药品经营与管理论文题目大全及答案解析百度网盘
学术堂整理了八十五个管理学论文题目选题，供大家参考: 1、 论企业核心竞争力 2、 现代管理理论热点问题研究 3、 消费者行为研究 4、 现代商务谈判 5、 激励理论的研究 6、 领导理论的研究 7、 组织发展与变革 8、 企业文化模式研究 9、 "扩展企业"运作研究 10、 企业协同效应研究 11、 企业智力资本研究 12、 品牌延伸的问题与对策 13、 克服"克隆公司"现象 14、 大企业组织流程化设计 15、 跨国经营的价值链设计 16、 产业链上的价值链分析 17、 入世后黑色家电的产业分析与企业对策 18、 企业竞争力问题探讨 19、 新形势下我国经济安全的保障问题 20、 网络经济对现代企业的影响 21、 论企业战略联盟 22、 人力资源资本化--人力资源管理的新要求 23、 西部大开发问题的探讨 24、 企业的跨文化管理 25、 关于推行股票期权制若干问题的探讨 26、 企业如何应对"入世"的机遇与挑战 27、 对多元化经营战略的全方位思考 28、 虚拟企业 29、 企业核心竞争力 30、 关于企业实施名牌战略问题的研究 31、 企业成长研究 32、 知识管理研究 33、 组织结构及形态演变研究 34、 我国上市公司的公司治理结构完善 35、 管理伦理与现代公司经营 36、 网络经济时代的管理变革 37、 风险资本与高新技术企业的公司治理 38、 全球化背景下我国IT企业的发展战略 39、 面向新经济模式的企业管理信息系统 40、 资本经营方式研究 41、 企业并购研究 42、 管理者收购研究 43、 战略联盟研究 44、 租赁经营研究 45、 定制生产模式的系统设计与管理 46、 全球化与企业生产战略选择 47、 计算机集成制造系统(CIM)支持体系的设计与管理 48、 JIT在我国企业的运用 49、 MRP在我国企业的运用 50、 企业生产计划系统的研究 51、 企业生产性资源的计划管理 52、 全面质量管理方法在企业中的运用 53、 企业系统质量控制的应用 54、 质量管理标准的研究 55、 先进制造技术条件下的质量管理 56、 公司治理中的股东权益保护问题研究 57、 完善上市公司董事会功能的若干思考 58、 我国利用跨国公司直接投资的战略和策略分析 59、 公司合并中关联人的利益保护问题研究 60、 企业购并战略中的核心问题研究 61、 论管理创新 62、 试论市场经济条件下企业家的素质 63、 试论中国加入WTO的对策 64、 论组织怎样做才能实现管理科学化 65、 中国企业应建立独立董事制度 66、 国企法人治理结构难在哪儿 67、 中国股票市场应建立退市制度 68、 中小企业发展:思考与对策 69、 虚拟企业对我国管理组织的启示 70、 跨国并购企业的文化管理 71、 CEO的激励和监督机制 72、 企业的经营与发展 73、 人力资本的激励机制 74、 如何提升企业核心竞争能力 75、 流通企业国际化经营的不可控因素分析 76、 企业国际化经营的可控因素风险分析 77、 启示眼与借鉴:流通企业迈出国门 78、 中国流通企业的国际化经营战略 79、 我国入世后，市场经营面临的主要风险及其预防 80、 入世后如何增强我国服务业的国际竞争能力 81、 中国企业如何实施"走出去"战略 82、 中国跨国公司的创建与发展 83、 中国--东盟自由贸易区给中国企业带来的发展契机 84、 企业模式的比较研究 85、 外国国有企业改革的启迪与借鉴
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公司GSP认证考试试题（八）部门 姓名 分数 一、判断对错题：（共20题，每题3分） 1 企业应定期检查和考核质量管理制度的执行情况并有记录 （ ）2 起草企业“药品质量管理制度”，并指导、督促制度的执行，是质量管理机构的职能。 （ ）3 药品批发企业用于保证药品经营质量的文件管理系统，包括：质量管理制度、岗位质量责任和工作程序。 （ ）4 企业应依据有关法律法规及GSP规范，并结合企业实际制定质量管理制度，并定期检查和考核制度执行情况。 （ ）5 编制药品购进计划时，应有质量管理部人员参加；以药品质量为重要依据，报经理同意签章。 （ ）6 首营企业是指与公司首次建立供货关系的药品生产或经营企业。（ ）7 业务员对首营企业索取相关材料，并填写“首次经营企业审批表”报质量管理部和质量主管副经理审批。 （ ）8 对供货企业要签订“质量保证协议书”、供货企业的“质量保证情况调查表”，以上资料及证照、委托书等归入“供货企业档案目录” （ ）9 首次经营品种是指公司向药品经营企业首次购进的药品。 （ ）10 首次经营品种由验收员填写“首次经营药品审批表”，报质量管理部、主管质量副经理审批。 （ ）11 验收养护室应有用于验收养护的仪器，包括千分之一天平、澄明度检测仪和标准比色液。 （ ）12 公司必须设置与经营规模相适应的验收养护场所、设备。作为小型企业，验收养护室面积应不小于20平米 。 （ ）13 验收养护室应有必要防尘、防潮设备。 （ ）14 药品经营企业对药品质量的验收包括药品外观的形状检查和药品内外包装及标识的检查，以及药品内在质量（成分）的化验。 （ ）15 药品采购必须遵守有关法律法规、公司制定的规章制度。不得超出经营范围和经营方式。 （ ）16 业务部填写“药品购进记录”，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 （ ）17 保管员凭业务员填写的“到货通知单”或者送货凭证接货。到货通知单一式三份（保管员、业务员、验收员） （ ）18 对于购进药品不合格的，验收员开具“不合格药品拒收通知单”，质量管理部确认后，分别转业务员、保管员和财务人员，一份验收员留存。（ ） 19 对首次经营企业应建立企业档案并注明有效期，及时更新 （ ）20 购货合同必须有质量条款 （ ）二、多项选择题，有一个或一个以上正确答案，共10题，每题4分。（ ）1首营品种，业务员应向供货企业索取哪些资料？ A加盖供货企业原印章的药品生产批件； B加盖供货企业原印章的法定质量标准； C加盖供货企业质量机构原印章的法定药检所出具的该批号《药检报告书》或该批号出厂检验报告书； D药品的包装标签、说明书和注册商标。（ ）2 首营企业的审核由业务部门提供以下材料：A加盖供货企业原印章的《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》、《营业执照》的复印件。B加盖供货企业原印章的供货企业“质量保证协议书”、“质量保证情况调查表”;“GMP”或“GSP”证书复印件。C加盖供货企业原印章的推销员“法人委托授权书”原件，“药品推销员资格证书”或身份证复印件。D加盖供货企业原印章的《进口药检报告书》（ ）3质量评审的主要依据：A购进药品质量验收、销后退回药品质量验收及在库养护情况；B药品售后质量反馈情况；C临床用药不良反应情况； D 国家有关质量公告及下发文件及其他质量信息。（ ）4“药品购进计划”的编制须有那些部门的签字？ A 业务员 B 质量管理员 C保管员 D 总经理（ ）5对于从非首营企业购进的进口药品应索取哪些基本的证明文件？ A 进口药品注册证或医药产品注册证 B 进口药品检定报告书或进口生物制品批件 C 药品生产企业许可证 D 营业执照（ ）6“进口药品审批表”应有哪些部门的签字？ A主管业务副经理 B主管质量副经理 C质量管理员 D验收员（ ）7验收员对购进药品验收合格应出具“药品入库验收单”，须转给： A业务员 B财务人员 C保管员 D验收员留存（ ）8药品推销人员应提供的个人资格证明有： A法人委托书原件 B身份证复印件 C药品推销员资格证书 D暂住证明（ ）9对首营企业证照的审核包括： A经营范围及经营方式 B是否在有效期内 C证、照所注明企业法人及经营地址一致 D年检情况 （ ）10首营品种必须要做内在质量的审核，所以业务员要索取： A该药品的该批号出厂检验报告 B法定药检所出具的药品检验报告书 C进口药检报告书 D进口药品注册证
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药学论文格式由以下6部分组成：论文题目；作者署名、工作单位和邮编；摘要（目的、方法、结果、结论）；关健词；正文（资料与方法、结果、结论）参考文献。 药学论文[1]是医学科学研究工作的文字记录和书面总结，是医学科学研究工作的重要组成部分， 也是取得学历、学位、晋升职称的必要条件 。医学论文一般分为药学论文，医学论文，临床医学论文。医学论文报道医学领域领先的科研成果；是医学科学研究工作者辛勤劳动的结晶，是人类医学科学发展和进步的动力。 从事医学科研究工作的同志，经常撰写医学论文，不仅可以扩大视野，掌握国内、外医学动态，而且能提高科研设计能力和研究能力，以及教学能力和业务水平。反过来，如果科研能力、业务水平及教学能力提高了，工作成绩显著，又能写出高质量的医学论文。论文一经发表，即被社会所承认，也是该项目取得科研成果的必要途径。 由此可知，医学论文像一面镜子一样，反映出一个国家、一个省、一个地区、一个单位的医学科学水平和工作风貌，更能反映出人才的多少和水平的高低。因此，如何撰写出高质量的医学论文是广大医务工作者应该掌握的基本技能，是摆在每个医务工作者面前的一个重要课题。
我国药品不良反应监测报告存在的问题与对策试论新形势下加强药品监督管理的必要性处方药和非处方药管理现状研究药物代谢酶在药物合用中的作用药物（写一具体名字）的工艺优化方法的探讨请结合临床实践谈谈你对中药现代化的理解网上有很多可供选择
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公司GSP认证考试试题（八）部门 姓名 分数 一、判断对错题：（共20题，每题3分） 1 企业应定期检查和考核质量管理制度的执行情况并有记录 （ ）2 起草企业“药品质量管理制度”，并指导、督促制度的执行，是质量管理机构的职能。 （ ）3 药品批发企业用于保证药品经营质量的文件管理系统，包括：质量管理制度、岗位质量责任和工作程序。 （ ）4 企业应依据有关法律法规及GSP规范，并结合企业实际制定质量管理制度，并定期检查和考核制度执行情况。 （ ）5 编制药品购进计划时，应有质量管理部人员参加；以药品质量为重要依据，报经理同意签章。 （ ）6 首营企业是指与公司首次建立供货关系的药品生产或经营企业。（ ）7 业务员对首营企业索取相关材料，并填写“首次经营企业审批表”报质量管理部和质量主管副经理审批。 （ ）8 对供货企业要签订“质量保证协议书”、供货企业的“质量保证情况调查表”，以上资料及证照、委托书等归入“供货企业档案目录” （ ）9 首次经营品种是指公司向药品经营企业首次购进的药品。 （ ）10 首次经营品种由验收员填写“首次经营药品审批表”，报质量管理部、主管质量副经理审批。 （ ）11 验收养护室应有用于验收养护的仪器，包括千分之一天平、澄明度检测仪和标准比色液。 （ ）12 公司必须设置与经营规模相适应的验收养护场所、设备。作为小型企业，验收养护室面积应不小于20平米 。 （ ）13 验收养护室应有必要防尘、防潮设备。 （ ）14 药品经营企业对药品质量的验收包括药品外观的形状检查和药品内外包装及标识的检查，以及药品内在质量（成分）的化验。 （ ）15 药品采购必须遵守有关法律法规、公司制定的规章制度。不得超出经营范围和经营方式。 （ ）16 业务部填写“药品购进记录”，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。 （ ）17 保管员凭业务员填写的“到货通知单”或者送货凭证接货。到货通知单一式三份（保管员、业务员、验收员） （ ）18 对于购进药品不合格的，验收员开具“不合格药品拒收通知单”，质量管理部确认后，分别转业务员、保管员和财务人员，一份验收员留存。（ ） 19 对首次经营企业应建立企业档案并注明有效期，及时更新 （ ）20 购货合同必须有质量条款 （ ）二、多项选择题，有一个或一个以上正确答案，共10题，每题4分。（ ）1首营品种，业务员应向供货企业索取哪些资料？ A加盖供货企业原印章的药品生产批件； B加盖供货企业原印章的法定质量标准； C加盖供货企业质量机构原印章的法定药检所出具的该批号《药检报告书》或该批号出厂检验报告书； D药品的包装标签、说明书和注册商标。（ ）2 首营企业的审核由业务部门提供以下材料：A加盖供货企业原印章的《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》、《营业执照》的复印件。B加盖供货企业原印章的供货企业“质量保证协议书”、“质量保证情况调查表”;“GMP”或“GSP”证书复印件。C加盖供货企业原印章的推销员“法人委托授权书”原件，“药品推销员资格证书”或身份证复印件。D加盖供货企业原印章的《进口药检报告书》（ ）3质量评审的主要依据：A购进药品质量验收、销后退回药品质量验收及在库养护情况；B药品售后质量反馈情况；C临床用药不良反应情况； D 国家有关质量公告及下发文件及其他质量信息。（ ）4“药品购进计划”的编制须有那些部门的签字？ A 业务员 B 质量管理员 C保管员 D 总经理（ ）5对于从非首营企业购进的进口药品应索取哪些基本的证明文件？ A 进口药品注册证或医药产品注册证 B 进口药品检定报告书或进口生物制品批件 C 药品生产企业许可证 D 营业执照（ ）6“进口药品审批表”应有哪些部门的签字？ A主管业务副经理 B主管质量副经理 C质量管理员 D验收员（ ）7验收员对购进药品验收合格应出具“药品入库验收单”，须转给： A业务员 B财务人员 C保管员 D验收员留存（ ）8药品推销人员应提供的个人资格证明有： A法人委托书原件 B身份证复印件 C药品推销员资格证书 D暂住证明（ ）9对首营企业证照的审核包括： A经营范围及经营方式 B是否在有效期内 C证、照所注明企业法人及经营地址一致 D年检情况 （ ）10首营品种必须要做内在质量的审核，所以业务员要索取： A该药品的该批号出厂检验报告 B法定药检所出具的药品检验报告书 C进口药检报告书 D进口药品注册证
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开篇写一些关于我国药品方面的国情，然后写如何改进
好写的。请问是本科吗？
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关键不晓得你在什么方向做专题。不好说的。楼上属于生药或者药分。柴胡中有效成分的分析，属于天然药化柴胡的GAP研究，也是生药柴胡提取液对大鼠心肌梗塞模型的研究，属于药理柴胡注射液的药代动力学研究柴胡注射液和片剂生物利用度的研究 生物药剂柴胡酊剂的制备 药剂柴胡中药效成分柴胡酚的合成 药化浅论药监部门对柴胡等常用药材的规范化管理 药事管理反正一个东西就看你看什么方向了。
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