关于动物繁殖的论文500字内容怎么写

答：影响家畜繁殖能力的因素有以下几个方面：1 遗传的影响对于猪来说，虽然每窝产仔数的遗传力估计值是低的，但每窝产仔数受不同类型的遗传影响是非常大的品种平均值的差异可高达每窝3～4 头仔猪中国的多数猪种的产仔性能比国外品种明显为高另外，实践证明近交会明显引起繁殖性能的下降，而杂交往往能提高每窝产仔数公畜精液的质量和受精能力与其遗传性力估计值是低的，但每窝产仔数受不同类型的遗传影响是非常大的品种平均值的差异可高达每窝3～4 头仔猪中国的多数猪种的产仔性能比国外品种明显为高另外，实践证明近交会明显引起繁殖性能的下降，而杂交往往能提高每窝产仔数公畜精液的质量和受精能力与其遗传性也有着密切关系而精液的品质和受精能力往往是影响受精卵数目的决定因素一头精液质量差、受精能力低的公畜，即使与产生最大数目正常卵子的母畜配种，也可能发生不受精，或者受精卵数显著低于排出卵子数的现象，因而使母畜的繁殖力降低其所生后代有可能具有繁殖力低的遗传特性我们可用直接观察受精的方法来确定公牛受精能力的差2 环境的影响环境条件可以改变许多动物的繁殖过程日照长度的改变，与季节性发情动物的开始发情有关日照长度和温度是母羊、母马发情的主要环境因素在卵巢的正常活动下，日照对母羊的排卵数有着显著的影响，有试验证明，绵羊随配种季节的进展，产双羔的比例逐渐增加，并在配种中期达到高峰其原因是日照时间的缩短对母羊分泌垂体促性腺激素的能力有逐渐增强的刺激，从而促使促性腺激素的分泌量逐渐增加，促进了卵巢的活动，有利于卵泡的发育和排卵，排卵数目也相应增加日照不仅能影响母畜的性周期，也影响公畜的生殖机能和精液品质实验证明，延长日照时间，特别是在日照短的季节用人工的方法增加光照时间，可改进公牛、公马和公猪的精液品质对小公猪有促进其性成熟的作用用孕马血清诱发母猪发情产仔的实验证明，夏天比冬天处理的产仔数显著增多环境温度对公、母畜的繁殖都有明显的影响，通常高温比低温对繁殖的危害为大对于公畜来说，睾丸本身具有一定调节温度的能力以维持其产生精子的机能当在炎热的夏季或高温高湿的环境下，外界温度的升高往往会超过睾丸自身调节温度的范围，致使睾丸温度上升，造成公畜精液品质急剧下降只有当环境温度恢复后，睾丸才能逐渐恢复正常的生精机能若在这一段时间进行配种，母畜的受胎率将是很低的，有些学者称这种现象为“夏季不孕症”3 营养的影响营养也是影响家畜繁殖力的重要因素一般认为，营养不足会延迟青年母畜初情期的到来，对于成年母畜会造成发情抑制、发情不规律、排卵率降低、乳腺发育迟缓，甚至会增加早期胚胎死亡、死产和初生仔畜的死亡率某些矿物质和微量元素的缺乏也会影响母畜的繁殖力，只采食粗饲料的牛容易缺磷缺磷能引起卵巢机能不全，从而延迟初情期对成年母牛可造成发情症状不全，发情周期不规律，最后导致发情完全停止绵羊由缺磷所引起的繁殖机能紊乱与牛相同根据已有的资料分析，显著缺钙并不会引起生殖器官的发育障碍或性周期的紊乱，但钙的进食量过高会影响磷的利用铜过低可能抑制家畜发情和使繁殖力减退，增加胚胎早期死亡，这主要是由于铜对卵巢的机能有特殊影响的缘故; 缺锰会引起猪卵巢机能紊乱，会造成发情和妊娠延迟、习惯性流产等，每日服用 2 mg 锰，能防治这种缺乏症; 某些个别地区由于土壤中缺硒，也会引起母畜的早期( 妊娠3～4 周) 胚胎死亡维生素不足可以使多胎动物排卵数减少缺乏维生素 A 和 E 可使发情不规律，胚胎发育迟缓和初生仔畜生命力降低母牛缺乏维生素 A 时，可造成犊牛生命力低，胎儿吸收或发育不正常，阴道上皮角质化而变得易感染此外，牧草中植物性雌激素的含量过多也常常会影响母羊的正常繁殖力，但适当的含量可能对母畜有良好的影响例如母牛或母马等常常在吃青草后改进了配种效果，即可能与此有关4 配种时间的影响假若精子和卵子均属于正常，则影响繁殖力的主要因素变为配种时间是否适时，也即排卵时是否有足够的精子达到受精部位( 输卵管壶腹)与卵子相遇卵子排出后若不能及时与精子相遇而完成受精过程，则随着时间的延长，衰老过程的加深，其受精能力会逐渐减弱，最后丧失受精能力在这种情况下，某些衰老的卵子即使能与精子受精，也往往会影响早期胚胎的生活力或者使异常受精现象增多由此可见，每种家畜在发情期内，都有一个配种效果最高的阶段这种现象对排卵时间较晚的母畜，如母牛特别明显，生产实践也充分证明此点此外，马和猪的发情持续期也比较长，因此适宜的配种时间对卵子的正常受精更为重要实践证明，随着猪的开始发情与交配之间的间隔时间的增长，含两个以上雄原核卵子的数目也增加如在发情开始后延迟至 44 h 配种，会有 4%的异倍体胚胎，造成发育后期变性精子的衰老也是影响繁殖力的因素之一特别是随着人工授精技术的普及，尤应注意这一问题一般来说，除超低温保存外，无论采用哪种精液处理和保存方法，精子都会随保存时间的延长使受精能力降低或更容易造成胚胎死亡使用保存时间过长的液状精液受精时，其卵子透明带内的精子数要比新鲜精液者为少5 泌乳的影响母畜产后发情的出现与否和出现的早晚与泌乳期间的卵巢机能、新仔畜的哺乳、乳用家畜的产乳量及挤奶次数都有直接的关系母牛的出现伴有发情症状的排卵一般在产后的 30～100 天但由于挤奶和哺乳的方法的不同会出现一定的差异例如，挤奶牛在产后 30～70 天即可发情，而哺乳母牛出现发情的时间往往长达 90～100 天，而每天多次挤奶又比每天只挤两次者推迟母猪在产后泌乳期间尽管有时出现发情，但症状往往既不明显也不发生排卵，当哺乳 5～7 周断奶， 7 天后即可出现发情总的来说，哺乳会延迟产后发情当母牛泌乳量大、受胎率低时，在生产中往往是由于空怀期长，泌乳量下降速度慢，泌乳期延长的结果而挤奶次数增加和吮乳刺激，会使母牛卵巢机能恢复期延长6 管理的影响家畜的繁殖主要受人类活动的控制，良好的管理工作应建立在对整个畜群或个体的繁殖能力全面了解的基础上合理的放牧、饲喂、运动或调教、使役、休息、厩舍卫生设施和交配制度等一系列管理措施，均对家畜的繁殖力有一定的影响而管理不善，不但会使一些家畜的繁殖力降低，而且往往会造成家畜的不育对于母牛的管理工作，若能适当提高产前( 分娩前 8 周) 和配种前母牛的饲养水平，提前或适当延长青年和老年母牛的配种期，及早进行妊娠鉴定分群管理，采用同期发情等技术措施，可进一步发挥母牛群的繁殖潜力在现代化畜牧业中，所谓科学的饲养管理，其本身就包括提高家畜的繁殖效率科学的饲养管理，不仅表现在最大限度地满足家畜的生长、发育、生产、繁殖、营养、卫生等方面的需要，也表现在对家畜的生存环境和生命活动的人为控制的水平就家畜与自然环境条件的关系来说，随着畜牧业发展水平的提高，自然环境条件影响越来越小，人为的控制越来越加强人为控制家畜的生存环境和干预它们生命活动的水平将不断发展，家畜的繁殖力也将不断提高注意以上事项有助于提高家畜的繁殖能力现在有利用酶抑制剂提高家畜繁殖力下面介绍一种提高雄性家畜繁殖力的方法松针：含有丰富维生素、氨基酸、微量元素的松针抗生素，对种公畜有提高精液分泌量的作用种公畜日粮添加 4% 的松针粉，可提高采精量8%～10%麦芽：大麦籽实经人工催发长5～0厘米的短芽后含维生素E 较多，对雄性家畜有提高生殖机能、改善精液品质的作用用量：猪每天150克，家兔40克淡水虾：产于河沟、池塘中的雌雄虾都可应用对性欲不旺的种公猪，每天100克，煮熟连汤喂给，连服2～3次，可收到一次交配成功的效果桑蚕蛹：含丰富的蛋白质、脂肪、钙、磷和12种氨基酸，对雄性家畜有强化性欲、提高精子活力等作用用量：家兔占日粮的3%～5 %

草履虫草履虫是一种身体很小，圆筒形的原生动物，它只有一个细胞构成，是单细胞动物，雌雄同体。最常见的是尾草履虫。体长只有180—280微米。它和变形虫的寿命最短，以小时来计算，寿命时间为一昼夜左右。因为它身体形状从平面角度看上去像一只倒放的草鞋底而叫做草履虫草履虫 paramecium 草履虫草履虫全身由一个细胞组成，体内有一对成型的细胞核，即营养核（大核）和生殖核（小核），进行分裂生殖时，小核分裂成新的大核和小核，旧的大核退化消失，故称其为真核生物。其身体表面包着一层表膜，除了维持草履虫的体型外，还负责内外气体交换，吸收水里的氧气，排出二氧化碳。膜上密密地长着近万根纤毛，靠纤毛的划动在水中旋转运动。它身体的一侧有一条凹入的小沟，叫“口沟”，相当于草履虫的“嘴巴”。口沟内的密长的纤毛摆动时，能把水里的细菌和有机碎屑作为食物摆进口沟，再进入草履虫体内，供其慢慢消化吸收。残渣由一个叫肛门点的小孔排出。草履虫的生殖方式是分裂生殖。细胞器及功能草履虫细胞器的功能分工如下：口沟：取食据估计，一只草履虫每小时大约能形成60个食物泡，每个食物泡中大约含有30个细菌，因此，一只草履虫每天大约能吞食43000个细菌，它对污水有一定的净化作用。表膜：氧的摄入，二氧化碳的排出都通过表膜大核：营养代谢小核：生殖作用食物泡：食物泡是草履虫进行胞吞作用产生的，进入细胞后将与初级溶酶体融合形成次级溶酶体。伸缩泡及收集管：收集代谢废物和多余的水，并排出体外胞肛：排出不能消化的食物残渣纤毛：辅助运动，草履虫靠纤毛的摆动在水中旋转前进注意：草履虫中没有线粒体，叶绿体，中心体以及细胞壁。[编辑本段]生态环境中的作用草履虫属于动物界中最原始、最低等的原生动物。它喜欢生活在有机物含量较多的稻田、水沟或水不大流动的池塘中，以细菌和单细胞藻类为食。据估计，一只草履虫每小时大约能形成60个食物泡，每个食物泡中大约含有30个细菌，因此，一只草履虫每天大约能吞食43200个细菌，它对污水有一定的净化作用。草履虫的种类草履虫的分类：草履虫属于纤毛纲，膜口目，草履虫科。世界上已经报导过的草履虫有22种草履虫结构我国常见种至少有下述几种。 1．大草履虫又叫尾草履虫，长180—280微米，后端圆锥形，锥顶角度约45至60度。两个伸缩泡均有收集管。有小核一个，致密型，椭圆形。生活在有机质较多的死水或缓流中。 2．双小核草履虫长80－170微米，形似尾草履虫，但后部较前部更宽，后端锥形，顶角近90度。有伸缩泡两个，收集管较短。有两个小核，很小，泡型。生活环境和尾草履虫相同。 3．多小核草履虫长180—310微米，形似尾草履虫，有时有三个伸缩泡。小核泡型，有3—12个。生活环境和尾草履虫相同。 4．绿草履虫体长80—150微米。细胞质内有绿藻共生，在见光处培养后通体呈绿色。小核一个，致密型。生活在清水池塘。养殖与纯化养殖草履虫是鱼幼苗生长必需的一种饵料。但其不易被发现，也很难捕捉，因此为补充其不足，应当人工饲养。其方法是：取干稻草切成小段，直接浸泡于水中或煮后浸泡，用稻草浸出液作培养液。然后将浸过的稻草与水放进玻璃容器内，水占2/3以上，置于光照充足的地方。再到腐殖质丰富的地方去取种源，那里的水质应比捞红虫的坑塘水质清。舀回一桶水，取部分水体装入无色透明的小瓶内，对阳光细心观察，可见有白色小点悬浮于水中。如果看不见小白点，应用力搅动桶水，再取中央部位的水装入小瓶，对准光线看有无小白点。如见有小白点悬浮水中飘忽不定，可将此水倒如培养液中。将温度控制在22℃~28℃之间，1个星期后便可发现有草履虫的幼体了。喂其煮熟的牛肉汁，大约5小时后分裂。纯化取普通多孔水浴锅一只，在锅内安装一只暖棒（恒温加热器，温度范围16～32℃），加水、通电、调温至25℃；同时安放50ml、1000ml烧杯各一只，内盛自来水2/3左右。将野外采集的草履虫液在水浴锅中放置一周左右，取上层含有草履虫的澄清液数滴移入50mL小烧杯内培养。一周后，小烧杯内水面与杯壁相接处，就会有较多的草履虫，用细滴管沿杯壁取数滴移入1000ml烧杯中培养。经过1～5次转移培养，就能获得较纯的草履虫，即使有少量其他原生动物，也会被迅速繁殖起来的草履虫种群所抑制。若大量需用草履虫，可在塑料桶内安装暖棒调温至25℃，从上述培养液中取数滴于桶中培养，2周后即能繁殖出大量草履虫。草履虫观察的注意事项在显微镜下观察，最好在载玻片上放适量的棉花纤维，这样可以避免草履虫乱动。生活环境喜生活在有机物丰富的池塘、水沟、洼地等。大多数草履虫是吞噬式营养，但绿草履虫是例外，体内含共生绿藻，这种绿藻可利用动物体排泄的含氮废物作为无机盐的来源，通过植物式光合作用制造有机物生存。

2007年11月某天陕西省传出野生华南虎被陕西一农民发现并且拍下其“真身”，引起了社会的广泛关注。 2007年11月23日 “探险者”号邮轮在生态脆弱的南极沉没，游客都死里逃生，但是船内所载的几万加仑的重油泄漏，导致这一带海域出现生态灾难，无数珍惜物种死亡乃至灭绝。一幕幕，关于野生动物的生态事件在我们身边发生。曾经，人类与野生动物在地球母亲的怀抱和睦相处。现在，人类主宰地球，野生动物灭绝速度是从前的1000倍！比形成速度快了整整1000万倍！几乎每1小时都有一种动物灭绝，啊？！你没有幻听！是1小时！当人们为着华南虎的发现而欢呼雀跃时，这个世界老虎的故乡——中国，野生虎数量已不足200只，全世界的野生虎数量已不足1万只，而且众多都聚集在发展迅速，开发过盛的印度、印尼、泰国这几个国家。在森林中你很少可以听到曾经威风的虎啸了。让我们来看看野生动物所面临的处境吧！在海洋驶过一艘又一艘轮船，同时也对海洋生物带来威胁。每年都会发生几起大规模的原油泄露，无数海鸟，无数鱼类，都在泄露中死亡。当人们还在计算着损失了多少石油，多少美金时，有几个人想过大海损失了什么？多年后，当物种丰富的大海变成四处漂浮着石油和鱼尸的死海时？我们能做的只能是眼旁的几滴泪水吗？在森林一棵棵大树轰然倒下。森林是地球之肺，空气能够在这里得到净化。森林也是野生动物的乐园，有许多奇异的动物。据说每砍倒一棵树就有几十种动物死亡。一棵树木虽少，但日积月累是多么触目惊心的数字啊！多年后，当野生动物的乐园只留在发黄的照片里和电脑的硬盘中，我们能做的只是尴尬一笑吗？在生活空气污染、噪音污染、水污染、生物入侵威胁着野生动物。仅说生物入侵吧：澳大利亚的兔灾，地中海的“毒藻”，美国五大湖的斑马贻贝，夏威夷的“蛙声”，入侵我国的茎泽兰、大米草、松材线虫、加拿大一枝黄花，都给当地野生动物的生存带来毁灭性的打击。来看看俗称“水葫芦”的凤尾莲。我国昆明滇池，就因为“水葫芦”疯狂蔓延而被专家称患上了“生态癌症”。滇池的多种特有动物快速灭绝，水面上时常漂浮着鱼尸。多年后，当滇池的美丽风光和特有动物成为历史教科书中的一页和老人嘴里的故事时，我们能做的只是惭愧的低头吗？曾经有数亿只之巨的北美旅鸽，因为环境变化和人类扑杀而灭绝。在长江生活了整整2500万年的白暨豚，因为长江环境破坏，濒临灭绝。万物相似而生，众生相依而存。老虎那一声声怒吼渐渐离我们远去，然而大自然的怒吼却一步步向我们袭来。这不是杞人忧天也不是乐极生悲，大自然的报复是我们每一个人都难以想象的。如果当地球上只剩下人类，你会怎么想？我们还能做什么？最后留给大家一个问题：“你还在等待吗？”

上周六，天气晴朗，在妈妈的提议下，我们一家三口来到了东园和动物园游玩。一走进动物园，我们便被一阵喧闹的锣鼓声吸引住了，顺着声音找去，哇，原来在这里即将进行一场动物表演，我高兴的站在那里等待着。表演正式开始，首先上场的是一头英俊漂亮的狗。你可别小看这条狗，它竟然会认字呢。当工作人员把七张写有字的卡片放好后，场外我们这些小朋友随便指定了其中一个字，让小狗找出来。只见它在七个字面前来回的走了一圈，仔细的看了一遍，便正确无误的找出了那个字，观众们都鼓掌为它喝彩。第二次也同样如次。在大家的掌声中，小狗非常得意，它还想为大家露一手——做算术。我们给它出了一道1+2的题目，它认真的想了一会儿，便把一张写有“3”的卡片高高举起，哦!它算对了。在一阵阵热烈的掌声中，小狗摇头摆尾、得意扬扬的离开了表演场地。接着上场的是四只骄傲自大的公鸡。你看，它们在工作人员的手中个个红着脸、竖着毛，一副跃跃欲试、狠不得马上进行比赛的样子，仿佛冠军就一定属于它似的。可是比赛结果冠军只有一个，其他三只公鸡惭愧的低着头走出了赛常鸡刚走，就传来一阵马蹄声，两匹威武雄壮的马飞快的跑进了场地，为我们表演斗马比赛，结果打了个平手，它们友好的一起走出了赛常接下来出现了不可思议的一幕，两只绵羊出场了。大家都知道，绵羊的性情很温和，可今天它们却要进行一嘲厮杀”。当它们斗到一半时，突然停下来，走到一起交谈起来。然后不管工作人员怎么训，它们都不斗了，我想：它们肯定是不想破坏自己在人们心目中温顺的形象吧。表演在欢乐的气氛中结束了。看完表演，我觉得动物园的叔叔阿姨真不简单，能让动物听从他们的指挥。我想：几千年甚至几万年后，会不会有一种生下来就有这种本领的动物呢?

关于动物繁殖的论文500字内容怎样写

影响家畜繁殖能力的因素有以下几个方面：1遗传的影响对于猪来说，虽然每窝产仔数的遗传力估计值是低的，但每窝产仔数受不同类型的遗传影响是非常大的品种平均值的差异可高达每窝3～4头仔猪中国的多数猪种的产仔性能比国外品种明显为高

常见动物昆虫的识别与鉴定动物界已知种约有150万种，隶属30多个动物门。如何识别与鉴定它们，不同的门类需要不同的专业知识和专门的技术，因此不可能在这里分门别类地一一介绍。现仅介绍常见动物识别与鉴定的一些基本方法和技术。　　掌握这些基本方法以后，当工作需要遇到不同类群时，也能尽快地熟悉它们并进行识别与鉴定工作了。为识别和鉴定某一类群时，首先必须熟悉有关该类群的基本知识，了解该类群分类中常用的一些特征及其变化情况，理解一些常用术语的含义，并掌握检索表的使用方法。下面以昆虫纲为例，介绍如何检索到各个目。一、昆虫纲的基本知识　　昆虫纲是节肢动物门中的一个主要纲，其主要特征是身体分头、胸、腹三部分；头部具一对触角；胸部具三对附肢（足），大多数种类还具两对翅。　　二、昆虫纲分类常用的主要特征　　昆虫纲是动物界第一大纲，含已知种约一百万。一般根据翅的有无、多少、质地和类型；变态的类型；口器、触角及胸足等的形式，将昆虫分为二个亚纲三十多个目。　　（一）昆虫的变态　　从卵中刚孵化出的昆虫幼体，形态一般与成体不完全相同，有时相差甚远。在达到性成熟之前的生长发育过程中，昆虫不仅逐渐增大躯体，还经过形态、内部结构、生理功能以及行为习性上的一系列变化，才能发育为成虫。这种变化称为变态（metamorphosis）。变态是昆虫胚后发育的重要特点之一。常见的变态类型有：　　1．不完全变态虫体自卵孵化后，经过幼虫期便可发育为成虫。不完全变态又可分为渐变态与半变态两种类型：　　（1）渐变态（paurometabola）幼虫与成虫在形态上比较相似，生活环境及生活方式一样，只是大小不同、性器官未成熟及翅还停留在翅芽阶段，这一阶段通常称为若虫（nymph）。这样的变态称为渐变态（图5-2A），如蝗虫。　　（2）半变态（hemimetabola）幼虫和成虫在形态上有较大的区别，除翅芽外，还具一些临时性器官（如下唇特化而成的捕食器官“面罩”、直肠鳃或气管鳃），生活环境不同（幼虫水生，成虫陆生），这种幼虫称为稚虫（naiad）。这种变态称为半变态，蜉蝣、蜻蜒的变态属此（图5-3）。　　2．完全变态（holometabola）虫体自卵孵出后，经幼虫、蛹发育为成虫（图5-2B）。幼虫与成虫不仅形态完全不同，没有外生的翅芽，生活方式及生活环境也多不一致，而且中间一定要经过一个不食不动的蛹期，体内进行剧烈的改造，最后才羽化为成虫。完全变态的幼虫有多种名称，蝶蛾类的幼虫多叫毛虫，金龟子的幼虫称蛴螬，蝇的幼虫称蛆等。属于完全变态的昆虫有鳞翅目、鞘翅目、膜翅目等。低等的昆虫（无翅亚纲）均无翅，而大多数昆虫（有翅亚纲）的成虫，在中胸和后胸的背面生有两对翅。有翅亚纲中，寄生种类（如虱、蚤等）往往翅退化，为次生性无翅；少数种类也有无翅型（如某些蚜虫和半翅目的水黾等）。随着生活方式和生活环境不同，翅发生了很大的变化，常见的类型有以下几种。　　1．膜翅膜质，薄而透明，翅脉清晰可见，如蜜蜂的前后翅，蝗虫的后翅等。　　2．革翅革质，稍厚而有弹性，半透明，翅脉仍可见，如直翅目昆虫（蝗虫、蟋蟀）的前翅。因不飞翔时直翅目昆虫的前翅（革翅）覆盖在后翅及身体腹部的背面，又称复翅。　　3．鞘翅角质，厚而硬化，不透明，翅脉不可见，如鞘翅目甲虫的前翅。　　4．半鞘翅基部厚而硬，角质；端部薄而透明，膜质，具翅脉，如蝽类的前翅。　　5．鳞翅膜质，表面密被由毛特化而来的鳞片，如蝶蛾类的翅。　　6．毛翅膜质，表面密布刚毛，如襀翅目昆虫（石蝇）的翅。　　7．缨翅膜质，狭长，边缘着生缨状刚毛，如蓟马的翅。　　8．平衡棒双翅目昆虫（蚊、蝇等）的后翅退化而成，呈一对棍棒状。　　9．拟平衡棒捻翅目雄虫的前翅特化呈细长扭曲的棍棒状。　　（三）昆虫的触角（图5-5）　　昆虫头部着生有一对触角。不同的昆虫，或同种昆虫不同性别的个体，触角的形态也不同。但基本结构仍然是由柄节、梗节及鞭节三节组成。只是鞭节往往又由若干亚节组成，且形态上有较大的变化。各种触角的命名，往往也以鞭节的形状而定。下面介绍一些常见的触角类型　　1．刚毛状触角鞭节纤细似一根刚毛，如蜻蜒、豆娘、蝉等的触角。　　2．丝状触角鞭节各节细长，无特殊变化，如蝗虫。在一些种类中，细长如丝，如螽蟖，蟋蟀等的触角。　　3．念珠状触角鞭节各节呈圆球状，如白蚁等的触角。　　4．锯齿状触角鞭节各节的端部有一短角突出，因而整个形态似锯条，如叩头虫、芫菁等。　　5．栉齿状触角鞭节各节的端部向一侧有一长突起，因而呈栉（梳）状，如一些甲虫、蛾类的雌虫。　　6．羽状（双栉状）触角鞭节各节端部两角均有细长突起，因而整个形状似羽毛，如雄家蚕蛾的触角。　　7．膝状触角鞭节与梗节之间弯曲呈一角度。如蚂蚁、蜜蜂的触角。　　8．具芒触角鞭节仅一节，肥大，其上着生有一根芒状刚毛，如蝇类的触角。　　9．环毛状触角鞭节各节近基部着生一圈刚毛，如雄蚊，摇蚊的触角。　　10．球杆状触角鞭节末端数节逐渐稍稍膨大，似棒球杆，如蝶类的触角。　　11．锤状（头状）触角鞭节末端数节突然强烈膨大，如露尾虫、郭公虫等。12．鳃状触角鞭节各节具一片状突起，各片重叠在一起时似鳃片，如金龟子的触角。　　（四）昆虫的口器　　由于生活方式（特别是食性）的不同，昆虫口器的形式多种多样，常见的有以下几种：　　1．咀嚼式口器（图5-6）最原始的口器形式，适用于取食固体食物，如蝗虫的口器。由五个部分组成：　　（1）上唇一片，位于口器前方，可防止食物自前方外漏。　　（2）上颚（大颚）一对，位于上唇之后方，坚硬，具切齿和臼齿，适于切割、咀嚼食物。　　（3）下颚（小颚）一对，位于上颚之后，主要功能是抱握食物。　　（4）下唇一片，位于口器最后方，以防止食物向后漏出。　　（5）舌一个，为上下颚之间口腔底壁的狭长突起，司味觉及搅拌食物之功能。　　2．刺吸式口器（图5-7）口器的各部延成针状，相互抱握成一针管，用以吸食液汁，如蚊、蝉等的口器。　　3．嚼吸式口器（图5-8）上颚为咀嚼花粉的颚齿状，其余下颚、舌及下唇都延长并合拢而成一适于吮吸的食物管，如蜜蜂的口器。　　4．虹吸式口器（图5-9）口器的大部分结构退化，仅下颚外颚节延长并左右合抱而成管状，且可在用时伸出，不用时盘卷成发条状。如蝶蛾类的口器。　　5．舐吸式口器（图5－10）上下颚退化，而由头壳一部分及下唇等延长成基喙及喙，后者的前壁具槽，槽内可藏上唇及舌，两者闭合为食物管，喙的末端有唇瓣，其上具许多伪气管，能吸取液体食物，或从舌中唾液管流出唾液，溶解固体食——糖等，然后再吸食，如蝇类的口器多属于此。　　除上述几种形式外，还有刮吸式（牛虻）、锉吸式（蓟马）等的口器形式。　　根据口器在头部的着生位置，昆虫的头型可分为前口式、下口式和后口式。前口式头型指口器着生在头的前端，下口式在腹面正下方，后口式在腹面的后侧。　　（五）昆虫的足（图5-11）　　昆虫的前胸、中胸和后胸各具足一对。胸足由六节，即基、转、股、胫、跗及前跗节组成。由于执行不同的功能，足也相应发生了变化。　　1．步行足各节均细长，无特殊变化，适于步行或疾走，如蟑螂、步行甲的足。　　2．跳跃足股节长而粗壮，内有发达的肌肉，胫节亦长而多刺，适于跳跃，如蝗虫，蟋蟀等的后足。　　3．捕捉足如螳螂的前足。基节长大；腿节发达，腹面有一凹槽，槽的两边缘皆具刺；胫节腹面亦具刺两排，当弯折时，恰好嵌合在腿节的槽内，故能有效地挟持猎物和捕食。　　4．开掘足如蝼蛄的前足。基节粗短；腿节粗大，直接连于基节，把很小的转节压在后方；胫节扁平强大，端部有4个发达的齿；跗节3节，着生在胫节外侧，呈齿状。5．游泳足如松藻虫的后足。胫节和跗节皆扁平，边缘具长毛，适于游泳。　　6．抱握足如雄龙虱的前足。其跗节分5节，前3节变宽，并列呈盘状，边缘有缘毛，每节有横走的吸盘多列，后2节很小，末端具2爪。　　7．携粉足如蜜蜂的后足。各节均具长毛，胫节端部扁宽，背面光滑而凹陷，边缘有长毛，形成花粉篮；跗节分5节，第一节膨大，内侧具有数列横列的硬毛，可梳集粘在体毛上的花粉；胫节与跗节相接处的缺口为压粉器。　　8．攀缘足如虱的足。其胫节、跗节和爪能合抱，可以握持毛发。　　三、昆虫纲各目的检索　　前面我们已经介绍了检索表及其制作方法。现在就以昆虫纲为例，介绍如何将昆虫标本根据下面的检索表（表5-6）检索到它所属的目。　　在检索表中列有1、2、3……数字，每一数字后都列有两条对立的特征描述。拿到要鉴定的昆虫后，从第1查起，两条对立特征那一条与所鉴定的昆虫一致，就按该条后面所指出的数字继续查下去，直到查出目为止。例如，若被鉴定的昆虫符合第1中“有翅”一条，此条后面指出数号是23，即再查第23，在第23中“有一对翅”与所鉴定的标本符合，就再按后面指出的数字（24）查下去，直查到后面指出××目的名称为止。　　表5-6 昆虫（成虫）分目检索表　　1．翅无，或极退化（2）　　翅2对或1对（23）　　2．无足，幼虫状，头和胸愈合，内寄生于膜翅目、半翅目及直翅目等昆虫体内，仅头胸部露出寄主腹节外捻翅目（Strepsiptera）有足，头和胸部不愈合，不寄生于昆虫体内（3）　　3．腹部除外生殖器和尾须外有其他附肢（4）　　腹部除外生殖器和尾须外无其他附肢（7）　　4．无触角；腹部12节，第1节～3节各有1对短小的附肢原尾目（Protura）有触角，腹部最多11节（5）　　5．腹部至多6节，第1腹节具腹管，第3腹节有握弹器，第4或第5腹节有一分叉的弹器弹尾目（Collembola）腹部多于6节，无上述附肢，但有成对的刺突或泡（6）　　6．有一对长而分节的尾须或坚硬不分节的尾铗，无复眼双尾目（Diplura）除一对尾须外还有一条长而分节的中尾丝，有复眼缨尾目（Thysanura）　　7．口器咀嚼式（8）　　口器刺吸式或舐吸式、虹吸式等（18）　　8．腹部末端有一对尾须（或尾铗）（9）　　腹部无尾须（15）　　9．尾须呈坚硬不分节的铗状革翅目（Dermaptera）　　尾须不呈铗状（10）　　10．前足第一跗节特别膨大，能纺丝纺足目（Embiidina）　　前足第一跗节不特别膨大，不能纺丝（11）　　11．前足捕捉足螳螂目（Mantodea）前足非捕捉足（12）　　12．后足跳跃足直翅目（Orthoptera）　　13．体扁，卵圆形，前胸背板很大，常向前延伸盖住　　头部蜚蠊目（Blattaria）　　体非卵圆形，头不为前胸背板所盖（14）　　14．体细长杆状竹节虫目（Phasmida）　　体非杆状，社会性昆虫等翅目（Isoptera）　　15．跗节3节以下（16）　　跗节4节～5节（17）　　16．触角3节～5节，寄生于　　鸟类或兽类体表食毛目（Mallophaga）　　触角13节～15节，非寄生性啮虫目（Corrodentia）　　17．腹部第1节并入后胸，第1和第2节之间紧缩呈　　柄状膜翅目（Hymenoptera）　　腹部第1节不并入后胸，第1节和第2节之间不紧缩为　　柄状鞘翅目（Coleoptera）　　18．体密被鳞片，口器虹吸式鳞翅目（Lepidoptera）　　体无鳞片，口器刺吸式、舐吸式或退化（19）　　跗节至多3节（21）　　20．体侧扁（左右扁）蚤目（Siphonaptera）　　体不侧扁双翅目（Diptera）　　21．跗节端部有能伸缩的泡，爪很小缨翅目（Thysanoptera）　　跗节端部无能伸缩的泡（22）　　22．足具1爪，适于攀附在毛发上，外寄生于哺乳　　动物虱目（Anoplura）　　足具2爪；如具1爪则寄生于植物上，极不活泼或固定不动，　　体呈球状、介壳状等，常被有蜡质、胶质等分　　泌物同翅目（Homoptera）　　23．翅1对（24）　　翅2对（32）　　24．前翅或后翅特化成平衡棒（25）　　无平衡棒（27）　　25．前翅形成平衡棒，后翅大捻翅目（Strepsiptera）　　后翅形成平衡棒，前翅大（26）　　26．跗节5节双翅目（Diptera）　　跗节仅1节（雄介壳虫）同翅目（Homoptera）　　27．腹部末端有1对尾须（28）　　腹部无尾须（30）　　28．尾须细长而分节（或更有1条相似的中尾丝），翅竖立　　背上蜉蝣目（Ephemerida）　　尾须不分节，多短小，翅平覆背上（29）　　29．跗节5节，后足非跳跃足，体细长如杆或扁宽如　　叶竹节虫目（Phasmida）　　跗节4节以下，后足为跳跃足直翅目（Orthoptera）　　30．前翅角质，口器咀嚼式鞘翅目（Coleoptera）　　翅为膜质，口器非咀嚼式（31）　　31．翅上有鳞片鳞翅目（Lepidoptera）　　翅上无鳞片缨翅目（Thysanoptera）　　32．前翅全部或部分较厚为角质或革质，后翅膜质（33）　　前翅与后翅均为膜质（40）　　33．前翅基半部为角质或革质，端半部为　　膜质半翅目（Hemiptera）　　前翅基部与端部质地相同，或某部分较　　厚但不如上述（34）　　34．口器刺吸式同翅目（Homoptera）口器咀嚼式（35）　　35．前翅有翅脉（36）　　前翅无明显翅脉（39）　　36．跗节4节以下，后足为跳跃足或前足为开　　掘足直翅目（Orthoptera）　　跗节5节，后足与前足不同上述（37）　　37．前足捕捉足螳螂目（Mantodea）　　前足非捕捉足（38）　　38．前胸背板很大，常盖住头的全部或大　　部分蜚蠊目（Blattaria）　　前胸背板很小，头部外露，体似杆状或叶　　片状竹节虫目（Phasmida）　　39．腹部末端有1对尾铗，前翅短小，不能盖住腹部　　中部革翅目（Dermaptera）　　腹部末端无尾铗，前翅一般较长，至少盖住腹部　　大部分鞘翅目（Coleoptera）　　40．翅面全部或部分被有鳞片，口器虹吸式或　　退化鳞翅目（Lepidopera）　　翅上无鳞片，口器非虹吸式（41）　　41．口器刺吸式（42）　　口器咀嚼式、嚼吸式或退化（44）　　42．下唇形成分节的喙，翅缘无长毛（43）　　无分节的喙，翅极狭长，翅缘有缨状长　　毛缨翅目（Thysanoptera）　　43．喙自头的前方伸出半翅目（Hemiptera）　　喙自头的后方伸出同翅目（Homoptera）　　44．触角极短小，刚毛状（45）　　触角长而显著，非刚毛状（46）　　45．腹部末端有1对细长多节的尾须（或更有1条相似的中尾须），　　后翅很小蜉蝣目（Ephemerida）　　尾须短而不分节，后翅与前翅大小相　　似蜻蜒目（Odonata）　　46．头部向下延伸呈喙状长翅目（Mecoptera）　　头部不延长呈喙状（47）　　47．前足第1跗节特别膨大，能纺丝纺足目（Embiidina）　　前足第1跗节不特别膨大，也不能纺丝（48）　　48．前、后翅几乎相等，翅基部各有一条横的肩缝　　（翅易沿此缝脱落）等翅目（Isoptera）　　前、后翅无肩线（49）　　49．后翅前缘有一排小的翅钩列，用以和前翅　　相连膜翅目（Hymenoptera）　　后翅前缘无翅钩列（50）　　50．跗节2节～3节（51）　　跗节5节（52）　　51．前胸很大，腹端有1对尾须襀翅目（Plecoptera）　　前胸很小如颈状，无尾须啮虫目（Corrodentia）　　52．翅面密被明显的毛，口器（上颚）　　退化毛翅目（Trichoptera）　　翅面上无明显的毛，毛仅着生在翅脉与翅缘上，口器　　（上颚）发达（53）　　53．后翅基部宽于前翅，有发达的臀区，休息时后翅臀区折起，　　头为前口式广翅目（Megaloptera）　　后翅基部不宽于前翅，无发达的臀区，休息时也不折起，头　　为下口式（54）　　54．头部长。前胸圆筒形，也很长，前足正常。雌虫有伸向后方的针状产卵器蛇蛉目（Raphidiodea）　头部短。前胸一般不很长，如很长时则前足为捕捉足（似螳螂）。雌虫一般无针状产卵器，如有，则弯在背上向前伸脉翅目（Neuroptera）　　四、常见昆虫的识别　　在野外或实际工作中，如果掌握了一些常见动物的主要特征，那么无须使用检索表一步一步地检索，就能识别它们所属的类群。这些特征称之为“识别特征”。昆虫之庞杂为动物界之冠，但掌握昆虫纲各目的识别特征并不太困难。而有经验的人不经检索就能判别常见昆虫所在的目、科，有时甚至属或种。下面以昆虫纲为例，介绍常见各目及其主要的识别特征。　　（一）无翅亚纲（ Apterygota）　　原始无翅；无变态；腹部具与运动有关的附肢。　　1．缨尾目（Thysanura）中、小型，体长而柔软，裸露或覆以鳞片。咀嚼式口器。触角长，丝状。腹部末端具三根细长尾丝。如石蛃、衣鱼。前者多生活于石块及落叶之下潮湿环境中，后者常见于室内抽屉、衣箱或书籍堆中（图5-12）。　　2．弹尾目（Collembola）微小型，体柔软。触角4节。腹部第1、2、4节上分别着生有粘管（腹管）、握弹器和弹器，能跳跃。如跳虫（图5-13）。　　（二）有翅亚纲（Pterygota）　　通常有翅；有变态；腹部无运动附肢。　　3．直翅目（Orthoptera）大型或中型昆虫。头属下口式；口器为标准的咀嚼式；前翅狭小，革质；后翅宽大、膜质，且能折叠藏于前翅之下；腹部常具尾须及产卵器；发音器及听器发达；发音以左右翅相摩擦或以后足腿节内侧刮擦前翅而成；变态为渐变态。蝗虫、蝼蛄、油葫芦、中华蚱蜢等皆属此目（图5-14）。　　4．蜚蠊目（Blattaria）咀嚼式口器，复眼发达，触角丝状；翅二对，也有不具翅的，前翅革质，后翅膜质，静止时平叠于腹上；足适于疾走；渐变态。如各种蜚蠊和地鳖虫（图5-15）。　　5．螳螂目（Mantodea）体细长，咀嚼式口器，触角丝状；前胸发达，长于中胸和后胸之和；翅两对，前翅革质，后翅膜质，静止时平叠于腹上；前足适于捕捉；渐变态。如螳螂（图5-16）。　　6．等翅目（Isoptera）体乳白色或灰白色，咀嚼式口器；翅膜质，很长，常超出腹末端，前后翅相似且等长故名。渐变态。　　本目是多态性、群居营社会性生活的昆虫，每一群中有五种类型成员组成，即长翅型的雌雄繁殖蚁，短翅或无翅型的辅助繁殖蚁，和不孕性的工蚁和兵蚁。如各种白蚁（图5-17），是热带、亚热带和温带地方的主要害虫。　　7．虱目（Anoplura）体小而扁平，刺吸式口器，胸部各节愈合不分，足为攀缘式，渐变态。为人畜的体外寄生虫，吸食血液并传播疾病，如体虱8．蜻蜒目（Odonata）咀嚼式口器，触角短小刚毛状，复眼大；翅两对，膜质多脉，前翅前缘端有一翅痣；腹部细长；半变态。如蜻蜒，豆娘等（图5-19）。　　9．半翅目（Hemiptera）体略扁平；多具翅，前翅为半鞘翅；口器刺吸式，通常4节，着生在头部的前端；触角4或5节；具复眼。前胸背板发达，中胸有发达的小盾片为其明显的标志；身体腹面有臭腺开口，能散发出类似臭椿的气味，故又名“椿象”。渐变态。例如二星蝽、梨蝽、稻蛛缘蝽、三点盲蝽、缘盲蝽、猎蝽、臭虫等（图5-20）。　　10．同翅目（Homoptera）口器刺吸式，下唇变成的喙着生于头的后方。成虫大都具翅，且休息时置于背上，呈屋脊状。触角短小，呈刚毛状或丝状。体部常有分泌腺，能分泌蜡质的粉末或其他物质，可保护虫体。渐变态。如蝉、叶蝉、飞虱、吹棉介壳虫、蚜虫、白蜡虫等（图5-21）。　　11．脉翅目（Neuroptera）口器咀嚼式；触角细长，丝状、念珠状、栉状或棒状；翅膜质，前后翅大小和形状相似，脉纹网状。完全变态，卵常具柄。如中华草蛉、大草蛉等（图5-22）。　　12．鳞翅目（Lepidoptera）体表及膜质翅上都被有鳞片及毛。口器虹吸式；复眼发达。完全变态，幼虫是毛虫型。鳞翅目常分为两个亚目（图5-23）：　　（1）蝶亚目（Rhopalocera）触角末端膨大、棒状；休息时两翅竖立在背上；颜色艳丽，多在白天活动。如凤蝶、菜粉蝶等。　　（2）蛾亚目（Heterocera）触角形式多样，丝状、栉状等；停息时，翅平叠在背上；多在夜间活动。如粘虫、棉蛉虫、二化螟、家蚕、蓖麻蚕、柞蚕等。　　13．鞘翅目（Coleoptera）口器咀嚼式；触角形状变化极大，除丝状外还有锯齿状、锤状、膝状、鳃片状等。前翅角质，厚而坚硬，停息时在背上左右相接成一直线。后翅膜质，常折叠藏于前翅下，脉纹稀少。中胸小盾片小，三角形，露于体表。完全变态。重要的种类有金龟子、星天牛、叩头虫、黄守瓜、瓢虫等（图5-24）。　　14．膜翅目（Hymenoptera）体微小至中型，体壁坚硬；头能活动；复眼大；触角丝状、锤状或膝状；口器一般为咀嚼式，仅蜜蜂科为嚼吸式；前翅大、后翅小，皆为膜翅，透明或半透明，后翅前缘有一列小钩，可与前翅相互连结。前翅前缘有一加厚的翅痣。腹部第一节并入胸部，称并胸腹节（propedeon），第二节多缩小成腰状的腹柄（pedeon）；末端数节常缩入，仅可见6节～7节。　　　产卵器发达，多数呈针状，有螯刺能力。完全变态。如姬蜂、赤眼蜂、蜜蜂、麦叶蜂、胡蜂及蚂蚁等（图5-25）。　　15．双翅目（Diptera）成虫只有一对发达的前翅，膜质而脉相简单；后翅退化成平衡棒；复眼很大，几乎占头的大部分，雄性有的左右互相连结；触角有丝状（蚊类）、念珠状（瘿蚊）或芒状（蝇类）；口器刺吸式或舐吸式；完全变态，幼虫称为蛆。常分为两个亚目（图5-26、27）。（1）长角亚目（Nematocera）体细小而柔软，触角细长且具环毛；幼虫有明显的头部。包括大蚊、白蛉、摇蚊、按蚊、库蚊、伊蚊及小麦瘿蚊等。　　（2）短角亚目（Brachycera）体较粗壮，触角短，具芒状；幼虫头部多退化，不明显。包括家蝇、麻蝇、牛虹，食蚜蝇、寄生蝇、果蝇及食虫虻等。　　16．蚤目（Siphonaptera）刺吸式口器，体小侧扁，无翅，善跳跃，完全变态。系人体及动物的体外寄生虫，常传播疾病，如各种跳蚤以下这是一种答案

星虫动物繁殖生物学研究进展星虫（Sipunculida）是一小类不分节、蠕虫状的海产体腔动物。目前，世界上已记录星虫共约16 属250多种，我国已发现2科8属36种。星虫动物门下只设立一个星虫纲一个星虫目，其下分为4科

关于动物繁殖的论文400字内容怎么写

从20世纪70年代中期开始，就有人尝试用各种办法向动物体内转移外源基因。如将牛奶成分中特有的基因转移到白鼠体内，这些外来基因在白鼠体内重组后，白鼠分泌的乳汁便含有牛奶成分。这种通过人工方法获得外来基因的白鼠，称为转基因鼠。转基因动物技术的核心，是把遗传的功能单位——基因转移到动物体内，使它成为动物体内的一部分。被转移的基因可以来自同种或异种动物，也可以来自植物或微生物。这样一来，就打破了物种之间的界线，也可以说动物能与植物、微生物杂交了。不过目前的杂交是低水平的，只限于主管一两个性状的一两个基因。随着科学技术的发展，一次可以转移的遗传信息将越来越多，那时就可以实现真正意义上的动植物之间的杂交。从科学上讲，这将是一个大突破。目前，世界上已报道了多种生产转基因动物的方法，但真正成熟并可以稳定生产转基因动物的方法只有两种，即显微注射DNA的方法和精子介导的基因转移法。显微注射DNA的方法是对单细胞的胚胎进行基因操作，涉及复杂的操作步骤。首先是要准确掌握母畜的性周期，在此基础上加以人工调节，使母畜在预先确定的时间排卵，保证获得大量的刚刚受精的单细胞胚胎。第二步是用手术或非手术的方法收集单细胞胚胎，经短暂的离心处理后，放在显微镜下用口径1 μm玻璃微管向细胞核注射500～600拷贝基因。然后把经过DNA注射的胚胎移植到另外一头处于相同性周期的母畜的体内。经过这样处理后，在后代中就会出现1%～3%的转基因动物。效率虽然不高，但结果相当稳定。全世界已在各种动物身上进行了上万次的试验，都能生产出转基因动物。精子介导的基因转移是把精子作适当处理后，使其具有携带外源基因的能力。然后，用携带有外源基因的精子给发情母畜授精。在母畜所生的后代中，就有一定比例的动物是整合了外源基因的转基因动物。同显微注射方法相比，精子介导的基因转移有两个优点：首先是它的成本很低，只有显微注射法成本的1／10。其次，由于它不涉及对动物进行手术处理，因此，可以用生产牛群或羊群进行试验，以保证每次试验都能够获得成功。生产转基因动物的研究自20世纪90年代以来日趋活跃，转基因动物技术的实用意义是：①生产出性状优良的家畜家禽，如长得快的，繁殖力高的，能抗病的等；②利用动物体作为反应器，生产珍贵的蛋白质，如一些只能从人体内提取的蛋白质；③利用动物作研究模型，比如，知道高血压症是由某种原因造成，可以生产一些高血压小鼠，让医生在小鼠身上试用各种疗法；④生产玩赏动物，如同猫一样大的小马，如同鼠一样大的兔子，以及各种不同毛色和花纹的观赏动物。在转基因动物方面，我国也取得了许多可喜的成果，目前已获得了转基因鱼、兔、鸡等多种转基因动物。1998年2月中国科学家又获得了在所分泌的乳汁中含有蛋白凝血因子X的转基因山羊。

药用动物貉子的养殖论文貉子的皮毛价值很高，是制作裘皮大衣的好原料，不过有人养貉子不光是为了想要它的皮毛，而是看中它宝贵的药用价值。貉子长相有点像狐狸，但要比狐狸小，原产于西伯利亚东部，非常耐寒，适宜我国北方地区养殖。常见的貉有乌苏里貉和白貉两种。北京市顺义区的老王养了二十几年的貉子，这几年的收入却比以往增加不少。原来只赚貉皮的钱，现在却不同了，除了貉皮带来的收入外，貉油、貉骨等也给他带来不菲的经济效益。虽说貉子有这么多的药用价值，可老王告诉我们，其实貉子药用价值最高的还要算它的脂肪，也就是貉油。貉油有促进细胞再生的功能，是治疗烫伤的上等药材，在医院平时用的烫伤药物中，貉油是必不可少的成分。现在貉油的价值从各方面得到提高，价位也随之增长，目前价格在二十元钱一市斤左右。在选择种貉时，老王首先就选择体型大、腰板长、精神状态好、食欲强、毛色好的貉子做种貉。虽然父母是优中选优的，可是老王却强调，种貉不能和其他貉子一样任意地吃，要控制它们的食量，而且在交配前还得给它们减减肥。而到母貉子怀孕的时候，就要另眼相待了，这个时期不仅不能减肥，还要加一些奶类、蛋类等蛋白质含量高的饲料。老王在饲喂母貉时每顿每只还加一个鲜鸡蛋，只有这样，才能保证胎儿在母体内能健康成长，老王说如果不注意它们的营养，那可就得不偿失了。在饲养过程中，老王格外注意貉子孕期的饲喂，保证母貉肚子里小貉子的健康发育。貉属于哺乳动物，生完小貉子后的貉妈妈们，是最辛苦的。要想让它更好地照顾小貉子，就得让母貉子吃营养丰富的饲料，才能保证它产更多的奶，满足每个小貉子的生长需要。小貉子们在妈妈身边幸福地生活45～60天后，就要分窝单独生活了，也就开始断奶后的饲喂了。可问题也随之出现了，吃惯了妈妈奶的小貉子，吃什么样的饲料才能保证它们平安地度过断奶期，又能健康地生长？刚分窝的小貉子，最好是人工配料，谷物要磨得细一些，必须要熟制，因为小貉子胃比较软，因此要喂经过熟制的容易消化，否则小貉子容易拉稀。所以在饲料中，会加入10%～20%的动物蛋白和动物油。虽然老王的目的是为得到更多的貉油，但不是在小貉子一分窝时就马上对它们进行育肥，这时貉子还处于幼年阶段，正是长身体的时候，所以要及时的补充能量。比如补充肉粉、奶粉、鱼粉等等，来满足它们的生长需要。进入生长期的貉子开始好动起来，能量消耗相对比较大，就要及时地补充身体所需营养，给它们喂养全价饲料，成分包括动物性饲料30％，谷物性饲料65％，蔬菜类饲料5％。老王在饲喂过程中除了让它们长大、长结实外，还及时地给貉子们补充一些维生素，经常给貉子一些菜类饲料。在平常喂饲料的时候，还可以适当的加一些野菜，比如苦菜、“马齿菜”，可以预防貉子得红爪病，“马齿菜”还可以预防小貉子拉稀等等。貉子本身具有食性杂的特点，给生长期的貉子吃的食物讲究荤素搭配。吃野菜，既满足了貉子生长期的生长需要，又起到了预防疾病的作用，所产的貉油品质就更有保障了。虽说老王这么细心的搭配饲料，但貉子还是有不开胃的时候。到了夏天食量就减少，因为貉子的生长阶段，正好赶上炎热的夏天，而貉子属于毛皮动物，不怕寒冷却特别怕热，所以也就影响到了食欲。因此需要做好预防中暑的各项措施，避免了貉子中暑，减少损失。貉子最难熬的夏天平安度过后，老王对它们的育肥力度也就随之加强了。这也是育肥过程中很关键的一个环节，去皮前的短期育肥，就要求貉子在短期内多长脂肪、囤积脂肪，在饲料中要加含脂肪高的食物。忙了这么久，老王就等着貉油的丰收了，不过平时用来治疗烫伤的貉油，并不是直接取下的脂肪，而是经过熬制的。熬制貉油中最关键的是貉油的熔点低，容易糊，因此要往里面加水，用水熬制，这样熬出来的貉油才能达到厂家的要求。合适的育肥，科学的管理，再加上正确的熬油方法，老王养貉子的每个环节都是健康养殖的保证，他养的貉子药用价值也就越加的高了，得到的经济回报当然也是越来越多了。药用动物貉子的养殖

关于动物繁殖的论文500字怎么写的

星虫动物繁殖生物学研究进展星虫（Sipunculida）是一小类不分节、蠕虫状的海产体腔动物。目前，世界上已记录星虫共约16属250多种，我国已发现2科8属36种。星虫动物门下只设立一个星虫纲一个星虫目，其下分为4科，分别为Golfingiidae科，Phascolosomatidae科，Sipunculidae科和Aspidosiphonidae科。其中Golfingiidae科的种类最多，占总种数近半。星虫动物主要栖息于潮间带至浅海的沙、泥沙底质及岩礁、珊瑚礁、藻场的沉积沙泥环境中，营埋栖生活，温带至热带海域均有分布。绝大多星虫种类具有经济价值，不仅是底栖经济鱼类和甲壳类优质的天然饵料，不少种类还是海珍食品。光裸方格星虫（Sipunculusnudus）加工成干品，俗称“沙虫子”、“海肠子”，是名贵的海产珍品。可口革囊星虫（Phascolosomaesculenta）可熟制成胶冻小食品，俗称“土笋冻”，是闽南特有的传统风味小吃，美名远扬。在印度洋～太平洋的热带部分地区，广泛分布有可食用的星虫动物[1]。经济价值较大的星虫动物由于其营养丰富，味道鲜美，有着广阔的人工养殖开发前景。目前国内外在星虫的分类、形态、组织学及繁殖生物学方面已有不少研究工作，但其人工育苗技术迄今未见报道。作者综述星虫繁殖生物学的研究进展，以期为星虫动物的人工育苗和增养殖开发提供参考资料。1星虫的繁殖过程星虫动物的繁殖过程可以归纳如下：大多数星虫种类为雌雄异体，但雌性和雄性的外形很相似。星虫的性腺不显著，位于吻部收缩肌的基部，其配子早期从性腺释放出来，靠从体腔液中吸取营养液得以发育。发育成熟的配子经肾管围食膜从体腔进入肾管中，在肾管内停留一段时间后，产到海水里，进行体外受精。星虫的受精卵发育形式为螺旋卵裂，其胚胎以内陷方式或外包方式发育成原肠胚，此后有的种类可直接发育成幼星虫，如Phascolion cryptus等，而大部分种类须经历营卵黄营养的自由游动的担轮幼虫（trochophore larvae）阶段，之后再经历第二个幼体阶段，一般称为漂浮幼体（pelagosphaera larvae）。漂浮幼体由担轮幼虫发育而来（只有一个种例外），通常以浮游生物为食物，一般个体较大（几毫米长），历时较长，能够远距离地漂浮生活。漂浮幼体以发达的后纤毛环取代了前期担轮幼体的前纤毛环，进行漂浮和摄食。漂浮幼体的头部和后纤毛环能够缩回躯干内，此时星虫幼体的体形为球状，因此有的学者也将漂浮幼体称为海球幼体。漂浮幼体变态为幼星虫的形体变化包括躯干伸长，尾器消失，头部伸长形成吻部和触手。此后稚星虫转为底栖生活。2星虫的繁殖季节关于星虫动物繁殖季节的调查研究，目前已报道三属五种，即Sipunculus nudus L，Phascdosomavulgare，Golfingia pugettensis，Phascolosoma agassizii，Plurco[2~6]。法国Roscoff海域的Gvulgaris产卵季节是6~9月份。在美国华盛顿州太平洋沿岸的San Juan群岛Gpugettensis产卵季节为10~12月份。同样位于San Juan群岛的Pagassizii种群的产卵季节在6~8月份，而在加洲Monterey海的种群其产卵季节是3~5月份。澳大利亚昆士兰的Parcuatum产卵时间为12月至翌年2月份。产自我国厦门市鳌冠沿岸的光裸方格星虫于每年5~9月份产卵，而产自中国广西北海市白虎头和高德海区潮间带的光裸方格星虫种群则于4~9月份产卵。上述表明，星虫的繁殖季节不仅与种类有关，亦与分布纬度有关。3星虫的雌雄性比绝大多数星虫为雌雄异体，但外形无明显的分辨特征。通常通过解剖检查体腔液中的精子和卵子来确认雄性和雌性。关于星虫的雌雄性比研究报道不多。目前只报道中国厦门鳌冠沿岸的光裸方格星虫8月份的性比为1:1[7]。此外，作者对厦门同安湾海区产的光裸方格星虫和可口革囊星虫两种星虫繁殖季节的6月份标本进行解剖，取体腔液区分雌雄，得出前者的性比为1:2，后者为1:1。同种星虫性比测定的差异可能与不同繁殖月份有关。4星虫的生殖细胞星虫是一种变异性较大的海洋底栖生物，地理环境的不同，同种的成体大小也有明显差异。因此，成熟卵细胞的大小也是有差别的。例如美国佛罗里达坦帕湾（Tampa Bay）的光裸方格星虫成熟卵细胞的平均直径为120μm[8]，而中国厦门鳌冠沿岸的为155μm[7]，在广西北海市白虎头和高德海区潮间带的为170μm[2]。无论哪一种星虫，其体腔卵细胞的卵黄膜变化都是很明显的，因为卵黄膜储存有足够的营养物质，以供未来胚胎和幼体发育所需。Rice[8]将Pagassizii的卵黄膜分为外、中、内3层，而Sawada[9]则将Gikedai的卵黄膜分为内、外两层，并注意到在成熟期内层卵黄膜和质膜之间填充有扩散物质。郭学武[7]则认为卵黄膜在初期有2层，随着卵细胞的生长，外层卵黄膜通过卵黄膜微孔转移到内层卵黄膜和质膜之间，形成3层卵黄膜。至卵细胞成熟时，卵黄膜又复为两层，这是由于原来的外层卵黄膜，完全转移而成为内层卵黄膜的缘故。关于星虫动物雌性生殖细胞的发育阶段，Gonse[10]曾对此在光镜观察的基础上进行研究，他将戈芬星虫（Golfingia vulgaris）体腔中的卵细胞分为6个不同的发育阶段。而Sawada[9]根据电镜研究的结果，将Gikedai体腔卵细胞分为5个不同的发育阶段。吴斌[2]在切片染色后显微镜观察的结果，将光裸方格星虫的体腔卵细胞分为5个不同的发育阶段。上述研究结果主要依据组织学特征得出。也有一些学者根据卵细胞的其它特征，如细胞的形状、卵黄密度等来划分卵细胞的发育期，如Phascolosoma lurco[5]，Pagassizii[11]。而关于雄性生殖细胞的结构和发育，目前研究得还不够深入，基本上局限于光镜的水平上。Rice[11]、Gonse[10]、Green[4]等学者认为，星虫动物雄性生殖细胞，是在初级精母细胞期被排出精巢的，精母细胞在体腔液中进行两次分裂，变成精细胞，精细胞分化为精子，并以精子团的形式存在于体腔液中。星虫的精子团可能和其它许多具有精子团的体腔动物一样，是一种被寄在细胞，即cytephore[12]。吴斌[2]研究我国北部湾产的光裸方格星虫，指出雄性生殖细胞是以精细胞团的形式存在于体腔中，全年都有精细胞团存在，在非繁殖季节精细胞团较小，只有60~100μm，精细胞结合紧密。在繁殖季节精细胞团较大，有150~200μm，精细胞结合松散。精细胞从精细胞团上脱落后游离于体腔中分化为成熟的精子，精子头部3~5μm，尾长约30μm。体腔内的精子不能游动，不具受精能力。这些情况与郭学武[7]对厦门产的光裸方格星虫的研究报道一致。上述关于星虫体腔液中精子是以团聚形式存在或以散在形式存在是否与种类有关，尚待进一步深入研究。5星虫动物胚胎学及发生学星虫动物胚胎学的研究应追朔到Gerould[13]的工作，他早在1907年就对Gvulgaris受精卵卵裂的细胞谱系进行研究，指出Gvulgaris的受精卵从第三次卵裂开始，即表现为螺旋式分裂，而且发现在48细胞期出现环节动物式交叉，即动物极有4个细胞形成玫瑰花形，另有4个交叉细胞（cross cell）与其形成间辅式排列。每个玫瑰细胞（rosette cell）各有两个中间细胞（intermediate cell）与其相接排列成一线，而其余32个细胞以2圈形成一环带，是未来顶极及前担轮的基细胞。星虫卵裂的螺旋现象，是从第四次分裂才开始出现的。其后Rice[14]的研究也有与此一致的报道。至于48细胞期的环节动物式交叉的遗传学基础，尚待深入研究。星虫卵裂时，还出现一种特殊现象，即四细胞之后小分裂球可能会大于大分裂球，这种现象在6种星虫中被发现，即：Gvulgaris，Phascolopsis gouldi，Themiste lageniformis，Tpyroides，Phascolioncryptus和Pstrombi[11，13，15~18]。6星虫早期幼体发育及组织学曾经以来漂浮幼体被认为是自由游动的成体星虫，并被归为现已不存在的Pelagosphaera属。而关于星虫动物早期幼体发育的研究直到20世纪60年代之后才开始有了较大进展。这一时期，一些学者以活的浮游幼体为材料，纠正了过去不少分类学的谬误，并对漂浮幼体的形态、发育过程与生态习性有了准确的描述和解释[19~21]。Hall和Scheltema[19]根据漂浮幼体的形态结构，把它们分成了10个不同的类型，分别为A，B，C，E，F，J，L，O，P，S型。星虫的漂浮幼体是海洋浮游生物的组成部分。近年来不少学者在研究浮游生物时也对漂浮幼体的形态、分布和分类等进行了研究。野外如果采集到星虫的一种漂浮幼体，却不易鉴别其成体归属哪一种星虫，因此很有必要通过漂浮幼体培养变态为稚星虫的实验观察来确认星虫动物的漂浮幼体类型。70年代以来，美国学者Rice[11]在星虫动物胚胎学，幼体形态学，行为、组织学及发生学等方面做了大量的研究工作，先后报道了15种星虫的研究成果，总结出星虫的早期幼体发生模式，即4条途径：（1）直接发生，不经过具纤毛的幼虫阶段；（2）间接发生，营卵黄营养的担轮幼虫直接发育为蠕虫状星虫（vermiform stage）；（3）间接发生，营卵黄营养的担轮幼虫变态为营卵黄营养的漂浮幼体，后者再发育为蠕虫状星虫；（4）间接发生，营卵黄营养的担轮幼虫变态为营浮游生物营养的漂浮幼体，后者经过较长时间的浮游生活后，身体长大，经过第二次变态成为幼星虫（juvenile form）。蠕虫状星虫还需经过一段时间的发育，才成为幼星虫。这4个不同途径，反映了星虫动物进化过程中的不同方向。Rice[22]认为，星虫祖先是含有高卵黄的卵子，并有着一个短暂的营卵黄营养和底层浮游习性的幼体期。由这种初级的发育方式，逐渐向二个方向分化，即增加卵黄而成为直接发育，或减少卵黄而延长浮游生物性营养期，即所谓间接发育。不同星虫种类的担轮幼虫具有不同的形态和生活习性。对于光裸方格星虫，由于其发育成为前担轮的基细胞沿卵黄膜内面极度扩张的结果，形成了光裸方格星虫担轮幼虫的独特结构，即前担轮纤毛布满整个幼体表面[7]。而其它星虫的担轮幼虫，则在幼虫的某一部位形成担轮带，环绕幼虫一圈，如Puldi，Golfingia elongata，Gvulgaris等[13，16]。担轮幼虫的特征是顶上的一簇毛以及一个由带纤毛的前毛轮细胞的突出的赤道带。担轮幼虫的变态导致第二期幼体形成，即漂浮幼体。在漂浮幼体阶段，后担轮作为主要的运动器官代替了前担轮，口和肛门开口完成消化道，体腔扩大，尾部附着器官形成。一些星虫动物的被膜（卵黄膜）在胚胎发育及担轮幼虫生长的过程中起着重要作用，它作为营养膜几乎完全被吸收，剩余的少部分参与了漂浮幼体腹沟的形成[3]。这和软体动物担轮幼虫的变化情况明显不同。但有些星虫种类在发育过程中由于营养物质过剩，被膜消失。如Phascolion cryptus的被膜后部形成幼体的部分表皮，前部则消失[11]，Puldi和Gvulgaris的被膜在担轮幼虫变态时消失[13]，而Pagassizii的被膜，变成漂浮幼体的表皮（cuticle）[23]。7星虫人工繁殖及其展望有关星虫的人工繁殖，目前国外尚未见报道。国内有见于郭学武[7]使用升温法和干湿法进行人工催产获得幼体，吴斌[2]用解剖肾管取得精卵混合受精的方法获得漂浮幼体等报道。近年作者致力于我国常见的两种经济价值较大的星虫——可口革囊星虫和光裸方格星虫的人工育苗技术研究，已取得催产受精、胚胎发育、担轮幼虫及漂浮幼虫发育等人工培育的初步成果，同时还与泉州市东石种苗场合作开展可口革囊星虫的土池人工育苗，获得稚星虫并进行养殖试验。我国近年来，由于过度采捕、环境变迁和环境污染，光裸方格星虫和可口革囊星虫资源明显衰退。为此，继续深入开展星虫繁殖生物学及人工育苗技术研究不仅可以填补这方面的空白，还可以为星虫增养殖开辟产业前景。参考文献：[1]Barnes R DInvertebrate Zoology[M]Philadelphia:SaundersPress，[2]吴斌光裸方格星虫（Sipunculus nudus L）生殖细胞及胚胎发育[J]广西科学，1999，6（3）：222–[3]Gonse PLovogenese chez Phascolosoma vulgaraⅡRecherches biometriques sur les ovocytes[J]Acta Zool，1956，37:225-[4]Green WThe annual reproductive cycle of Phascolosomalurco(Sipuncula)[A]Rice M E，Todorovie MProc InternSymp Biol Sipuncula and Echiura[C]Belgrade:NaucnoDelo Press，161–[5]Rice M EReproductive biology and development inSipuncula[D]Seattle:University of Washington，[6]Towle A，Giese A CThe annual reproductive cycle of theSipunculid 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这是姐初一时的日记节选，替你重编了一哈。为了观察小鱼尾鳍内血液的流动情况，我特意到鱼市买回两条尾鳍色素少俗称玻璃鱼的小鱼。回家后我马上把以前用过的小鱼缸翻出来并且刷干净，然后轻轻将小鱼顺水倒进透明的天蓝鱼缸里。起先，这两条小鱼很不安定，一直在鱼缸里横冲直撞，大概是由于换了个新环境不适应吧。过了一会儿，小鱼们总算是平静下来了。我透过玻璃看到他们是那么美丽：水晶般通透的身体，小巧的鱼头两侧分别镶嵌着一颗明亮的骨碌碌直转的眼睛，从腮部倒胃根都闪着迷人的蓝绿色的银光，而尾巴却是淡红色的。我猜想这种小鱼的尾巴之所以是红色的可能是因为有血管。良久，我觉得是时候给小鱼开饭了，就用牙签挑了几条线虫播进鱼缸。可是小鱼没有吃，“也许他们还不饿，也许有人看着他们时他们不敢吃”，我想了想，把鱼缸放在窗台上便去写作业。晚上六点多，我又去看小鱼，令我出乎意料的是小鱼竟没有吃掉那几条线虫。怎么会这样呢？我冥思苦想，后来觉得小鱼不吃是由于那几条线虫太长太粗了。所以我找出一条又短又细的线虫，用牙签送到小鱼嘴边，果然，小鱼一吸就把虫子吃进肚子里了。谁知小鱼竟然又把虫子吐了出来！难道不是这个原因，而是小鱼根本吃不了线虫？我越来越着急，怕小鱼挨饿，就用我用肉眼能看清的最小的面包屑喂小鱼，小鱼尝了尝又吐了出来。看样子他们是真饿了。我更加着急，最后稀里糊涂地把一条线虫切成很小很小的段儿喂鱼，不料刚好歪打正着，小鱼吃了！我不停地喂他们，直到他们看到牙签上的虫子便扭头游走。小鱼啊小鱼，你们千万不能有个三长两短呐！（希望能帮到你）

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人类有望实现长生不老目前人类治疗癌症的机理都是抑制癌细胞分裂，而不是促进癌细胞分化。如果说能够促成癌细胞分化的话，那只要往人体内植入适量癌细胞，定向诱导分化为目的细胞，由于癌细胞终身保持分裂能力，便可不断补充人体衰老死亡的细胞，人类也就能得以永生！关键是如何使癌细胞分化。这点可从干细胞等具分化能力的细胞和不具分化能力的普通组织细胞的分子结构上的不同得到启示，即可知道细胞分化的物质基础。正常细胞分裂50多代后也会变成癌细胞，只分裂不分化，凭此可猜想细胞分化需要一定的物质条件，姑且称之为“分化素”，正常细胞分裂50多代后将其用完，因而也就不再分化了。我谨发表我的拙见，给各位专家提供参考，多有打搅，敬请赐教！