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电导检测器论文

发布时间:2024-07-04 18:02:23

电导检测器论文

净水剂聚合氯化铝的制备及性能指标测定聚合氯化铝铁溶液的可见光谱测定法火焰原子吸收直接测定聚合氯化铝电导检测器离子色谱法测定聚合氯化铝样品

1、检测指标:2、检测方法:聚合氯化铝国标氧化铝(AI2O3)含量的测定方法提要在试样中加酸使试样解聚。加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液,使其与铝及其他金属离络合。用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠。再用氟化钾溶液解析出络合铝离子,用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。试剂和材料硝酸(GB/T626):1+12溶液;乙二胺四乙酸二钠(GB/T1401):c(EDTA)约溶液。乙酸钠缓冲溶液:称取272g乙酸钠(GB/T693)溶于水,稀释至1000mL,摇匀。氟化钾(GB/T1271):500g/L溶液,贮于塑料瓶中。硝酸银(GB/T670):1g/L溶液;氯化锌:c(ZnCI2)=标准滴定溶液;称取高纯锌(纯度以上),精确至,置于100mL烧杯中。加入6~7mL盐配(GB/T622)及少量水,加热溶解。在水浴上蒸发到接近干涸。然后加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。二甲酚橙:5g/L溶液。分析步骤称取~液体试样或~固体试样,精确至,加水溶解,全部移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管移取20mL,置于250mL锥形瓶中,加2mL硝酸溶液(),煮沸1min。冷却后加入20mL乙二胺四乙酸二钠溶液(),再用乙酸钠缓冲溶液()调节pH约为3(用精密pH试纸检验),煮沸2min。冷却后加入10mL乙酸钠缓冲溶液()和2~4滴二甲酚橙指示液(),用氯化锌标准滴定溶液()滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。加入10mL氟化钾溶液(),加热至微沸。冷却,此时溶液应呈黄色。若溶液呈红色,则滴加硝酸()至溶液呈黄色。再用氯化锌标准滴定溶液()滴定,溶液颜色从淡黄色变为微红色即为终点。记录第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积(V)。分析结果的表述以质量百分数表示的氧化铝(AI2O3)含量(x1)按式(1)计算:x1=Vc××20/500×100=Vc×(1)式中:V——第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积mL;C——氯化锌标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;m——试料的质量,g;——与氯化锌标准滴定溶液[c(ZnCI2)=]相当的以克表示的氧化铝的质量。允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值,液体产品不大于,固体样品不大于。盐基度的测定方法提要在试样中加入定量盐酸溶液,以氟化钾掩蔽铝离子,以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。试剂和材料盐酸(GB/T622):c(HCI)约溶液;氢氧化钠(GB/T629):c(NaOH)约标准滴定溶液;酚酞(GB/T10729):10g/L乙醇溶液;氟化钾(GB/T1271):500g/L溶液。称取500g氟化钾,以200mL不含二氧化碳的蒸馏水溶解后,稀释至1000mL。加入2mL酚酞指示液()并用氢氧化钠溶液()或盐酸溶液()调节溶液呈微红色,滤去不容物后贮于塑料瓶中。分析步骤称取约液体试样或约固体试样,精确到。用20~30mL水移入250mL锥形瓶中。再用移液管加入25mL盐酸溶液。盖上表面皿,在沸水浴上加热10min,冷却至室温。加入25mL氟化钾溶液(),摇匀。加入5滴酚酞指示液(),立即用氢氧化钠标准滴定溶液()滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用不含二氧化碳的蒸馏水作空白试验。分析结果的表述以百分比表示的盐基度(x2)按式(2)计算:x2=(V0-V)c××100=(V0-V)c×(2)式中:V0——空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;V——测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;c——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;m——试料的质量,g;x1——条测得的氧化铝含量,%;——氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=]相当的以克表示的氧化铝(AI2O3)的质量。允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于。水不溶物含量的测定仪器、设备电热恒温干燥箱:10~200ºC。分析步骤称取约10g液体试样或约3g固体试样,精确至。置于1000mL烧杯中,加入500mL水,充分搅拌,使试样最大限度溶解。然后,在布氏漏斗中,用恒重的中速定量滤纸抽滤。将滤纸连同滤渣于100~105ºC干燥至恒重。分析结果的表述以质量百分数表示的水不溶物含量(x3)按式(3)计算:x3=m1-m2/m×100(3)式中:m1——滤纸和滤渣的质量,g;m2——滤纸的质量,g;m——试料的质量,g;允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。平行测定结果的绝对差值,液体样品不大于,固体样品不大于。的测定试剂和材料的苯二甲酸氢钾(GB6857)pH值标准溶液;的四硼酸钠(GB6856)pH值标准溶液;仪器、设备酸度计:精度;玻璃电极;甘汞电极。分析步骤称取试样,精确至。用水溶解后,全部转移到100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。用及的标准溶液进行酸度计定位。再将试样溶液倒入烧杯,将甘汞电极和玻璃电极浸入被测溶液中,测其pH值(1min内pH值的变化不大于)。硫酸根(SO42-)含量的测定(重量法)方法提要在~的盐酸介质中,硫酸盐与氯化钡反应生成硫酸钡沉淀,将沉淀灰化灼烧后,称重即可计算出硫酸根的含量。试剂和材料盐酸(GB/T622):1+23溶液;氯化钡(GB/T652):50g/L溶液;硝酸银(GB/T670):1g/L溶液;分析步骤称取约液体试样或约固体试样,精确至。置于是400mL烧杯中,加入200mL水和35mL盐酸溶液()煮沸2min。趁热缓慢滴加10mL氯化钡溶液(),继续加热煮沸后冷却放置8h以上。用慢速定量滤纸过滤,用热蒸馏水洗涤至滤液无CI-[用硝酸银溶液()检验]。将滤纸与沉淀置于已在800ºC下恒重的坩埚内,在电炉上灰化后移至高温炉内,于800±25ºC下灼烧至恒重。分析结果的表述以质量百分数表示的硫酸根(SO42-)含量(x4)按式(4)计算:x4=(m1-m2)××100=(m1-m2)×(4)式中:m1——硫酸钡沉淀和坩埚的质量,g;m2——坩埚的质量,g;m——试料的质量,g;——硫酸钡换算成硫酸根的系数。允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于。氨态氮(N)含量的测定方法提要在试样中加入碳酸钠溶液使试样在pH小于7的条件下均相沉淀,取其上层清液用钠氏比色法测定氨态氮。试剂和材料硫酸(GB/T625):1+35溶液;碳酸钠(GB/T639):30g/L溶液;酒石酸钾钠(GB/T1288):50g/L溶液;无氨蒸馏水;氨态氮标准储备溶液:溶液中含;氨态氮标准溶液:溶液含有;用移液管移取10mL氨态氮标准储备溶液(),移入100mL容量瓶中,用无氨蒸馏水平线()稀释至刻度,摇匀。此溶液用时现配。纳氏试剂。仪器、设备分光光度计。分析步骤工作曲线的绘制a.在六只50mL比色管中依次加入氨态氮标准溶液()0、、、、、,加入无氨蒸馏水()至刻度。b.加入1mL酒石酸钾钠溶液(),塞紧摇匀。然后再加入2mL纳氏试剂(),塞紧摇匀。静置显色10~15min。c.在波长10625px处,用25px吸收池,以试剂空白为参比,测定吸光度。d.以氨态氮含量(µg)为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。测定称取约10g液体试样或约固体试样,精确至。用无氨蒸馏水(),溶解后移入100mL容量瓶中,用无氨蒸馏水()稀释至刻度,摇匀。用移液管移取5mL此溶液,置于100mL容量瓶中,加入硫酸溶液()和20mL无氨蒸馏水()摇匀。加入5mL碳酸钠溶液()再摇匀。用无氨蒸馏水()稀释至刻度,摇匀后倒入干净干燥的100mL量筒内静置2h。移取量筒内50mL上层清液置于50mL比色管中,按工作曲线的绘制()中b、c步骤操作,测定吸光度。分析结果的表述以质量百分数表示的氨态氮(N)含量(x5)按式(5)计算:x5=mn×10-6/m×5/100×5/100×100=mn×(5)式中:mn——从工作曲线上查得的氨态氮含量,µg;m——试料的质量,g;允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果;平行测定结果的绝对差值,液体样品不大于,固体样品不大于。砷含量的测定方法提要在酸性介质中,将砷还原成砷化氢气体,用二乙基二硫代氨基甲酸银一三乙基胺三氯甲烷吸收液吸收砷化氢气体,形成紫红色物质,用光度法测定。试剂和材料无砷锌(GB/T2304);三氯甲烷(GB/T682);硫酸(GB/T625):1+1溶液;碘化钾(GB/T1272):150g/L溶液;氯化亚锡盐酸溶液:将40g氯化亚锡(GB/T638)溶于100mL盐酸(GB/T622)中。保存时可加入几粒金属锡,贮于棕色瓶中。二乙基二硫代氨基甲酸银一三乙基胺三氯甲烷吸收液:称取二乙基二硫代氨基甲酸银,研碎后,边研磨边加入100mL三氯甲烷()。然后加入18mL三乙基胺,再用三氯甲烷()稀释至1000mL,摇匀。静置过夜。用脱脂棉过滤,保存于棕色瓶中,置冰箱中保存。砷标准储备溶液溶液中含;砷标准溶液:溶液中含;移取5mL砷标准储备溶液(),移入200mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液用时现配。乙酸铅脱脂棉。仪器、设备分光光度计;定砷器:符合GB/T6102中第条之规定。分析步骤工作曲线的绘制a.在6个干燥的定砷瓶中,依次加入0、、、、、砷标准溶液(),再依次加入30、29、28、27、26、25mL水使溶液总体积为30mL。b.在各定砷瓶中加入4mL硫酸溶液(),2mL碘化钾溶液()和2mL氯化亚锡盐酸溶液(),摇匀。静置反应20min。再各加入5±无砷锌(),立即将塞有乙酸铅脱脂棉()并盛有二乙基二硫代氨基甲酸银一三乙基胺三氯甲烷吸收液()的吸收管装在定砷瓶上,反应50min。取下吸收管(勿使液面倒吸),用三氯甲烷()将吸收液补充至,混匀。c.在波长510mm处,用25px吸收池,以试剂空白为参比,测定吸光度。d.以砷含量(µg)为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。试样溶液的制备称取约10g液体试样或约固体试样,精确至,置于100mL蒸发皿中。加入10mL硫酸(),在沸水浴上蒸至近干。冷却,以热水溶解(如有不溶物应过滤除去),再移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此保留液A用于锰、六价铬、汞的测定。移取10mL试样溶液()于定砷瓶中,加入20mL水。然后按工作曲线的绘制()中的b、c步骤操作,测定吸光度。分析结果的表述以质量百分数表示的砷含量(x6)按式(6)计算:x6=mn×10-6/m×10/100×100=mn×(6)式中:mn——从工作曲线上查得的砷含量,µg;m——试料的质量,g;允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果;平行测定结果的绝对差值,液体样品不大于,固体样品不大于。参考资料:

高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送(最高输送压力可达);色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,从而使柱效大大高于经典液相色谱(每米塔板数可达几万或几十万);同时柱后连有高灵敏度的检测器,可对流出物进行连续检测。 特点 1.高压:液相色谱法以液体为流动相(称为载液),液体流经色谱柱,受到阻力较大,为了迅速地通过色谱柱,必须对载液施加高压。一般可达150~350×105Pa。 2. 高速:流动相在柱内的流速较经典色谱快得多,一般可达1~10ml/min。高效液相色谱法所需的分析时间较之经典液相色谱法少得多,一般少于 1h 。 3. 高效:近来研究出许多新型固定相,使分离效率大大提高。 4.高灵敏度:高效液相色谱已广泛采用高灵敏度的检测器,进一步提高了分析的灵敏度。如荧光检测器灵敏度可达10-11g。另外,用样量小,一般几个微升。 5.适应范围宽:气相色谱法与高效液相色谱法的比较:气相色谱法虽具有分离能力好,灵敏度高,分析速度快,操作方便等优点,但是受技术条件的限制,沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析。而高效液相色谱法,只要求试样能制成溶液,而不需要气化,因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大(大于 400 以上)的有机物(这些物质几乎占有机物总数的 75% ~ 80% )原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。 据统计,在已知化合物中,能用气相色谱分析的约占20%,而能用液相色谱分析的约占70~80%。 高效液相色谱按其固定相的性质可分为高效凝胶色谱、疏水性高效液相色谱、反相高效液相色谱、高效离子交换液相色谱、高效亲和液相色谱以及高效聚焦液相色谱等类型。用不同类型的高效液相色谱分离或分析各种化合物的原理基本上与相对应的普通液相层析的原理相似。其不同之处是高效液相色谱灵敏、快速、分辨率高、重复性好,且须在色谱仪中进行。 高效液相色谱法的主要类型及其分离原理 根据分离机制的不同,高效液相色谱法可分为下述几种主要类型: 1 .液 — 液分配色谱法(Liquid-liquid Partition Chromatography)及化学键合相色谱(Chemically Bonded Phase Chromatography) 流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶(极性不同,避免固定液流失),有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱,溶质在两相间进行分配。达到平衡时,服从于下式: 式中,cs—溶质在固定相中浓度;cm--溶质在流动相中的浓度; Vs—固定相的体积;Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似之处,即分离的顺序取决于K,K大的组分保留值大;但也有不同之处,GPC中,流动相对K影响不大,LLPC流动相对K影响较大。 a. 正相液 — 液分配色谱法(Normal Phase liquid Chromatography): 流动相的极性小于固定液的极性。 b. 反相液 — 液分配色谱法(Reverse Phase liquid Chromatography): 流动相的极性大于固定液的极性。 c. 液 — 液分配色谱法的缺点:尽管流动相与固定相的极性要求完全不同,但固定液在流动相中仍有微量溶解;流动相通过色谱柱时的机械冲击力,会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相(见后),可克服上述缺点。现在应用很广泛(70~80%)。 2 .液 — 固色谱法 流动相为液体,固定相为吸附剂(如硅胶、氧化铝等)。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是:当试样进入色谱柱时,溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附(未进样时,所有的吸附剂活性中心吸附的是S),可表示如下: Xm + nSa ====== Xa + nSm 式中:Xm--流动相中的溶质分子;Sa--固定相中的溶剂分子;Xa--固定相中的溶质分子;Sm--流动相中的溶剂分子。 当吸附竞争反应达平衡时: K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa] 式中:K为吸附平衡常数。[讨论:K越大,保留值越大。] 3 .离子交换色谱法(Ion-exchange Chromatography) IEC是以离子交换剂作为固定相。IEC是基于离子交换树脂上可电离的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子进行可逆交换,依据这些离子以交换剂具有不同的亲和力而将它们分离。 以阴离子交换剂为例,其交换过程可表示如下: X-(溶剂中) + (树脂-R4N+Cl-)=== (树脂-R4N+ X-) + Cl- (溶剂中) 当交换达平衡时: KX=[-R4N+ X-][ Cl-]/[-R4N+Cl-][ X-] 分配系数为: DX=[-R4N+ X-]/[X-]= KX [-R4N+Cl-]/[Cl-] [讨论:DX与保留值的关系] 凡是在溶剂中能够电离的物质通常都可以用离子交换色谱法来进行分离。 4 .离子对色谱法(Ion Pair Chromatography) 离子对色谱法是将一种 ( 或多种 ) 与溶质分子电荷相反的离子 ( 称为对离子或反离子 ) 加到流动相或固定相中,使其与溶质离子结合形成疏水型离子对化合物,从而控制溶质离子的保留行为。其原理可用下式表示: X+水相 + Y-水相 === X+Y-有机相 式中:X+水相--流动相中待分离的有机离子(也可是阳离子);Y-水相--流动相中带相反电荷的离子对(如氢氧化四丁基铵、氢氧化十六烷基三甲铵等);X+Y---形成的离子对化合物。 当达平衡时: KXY = [X+Y-]有机相/[ X+]水相[Y-]水相 根据定义,分配系数为: DX= [X+Y-]有机相/[ X+]水相= KXY [Y-]水相 [讨论:DX与保留值的关系] 离子对色谱法(特别是反相)发解决了以往难以分离的混合物的分离问题,诸如酸、碱和离子、非离子混合物,特别是一些生化试样如核酸、核苷、生物碱以及药物等分离。 5 .离子色谱法(Ion Chromatography) 用离子交换树脂为固定相,电解质溶液为流动相。以电导检测器为通用检测器,为消除流动相中强电解质背景离子对电导检测器的干扰,设置了抑制柱。试样组分在分离柱和抑制柱上的反应原理与离子交换色谱法相同。 以阴离子交换树脂(R-OH)作固定相,分离阴离子(如Br-)为例。当待测阴离子Br-随流动相(NaOH)进入色谱柱时,发生如下交换反应(洗脱反应为交换反应的逆过程): 抑制柱上发生的反应: R-H+ + Na+OH- === R-Na+ + H2O R-H+ + Na+Br- === R-Na+ + H+Br- 可见,通过抑制柱将洗脱液转变成了电导值很小的水,消除了本底电导的影响;试样阴离子Br-则被转化成了相应的酸H+Br-,可用电导法灵敏的检测。 离子色谱法是溶液中阴离子分析的最佳方法。也可用于阳离子分析。 6 .空间排阻色谱法(Steric Exclusion Chromatography) 空间排阻色谱法以凝胶 (gel) 为固定相。它类似于分子筛的作用,但凝胶的孔径比分子筛要大得多,一般为数纳米到数百纳米。溶质在两相之间不是靠其相互作用力的不同来进行分离,而是按分子大小进行分离。分离只与凝胶的孔径分布和溶质的流动力学体积或分子大小有关。试样进入色谱柱后,随流动相在凝胶外部间隙以及孔穴旁流过。在试样中一些太大的分子不能进入胶孔而受到排阻,因此就直接通过柱子,首先在色谱图上出现,一些很小的分子可以进入所有胶孔并渗透到颗粒中,这些组分在柱上的保留值最大,在色谱图上最后出现。气相色谱法(gas chromatography 简称GC)是色谱法的一种。色谱法中有两个相,一个相是流动相,另一个相是固定相。如果用液体作流动相,就叫液相色谱,用气体作流动相,就叫气相色谱。气相色谱法由于所用的固定相不同,可以分为两种,用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱,用涂有固定液的担体作固定相的叫气液色谱。按色谱分离原理来分,气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类,在气固色谱中,固定相为吸附剂,气固色谱属于吸附色谱,气液色谱属于分配色谱。按色谱操作形式来分,气相色谱属于柱色谱,根据所使用的色谱柱粗细不同,可分为一般填充柱和毛细管柱两类。一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属的管中,管内径为2~6mm。毛细管柱则又可分为空心毛细管柱和填充毛细管柱两种。空心毛细管柱是将固定液直接涂在内径只有~的玻璃或金属毛细管的内壁上,填充毛细管柱是近几年才发展起来的,它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中,然后加热拉制成毛细管,一般内径为~。

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The dielectric loss plays an important role to reflect the insulated property of high voltage electric equipment. The concept and significance of dielectric loss angle is introduced in this paper. The traditional methods and a digital method called fundamental harmonic phase separation of measurement of dielectric loss angle is analyzed. An algorithm for fundamental harmonic phase separation under asynchronous sampling is gave that the voltage and current signals were sampled by equal time intervals and errors caused by the signal period fluctuation were compensated. The hardware implementation for a measuring system based on the algorithm was described in this paper. The scheme is simulated and tested by LabVIEW(Laboratory Virtual Instrument Engineering Workbench), which is invented by NI co. The results of simulation and tests show that measuring system invented implement measurement of electric capacity equipment on line. It breaks the limit of handling and showing data in the traditional measurement, which has higher intelligent ability and ratio between property and price. Key words: dielectric loss angle; virtual instruments; LabVIEW ; asynchronous sampling 1 绪论 电气设备的绝缘故障及其危害性 电气设备是组成电力系统的基本元件,是保证供电可靠性的基础[1]。无论是大型关键设备如发电机、变压器,还是小型设备如电力电容器、绝缘子等,一旦发生失效,必将引起局部甚至全部地区的停电。而导致设备失效的主要原因是其绝缘性能的劣化。绝缘劣化有很多原因,不仅电应力可引起绝缘劣化,导致绝缘故障,而且机械力或热的作用,或者和电场的共同作用,最终也会发展为绝缘性故障。例如,变压器短路故障产生的巨大电磁力会引起绕组变形,使绝缘受损而导致发生匝间击穿;变压器内局部过热可导致油温上升,使绝缘过热而发生裂解,最后发展为放电性绝缘故障。鉴于绝缘故障在电力故障中所占的比重及其后果的严重性,电力运行部门历来十分重视电气设备的绝缘监督。 目前在线监测绝缘状况在国内外发展及趋势 20世纪60年代,美国最先开发监测和诊断技术,成立了庞大的故障研究机构。在20世纪60年代初,美国即已使用可燃气体总量(TCG)检测装置,来测定变压器储油柜油面上的自由气体,以判断变压器的绝缘状态,但这种装置对潜伏性故障无能为力。针对这一局限性,日本等国研究使用气相色谱仪,在分析自由气体的同时,分析油中溶解气体,有利于发现早期故障。但其主要缺点是要取油样,需要在实验室进行分析,试验时间长,故不能在线连续监测。20世纪70年代中期,能使油中气体分离的高分子塑料渗透膜的发明和应用,解决了在线连续监测问题。20世纪70年代以来,前苏联的在线监测技术发展也很快,特别是电容性设备绝缘监测和局部放电的在线监测。自20世纪80年代,我国在线监测技术也得到了迅速发展,各省电力部门都研制了电容性设备的监测装置,主要监测电力设备的介质损耗、电容值、三相不平衡电流[2]。从国内外发展状况的总体来看,目前多数监测系统的功能还比较单一。今后在线监测技术的发展趋势应是: (1)多功能多参数的综合监测和诊断,即同时监测能反映其电气设备绝缘多个特征 参数。 (2)对电站或变电站的整个电气设备实行集中监测和诊断,形成一套完整的分布式 在线监测系统。 (3)不断提高监测系统的可靠性和灵敏度。 (4)在不断积累监测数据和诊断经验的基础上,发展人工智能技术,建立人工神经 网络专家系统,实现绝缘诊断的自动化。 目录 摘要…………………………………………….……………………………….………Ⅰ ABSTRACT…………………………………………………………………………..….Ⅱ 1 绪论………………………………………………………………….………..……..……..1 电气设备的绝缘故障及其危害性……………………………………………………. 1 在线监测绝缘状况在国内外的发展及趋势……………………………………………1 介质损耗及介质损耗角…………………………………………………………………2 介质损耗的概念…………………………………………………………………. 2 介质损耗的基本形式…………………………………………………………… .2 介质损耗角………………………………………………………………………..2 介质损耗检测的意义及其注意问题.…………………….……………………………3 2 虚拟仪器简介 5 虚拟仪器概述…………………………………………………………………………...5 虚拟仪器的特点 5 虚拟仪器技术的发展 6 虚拟仪器的分类……………………………………………………………………….6 虚拟仪器的应用 8 虚拟仪器技术的三个组成部分……………………………………………………….8 虚拟仪器技术的四大优势. ………………………………………………………….9 3 LABVIEW开发平台 11 LABVIEW 的发展 11 LABVIEW的结构 11 LabVIEW的优势……………………………………………………………………..13 4 介质损耗检测方法 15 电桥法 15 伏安法 16 自由轴法 17 相位差法 17 过零点电压比较法…………………………………………………………………..18 基波相位分离法……………………………………………………………………..19 介质损耗角的异频检测……………………………………………………………..20 5 基于基波相位分离法的非同步采样补偿算法 21 6基于非同步采样补偿算法的在线检测VI设计 23 虚拟信号发生器的设计 23 虚拟正弦电压、电流信号设计 24 波形采样和测量模块 27 公式运算模块 28 程序线路连接图 29 介质损耗角的仿真测量 32 7 介质损耗角检测系统的设计……………………………………….……………. 33 系统的总体结构……………………………………………………………………. 33 信号采集……………………………………………………………………………. 33 信号处理……………………………………………………………………………. 33 信号传输与通信…………………………………………………………………….. 34 数据分析与判断和数据显示………………………………………..……..…….. 34 结论………….……….……………………………………………………………….……..35 致谢………………………….………….…………………………………….……………..36 参考文献 37 参考文献 [1]王昌长,李福棋,高胜友.电力设备的在线监测与故障诊断[M].北京:清华大学出版社,2006:4-6. [2]屠志健,张一尘.电气绝缘与过电压[M].北京:中国电力出版社2005:11-14. [3]叶逢春,丁晖.虚拟介质损耗角在线检测仪的研制[J].西北电力技术,2001,18(1):8-11. [4] and MEASUREMENT OF DIELECRIC CONTANT AND LOSS ANGLE OVERA CONTINUOUS PREQUENCY RANGE[J]. Izvestiya (5):15-20. [5]张宪起.虚拟仪器在自动测试领域中的应用[J].集成电路通讯.2006,24(2):12-17. [6]白格平,杨文丽.高压电气设备介质损耗测量方法分析[J].洛阳师专学报,1999,18(2):29-35. [7]马为民,吴维韩.电源谐波对介质损耗测量的影响[J].清华大学学报(自然科学版),1997,37(1):12-17. [8]陈楷,胡志坚,王卉,张承学.介损角的非同步采样算法及其应用[J].电网技术,2004,28(18):58-61. [9]王瑞明,董连文,曹庆文.电容型设备介损检测仪的设计[J].高压电器,2003,39(3) 42-44. [10]张宏群.基于虚拟仪器的电容型设备介质损耗在线测试仪[J].仪器仪表用户,2003,10(4):21-22. [11]曹会国.基于虚拟仪器的相关分析[J].山东师范大学学报(自然科学版),2006,21(2):137-138. [12]高育芳,张茂青.基于虚拟仪器技术的电网谐波测试系统[J].检验检测,2007,5(1):35-37. [13]钟凡亮,严国萍.LabVIEW平台下的测试软件系统设计与实现[J]. 计算机与数字工程,2007,35(1):138-140. [14]侯跃谦,李慧,石玉祥.虚拟仪器在检测技术教学中的应用[J].长春大学学报,2006,16(4):29-31. 作者点评通过以上的介绍和分析,可得到以下结论: (1)通过基波相位分离法可以有效的消除直流分量和谐波分量的影响,得到基波分量的幅值和相位信息。 (2)非同步采样补偿算法很好的解决了基波相位分离法对于被测信号必须是采样信号周期的整数倍的苛刻要求,在增加较少运算量的同时提高的测量精度。 (3)利用NI公司开发的虚拟仪器平台LabVIEW可以实现这个算法,不仅提高了仪器的智能化程度和测试性能,还方便操作,具有良好的推广价值。..................以上内容均摘自 因字数限制,只能给你复制这么多,其余的你自己去看吧,网址也都告诉你了。希望可以帮到你。这家网站的信誉是绝对没有问题的,我的毕业论文就是从这里下载的。祝你好运!!!!!!1麻烦采纳,谢谢!

随着国民经济的飞速发展,我国的现代化的科学技术不断的深入和完善,电气工程方面有了越来越大的影响力,电气工程自动化越来越受到人们的重视。下文是我为大家搜集整理的关于电气工程类毕业论文范文的内容,欢迎大家阅读参考! 电气工程类毕业论文范文篇1 试论电气工程施工管理 摘要:指出电气安装工程的质量控制是决定住宅工程质量的重要因素,从现场施工等过程的质量控制手段,力图实现对住宅电气工程的质量控制。 关键词:住宅;电气安装工程;质量控制 随着人们生活水平的不断提高,对住宅的要求也从原来的温饱转向了小康,其中住宅的工程质量是决定住宅安全、舒适性的重要因素。电气工程是住宅工程的重要组成部分,强电系统相当于人体的血液系统,提供住宅所需要的基本动力,照亮住宅的每一角落,也给其他设备系统的正常工作提供相应的能源;弱电系统相当于人体的神经系统,是一栋住宅与外界交流的重要端口。因此电气安装质量的好坏直接影响了整体住宅工程的质量,关系住户的安全和生活的舒适。 1 电气工程质量存在问题与防治措施 开关、插座盒和面板的安装、接线不符合要求 预防措施:准确牢靠预埋、固定线盒;做好面板的清洁保护;确保开关、插座中的相线、零线、P保护线不能串接;剥线时固定尺寸,保证线头整齐统一,安装后线头不裸露;同时为了牢固压紧导线,单芯线在插入线孔时应拗成双股,用螺丝项紧、拧紧;开关、插座盒内的导线应留有一定的余量,一般以100~150mm为宜。 室外进户管预理不符合要求 预防措施:进户预埋管必须使用厚壁铜管或符合要求的PVC管,加强与土建和其他相关专业的协调和配合,明确室外地坪标高,确保预埋管埋深不少于;加强对承包队伍领导和材料采购员有关法规的教育,监理人员要严格执行材料进场需检验这一规定,堵住漏洞;预埋钢管上墙的弯头必须用弯管机弯曲,不允许焊接和烧焊弯曲;做好防水处理,请防水专业人员现场指导或由防水专业队做防水处理。 导线的接线、连接质量和色标不符合要求 预防措施:加强施工人员的技能培训;多股导线的连接,应用镀锌铜接头压接,尽量不要做“羊眼圈”状,如做,则应均匀搪锡;在接线柱和接线端子上的导线连接只宜1根,如需接两根,中间需加平垫片;不允许3根以上的连接;导线编排要横平竖直,剥线头时应保持各线头长度一致,导线插入接线端子后不应有导体裸露;铜接头与导线连接处要用与导线相同颜色的绝缘胶布包扎;材料采购人员一定要按现场需要配足各种颜色的导线。 2 施工中的质量管理 施工前期的管理 针对可能影响电气安装工程施工质量的诸口素,必须在施工过程中各个施工环节采取有效的管理措施,严格控制,以保证整个工程的质量。针对施工项目的大小难易程度,要编制施工组织设计、施工方案,提出科学的施工方法和工艺,选用适当的施工机械、工具,从技术上保证施上质量管理目标的实现。施工组织设计、施上方案要集思广议组织有关人员讨论并经有关的技术、质量负责人审签。 施工中的管理 电气安装上程施工中,质量管理的重点是按图纸,施工及验收规范、施工方案施工,要严格执行质量标准,严格执行质量管理制度,严格按质量标准检查、监督。施工用的电工仪表及试验上器具要定期校验,保证其精确性。凡应校校、检验、试验、调试的电气装置均经过电气试验,并提交试验报告。试验不合格者不得女装。对施工中其它影响质量的因素应及时控制。 电气装置的采购及现场管理 电气装置的采购应派专业人员认真采购,要有合格证,签订采购合同时,合同中必须有保证质量,约束厂商的条款。电气装置到现场前必须经施工管理及施工人员验收。不合格的电气装置要严格按“三包”处理。进人现场后要有专人保管。 3施工后的质量控制 验收阶段是检验施工形成的产品的质量合格与否,这个阶段可以做的是为质量不完善的部位进行补修,亡羊补牢为时晚了点,但是一个工程由于各种原因总会存在这样或者那样的问题,重要的是可以把每次工程中遇到的问题进行总结,而不是简单的只是发现问题,还必须去发掘问题的原因,找出是设计的问题、材料设备的品质问题还是现场施工的质量问题,并且将问题再细分,这样的问题在下一个工程时就要重视,不让其再犯,没有完美的工程,但是应该有追求完美的信心。 4 结束语 随着人们生活水平的提高,电气安装工程的要求也越来越高,它不仅要满足照明、家电用电量、安全用电等需要,而更注重其美观、适用、方便的使用效果。这就对电气安装工程的设计和施工人员提出了更高的要求,把电气安装工程放在和土建工程同等重要的位置上,抓好电气安装工程的质量管理工作,使电气安装工程朝着一个具有适用性、可靠性、 经济性、外观优美与使用方便的方向 发展。 参考 文献: [1]刘银洁.住宅电气安装工程施工阶段的质量控制[J].工程质量,2001(2):41-42. 电气工程类毕业论文范文篇2 浅析提高建筑电气工程的施工质量的策略 1. 存在问题的原因分析及预防措施 防雷接地。 现象:引下线、均压环、避雷带搭接处有夹渣、焊瘤、虚焊、咬肉、焊缝不饱满等缺陷;焊渣不敲掉、避雷带上的焊接处不刷防锈漆;用螺纹钢代替圆钢作搭接钢筋。 原因分析:操作人员焊接技术不熟练;现场施工管理员对GB50169-92电气装置安装工程接地装置施工及验收规范执行力度不够。 预防措施: (1)加强对焊工的技能培训,特别是对立焊、仰焊等高难度焊接进行培训。 (2)避雷引下线的连接为搭接焊接,搭接长度为圆钢直径的6倍,因此,不允许用螺纹钢代替圆钢作搭接钢筋。另外,作为引下线的主钢筋土建如是对头碰焊,应在碰焊处按规定补一搭接圆钢。 室外进户管预埋。 现象:采用薄壁钢管代替厚壁钢管;预埋深度不够,位置偏差较大;转弯处用电焊烧弯,上墙管与水平进户管网电焊驳接成90°角;进户管与地下室外墙的防水处理不好。 原因分析:材料采购员采购时不熟悉国家规范,有的施工单位故意混淆以降低成本,施工管理员不严格或对承包者的故意违规行为不敢持反对意见,监理人员对材料进场的管理出现漏洞。 预防措施: (1)进户预埋管必须使用厚壁钢管。 (2)加强与土建和其他专业的协调配合,明确室外地坪标高。 (3)预埋钢管上墙的弯头必须用弯管机弯曲或购买专用的9倍弯头,不允许焊接和烧焊弯曲。钢管在弯制后,不应有裂缝和显著的凹痕现象,弯曲程度不宜大于管子外径的10%,弯曲半径不应小于所穿入电缆的最小允许弯曲半径。 (4)做好防水处理。 电线管(钢管、PVC管)敷设。 (1)现象:电线管多层重叠;电线管埋墙深度太浅,甚至埋在墙体外的腻子层中。管子出现死弯、压折、凹痕现象;电线管进入配电箱,管口在箱内不平顺,露出太长;管口不平整、长短不一;管口不用保护胶圈;预埋PVC电线管时不是用堵头堵塞管,而是用钳夹扁扭弯管口。 (2)原因分析:建筑设计和电气专业配合不够,造成多条线管通过同一狭窄的平面。 (3)预防措施:当塔楼的住宅每层有6套以上时,土建最好采用公共走廊天花吊顶的装饰方式,电气专业的大部分进户线可以通过在吊顶之上敷设的线槽直接进入住户,也可采用加厚公共走道楼板的方式,使众多电线管得以隐蔽;电线管不能并排紧贴。电线管埋入砖墙内,离表面不应小于15mm,管道敷设要“横平竖直”;a电线管的弯曲半径(暗埋)不应小于管子外径的10倍,管子弯曲要用弯管机或弹簧使弯曲处平整光滑;b电线管进入配电箱要平整,露出长度为3mm~5mm,管口要用护套并锁紧箱壳。进人落地式配电箱的电线管,管口宜高出配电箱基础面50mm~80mm;预埋PVC电线管时,禁用钳将管口夹扁、扭弯,应用符合管径的PVC塞头封盖管口,并用胶布绑扎牢固。 导线的接线、连接质量和色标。 现象:多股导线不采用铜接头,直接做成“羊眼圈”状;与开关、插座、配电箱的接线端连接时,一个端子上接几根导线;线头裸露、导线排列不整齐,没有捆绑包扎;导线的三相、零线(N线)、接地保护线(PE线)色标不一致,或者混淆。 原因分析:施工人员未熟练掌握导线的接线工艺和技术。材料采购员没有按照要求备足所需的各种导线颜色及数量,或施工管理人员为了节省材料而混用。 预防措施: (1)多股导线的连接,应用镀锌铜接头压接。在接线柱和接线端子上的导线连接只宜1根,如需接2根,中间需加平垫片。 (2)导线编排要横平竖直,剥线头时应保持各线头长度一致,导线插人接线端子后不应有导体裸露。铜接头与导线连接处要用与导线相同颜色的绝缘胶布包扎。 (3)采购人员要按现场需要配足各种颜色的导线。施工人员应分清相线、零线(N线)、接地保护线(PE线)的作用与色标。 配电箱的安装、配线。 现象:箱体与墙体有缝隙,箱体不平直;箱体内的杂物未清理干净;箱壳的开孔不符合要求,特别是用电焊或气焊开孔,严重破坏箱体的油漆保护层和箱体的美观;落地的动力箱接地不明显,重复接地导线截面不够;箱体内线头裸露,布线不整齐,导线不留余量。 原因分析:安装箱体时与土建配合不够,土建补缝不饱满,箱体安装时没有用水准仪校水平。 预防措施: (1)认真将箱内的砂浆杂物清理干净。 (2)订货时严格标定尺寸,按尺寸生产,使箱体的“敲落孔”开孔与进线管相匹配。如不匹配,必须用机械开孔或送回厂家重新加工。 (3)动力箱的箱体接地点和导线必须明确显露出来,不能在箱底下焊接或接线。箱体内的线头要统一,不能裸露,布线要整齐美观,绑扎固定,导线要留有一定的余量,一般在箱体内要有10cm~15cm的余量。 开关、插座的盒和面板的安装、接线。 现象:线盒预埋太深,标高不一;面板与墙体间有缝隙,面板有胶、漆污染,不平直;线盒留有砂浆杂物;开关、插座的相线、零线、PE保护线有串接现象,开关、插座的导线线头裸露,固定螺栓松动,盒内导线余量不足。 原因分析:预埋线盒时没有牢靠固定,模板胀模,安装时坐标不准确。 预防措施: (1)与土建专业密切配合,准确牢靠固定线盒。当预埋的线盒过深时,应加装一个线盒。安装面板时要横平竖直,应用水平仪调校水平,保证安装高度的统一。 (2)加强管理监督,确保开关、插座中的相线、零线、PE保护线不能串接,先清理干净盒内的砂浆。 (3)剥线时固定尺寸,保证线头整齐统一,安装后线头不裸露。为了牢固压紧导线,单芯线在插入线孔时应拗成双股,用螺丝拧紧;开关、插座盒内的导线应留有一定的余量,一般最少预留100mm~150mm。 2. 结语 建筑电气工程是依赖于建筑物而存在和使用的,与人们的日常生产和生活等关系密切,其质量好坏直接影响建筑工程的安全性能和使用性能。有关部门的调查数据显示,每年我国发生的电气火灾居各类火灾之首,人身触电事故、电气设备损坏事故也时有发生。因此对建筑电气工程中的一些问题必须妥善地进行处理,防止在今后使用过程中各类事故的发生。 猜你喜欢: 1. 电气工程自动化毕业论文范文 2. 电气论文范文 3. 电气自动化专业毕业论文范文 4. 电气工程及其自动化分析毕业论文 5. 浅谈电气自动化毕业论文范文

论文浅析电气试验安全措施

摘要:电气试验的宗旨就是检测电气设备质量,从各种技术参数中判断电气设备的好坏,保证人身和设备安全。可在试验工作中往往由于工作人员的疏忽大意,造成人身伤亡事故或者电力设备和试验设备的损坏事故。文章对电气试验安全措施进行了讨论。

关键词:电气试验;安全技术;措施

中图分类号:TV 文献标识码: A

电气试验是一项庞大而繁杂的工作,有许多复杂的程序和设备,工作人员必须认真的操作好每一项措施,以防止出现安全威胁。电气试验是避免发生电力事故的一项重要的手段。电气试验工作的质量好坏影响到整个电网能否安全运行,更关系到工作人员的生命安全,所以必须做好电气试验的安全措施。

一、电气试验的分类

1、破坏性试验

破坏性试验,多指能对电气设备性能、质量造成损坏的电气试验,常见类型有直流耐压试验、交流耐压试验两种。相比非破坏性试验,破坏性试验的工作要求更高,实施时必须采用高电压,这便进一步增大了试验的危险性与危害性。在破坏性电气试验中,工作人员一定要重视安全保护工作,要注意做好人身安全和财产安全保护,以免受到试验工作的危害。

2、非破坏性试验

非破坏性试验,指低电压条件下实施,不会对电气设备基本性能产生危害的电气试验。分析该试验的特点,其最大优势在于不会破坏电气设备性能,试验危险性较低,一般不会对试验人员人身安全、财产安全产生影响。电气试验工作中常用的两种试验方法为:泄露电流试验、开关的动作特性试验。

二、安全技术在电气试验工作中的具体操作流程

电气工作中,安全性是工作宗旨,安全问题备受关注。一方面,安全能保证电气设备的质量、性能不受损坏,另一方面,安全能让电气设备的功能、应用价值得到充分发挥。所以不管是在电气工作中,还是在电气试验中,安全都是控制要点。为了保证电气试验工作的安全性,建议将安全技术引进其中,坚持安全性原则实施工作。电气试验中安全技术的具体应用流程如下:

1、高压试验

高压试验的对象是高压设备,试验内容为检测高压设备在高压条件下的运行状态,看设备是否存在功能受损、质量缺陷以及意外漏电等问题。在开展高压试验工作时,工作人员必须严格控制好电力系统以及高压设备的电压值;设备加压之前,要先检查设备的各类接线,看接线是否正确;另,要在试验之前通知现场人员撤离,现场人员要全退离到设备加压范围之外,等到人员全部退离之后,再实施加压。

2、保护试验

这里的保护实验主要指继电保护。在开展继电保护试验时,要结合线路流程,有序展开操作,避免线路连接错误,影响电气设备实用功能的发挥。要提及的是,保护试验中若遇到不熟悉的回路或设备,不要乱动,以免发生触电等安全事故。

3、绝缘试验

该试验的主要目的是对某一段线路的绝缘能力进行判断,试验时可采用调整电气设备运行状态这一方式来增强线路的绝缘性。正式开展绝缘试验工作时,试验人员要和值班人员取得联系,确定事故范围内无人靠近之后再实施试验,以免引发试验安全事故。

4、模拟试验

当所有试验操作完成后,对已经选定的电气安全技术方案还要经过模拟调试,以观察正式运用于电气控制系统后是否会发生异常情况。比较常用的模拟方案,把电气设备与计算机操控系统相连接,经过数字模拟信号传输以掌握设备的功能特性,指导技术人员在使用阶段控制好设备的运行。

三、电气试验中的危害分析

1.危险识别

将电气试验工作分为几个环节,制作一个表格,对每一个环节容易产生的安全威胁一一列出来,做好相应的预案工作,有利于及时的排除危险和威胁,并且方便管理者一目了然。应对各个环节容易出现的危险进行识别,在试验进行中可能会产生各种问题,比如触电事故、试验人员从高空摔下来、设备出现故障等,所以必须做好安全保护设施的识别工作。

2.耐压试验

交流工频耐压试验是一种破坏性的试验,试验电压下会引起绝缘内部的累积效应。因此,对试验电压值的选择是十分慎重的,对于同一设备的新旧程度和不同的设备所取的数值是不同的,应按照《电力设备预防性试验规程》的有关规定执行。当试验的电气电压较高时,补偿电抗器的调节可通过多台小电抗的串联、并联及改变分接头位置来实现。若被试品击穿,则谐振终止,高压消失;当试验变压器的额定电压能满足试验电压的要求,但电流达不到被试品所需的试验电流时,可采用并联谐振对电流加以补偿,以解决容量不足的问题。当采用串联补偿时,当回路达到XL=XC,且回路电阻很小,试品则可能出现危险的过电压,因此采用串联补偿,应注意避免产生谐振,并且采用补偿电抗器最好采用空心绕组的,因为有铁心的`电抗器容易造成非线性的谐振。

3.风险评估

发电机的耐压试验,一定要严格监督不要升高到规定值以上。实验中若发现表针摆动或被试设备、实验设备发出异常响声、冒烟、冒火等,应立即降下电压,在高压侧挂上地线后,查明原因。特别是对危害事件进行分析与评估,预测危害事件出现的概率,用科学的方法来分析它的严重程度,以及能够造成的损失,并且及时的采取有效的措施来减小它出现的概率。

四、电气试验的安全措施

1.试验之前的安全工作

进行实验的时候,一定要穿上指定的工作服、戴上安全帽。如果有需要高空操作的部分,还需要系上安全带。为防止伤害到行人或者路人,还应该在实验现场的周围设置警告牌,警告牌上应该写上“危险,禁止靠近”之类的标语,还可以请专人守在附近,防止闲杂人等进入。另外,还需要检查现场设备,保证整个工作现场内都已经排除掉了妨碍安全的因素,并且查看所有的机械设备是否完全到位了,如果完全到位了,即可进行试验工作了。

2.试验之中的安全工作 首先一定要保证试验设备和被试验设备的外壳接地,然后在查看接地线是否牢靠稳当,必须要将接地线接在安全可靠的地方,而不是自来水管旁边。加压过程中,工作人员应该集中精力,不得与他人闲聊,随时警惕异常事故的发生。电气设备进行耐压试验的时候,需要事先测定其绝缘阻值,防止触电事故发生,测定绝缘阻值时还必须要保证设备与电源断开,试验结束后才能对设备进行放电操作。

3.试验结束后的安全工作

电气试验结束后,工作人员要及时的对试验中出现的问题进行详细的记录,并且交由相关单位进行备案,因为这是作为分析和判断设备状态的依据。另外,实验完成后,工作人员还要对现场进行必要的检查,将自装的接地短路线进行拆除,并且要保证现场无遗留物品,所有人员已安全退出试验现场。

4.掌握试验的技巧和技能

对电气试验人员进行的安全教育工作,必须要满足实际,符合电气试验的实际需要。从安全规程、电气设备、操作方法、风险评估、异常情况紧急处理等方面下手,对工作人员进行培训与教育,提高工作人员的安全意识,让他们树立“安全第一”的理念,并且掌握更多的应对技巧和技能,按照正常程序来操作,这样才会减小危害发生的几率。

5.做好对试验中危险点的控制分析

平常的日常工作中,应鼓励每一位员工结合各自实际的工作经验,集思广益,认真讨论可能出现在电气试验中的每一个危险点,并将其进行细分。在这样的基础之上,为每一个实验项目都制定其各自的过程控制卡,在这张控制卡中,实验前的预备工作以及试验后现场的清理工作都应被一一添加到其中,使整张卡涵括每一个试验环节,并且在控制卡中将每一个危险点都标出来。在试验开始前,所有工作人员都应将控制卡与工作票结合,认真填写相应内容,防范危险点有可能带来的安全隐患。

结语

电气试验工作是电气运行维护中不可或缺的,电气工作运行离不开安全性。而安全措施应当在整个电气试验过程都有所体现,作为电气管理人员也要把安全作为一项工作常抓不懈。工作的重点要做到防患于未然,做好预防工作,各级管理人员和操作人员都要在思想上予以重视,切实保障电气试验工作的顺利进行。

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1,《汽车工来程》2011版北大中文核心期刊、2012年科技核心期刊:月刊,由中国汽车工程学会主办主要刊登汽车理论的探讨、试验研究成果以及汽车设计、制造、新材料使用、技术管理等方面的学术论文。

2,《汽车技术》2011版北大中文核心期刊、2012年科技核心期刊:(月刊)创刊于1970年,由中国汽车工程学会、长春汽车研究所主办。本刊以报道汽车整车及其零部件设计、研究、试验、材料、工艺、使用和维修等方面的应用技术为主,并兼有理论研究和普及知识。

扩展资料:

遴选范围:

遴选范围。创刊5年以上的公开发行的科技期刊;按国家有关规定,期刊社必须满足采编人员数量和质量规定的科技期刊;优先考虑我国优势学科和特色学科的科技期刊,优先考虑具备集约化发展趋势、由全国性学术社团或科研机构主办的优秀科技期刊。

定量指标:一是根据来源期刊的引文数据,进行规范化处理,计算各种期刊总被引频次、影响因子、即年指标、被引半衰期、论文地区分布数、基金论文数和自引总引比等项科技期刊评价指标,并按照期刊的所属学科、影响因子、总被引频次和期刊字顺分别进行排序。

《汽车维修与检测》。《汽车电子》

2011中国国际绿色汽车技术及设计展览会暨中国国际汽车电子与测试技术展览会时间:2011/6/17 至 2011/6/19 场馆: 上海展览中心2011第七届中国国际汽车电子与测试技术展览会暨国际汽车电子高层论坛时间:2011/6/1 至 2011/6/3 场馆: 上海汽车会展中心详细信息 可参见 好展会网 。

论文检测器

Paperbye论文查重系统,利用软件的“机器人改重”功能,实现软件的自动修改论文重复内容,从而达到迅速自动降低论文重复率,特别是对于第一次写论文的同学,软件自动修改论文内容,会给同学们一些启示或直接使用机器修改的内容进行替换原文内容,提高的文章查重和修改效率。

具体看看有哪些实用功能:

1、机器人智能改重

Paperbye改重是机器人自动修改查重报告里相似的文字内容,自动修改就是论文查重完成后,系统自动把相似内容通过深度学习的数据内容进行替换修改,达到自动降低文章相似率的目的。一篇几万字的文章,10秒内容可以修改完成,这个修改效率是任何人工都无法比拟的,修改文章效率高是机器人修改的独特优势。机器人修改的语句并不是简单的替换关键词和调换语序,主要原理是通过深度学习大量数据后把语义相似的句子进行替换。

2、免费在线改重

在线改重功能是机器人改重功能的延伸和完善,机器改重功能并不是非常完美,就像我们现在的语音识别系统,语音输入并不是100%的完美识别,用手机语音输入文字大家应该有体会。对于机器人修改的语句并不是每句都修改的很完美的,遇到一些专业性比较强的术语修改的会有些牵强,但是不用担心,可以在免费改重工具编辑器里自主修改,通过人工修改相结合达到完美降重效果。

3、同步查重功能

这个功能根据“赫洛克效应”的及时反馈的心理原理,在修改论文的过程中,修改一句话,通过paperbye的“同步查重”功能,马上就可以看到修改效果,达到及时反馈,并且及时检验了修改的方法技巧,使继续修改的信心大增,可以大大提高修改论文的质量和效率。传统的论文查重方式的是你必须把全文或片段改完,重新提交论文到查重系统里重新检测才能知道结果,这种方式无论从流程,还是查重后修改,都比较繁琐,更重的是如果通过修改查重后的相似比例降下来不理想,给人的感觉比较身心疲惫,没有愉悦感,对修改论文极度厌恶。Paperbye论文查重系统解决了这个问题,算是颠覆传统,开创先河,让论文降重不再痛苦。

4、同步查重和在线改重的结合

这两个功能在paperbye查重系统里像一双筷子一样,紧密结合使用的,自己对文章内容修改后,就需要对修改的内容进行查重,点击系统里的“同步查重”,马上就会看到修改后的效果,甚至修改1个字,都可以进行马上查重并反馈修改结果,真正实现一边修改论文,一边进行论文查重。修改、查重同步进行,完美结合。市场上声称“在线改重”,好多同学容易误解,那种改重是必须改完整片文章,再整篇提交,就是传统的论文查重方式,并不能实现修改一句马上看到修改结果。目前paperbye才是真正的实现了边修改边查重的同步效果。

paperpass系统仅支持中文、英文的检测,也是不错的查重品牌,官网免费查重字数1000字数超出部分需要付费检测元1000字数。paperbye免费查重系统系统支持所有语种的论文检测,如中(简/繁)、英、日、法、德文等!每日不限篇数和字数,是大学生论文查重必备首选,五大功能亮点让您在论文查重时效率翻倍:

1、自动降重,根据论文重复率情况,自己选择性软件自动降重辅助提高论文修改效率;

2、自动排版,根据各校论文要求格式会自动进行格式排版,一键生成,快速便捷;

3、同步改重,在查重报告里实现一边修改文章,一边进行查重,及时反馈修改结果。

4、自建库,自建上传参考过的文章进行单独比对,可以查出所有抄袭内容。

5、自动纠错,AI识别文档中的错别字和标点误用,提示错误位置并提供修改建议。

论文查重制度安全性怎么样?在评价论文查重系统好坏时,既要考虑这个查重系统对不对,也要考虑这个查重系统是不是安全。大部分同学都是利用论文查重系统提前在网上进行初稿检测的,对于论文查重系统是否安全、论文是否外泄等问题,很多同学都比较担心。推荐同学们使用cnkitime学术不端论文查重免费网站,大学生版(专/本科毕业论文定稿)、研究生版(硕博毕业论文定稿)、期刊职称版(期刊投稿,职称评审)以上版本均可免费查重不限篇数。

现在市面上的查重系统五花八门,而正规的查重系统对于论文上传的安全性尤其重视。一般的论文查重系统对论文严格保密,确保我们的论文不外泄,比如cnkitime,不管我们是在官方渠道还是在其他渠道,或者是在学校进行论文查重检测。论文查重系统选择不正规可能会导致论文外泄,而论文外泄又有可能导致大家毕业不了。

查重系统,一般学校都会用到,而且必须安全可靠。毕竟,检测出来的结果都是经过保密处理的毕业生使用的论文查重系统,往往只有个别指导老师和学生才能看出来。因为普通学校都是个人设定密码。论文提交学校查重不通过的,重复部分按报告重新修改,重新修改后提交查重,查重通过后可进行下次毕业答辩,若未通过,学校对毕业生毕业时间有延迟的可能。学生如果论文不过关,有可能导致毕业延迟。

靠谱的论文查重网站:

一、中国知网

由清华大学和清华同方发起,在党和国家领导以及教育部、中宣部、科技部、新闻出版总署、国家版权局和国家发改委的大力支持下,在全国学术界、教育界、出版界和图书情报界等社会各界的密切配合和清华大学的直接领导下,CNKI工程集团经过多年努力。

采用自主开发并具有国际领先水平的数字图书馆技术,建成了世界上全文信息量规模最大的”CNKI数字图书馆”,并正式启动建设《中国知识资源总库》及CNKI网格资源共享平台,通过产业化运作,为全社会知识资源高效共享提供最丰富的知识信息资源和最有效的知识传播与数字化学习平台。

是目前最安全、最快捷、最权威的论文检测软件,全面覆盖研究生毕业论文查重、大学生抄袭检测、职称评审及相关学术成果,大部分单位机构都是与知网进行合作。除了收费昂贵之外,几乎没有任何缺点。

二、维普

是国内领先的论文查重软件,可以快速准确地检测出毕业论文、博士、硕士论文、期刊论文中的不当引用、过度引用、论文抄袭、伪造、篡改等学术不端行为,自动生成检测报告,并支持PDF、网页等浏览格式,最大特点就是快!

三、万方

采用科学先进的检测技术,实现海量学术文献数据全文比对,秉持客观、公正、精准、全面的服务原则,为用户提供精准详实多维度的查重检测报告。提供包括万方通用版、硕博论文版、大学生论文版、职称论文版等,查重检测结果客观、准确、详实!

四、蝌蚪论文查重

蝌蚪论文查重系统扫码直接登录就可以享受每天免费查重服务,不需要做任何任务,不受字数限制(10万字内),同时提供在线智能降重、人工降重等服务。

采用阿里云认证的高防服务器,检测系统全程自动论文检测,无任何人工参与,系统不保存用户源文件,解除用户论文泄露之忧。

系统数据库覆盖9000万的学术期刊和学位论文,10亿数量的互联网数据源,有效确保精准论文查重! 采用强大的智能语义识别技术,能够快速命中并识别出相似内容。并进行周期性算法升级,实现智能算法预处理学科分类,准确度高出行业70%。

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