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关于肺癌的论文文献

发布时间:2024-07-04 13:55:30

关于肺癌的论文文献

下面我会简单介绍一下文献内容,涉及到以下内容,大家可能会感兴趣: 我们从标题中大概能知道这篇文献的主要工作是集中在晚期NSCLC的肿瘤异质性、肿瘤微环境。去年的统计数据显示肺癌已经是我国发生率和死亡率最高的癌症。 大家做单细胞的原因很多时候都是为了解决异质性的问题,为什么用药之后有的人有效而有的人没效,为什么刚开始有效过段时间又没效,这其中根本的原因就在于异质性,肿瘤细胞本身有异质性,周围的微环境也有异质性。最终的愿景是希望在完全了解透这些异质性后,能给患者分组,每一组给予特定的治疗方案。 这张图显示了这篇研究的样本组成,有肺腺癌 肺鳞癌,有三期 四期,他们是否吸烟,有无致癌突变。这个图的展示形式还挺清晰的。 左上图展示了鉴定出来的11种主要的细胞类型,需要注意的是,这里面把 Cancer 和 Epithelial 、 Alveolar 是区分开的,也就是说肿瘤取样也可能含有正常的上皮细胞。这篇文章里面鉴定肿瘤细胞,方法非常简单,首先得是上皮细胞(高表达EPCAM),然后不表达肺部组织正常上皮细胞的marker。比我 之前讲的方法 简单多了,准确性如何呢,我持保留意见,不过下文的CNV热图我们可以看到有一些病人所有肿瘤细胞是几乎没有CNV的。 左下图是病人来源信息,从图中可以看出,这张图是没有去批次效应的。原因有两个:一是对于非肿瘤细胞的亚群,不同病人聚类比较好,二是在这张图中,不想抹掉肿瘤细胞的肿瘤间异质性。这是原文的解释,我也很赞同,所以当你遇到肿瘤细胞、非肿瘤细胞一起聚类的情况,可以不去批次。非肿瘤细胞单独拿出来聚类就另说了。 右边两张图就比较常规了,marker基因热图(之前总结过展示marker基因的几种图, 第一篇 、 第二篇 ),细胞亚群占比。 a图是根据腺癌、鳞癌,有无突变分组后,比较CNV(前面写过三篇inferCNV相关的帖子,学完可以画出更好看的CNV热图)。作者发现肺腺癌在chromosome 7 and 8q有扩增,在chromosome 10有缺失;肺鳞癌在3q有扩增,在5q有缺失。该结论并不是在所有病人中都成立。 b图c图一起看,C图是说这些肿瘤细胞可以聚成20类,b图说的是每一个病人中,每个cluster的占比。从b图可以看出在多数的肺腺癌中(图的右边1/3的样本)会聚到一起(很像),并且每个病人中只有一个主要的cluster;而肺鳞癌病人之间没有那么像,并且好几个病人有多个cluster。这说明肺鳞癌有更高的肿瘤间异质性,以及更高的克隆性。 这一部分是肿瘤间异质性:腺癌鳞癌之间,病人之间。 为了定量肿瘤内部的异质性(ITH),作者定义了两个ITH分数,一个基于表达矩阵得到ITH_GEX,一个基于inferCNV输出的矩阵得到ITH_CNA。在矩阵中,所有细胞两两之间算一个相关系数,对于这些数值的分布,分位数减去分位数就得到这个分数。左图显示这两个ITH分数有一定的相关性,但不强,因为CNV虽然可以影响基因表达,但基因表达还受很多其他因素的调控,比如TF、小RNA、点突变、与周围环境的细胞互作等等。 右图比较了不同分组之间的ITH分数。 关于肿瘤细胞的拟时序,我见过正常上皮细胞和肿瘤细胞放在一块来分析的,几乎没有见过肿瘤细胞单独做拟时序,而且我也觉得这样做没什么道理,我觉得肿瘤细胞不同状态是一种优胜劣汰的关系,不同状态之间是否会相互转变感觉不是很明确(我没说EMT, CSC这种线性的转变),所以即使做了拟时序结果也不一定可靠。 这篇文章是第二种情况,以图中肺鳞癌为例。已知basal cells和club cells可以发展成LUSC肿瘤细胞,做完monocle2发现club cells处在更末端的位置,basal cells处在靠近club cells的枝干上,肿瘤细胞分布在其余位置,因此可以将已知的路径改写成:basal cells 似乎 是club cells向肿瘤细胞转变的中间状态(原文 似乎 这个词用得太好了,没把话说绝,也省了实验验证,我学废了)。 文章说这是首次在肺癌中找到Th17细胞亚群,并揭示了Th17和Treg潜在的转变关系(之前已经被报道过)。 d图是用Slingshot做的,颜色深浅表示拟时序的先后,Th17和Treg之间被连起来,说明存在转换关系。 右边的分支图和热图是monocle2画的,之前刚学monocle2的时候,比较疑惑的是热图里面的fate1和fate2分别表示什么,这张图就说得很清楚了。从你想研究的节点(图中的1节点)到根(一般是人为指定,图中是CD4 naive对应的状态)都是pre-branch,然后沿着拟时序的方向(跟你指定的根状态有关),右边的枝是fate1(对应图中的增殖细胞),左边的枝是fate2(对应Treg细胞)。热图里面选了一些pre-branch、fate1、fate2对应细胞的差异基因来呈现,从热图中间向两边看,能看到不同的fate表达不同的基因。文中说,从图中可以看出Th17是沿着naive到Treg的中间状态。 结合这两种方法,得出Th17和Treg有潜在的转变关系。 在解析了肿瘤细胞、重要免疫细胞之后,作者又看了每个病人中细胞亚群的占比,并探究了哪些因素能影响细胞占比。 a图是说,不同的分组影响中性粒细胞的占比,文章是将中性粒细胞作为一种免疫抑制的亚群来说的。 d图是说,随着异质性分数的增加,几种免疫抑制的亚群占比增加,浆细胞亚群占比减少。(浆细胞分泌抗体对肿瘤细胞有一定的杀伤作用,可以通过介导NK细胞,或是激活补体系统等途径,不过抗肿瘤免疫平时说得比较多的还是T细胞杀伤这种细胞免疫方式。) 因此作者得出结论,认为ITH升高,会增加免疫抑制微环境,降低肿瘤杀伤能力。 文章的最后一部分讲的是细胞通讯,虽然作者说不同的分组有不同的细胞间通讯网络,但从文中给的图来看,几组都整体差不多,有个别差异。 如果用过cellphoneDB,会发现输出结果里面有统计学意义的受配体对很多很多,之前比较两组的受配体对,试过肉眼比较两张大热图一个一个看,太花时间了,后来就干脆提前整理好想要比较的受配体对(文章里面经常出现的受配体对就那些),直接从输出文件里面提取,省事很多。 比如,我图中圈出来的几个, 最后总结一下,我觉得的这篇文章的亮点: OK啦,这篇文献就说到这里,欢迎三连哈~

有关肺癌论文的文献

下面我会简单介绍一下文献内容,涉及到以下内容,大家可能会感兴趣: 我们从标题中大概能知道这篇文献的主要工作是集中在晚期NSCLC的肿瘤异质性、肿瘤微环境。去年的统计数据显示肺癌已经是我国发生率和死亡率最高的癌症。 大家做单细胞的原因很多时候都是为了解决异质性的问题,为什么用药之后有的人有效而有的人没效,为什么刚开始有效过段时间又没效,这其中根本的原因就在于异质性,肿瘤细胞本身有异质性,周围的微环境也有异质性。最终的愿景是希望在完全了解透这些异质性后,能给患者分组,每一组给予特定的治疗方案。 这张图显示了这篇研究的样本组成,有肺腺癌 肺鳞癌,有三期 四期,他们是否吸烟,有无致癌突变。这个图的展示形式还挺清晰的。 左上图展示了鉴定出来的11种主要的细胞类型,需要注意的是,这里面把 Cancer 和 Epithelial 、 Alveolar 是区分开的,也就是说肿瘤取样也可能含有正常的上皮细胞。这篇文章里面鉴定肿瘤细胞,方法非常简单,首先得是上皮细胞(高表达EPCAM),然后不表达肺部组织正常上皮细胞的marker。比我 之前讲的方法 简单多了,准确性如何呢,我持保留意见,不过下文的CNV热图我们可以看到有一些病人所有肿瘤细胞是几乎没有CNV的。 左下图是病人来源信息,从图中可以看出,这张图是没有去批次效应的。原因有两个:一是对于非肿瘤细胞的亚群,不同病人聚类比较好,二是在这张图中,不想抹掉肿瘤细胞的肿瘤间异质性。这是原文的解释,我也很赞同,所以当你遇到肿瘤细胞、非肿瘤细胞一起聚类的情况,可以不去批次。非肿瘤细胞单独拿出来聚类就另说了。 右边两张图就比较常规了,marker基因热图(之前总结过展示marker基因的几种图, 第一篇 、 第二篇 ),细胞亚群占比。 a图是根据腺癌、鳞癌,有无突变分组后,比较CNV(前面写过三篇inferCNV相关的帖子,学完可以画出更好看的CNV热图)。作者发现肺腺癌在chromosome 7 and 8q有扩增,在chromosome 10有缺失;肺鳞癌在3q有扩增,在5q有缺失。该结论并不是在所有病人中都成立。 b图c图一起看,C图是说这些肿瘤细胞可以聚成20类,b图说的是每一个病人中,每个cluster的占比。从b图可以看出在多数的肺腺癌中(图的右边1/3的样本)会聚到一起(很像),并且每个病人中只有一个主要的cluster;而肺鳞癌病人之间没有那么像,并且好几个病人有多个cluster。这说明肺鳞癌有更高的肿瘤间异质性,以及更高的克隆性。 这一部分是肿瘤间异质性:腺癌鳞癌之间,病人之间。 为了定量肿瘤内部的异质性(ITH),作者定义了两个ITH分数,一个基于表达矩阵得到ITH_GEX,一个基于inferCNV输出的矩阵得到ITH_CNA。在矩阵中,所有细胞两两之间算一个相关系数,对于这些数值的分布,分位数减去分位数就得到这个分数。左图显示这两个ITH分数有一定的相关性,但不强,因为CNV虽然可以影响基因表达,但基因表达还受很多其他因素的调控,比如TF、小RNA、点突变、与周围环境的细胞互作等等。 右图比较了不同分组之间的ITH分数。 关于肿瘤细胞的拟时序,我见过正常上皮细胞和肿瘤细胞放在一块来分析的,几乎没有见过肿瘤细胞单独做拟时序,而且我也觉得这样做没什么道理,我觉得肿瘤细胞不同状态是一种优胜劣汰的关系,不同状态之间是否会相互转变感觉不是很明确(我没说EMT, CSC这种线性的转变),所以即使做了拟时序结果也不一定可靠。 这篇文章是第二种情况,以图中肺鳞癌为例。已知basal cells和club cells可以发展成LUSC肿瘤细胞,做完monocle2发现club cells处在更末端的位置,basal cells处在靠近club cells的枝干上,肿瘤细胞分布在其余位置,因此可以将已知的路径改写成:basal cells 似乎 是club cells向肿瘤细胞转变的中间状态(原文 似乎 这个词用得太好了,没把话说绝,也省了实验验证,我学废了)。 文章说这是首次在肺癌中找到Th17细胞亚群,并揭示了Th17和Treg潜在的转变关系(之前已经被报道过)。 d图是用Slingshot做的,颜色深浅表示拟时序的先后,Th17和Treg之间被连起来,说明存在转换关系。 右边的分支图和热图是monocle2画的,之前刚学monocle2的时候,比较疑惑的是热图里面的fate1和fate2分别表示什么,这张图就说得很清楚了。从你想研究的节点(图中的1节点)到根(一般是人为指定,图中是CD4 naive对应的状态)都是pre-branch,然后沿着拟时序的方向(跟你指定的根状态有关),右边的枝是fate1(对应图中的增殖细胞),左边的枝是fate2(对应Treg细胞)。热图里面选了一些pre-branch、fate1、fate2对应细胞的差异基因来呈现,从热图中间向两边看,能看到不同的fate表达不同的基因。文中说,从图中可以看出Th17是沿着naive到Treg的中间状态。 结合这两种方法,得出Th17和Treg有潜在的转变关系。 在解析了肿瘤细胞、重要免疫细胞之后,作者又看了每个病人中细胞亚群的占比,并探究了哪些因素能影响细胞占比。 a图是说,不同的分组影响中性粒细胞的占比,文章是将中性粒细胞作为一种免疫抑制的亚群来说的。 d图是说,随着异质性分数的增加,几种免疫抑制的亚群占比增加,浆细胞亚群占比减少。(浆细胞分泌抗体对肿瘤细胞有一定的杀伤作用,可以通过介导NK细胞,或是激活补体系统等途径,不过抗肿瘤免疫平时说得比较多的还是T细胞杀伤这种细胞免疫方式。) 因此作者得出结论,认为ITH升高,会增加免疫抑制微环境,降低肿瘤杀伤能力。 文章的最后一部分讲的是细胞通讯,虽然作者说不同的分组有不同的细胞间通讯网络,但从文中给的图来看,几组都整体差不多,有个别差异。 如果用过cellphoneDB,会发现输出结果里面有统计学意义的受配体对很多很多,之前比较两组的受配体对,试过肉眼比较两张大热图一个一个看,太花时间了,后来就干脆提前整理好想要比较的受配体对(文章里面经常出现的受配体对就那些),直接从输出文件里面提取,省事很多。 比如,我图中圈出来的几个, 最后总结一下,我觉得的这篇文章的亮点: OK啦,这篇文献就说到这里,欢迎三连哈~

肺癌护理相关文献论文

肿瘤内科的护理是保证工作的安全性,让肿瘤患者得到更加高效、优质的护理服务,提高患者的生活质量。下面是我为大家整理的肿瘤内科护理研究论文,供大家参考。

【摘要】 目的 探讨护理干预对肿瘤内科患者生存质量的影响及临床分析。 方法 选取我院2011年12月到2013年1月肿瘤内科 72例患者随机分为观察组和对照组,各36例。对照组实施肿瘤内科常规护理;观察组实施一系列护理,包括心理干预、社会支持干预、建立出院回访制度。结果 观察组与对照组干预前生存质量测定量表各项目比较无统计学差异(P>),实施护理干预6个月后,两组各项目均有上升,观察组各项目得分均明显高于对照组(P<,P<)。结论 护理干预能提高肿瘤内科患者手术后的生存质量。

【关键词】 肿瘤内科;护理;临床观察;生存质量

随着现代科技的发展,肿瘤化学治疗在姑息性治疗肿瘤中起步,经过多年不断的努力,已成为可以治愈肿瘤的根治性治疗手段。通过化学治疗使肿瘤细胞完全消失,达到治愈,是肿瘤内科治疗的最终目的[1]。选取我院2011年12月到2013年1月肿瘤内科72例患者随机分为观察组和对照组,各36例,观察组进行护理干预,疗效明显,现 报告 如下。

1 资料与方法

临床资料 选取我院2011年12月到2013年1月肿瘤内科72例患者随机分为观察组和对照组,各36例。男性42例,女性30例。年龄35-75岁,平均(±)岁。经临床、影像学、病理检验确诊,包括肺癌、结肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、鼻咽癌、淋巴瘤等。两组在年龄、性别和病情上没有显著差异,具有可比性。

方法 对照组实施肿瘤内科常规护理;观察组实施一系列护理,包括心理干预、社会支持干预、建立出院回访制度。

2 护理 措施

心理护理 护士针对患者的恐惧心理,要做好心理疏导,帮助患者正确认识和对待化疗,讲解一些疗效好的病例,告诉患者化疗不良反应是暂时的、可预防的,而机体收益是长远的,稳定的情绪可增加机体对化疗的耐受性,积极主动的配合治疗可产生较好的治疗效果[2]。

饮食护理 治疗期间指导患者进食清淡易消化的食物,注意调整食物的色、香、昧,避免进食油腻、辛辣刺激性食物。有些患者害怕呕吐而禁食,护士要告诉患者空腹呕吐会伤胃,指导患者少量多餐,进食细嚼慢咽,必要时餐前30min给予胃复安肌肉注射。对呕吐严重,不能经口进食者,可酌情给予肠内或肠外营养支持治疗,严格记录出入水量,评估脱水情况,必要时检查血电解质,及时补液。

保持病房整洁安静,为患者营造舒适、轻松的环境,对 爱好 音乐的患者播放自己喜欢的音乐,分散注意力,减轻化疗中的恶心呕吐,当患者出现呕吐时,给予安慰,协助患者坐起,呕吐后帮助患者漱口,及时清理呕吐物,必要时更换床单位。

遵医嘱及时准确给予止吐药物应用,必要时给予镇静药物辅助治疗[3]。

某些口服化疗药物尽可能睡前服用。

告诉患者晚上保证充足的睡眠,必要时给予小剂量镇静剂可减轻消化道

反应。

3 结 果

观察组与对照组干预前生存质量测定量表各项目比较无统计学差异(P>),实施护理干预6个月后,两组各项目均有上升,观察组各项目得分均明显高于对照组(P<,P<)。

4 讨 论

肿瘤内科治疗的迅速发展,拓宽了肿瘤内科护理的领域和内容,这就要求护理人员及时更新知识、改变观念,积极参与和配合新技术、新疗法的临床应用,熟悉其基本原理,毒副作用的观察及处理,操作过程等,从而制定出全面的护理计划,为患者提供周到安全的护理[4]。

临床肿瘤护理学正是顺应了肿瘤学科发展的需要。本章将介绍:化学治疗患者的护理,要求能够熟练掌握化疗药物给药方法,识别化疗药物副作用,了解其作用机理,掌握化疗及其护理要点,做好化疗患者的心理护理等;学习腔内治疗患者的护理;了解免疫治疗的原理,掌握免疫制剂的保存、使用方法以及免疫治疗患者的护理;掌握化疗防护知识。化疗过程中,应注意保护血管,防止静脉炎和药物外渗引起组织损伤[5]。①使用外周静脉输液时,尽量选择前臂静脉,避开关节、肌腱、韧带,避免使用钢针。患者有上肢静脉压迫时,应采用下肢静脉输液。还应避免在24小时内被穿刺过的静脉点下方重新穿刺。②静脉冲人化疗药时,应边抽吸回血边注药,注药完毕后继续输入生理盐水或葡萄糖液,确保不发生外漏。③对刺激性较强的药物,应选用中心静脉如PICC、锁骨下静脉、颈内静脉、股静脉。④若发生药物外渗,应按化疗药物外渗处理原则及时给处理。在化疗中,要注意观察患者的病情变化,随时注意体温、脉搏、呼吸、血压、神志等变化。有否感染性疾病所致全身毒性反应,如畏寒、发热、乏力、食欲减退、体重减轻、衰竭等;以及本系统疾病的局部表现如咳嗽、咳痰、咯血、哮喘、胸痛等。有无药物毒性反应发生,如出血、呕吐、皮疹、便秘、腹泻、便血等病情变化,若有异常应及时报告医生,给予对症处理。防止胃肠道反应:用药前给镇静止吐剂,以减轻反应。本组资料显示,通过对36例肿瘤内科观察组进行护理干预,与对照组干预前生存质量测定量表各项目比较无统计学差异(P>),实施护理干预6个月后,两组各项目均有上升,观察组各项目得分均明显高于对照组(P<,P<)。护理干预能提高肿瘤内科患者手术后的生存质量。

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【摘要】 目的:在肿瘤内科住院部,研究优质护理服务模式的运用效果。方法:在进入我院治疗的肿瘤病人中随机选取160人,随机分为对照组和观察组,对照组运用肿瘤常规护理方法进行护理;而观察组运用优质护理服务模式进行护理,主要内容有:心理干预制度、社会干预制度、术后回访制度。在经过一段时间后,将上面两组的失误率、并发症发生率、与病人家属纠纷情况、病人是否满意等各种情况进行对比。结果:观察组因为运用优质护理服务模式,所以治疗失误情况几乎没有、病人出现并发症的情况也很少、没有出现与病人家属的纠纷情况,有一定的统计学差异(P<0t05),病人对护理工作非常满意。结论:实行优质护理服务模式,可以有效调动护理人员的工作积极性,提高护理质量,防止护理工作中出现失误,使病人达到最高满意状态。

【关键词】 优质护理;服务模式;肿瘤内科

【中图分类号】R473. 71 【文献标识码】B【 文章 编号】1005-0019(2013)12-0231-01

现阶段,各种疾病的治疗技术不断得到发展与提高,很多病人的保健要求越来越高,要求具有高水平的护理工作[l]。传统护理办法只注意针对治病人员的护理,人们显然已经不满足于这样的护理方式,为了满足人们的护理要求,依据优质护理模式,我院进行了多种多样的护理培训,依据传统护理办法,不断进行研究与开发。优质护理模式强调以人为本,注重提高护理质量,受到了病人的普遍欢迎。本文主要利用对照组和观察组的办法,研究了优质扩理服务在肿瘤内科的运用情况, 总结 如下。

1 资料与方法

一般资料

在2009年至2012年三年间,对于入住我院的160个肿瘤病人,随机分成对照组和观察组。基本情况如下:在对照组中,有62人是男性,18人是女性,病人年龄在19岁-71岁之间,年龄平均42岁,住院时间为7-90天,平均住院时间30天;在观察组中,有65人是男性,15人是女性,年龄在19岁-69岁之间,年龄平均39岁,这一组的住院时间在7天-97天之间,平均时间为35天。这两个小组的各项基本条件没有明显的差异,可以进行对比实验。

方法

对照组的护理方式不改变,依然运用传统护理方法进行常规护理;而观察组运用优质护理服务模式开展护理工作。依据国家卫生部颁发的文件精神和活动方案,以及护理工作通知,医院首先对参与观察组护理工作的人员进行了上岗培训。并以此为基础,对参加护理工作的人员进行了重新分组,调整了原来的人员分组情况,运用分层级护理办法。保证在每一个护理小组中,都有高级、中级和初级护理人员,使护理小组的人员分配更加合理。再有,要求病人和医生共同对护士的工作提出意见,加强考核工作,使护理工作不断提高质量。在平时护理中,还要落实查房制度,可以及时发觉护理工作中存在的问题,帮助护理人员及时改正。

统计学方法

在进行此次研究中,运用 Excel 及SPSS软件进行计算工作,对收集到的数据进行处理,一般采用平均数和标准差来表示,计量资料利用T检验,在P<时说明这个实验具有实际意义。

在实际工作中,认真研究两个小组的工作失误率、病人的治疗情况、病人家属的反应情况、病人的态度等。

2 结果

在运用两种护理办法进行护理过程中,各种护理指标如表1。依据表1可以看出,观察组的治疗失误率减少、病人的治疗情况获得好转、没有出现纠纷情况,病人非常满意护理工作,说明这一实验比较成功。

表1 两组患者在不同护理模式下护理状况比较(n(%))

3 讨论

在医院的日常护理工作中,传统护理模式逐步得到淘汰,而优质护理模式得到人们的认可,并逐步得到推广,现阶段,随着医疗水平的不断提高,要求护理工作必须注重以人为本,不应只关注病人的生理指标,在做好疾病护理工作的同时,还需了解病人的其他需要,如心理护理和情绪护理,尤其是肿瘤病人,好多此类型病人悲观失望,认为自己得了不治之症,将不久于人世,所以在治疗过程中不愿配合医生的治疗,因此在护理工作中要做好病人的心理疏导工作,使病人正确看待死亡。告知病人,只要积极配合医生的工作,治疗方法正确,病人是可以继续生存下去的。同时要求病人家属也要积极配合护理工作,创造良好的家庭氛围,鼓起病人生活的风帆,使病人的情绪保持平稳,有利于医生开展治疗。

通过护理人员对病人的心理工作,使病人的情绪得到了稳定,从而大量降低了各种并发症的出现,使病人治疗时间大量缩短,所以护理人员的工作非常重要,应该不再运用传统护理办法,应该积极与病人建立沟通和交流关系,利用各种形式的交谈,使病人信任护理人员,相信通过医生的治疗,自己的病情一定能够得到好转,使病人的心理更加稳定,使病人对护理人员的工作非常满意。

随着医疗技术的发展,要求医院必须具有高水平的护理工作,这和护理人员本身的素质密切相关,所以要求护理人员必须经常参加业务学习,提高自己的护理能力,主动接近病人,了解病人的需要,掌握病人的基本情况,为病人做好服务工作。本文的研究也可以证明通过提高护理人员的素质,可以有效减少病人并发症的出现,缩短住院时间,提高病人的满意度。

总之,优质护理服务模式可以大幅提高护理质量,转变护理认识,使病人得到高度满意,因此,这种服务模式应在医院大力推广。

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自有人类以来就有护理,护理是人们谋求生存的本能和需要。现阶段我国的护理教育基本上是以职业技能教育为主,很多开设护理专业的医学类院校把护理教育课程设置的重点放在了护理生专业知识的学习以及专业技术的训练方面,这当然是毋庸置疑的。

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血清肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的问题综论文

【 摘要 】 目的 探讨血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)联合检测在肺癌诊断中的临床应用价值。方法 68例肺癌患者为肺癌组, 65例健康体检者为对照组, 采用微粒子化学发光法检测血清中CEA、CYFRA21-1、NSE、SCCA含量, 并比较肿瘤标志物单独或联合检测肺癌的灵敏度、特异度和准确度。结果 肺癌组血清CEA、CYFRA21-1、NSE、SCCA含量均明显高于对照组(P<), 4种肿瘤标志物联合检测的灵敏度为81%, 准确度为86%, 明显高于单独检测, 差异具有统计学意义(P<)。结论 血清CEA、CYFRA21-1、NSE、SCCA检测在肺癌诊断中具有临床应用价值, 联合检测可提高诊断的灵敏度和准确度, 且具有较好的特异度, 有助于提高肺癌的检出率。

【关键词】 肺癌;肿瘤标志物;联合检测

目前, 肺癌的发病率和死亡率均位于我国恶性肿瘤之首[1]。肺癌早期发现和治疗具有重要的临床意义。血清肿瘤标志物不仅可用于肿瘤诊断, 并且对肿瘤分期、疗效及预后判断有重要的临床价值[2], 但单项检测肿瘤标志物具有局限性, 本文通过检测CEA、CYFRA21-1、NSE、SCCA这4种肿瘤标志物在肺癌患者血清中的表达, 探讨肿瘤标志物在肺癌诊断中的应用价值及联合检测的意义。现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选择2011年7月~2013年12月在本院住院治疗的肺癌患者68例为肺癌组, 男39例, 女29例, 平均年龄(±)岁, 经病理组织学检查确诊为鳞癌的27例, 腺癌24例, 小细胞肺癌17例, 同期健康体检者65例为对照组, 男37例, 女28例, 平均年龄(±)岁。两组一般资料比较, 差异无统计学意义(P>), 具有可比性。

1. 2 检测方法 采集受检者清晨空腹静脉血4 ml, 及时分离血清, 采用微粒子化学发光法, 用深圳新产业PLUS200仪器及配套试剂检测CEA、CYFRA21-1、NSE、SCCA水平, 严格按仪器标准操作规程及试剂说明书操作, 检测当日室内质控均再控。正常参考区间分别为CEA 0~5 ng/ml, CYFRA21-1 0~7 ng/ml, NSE 0~10 ng/ml, SCCA 0~ ng/L。

1. 3 阳性判定标准 单项检测时以结果大于正常参考区间上限为阳性, 联合检测时4种肿瘤标志物中有一项为阳性即判定为阳性。

1. 4 统计学方法 采用统计软件进行数据分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 组间比较采用t检验;计数资料以百分率(%)表示, 组间比较采用χ2检验。以P<为差异有统计学意义。按照标准公式计算肿瘤标志物对肺癌诊断的灵敏度、特异度和准确度。灵敏度=真阳性/(真阳性+假阴性)×100% ;特异度=真阴性/(真阴性+假阳性)×100%;准确度=(真阳性+真阴性)/(真阳性+假阳性+真阴性+假阴性)×100%。

2 结果

2. 1 4种血清肿瘤标志物含量比较 肺癌组血清CEA、CYFRA21-1、NSE、SCCA含量均明显高于对照组, 差异均有统计学意义(P<)。见表1。

2. 2 不同病理组织类型肺癌患者4种血清肿瘤标志物阳性率比较 CEA在肺腺癌中的阳性率高于鳞癌和小细胞肺癌(P<);cyfra21-1在3种肺癌中的阳性率均较高, p="">);NSE在小细胞肺癌中的阳性率高于鳞癌和腺癌(P<);SCCA在鳞癌中的阳性率高于腺癌和小细胞肺癌(P<)。4项联合检测的阳性率均高于单项检测。见表2。

2. 3 4种肿瘤标志物单项和联合检测用于诊断肺癌的灵敏度、特异度和准确度 4种肿瘤标志物单独用于诊断肺癌时, 灵敏度最高的是CYFRA21-1(56%), 最低的.是CEA (29%), 4种指标联合检测后灵敏度可达81%, 4种肿瘤标志物联合检测的灵敏度、准确度均明显高于各项单独检测, 差异有统计学意义(P<)。联合检测后特异度略有下降, p="">)。见表3。

3 讨论

肺癌是一种恶性肿瘤。近年来, 虽然临床肿瘤诊断和治疗学有着很大的进展, 但肺癌的死亡率仍然居高不下[3], 肺癌的诊断除影像学、细胞学和组织病理学以外, 肿瘤标志物的检测也是一种主要方法。肿瘤标志物主要是指在血液、体液及组织中可检测到的与肿瘤相关的物质, 这些物质达到一定的水平时能揭示某些肿瘤的存在, 肿瘤标志物在肿瘤发生明显影像学改变之前就可以通过血清学方法检测出来, 为肿瘤的早期诊断、早期治疗提供了一个新的途径。由于肺癌组织病理的多样性, 同种病理组织细胞的异质性和肿瘤生物学行为的复杂性, 多种肿瘤标志物联合检测不失为一种能有效提高肺癌检出率的手段[4]。

CEA属于非器官特异性肿瘤相关抗原, 也是最早被发现的肿瘤标志物之一, 在肿瘤的发生和转移过程中有十分重要的作用[5]。肿瘤状态时, 癌细胞分泌CEA进入血液和淋巴循环, 因此肿瘤患者血清中CEA含量可见不同程度的升高。本研究表明, 肺癌患者血清CEA水平明显高于健康对照组, 并且在肺腺癌中的阳性率达到75%, 在鳞癌和小细胞肺癌中的阳性率较低, 分别为26%和24%, 因此CEA可作为肺腺癌的辅助性诊断指标之一。

NSE是一种糖酵解酶, 为烯醇化酶的同工酶, 存在于中枢、周围神经组织和神经外胚层起源的恶性肿瘤中, 小细胞肺癌是一种神经内分泌起源的肿瘤, NSE作为小细胞肺癌的血清肿瘤标志物具有较高的敏感度和特异度[6]。本研究结果显示NSE在小细胞肺癌中的阳性率为71%, 在鳞癌和腺癌中的阳性率较低, 分别为22%和25%, 也证明了NSE在鳞癌和腺癌的诊断中意义较低, 可作为小细胞肺癌的辅助性诊断指标之一。

CYFRA21-1是细胞角蛋白19的片段, 为正常及恶性的上皮细胞支架蛋白, 主要分布在单层上皮细胞, 在上皮组织来源的肿瘤组织中的含量明显增高, 是非小细胞肺癌较敏感的肿瘤标志物[7]。本研究观察到CYFRA21-1在肺鳞癌中的阳性率为78%, 其次是肺腺癌, 阳性率为54%, 在小细胞肺癌中的阳性率很低, 与文献报道一致。

SCCA为鳞状细胞癌相关抗原, 是用单克隆技术从肿瘤相关抗原TA4提纯出的一个糖蛋白片段, 本研究观察到SCCA在肺鳞癌中的阳性率为67%, 在腺癌和小细胞癌中的阳性率均较低。

本研究结果显示4种肿瘤标志物在肺癌患者血清中的含量均明显高于健康对照组, 差异具有统计学意义(P<), 表明这4种肿瘤标志物的检测在肺癌的临床诊断中均有一定的应用价值。但单项检测的阳性率均不高, CEA仅在肺腺癌中阳性率较高, NSE可作为小细胞肺癌的辅助性诊断指标之一, CYFRA21-1在肺鳞癌中的阳性率较高, SCCA是具有较好特异度的鳞癌标志物。而这4种肿瘤标志物联合检测后在各组织类型的肺癌中均具有较高阳性率。研究也表明, 它们作为单一诊断指标应用于临床具有一定的特异性, 但灵敏度和准确度均不理想, 联合检测后提高了灵敏度和准确度, 有利于肺癌的早期诊断和治疗。

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