包装的泡罩材料。至于药膏、洗剂、酊剂等外用药液的包装，则用耐腐蚀性极强且综合性能优良的聚四氟乙烯来担任。（5）隐形眼镜是最常见的眼科用高分子材料制品。对这类材料的基本要求是: ①具有优良的光学性质，折光率与角膜相接近;②良好的润湿性和透氧性; ③生物惰性，即耐降解且不与接触面发生化学反应; ④有一定的力学强度，易于精加工及抗污渍沉淀等。常用的隐形眼镜材料有聚甲基丙烯酸β-羟乙酯，聚甲基丙烯酸β- 羟乙酯- N - 乙烯吡咯烷酮，聚甲基丙烯酸β- 羟乙酯- 甲基丙烯酸戊酯，聚甲基丙烯酸甘油酯- N - 乙烯吡咯烷酮等。浙江工业大学的邬润德等研究的聚钛硅氧烷化合物，由于在聚合体系中加入了钛烷氧化物交联剂，使材料的致密性增加，减少了固化收缩，制备了一种优良的隐形眼镜材料。此外，发生病变的角膜和晶状体也可用人工角膜和人工晶状体替代。人工角膜可用硅橡胶、聚甲基丙烯酸酯类或聚酯等薄膜制备。人工晶状体的主体材料可用聚甲基丙烯酸酯类，其起固定作用的附加爪状细枝可用甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯的共聚物或甲基丙烯酸环己酯和甲基丙烯酸丁酯的共聚物等。（6）医用粘合剂与缝合线。生物医用粘合剂是指将组织粘合起来的组织粘合剂，它们除了应具备一般软组织植入物所应有的条件外，还应满足下列要求: ①在活体能承受的条件下固化，使组织粘合; ②能迅速聚合而没有过量的热和毒副产物产生; ③在创伤愈合时粘合剂可被吸收而不干扰正常的愈合过程。常用的粘合剂有α- 氰基丙烯酸烷基酯类，甲基丙烯酸甲酯- 苯乙烯共聚物及亚甲基丙二酸甲基烯丙基酯等。手术用缝合线可分为非吸收型和可吸收型两大类。非吸收类包括天然纤维(如蚕丝、木棉、麻及马毛等) 和合成纤维(如PET、PA、PP、PE 单丝、PTFE 及PU 等) 。可吸收类包括天然高分子材料(如羊肠线、骨胶原、纤维蛋白等) 和合成高分子材料(如聚乙烯醇、聚羟乙基丁酸酯、聚乳酸、聚氨基酸及聚羟基乙酸等) 。其中，由聚乳酸和聚羟基乙酸或两者的共聚物制成的缝合线因性能优越而倍受关注。这种缝合线强度可靠，对创口缝合能力强，又可生物降解而被肌体吸收，是一种理想的医用缝合线。（7）医疗器件用高分子材料。高分子材料制的医疗器件有一次性医疗用品 (注射器、输液器、检查器具、护理用具、麻醉及手术室用具等) 、血袋、尿袋及矫形材料等。一次性医疗用品多采用常见高分子材料如聚丙烯和聚4-甲基- 1 - 戊烯制造。血袋一般由软PVC 或LDPE 制成。由PU 制的绷带固化速度快，质轻层薄，不易使皮肤发炎，可取代传统的固定材料———石膏用于骨折固定。硅橡胶、聚酯、聚四氟乙烯、聚酸酐及聚乙烯醇等都是性能良好的矫形材料，已广泛用于假肢制造及整形外科等领域。医用高分子材料的发展方向主要包括：（1）可生物降解医用高分子材料因其具有良好的生物降解性和生物相容性而受到高度重视，无论是作为缓释药物还是作为促进组织生长的骨架材料，都将得到巨大的发展。（2）　1906 年En rililich 首次提出药物选择性地分布于病变部位以降低其对正常组织的毒副作用，使病变组织的药物浓度增大，从而提高药物利用率这一靶向给药的概念。此后一个世纪以来，靶向药物的载体材料一直吸引了医药工作者的兴趣。其中高分子纳米粒子以其特有的优点是近年来国内外一个极为重要的研究热点。（3）任何一种材料都是通过其表面与环境介质相接触的，因此材料的开发与应用必然涉及其表面问题的研究。一般高分子材料的表面对外界响应性较弱，但有些高分子表面的结构形态会因外界条件(如pH、温度、应力、光及电场等) 的改变在极短时间内发生相应的变化，从而造成表面性质的改变，此乃智能高分子表面。因此设计这类智能表面将是生物医用高分子材料发展的一个重要方面。（4）随着科学的发展，由高分子材料制成的人工脏器正在从体外使用型向内植型发展，为满足医用功能性、生物相容性的要求，把酶和生物细胞固定在合成高分子材料上，从而制成各种脏器，将使生物医用高分子材料发展前景越来越广阔。（5）通常，在组织工程的应用中，高分子材料支架要负载上生长因子，以促进组织在生物体内的再生，另一方面，把特殊的粘附因子，如粘连蛋白结合到支架上，可使聚合物表面能够促进对某种细胞的粘附，而排斥其它种类的细胞，即支架对细胞进行有选择的粘附。为了使生长因子和粘附因子能够结合到可降解高分子材料上，就需要对材料进行表面改性，而有时表面改性很困难，因此，可利用与天然聚合物杂化的方法来达到上述目的，同时由于这些材料有良好的机械性能，又可以弥补天然聚合物强度不高、稳定性差的缺点。可见，生物杂化材料在这方面的表现是相当突出的，必将成为医用生物高分子材料发展的一个主要趋势。给我分吧，我找得苦。

高分子间相互作用的重要性及其对高聚物结构和性能的影响：1、高分子间的相互作用非常大：存在于高分子之间的范德华力和氢键明显地强于化学键，这是因为高分子化合物分子量大，一般是在104-107，其中的链结构单元数目大约有103-105，如果每个链单元相当于一个小分子，每两个链单元之间的相互作用就相当于小分子之间的作用，那么高分子之间的相互作用能应是链单元之间的作用能与链单元数目的乘积，虽然链单元之间的作用很弱，明显地弱于化学键，但是链单元数目很大，使得这个乘积远远超过组成高分子的化学键的键能并且取决于分子量，分子量愈大，相互作用则愈大。因此在高聚物中分子间作用力起着特殊的重要作用，可以说离开了分子间的相互作用来解释高分子的凝聚状态、堆积方式以及各种物理性质是没有意义的。高分子的凝聚态只有固态和液态而没有气态，其原因是加热高聚物时由于高分子间的相互作用力很大，当能量还不足以克服分子间的相互作用时，主链上的化学键已先被破坏，产生了热分解。同理，对橡胶塑炼可以使其分子量降低，分子量分布变宽。分子量对高聚物的力学性能也有很大影响，高聚物的分子量一定要达到某一数值后才能显示出适用的机械强度，并且分子量愈大，机械强度愈大。分子间作用力的大小对于高聚物的凝聚态结构、强度和耐热性都有着很大的影响，因而也决定着高聚物的使用性能。2、特殊的高聚物溶解过程：加热并不能克服高分子间的相互作用而使高聚物气化，但是溶剂却能把一个个高分子拆开来，变成稀溶液中一个个孤立的高分子。溶剂对高分子的作用克服了高分子之间的相互作用，但是由于高分子间的相互作用很大，所以即使是良溶剂也不能一次完全克服高分子间的相互作用而是逐步克服链单元间的相互作用直至拆散凝聚在一起的高分子。实际过程是高聚物在溶剂中先溶胀后溶解，这又是高分子的特点。在高聚物与溶剂接触初期，由于高分子链很长，高分子间相互缠结，作用力很大，不易移动，所以高分子不会向溶剂中扩散。但是高分子链具有柔性，链段由于热运动而产生空穴，这些空穴很快就被从溶剂中扩散而来的溶剂小分子所占据，高聚物体积胀大-溶胀。此时整个高分子链还不能摆脱相互之间的作用而向溶剂分子中扩散。不过随着溶胀的继续进行，溶剂分子不断向高聚物内层扩散，必然就有愈来愈多的链单元与溶剂分子混合，使得高分子链间的距离逐渐增大，链间的相互作用力逐渐减少，致使愈来愈多的链单元可以松动。当整个高分子链中的所有链单元都已摆脱相邻分子链间的作用，整链就松动了，就可以发生缓慢向溶剂中的扩散运动，高分子与溶剂分子相混合，最后完成溶解过程，形成均一的高分子溶液。当溶剂钻入高分子线团里面，就好象高分子链单元作用着相斥的力，这种斥力把一个个高分子链拆开来，实际上这种斥力是溶剂分子与高分子链单元间的相互作用以及溶剂分子与高分子链间的相互作用。显然高聚物的溶解能力与它的分子量、分子间作用力和链的柔性都有关。分子量越大，分子间作用力越大，溶解度就越小。若链的柔性较大，则其溶解现象如同自某一表面剥取胶布，可以从某一端逐步撕离而不需要一次克服全部粘附力；若链的柔性小或链是刚性的，由于需同时拆散高分子链间的大部分或全部作用力，其溶解度必然很小甚至不溶解。3 马克三角形原理：充任结构材料的高聚物性能方面的要求可以概括为三点，即更高的强度、更高的耐热性和更高的对化学药品的抗蚀力，这些要求反映在高分子结构上，就是要加强分子内的化学键合力和分子间的范德华力和氢键。一般认为借助于下面三个主要原则从结构上可改进高聚物材料的性能，这三个原则是结晶、交联和增加高分子链的刚性。结晶是增加高分子链间相互作用的有效方法，分子链的化学交联限制了链的运动，早已被用来提高高聚物的强度。而交联本身就是热固性塑料的共同特点，热固性塑料一般要比热塑性塑料耐高温。结晶和交联都是把柔顺易曲的分子链集中在一起，使分子链强化为坚固的集合，那么将本来就是刚性的分子链集合在一起，更可以提高材料的坚硬度。要提高分子链的刚性，可以通过在分子链上带上庞大的侧基，最有效的方法是环状结构引入高分子主链，甚至是形成梯形聚合物。同时应用上述原理可以更有效地改进高聚物的性能，得到更好的结果。可以用一个三角形来形象表述上面三个原理，以三角形的每个角代表可使高聚物坚硬耐高温的三个基本原理中的一个原理，每边代表这些原理两两起作用时的情况，要设计这样一个结构使三个原则都起作用，就一定是落在这三角形的中间，这就是著名的马克(Mark)三角形原理。4、粘流温度和玻璃化温度：高分子之间相互作用的大小还会对高聚物的特征温度如粘流温度Tf和玻璃化温度Tg产生影响。Tf是整个高分子链开始运动的温度，若分子间相互作用愈大，分子受到的内摩擦力愈大，粘流温度就愈高。Tg则是高分子链段开始运动的温度，此时高分子链并不能运动，高分子间的相互作用会阻碍主链的内旋转，使得Tg升高。5、单链凝聚态和多链凝聚态：高分子链既可以通过分子链之间的相互作用形成多链凝聚态，在一定条件下一根分子链也会由于链单元间的相互作用而形成凝聚态-单链凝聚态，这是高聚物凝聚态的重要特征之一，也可以说是高分子间相互作用的一个特点。通常所说的凝聚态是许多分子凝聚在一起的状态。一般的高分子非晶态是高分子线团相互穿诱的多链凝聚态，在一根链的空间大约有几十根链相互穿透，因此一根链上的链单元受到的同一根链上相隔较远的链单元的作用与受到的相邻链上链单元的作用相互抵消，使每一根链呈无规线团形态，是高斯链。对于小分子，一个孤立的分子谈不上分子间相互作用，但是对于一个高分子链，由于它包含有成千上万个链单元，每个链单元相当于一个小分子，所以即便是一个孤立的高分子链仍然存在链单元间的相互作用，仍然能形成凝聚态，这就是一种单链凝聚态，其中由于链单元间有范德华吸引力，线团紧缩，分子链的形态不再是高斯链。这是单链凝聚态与多链凝聚态最根本的差异。6、高分子链的凝聚缠结：从良溶剂稀溶液中的溶胀线团到固体中的无规线团，高分子链的尺寸在逐渐收缩，非晶态固体中通常在一根链的空间有几十根无规线团相互穿透在一起，这一图象是研究高聚物结构与性能的根本出发点，从这样一个图象出发的理论才是正确的，基于这一图象和高分子链链段间范德华力(通常是含有苯环或双键π电子云的链)的各向异性进一步提出了全新的“凝聚缠结”概念，这种凝聚缠结不同于通常所说的高分子链间相互勾缠的缠结(拓扑缠结)，它是由于局部相邻分子链间的向列相互作用，如链上双键和芳环电子云的相互作用，使局部链单元接近平行堆砌而形成的一种物理交联点。只有用高分子链凝聚缠结的观点才能从本质上解释高聚物的物理老化以及与此有关的示差扫描量热(DSC)曲线在Tg附近出现吸热峰等现象。凝聚缠结只是相邻链几个链单元间的相互作用，相互作用能是很小的，容易形成也容易解开。它是在非晶态高聚物中，在小区域(1-2nm)内无规线团上的几个链单元由于相互作用而作的平行排列，是一种局部有序，与小分子的近程有序没有什么差别，这种局部有序的存在并不影响大尺度范围内(大于10nm)整个高分子链的形态，把缠结点的平行段变长了就变成晶元再形成晶核、片晶和球晶。反之，如果由完全无规的没有凝聚缠结的线团骤然形成折叠链片晶是很难想象的。7、高分子超分子体系：分子间相互作用实现分子间的识别和自组装，形成超分子体系，其性能将明显优于传统的分子体系。传统侧链液晶高分子存在三个问题：较柔顺主链的热运动对液晶基元的有序排列存在干扰，即耦合效应；其次，含有硝基等官能团的单体聚合困难；大分子运动缓慢致使液晶基元对外界响应滞后。但是氢键诱导侧链液晶高分子体系能解决这些问题，高分子主链与液晶基元之间的氢键连接方式使其具有部分去耦效应，其作用相对于在主链和液晶基元之间引入了柔性间隔；其次，聚合困难的问题在超分子体系中是不存在的，因为形成超分子体系需要的仅仅是将含硝基的功能小分子与高分子混合，通过简单的自组装过程来完成；因为功能小分子与高分子主体是次价键连接，功能小分子对外界的响应与小分子单独存在时没有太大的差别。这种超分子体系最大的特点就是制备上的方便，适当地安排氢键供体(或受体)高分子和氢键受体(或供体)就能通过自组装方法得到一些新的分子结构，通过改变二元组成的配比或通过多元复合就可实现复合物液晶性的可控调节。而等摩尔的氢键给体高分子和双功能团的氢键受体形成的超分子液晶网络具有可逆性的交联结构，同样的可逆性结构还存在于超分子热塑性弹性体中，这种由多种氢键形成的连接区在室温下具有传统热塑性弹性体的玻璃态或晶态硬相的功能，当温度升高后氢键被打开，这时材料可以方便地加工成型，温度降低后氢键又可逆地组装成增强硬区。除了分子间氢键，其它次价键方式的相互作用也可用来制备超分子体系。高分子间相互作用的特点以及这种作用对高聚物结构和性能的影响还是由于高聚物的分子“大”，量变引起质变，导致高聚物在结构、分子运动和一系列物理力学性能上乃至它们服从的规律等方面都与小分子化合物有着本质的差别，形成了高聚物特有的结构与性能。

外专业求助如何判断某种高分子材料是阳离子聚合物还是阴离子聚合物

很简单，测一下zeta电位，带正电就是阳离子聚合物，带负电就是阴离子聚合物

@2楼:很简单，测一下zeta电位，带正电就是阳离子聚合物，带负电就是阴离子聚合物谢谢!

@3楼:谢谢!... 求金币

@4楼:求金币
... (⊙o⊙)…不是回帖就有金币吗?该怎么给金币?

求助某共聚物分散剂

您好

多问问国内外做助剂的公司，把你的要求提出来，他们会推荐很多牌号给你试用

厂家研发供应你可以参考下

你是要自己合成还是购买?自己合成的具体方法话我也想知道，因为我也是做这个的

求助聚合物的一些物理性能

你这些数据没有任何意义，所有的数据都与聚合物的分子量，结晶度不同而随时变化的，不可能是固定的数值的，比如tg，分子量小tg小，只有分子量达到一定分子量以后tg才稳定，熔点，降解时间都与分子量有关系，例如pdlla，分子量1万左右的tg低于30度，7万以上的是在55-60度左右，

PLGA的降解时间大致如下：50:50 DL-PLG??1-2月；65:35 DL-PLG??3-4月；75:25 DL-PLG 4-5月；85:15 DL-PLG 5-6月；DL-PLA 12-16月；L-PLA??24月以上；PGA 6-12月；PCL 24月以上。各简写代表如下，DL-PLG外消旋聚乙丙交酯，DL-PLA外消旋聚乳酸，L-PLA左旋聚乳酸，PGA聚乙交酯，PCL聚己内酯。
进一步可咨询伯明翰LACTEL聚合物

求答案

DECT公司的LACTEL降解聚合物各项物理性能如下图：

功能化的超分子聚合物-science2012年最新综述

顶一下，感谢分享!多收费结果下的还快了。。。。。

顶一下，感谢分享!

楼主将写错了!

Review

Select this article

Functional Supramolecular Polymers
T. Aida,
E. W. Meijer,
and S. I. Stupp
Science 17 February 2012: 813-817.
Abstract
Full Text
Full Text (PDF)

请核对一下!!

顶下，这三个都是超牛的，nature,science上灌水的