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论文关于药物不良反应的表现怎么写

发布时间:2024-07-04 17:07:12

论文关于药物不良反应的表现怎么写

凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应,药物的不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效应、特异质反应及“三致”(致癌、致畸、致突变)作用。一般是可预知的,但有的是不可避免的,有的则是难以恢复的。

口服降糖药的分类与用法一、磺脲类降血糖药(一)降糖机理1、刺激胰岛、β细胞及时分泌胰岛素。2、能促进胰岛素受体蛋白的合成,使胰岛素受体数目增加,提高周围组织对胰岛素的敏感性和亲和力。3、可抑制α细胞分泌胰高糖素,也可抑制d细胞分泌生长抑素。4、可抑制肝脏胰岛素酶的活性,使胰岛素在肝脏内的分解代谢减低,还可抑制肝糖原异生与分解,使肝糖原输出减少。〖ht〗(二)适应证和禁忌证1、适应证:用于非胰岛素依赖性糖尿病,体重正常的非肥胖型糖尿病患者,经饮食、运动治疗不能满意者。2、禁忌证:①胰岛功能完全丧失者。②出现酮症,伴酸中毒,或高渗糖综合症。③严重感染、高烧、外科手术、妊娠、分娩及各种严重的心、肾、肝、脑等急慢性并发症。④黄疸、造血系统受抑制,白细胞缺乏。⑤对su过敏已见有明显毒副作用者。(三)临床常用药物、x甲磺丁脲(d860):临床已不常使用。2、氯磺丙尿:临床已不常使用。3、优降糖(hb419):每片〖bf〗5mg〖bfq〗,每天最大量15mg,早餐前半小时服1次,始量〖bf〗5-5mg,或早、晚餐前半小时或各服5-5mg〖bfq〗。降糖作用快、长、强。副作用:低血糖、肝功能损害、皮疹、血细胞减少、胃肠反应、头痛、胸腹痛、视力模糊、四肢震颤。4、美吡达:每片5mg,早餐前30分钟或早、晚或早、中、晚餐前30分钟服5-10mg,最大剂量为30mg/日,老年病人始服用量5mg,降糖作用快、短、强。副作用:低血糖、头痛、胃肠不适,偶有造血系统障碍,皮肤过敏等。5、达美康:每片80mg,对非胰岛素依赖型糖尿病肥胖者早餐前40-80mg已足够。一般剂量为80mg,早晚饭前30分钟各1次。或可在早、中、晚服,甚至睡前还可加一次服到4次。降糖作用快、长、强。副作用:偶见腹痛、恶心、头晕、皮疹。6、克糖利:瑞士药。每片25mg,早服5mg或早晚各服25-50mg。副作用:低血糖反应较轻,个别有胃肠道和皮肤反应。7、糖适平:每片30mg,早服30mg,晚服15mg,最多早、中、晚餐前各服30mg。二、双胍类降血糖药(一)降糖机理1、抑制肠道对gs、氨基酸、脂肪、醣、胆盐、na+、h2o、vitb2吸收及抑制食欲作用。2、增加周围组织利用gs。3、抑制肝、gn异生或gs输出。4、增加靶细胞中的胰岛素受体数,提高对胰岛素的亲和力和敏感性,从而加强胰岛素的作用。(二)适应证和禁忌证1、适应证:非胰岛素依赖型糖尿病偏胖,用饮食和运动效果不理想者。2、禁忌证:酮症酸中毒者、高渗综合症、重度感染、创伤、高烧、手术、妊娠、免娩、慢性胃肠病、肝肾病、心梗、慢性营养不良、黄疸等。(三)选药与用法:1、苯乙双胍(降糖灵dbi):因副作用大,临床已少用。2、二甲双胍:每片250mg,每日2-3次,副作用较小,偶有胃肠反应,厌食、腹泻与皮疹。三、葡萄糖苷酶抑制剂1、适应证:食欲旺盛、高胰岛素血症、高甘油三脂血症者、难于控制餐后血糖者。2、禁忌证:18岁以下,胃肠功能紊乱者,孕期及哺乳期、肝肾功能损害者。3、拜糖平:又称阿卡波糖,每片50mg,每日3次。记得采纳啊

神奇给的答案是最靠谱的。考执业药师的话,药学综合知识与技能应该有这个。

药物不良反应有:(1)副作用。(2)毒性反应。(3)后遗反应。(4)继发反应。(5)变态反应。(6)耐药性和耐受性。(7)药物依赖性。

论文关于药物不良反应的表现怎么写题目

中药学毕业论文包括综述类和实验类,其中实验类毕业论文更容易通过,以下题目供你参考。毕业论文选题很重要,好的论文题目可以让你写作难度降低,论文更容易通过,去年在药标网定制的论文指导服务很满意。

论文著作权实行自愿登记,论文不论是否登记,作者或其他著作权人依法取得的著作权不受影响。我国实行作品自愿登记制度的在于维护作者或其他著作权人和作品使用者的合法权益,有助于解决因著作权归属造成的著作权纠纷,并为解决著作权纠纷提供初步证据。

药学专业本科毕业论文主要有三种形式:调研报告,文献综述和科研论文。确定毕业论文形式时要多方考虑,首先要确定论文题目的范围,论文要解决一个什么问题,通过什么方法解决等,还要考虑到搜集论文论据和相应资料的便捷性。论文形式不同,写作方法不同。1、调研报告(社会调查)一般包括调查的目的和任务、方法、内容、结论等几部分内容,论文中还应有标题、摘要、关键词、参考文献等。例如:调研报告类——某医院门诊儿科抗感染药使用调查分析目的:了解常用抗感染药物在某院门诊儿科的使用情况,为临床合理用 药提供参考。方法:随机抽取本市某三甲医院2008年1月门诊儿科处方2452张,采用合理用药国际指标和用药频度(DDDs)排序进行统计、分析。统计患儿性别、年龄、疾病名称、抗感染药物的名称、剂量、用法用量,并根据抗感染药物的使用率、使用种类、联合用药等情况进行分析。结果:抗感染药物使用率为98%,注射剂使用率为38 %,33%的儿科患者使用了抗感染药物,共涉及8类20种抗感染药物。用药频度(DDDS)排序前 3位的是:阿奇霉素、头孢克肟、头孢克洛,阿奇霉素在处方金额和DDDs 统计中均为第 1位,单一用药率92%,联合用药率 08%。处方中使用的氨基糖苷类药物均为眼部用药或咽部喷剂,局部用药,吸收较少,对患儿影响不大。结论:该院儿科抗感染药物使用普遍,抗菌药物使用的问题较多,存在“大包围”使用等不合理用药的现象,需进一步采取干预措施。2、文献综述 (文献查找)检索与阅读相关的文献资料,对检索到的文献资料进行归纳、整理,写出文献综述报告。综述的主要内容一般包括:①目前的研究概况;②过去研究中存在的问题;③结论及解决思路。例如:文献综述类——脂质体作为心脑血管药物载体的研究进展总结近年来脂质体作为心脑血管药物载体的最新进展,介绍脂质体、长循环脂质体、受体介导脂质体等将药物导向心脏、血栓以及协助药物通过血脑屏障等方面的应用。3、科研论文(专题实验)一般由标题、内容摘要、关键词、前言、材料与方法、结果与讨论、参考文献等几部分组成。例如:科研论文类——小鼠乳腺癌细胞系Ca761-03的建立及其生物学特性研究目的:建立体外培养的小鼠乳腺癌细胞系,明确其生物学特性。方法:利用乳腺癌移植瘤组织,进行体外原代培养,并对其纯化和反复传代,进行生长曲线,倍增时间,软琼脂集落形成,细胞周期,染色体众数,免疫组织化学染色及体内成瘤率,转移率等鉴定。结果:建立了一个小鼠乳腺癌细胞系,命名为Ca761-03。其生长迅速,呈贴壁生长。倍增时间为98 h;平均软琼脂克隆形成率为39%;G1期8%,S期3%,G2+M期9%;CK染色为阳性,ER,PR均为阴性;体内移植成瘤率100%,肺转移率100%,未见淋巴结转移。结论:成功建立了小鼠乳腺癌细胞系。并对其生物学特性进行了较系统的观察与研究。以上是药学毕业论文的三种论文形式,具体的论文题目可从药品采购、加工、生产、销售和管理环节,以及合理用药和药物研发等方面选择一个方向,进行较为深入的学习了解,找出实际工作中有待研究解决的问题,确立论文的题目。

可以随便找一种中药来论述它的不良反应或者按照君臣左使来论述一位中药不同的配伍时的不良反应,不过这个好像有点难

论文关于药物不良反应的表现如何写

口服降糖药的分类与用法一、磺脲类降血糖药(一)降糖机理1、刺激胰岛、β细胞及时分泌胰岛素。2、能促进胰岛素受体蛋白的合成,使胰岛素受体数目增加,提高周围组织对胰岛素的敏感性和亲和力。3、可抑制α细胞分泌胰高糖素,也可抑制d细胞分泌生长抑素。4、可抑制肝脏胰岛素酶的活性,使胰岛素在肝脏内的分解代谢减低,还可抑制肝糖原异生与分解,使肝糖原输出减少。〖ht〗(二)适应证和禁忌证1、适应证:用于非胰岛素依赖性糖尿病,体重正常的非肥胖型糖尿病患者,经饮食、运动治疗不能满意者。2、禁忌证:①胰岛功能完全丧失者。②出现酮症,伴酸中毒,或高渗糖综合症。③严重感染、高烧、外科手术、妊娠、分娩及各种严重的心、肾、肝、脑等急慢性并发症。④黄疸、造血系统受抑制,白细胞缺乏。⑤对su过敏已见有明显毒副作用者。(三)临床常用药物、x甲磺丁脲(d860):临床已不常使用。2、氯磺丙尿:临床已不常使用。3、优降糖(hb419):每片〖bf〗5mg〖bfq〗,每天最大量15mg,早餐前半小时服1次,始量〖bf〗5-5mg,或早、晚餐前半小时或各服5-5mg〖bfq〗。降糖作用快、长、强。副作用:低血糖、肝功能损害、皮疹、血细胞减少、胃肠反应、头痛、胸腹痛、视力模糊、四肢震颤。4、美吡达:每片5mg,早餐前30分钟或早、晚或早、中、晚餐前30分钟服5-10mg,最大剂量为30mg/日,老年病人始服用量5mg,降糖作用快、短、强。副作用:低血糖、头痛、胃肠不适,偶有造血系统障碍,皮肤过敏等。5、达美康:每片80mg,对非胰岛素依赖型糖尿病肥胖者早餐前40-80mg已足够。一般剂量为80mg,早晚饭前30分钟各1次。或可在早、中、晚服,甚至睡前还可加一次服到4次。降糖作用快、长、强。副作用:偶见腹痛、恶心、头晕、皮疹。6、克糖利:瑞士药。每片25mg,早服5mg或早晚各服25-50mg。副作用:低血糖反应较轻,个别有胃肠道和皮肤反应。7、糖适平:每片30mg,早服30mg,晚服15mg,最多早、中、晚餐前各服30mg。二、双胍类降血糖药(一)降糖机理1、抑制肠道对gs、氨基酸、脂肪、醣、胆盐、na+、h2o、vitb2吸收及抑制食欲作用。2、增加周围组织利用gs。3、抑制肝、gn异生或gs输出。4、增加靶细胞中的胰岛素受体数,提高对胰岛素的亲和力和敏感性,从而加强胰岛素的作用。(二)适应证和禁忌证1、适应证:非胰岛素依赖型糖尿病偏胖,用饮食和运动效果不理想者。2、禁忌证:酮症酸中毒者、高渗综合症、重度感染、创伤、高烧、手术、妊娠、免娩、慢性胃肠病、肝肾病、心梗、慢性营养不良、黄疸等。(三)选药与用法:1、苯乙双胍(降糖灵dbi):因副作用大,临床已少用。2、二甲双胍:每片250mg,每日2-3次,副作用较小,偶有胃肠反应,厌食、腹泻与皮疹。三、葡萄糖苷酶抑制剂1、适应证:食欲旺盛、高胰岛素血症、高甘油三脂血症者、难于控制餐后血糖者。2、禁忌证:18岁以下,胃肠功能紊乱者,孕期及哺乳期、肝肾功能损害者。3、拜糖平:又称阿卡波糖,每片50mg,每日3次。记得采纳啊

药物不良反应一般是指在正常用法、用量的情况下出现的对人体有害的或意外的反应。药物有它的两重性:用药可改善人体状况或抵抗病原体,这是治疗作用;用药产生的毒副作用而危害人体,这是不良反应。有些不良反应是很严重的,可造成很大的痛苦,还可致残,甚至致命,必须密切注意,药物不良反应有许多种,最常见的是副作用、毒性反应和过敏反应。  (1)副作用  药物产生副作用是常见的,是药物固有效能的一部分,是伴随治疗作用而出现的。如在用抗过敏药物时,会使人精神不振,甚至昏昏欲睡,这种作用不是我们期望的,即称副作用。副作用一般危害不大,但也需注意,副作用大时应减少药量。  (2)毒性反应  药物引起人体各系统的变化而有害于机体称毒性反应。  如药物对肝脏、肾脏、造血系统、神经系统等的损害即为毒性反应。毒性反应的轻重程度与药物剂量及用药时间长短密切相关。因此,用药不可轻易增加剂量或延长疗程,以免增加毒性反应。  (3)过敏反应  过敏反应也叫变态反应,实为免疫反应。这种反应轻重差异很大,表现多种多样,难以预料。过敏反应可发生在人体许多部位,总的可分为全身性过敏反应和皮肤反应。轻者停药自愈或迅速治愈,重者可危及生命,其中以过敏性休克的危险性为大。皮肤反应最多见,有各种形状的药疹、皮炎、水疱等。皮肤反应也有很严重的,如剥脱性皮炎等,颇具危险性。过敏反应的特点是很小的药量就可引起严重反应,虽然只发生在少数人身上,但也必须提高警惕,该做过敏试验的药一定要按规定办事,绝不可忽视,以保安全。  根据近年来对药物不良反应病例的统计,以抗生素类药物发生不良反应最多,其他依次是神经系统用药、心血管系统用药、中成药等。从统计中看,中成药的不良反应也呈上升趋势。

凡是与药物治疗目的无关的,且能给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。如:①副反应:治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。如阿托品解除胃痉挛时,出现口干、视力模糊等症状。②毒性反应:药物剂量过大或用药时间过长引起的危害性反应,多少是严重的。如甲胺蝶呤可致骨髓毒性;尼可刹米过量可致惊厥。③变态反应:机体受到药物刺激产生的异常免疫反应,引起机体生理功能障碍或损伤。如青霉素 G 可致过敏性休克。④后遗效应:血药浓度降至有效浓度以下时仍残存的效应。如苯巴比妥治失眠时次晨头晕、困倦。⑤继发效应:使用某种药物的不良后果。如长期服用广谱类抗生素后,因一些敏感菌被抑制,菌群间相互抑制被削弱,导致一些敏感菌大量繁殖,出现继发感染。⑥停药反应:长期使用某种药物,突然停药后会导致原有症状加剧的反应。如长期服用可乐定停药后,会导致血压急剧升高;长期使用普萘洛尔,突然停药出现血压急剧升高或心绞痛发作的现象。⑦特异质反应:某些药物可以使特定人群出现特异性不良反应,主要是由于先天遗传所致的对某些药物的高敏性。如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者,服用磺胺类等具有氧化作用的药物,往往出现溶血反应。

论文关于药物不良反应的表现有哪些怎么写

凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应,药物的不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效应、特异质反应及“三致”(致癌、致畸、致突变)作用。一般是可预知的,但有的是不可避免的,有的则是难以恢复的。

药物不良反应有:(1)副作用。(2)毒性反应。(3)后遗反应。(4)继发反应。(5)变态反应。(6)耐药性和耐受性。(7)药物依赖性。

用药是有原则的,而不是随便什么药都能吃,因此,在选购药品的时候一定先咨询医师,否则会发生药物的不良反应现象,那么,都包括哪些呢?  据专业医师指出,药物不良反应主要包括毒性反应、过敏反应、特异质反应和致畸作用、副作用五种。  1、毒性反应:毒性反应是指药物引起机体比较严重的功能紊乱,甚至造成器官组织病理变化的一种比较严重的不良反应。除了个别属于体质特别敏感外,毒性反应大多数是由于用药剂量过大或用药时间过长而引起的,其轻重程度与药物剂量及用药时间长短密切相关。即使在常用剂量下,有的患者也由于种种原因而出现毒性反应。如肝和肾是人体代谢和排泄药物最重要的器官,当它们的功能受损时,药物不能正常代谢及排泄,很容易在体内积蓄,造成中毒。  2、过敏反应:过敏反应也叫变态反应,是指有特异体质的患者使用某种药物后产生的不良反应,如搔痒、各种类型的皮疹、荨麻疹及过敏性休克等。过敏反应的发生与药物本身的药理性质无关,与药物剂量也没有直接关系。对于一般人即使到了中毒剂量也不会发生过敏反应,而特异体质患者在使用极小剂量时就会发生,如有的人仅仅接触青霉素溶液就会引起严重的过敏反应。由于过敏反应仅发生于特异体质患者,故发病率并不高,但有时后果严重,甚至可以致命,应引起足够的重视。  3、特异质反应:是指极少数人应用某些药后产生与药理作用毫不相关的反应。这种特异质反应有先天性特点,常存在遗传性酶缺陷,平时无表现,仅在应用某种药后才发病。如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者,应用某些氧化性药物后即可导致溶血。  4、致畸作用:指孕妊娠妇女服药后对胚胎或胎儿的不良反应,所引起的反应相当大的程度上取决于妊娠妇女服药时的妊娠阶段。妊娠期的前3个月,药物对胎儿的影响最大,容易引起胎儿畸形。  5、副作用:药物的副作用比较常见,是指在使用治疗剂量的药物时,伴随出现的与治疗疾病目的无关而又必然发生的其它作用。一种药物往往具有多种作用,当人们利用其中一种作用时,其余的作用便称为副作用。药物的治疗作用和副作用是药物本身所具有的药理特性,它们是相对而言的,随着治疗目的的改变而改变。例如麻黄碱具有兴奋中枢神经系统和收缩血管,升高血压的作用,如用于治疗低血压,那么兴奋中枢神经系统引起的失眠就是副作用;反之,如果用于治疗精神抑郁性疾病,那么引起血压升高就是副作用了

凡是与药物治疗目的无关的,且能给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。如:①副反应:治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。如阿托品解除胃痉挛时,出现口干、视力模糊等症状。②毒性反应:药物剂量过大或用药时间过长引起的危害性反应,多少是严重的。如甲胺蝶呤可致骨髓毒性;尼可刹米过量可致惊厥。③变态反应:机体受到药物刺激产生的异常免疫反应,引起机体生理功能障碍或损伤。如青霉素 G 可致过敏性休克。④后遗效应:血药浓度降至有效浓度以下时仍残存的效应。如苯巴比妥治失眠时次晨头晕、困倦。⑤继发效应:使用某种药物的不良后果。如长期服用广谱类抗生素后,因一些敏感菌被抑制,菌群间相互抑制被削弱,导致一些敏感菌大量繁殖,出现继发感染。⑥停药反应:长期使用某种药物,突然停药后会导致原有症状加剧的反应。如长期服用可乐定停药后,会导致血压急剧升高;长期使用普萘洛尔,突然停药出现血压急剧升高或心绞痛发作的现象。⑦特异质反应:某些药物可以使特定人群出现特异性不良反应,主要是由于先天遗传所致的对某些药物的高敏性。如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者,服用磺胺类等具有氧化作用的药物,往往出现溶血反应。

论文关于药物不良反应的表现有哪些

凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应,药物的不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效应、特异质反应及“三致”(致癌、致畸、致突变)作用。一般是可预知的,但有的是不可避免的,有的则是难以恢复的。

药物的不良反应是指按规定用法与用量正常应用兽药的过程中产生的与用药目的无关或意外的有害作用。即对动物机体不利的效应。它包括:副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用等。常见的药物不良反应有:(1)与药物剂量有关的不良反应主要是由于药物的药理作用增强所致,其特点是可以预测和逆转,通常与用量和药品质量有关。发生率高,死亡率低。(2)与药物剂量无关的不良反应主要是与药理作用完全无关的一种异常反应。其特点是很难预测和逆转,常规的毒理学筛选很难发现。发生率低,但死亡率高。(3)长期用药引起的不良反应如长期使用麻醉性镇痛药后引起的耐受性和依赖性反应,或者长期滥用抗生素等引起的二重感染或致病菌耐药。(4)药后效应型不良反应主要包括药物的致畸性、药物的致癌性、药物对繁殖的影响、乳汁中药物对幼畜的影响。

神奇给的答案是最靠谱的。考执业药师的话,药学综合知识与技能应该有这个。

用药是有原则的,而不是随便什么药都能吃,因此,在选购药品的时候一定先咨询医师,否则会发生药物的不良反应现象,那么,都包括哪些呢?  据专业医师指出,药物不良反应主要包括毒性反应、过敏反应、特异质反应和致畸作用、副作用五种。  1、毒性反应:毒性反应是指药物引起机体比较严重的功能紊乱,甚至造成器官组织病理变化的一种比较严重的不良反应。除了个别属于体质特别敏感外,毒性反应大多数是由于用药剂量过大或用药时间过长而引起的,其轻重程度与药物剂量及用药时间长短密切相关。即使在常用剂量下,有的患者也由于种种原因而出现毒性反应。如肝和肾是人体代谢和排泄药物最重要的器官,当它们的功能受损时,药物不能正常代谢及排泄,很容易在体内积蓄,造成中毒。  2、过敏反应:过敏反应也叫变态反应,是指有特异体质的患者使用某种药物后产生的不良反应,如搔痒、各种类型的皮疹、荨麻疹及过敏性休克等。过敏反应的发生与药物本身的药理性质无关,与药物剂量也没有直接关系。对于一般人即使到了中毒剂量也不会发生过敏反应,而特异体质患者在使用极小剂量时就会发生,如有的人仅仅接触青霉素溶液就会引起严重的过敏反应。由于过敏反应仅发生于特异体质患者,故发病率并不高,但有时后果严重,甚至可以致命,应引起足够的重视。  3、特异质反应:是指极少数人应用某些药后产生与药理作用毫不相关的反应。这种特异质反应有先天性特点,常存在遗传性酶缺陷,平时无表现,仅在应用某种药后才发病。如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者,应用某些氧化性药物后即可导致溶血。  4、致畸作用:指孕妊娠妇女服药后对胚胎或胎儿的不良反应,所引起的反应相当大的程度上取决于妊娠妇女服药时的妊娠阶段。妊娠期的前3个月,药物对胎儿的影响最大,容易引起胎儿畸形。  5、副作用:药物的副作用比较常见,是指在使用治疗剂量的药物时,伴随出现的与治疗疾病目的无关而又必然发生的其它作用。一种药物往往具有多种作用,当人们利用其中一种作用时,其余的作用便称为副作用。药物的治疗作用和副作用是药物本身所具有的药理特性,它们是相对而言的,随着治疗目的的改变而改变。例如麻黄碱具有兴奋中枢神经系统和收缩血管,升高血压的作用,如用于治疗低血压,那么兴奋中枢神经系统引起的失眠就是副作用;反之,如果用于治疗精神抑郁性疾病,那么引起血压升高就是副作用了

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