水中重金属含量的测定毕业论文题目有哪些及答案

你可以先查看排放标准，后面都有金属离子的检测方法，然后你在查具体的步骤

一共五章试题~环境化学试题库第一章绪论一，选择题1，五十年代日本出现的痛痛病是由______污染水体后引起的A Cd B Hg C Pb D As2，五十年代日本出现的水俣病是由______污染水体后引起的A Cd B Hg C Pb D As3，黄河含沙量达______kg/m3，为世界之最A 13 B 73 C 27 D 374，联合国已将每年的______定为"世界水日"，提醒人们注意水资源的开发，管理和保护A 22 B 28 C 22 D 225，属于环境化学效应的是A 热岛效应 B 温室效应 C 土壤的盐碱化 D 噪声二，填空题1，世界环境日为________2，造成环境污染的因素有物理，化学和生物的三方面，其中化学物质引起的约占________3，人为污染源可分为____________，____________，____________和__________4，污染物的性质和环境化学行为取决于它们的和在环境中的 5，环境中污染物的迁移主要有，和三种方式6，Cu，Zn共存时，往往能产生____________作用7，一般情况下Se对Hg2+能产生作用三，问答题1，当前人类生存面临的主要环境问题有哪些 2，环境中主要的化学污染物有哪些 3，举例简述污染物在环境各圈的迁移转化过程第二章大气环境化学一，选择题1，由污染源排放到大气中的污染物在迁移过程中受到的影响A 风 B 湍流 C 天气形式 D 地理地势2，酸雨是指pH ______的雨，雪或其它形式的降水A <0 B <0 C <6 D 10 B 15 D 10，则表示待查元素i________19，降水中主要阴离子有______，______，______，______20，写出下列物质的光离解反应方程式(1)NO2 + hν + (2)HNO2 + hν + 或HNO2 + hν + (3)HNO3 + hν + (4)H2CO + hν + 或 H2CO + hν + (5)CH3X + hν + 21，乙烯在大气中与O3的的反应机理如下: O3 + CH2 == CH2 H2CO+H2COO22，制冷剂氯氟烃破坏臭氧层的反应机制是:CFmCln + hν CFmCln-1 + + O3 O2 + +O O2 + Cl三，问答题1，简述大气污染物的来源及汇机制2，试述大气污染效应3，试述酸雨的主要成分，形成机理及危害，写出有关化学反应式并阐述重庆地区酸雨频率高，而北京酸雨频率低的原因4，试述光化学烟雾的特征，形成条件，请以CH3CH=CHCH3为例，参考下面的光化学烟雾形成示意图，写出光化学烟雾形成的有关反应式5，为什么排放到大气中的CFCs能破坏臭氧层，写出有关化学反应式6，简要叙述用富集因子法判断气溶胶粒子污染来源的基本原理，方法(步骤)7，试述大气中CO2等气体浓度上升，引起温室效应的原因8，试比较伦敦烟雾和洛杉矶光化学烟雾的区别9，说明臭氧层破坏的原因和机理10，影响污染物在大气中运动的主要因素有哪些第三章水环境化学一，选择题1，海水中Hg2+主要以_______的形式存在A Hg(OH)2， HgCl2 B HgCl2， HgCl3-C HgCl42- D HgCl3-， HgCl42-2，某一氧化还原体系的标准电极电位为80，其pEo为______A 50 B 35 C 05 D 803，一般情况下，当水体DO______时，鱼类会死亡A >0mg/L B 0 D >0 mg/L4，若水体的pE值高，有利于下列_______组在水体中迁移A Fe，Mn B Cr，Fe C Cr，Mn D Cr，V5，当前最简单，也较流行的是将金属划分为溶解态和颗粒态，溶解态是能通过______um孔径滤膜的部分A 54 B 22 C 45 D 506，河水中阴，阳离子的含量顺序为______A Na+>Mg2+>Ca2+ HCO3->SO42->Cl-B Ca2+>Na+>Mg2+ HCO3->SO42->Cl-C Na+>Ca2+>Mg2+ Cl->HCO3->SO42-D Na+>Mg2+>Ca2+ Cl->SO42->HCO3-7，某一氧化还原体系的标准电极电位为771，其pEo为______A 50 B 35 C 05 D 808，某一水体的BOD20为100 ppm，其BOD5约为__________ A 40 B 50 C 35 D 709，水体中溶解氧对石油降解影响很大，估计1升油类氧化需消耗______m3海水中的溶解氧A 200 B 400 C 600 D 50010，下列各种形态的汞化物，毒性最大的是______A Hg(CH3)2 B HgO C Hg D Hg2Cl211，影响水环境中颗粒物吸附作用的因素有 A 溶解氧含量 B 颗粒物粒度 C 温度 D pH二，填空题1，天然水中的总碱度= +2 + [OH-] — 2，水环境中胶体颗粒物的吸附作用有，和 3，环境中某一重金属的毒性与其_______ ，___________ 和 _____________ 有关4，腐殖质中不溶于NaOH的部分称为 ___________，可溶于NaOH的部分称为___________，既溶于碱又溶于酸的部分称为_________5，一般认为，但浓度较高时，金属离子与腐殖质的反应以________为主，当金属离子浓度低时，则以__________为主6，天然水的PE随水中溶解氧的减少而，因而表层水呈环境7，有机污染物一般通过，，，光解和生物富集和降解等过程进行迁移转化8，正常水体中其决定电位作用的物质是___________9，20℃时，需氧有机物经过____天，才能完成第一阶段的生化氧化10，当水体pH处于中性或碱性条件下，汞的甲基化产物是________11，当水体pH处于偏酸性条件下，汞的甲基化产物主要是_________12，_______，________和_________常衡量水体富营养化的指标13，_________，_________，__________常用作水体自净的指标14，水体的自净作用可分为________，__________和__________15，亨利常数大于________atm mol-1 m-3的有机物，在浅而流速较快的河流中有显著的解吸速率16，Cu-Zn金属对能还原六六六，在反应中Zn起______作用，而Cu则起_______作用17，碳水化合物生化水解的最终产物为_________，在氧气充足时，能进一步分解为________18，影响胶体微粒聚沉的因素有_________，___________，_________，水体pH及流动状况，带相反电荷颗粒间的相互作用19，溶解态金属的形态可通过_____________，_______________两种途径进行研究20，适用于水体颗粒物对污染物吸附的等温式有_______________，________________两种方程其中_______________可求饱和吸附量21，有机物的辛醇-水分配系数常用___________表示三，问答题1，什么是水体自净水体自净的方式有哪几种举例说明河水自净过程2，水体污染物可分几类 3，试述水体中有机污染物的迁移转化途径4，重金属污染的特点是什么水体中重金属的迁移方式有几类并举例说明水体中金属迁移转化的影响因素5，某冶炼厂含铅废水经处理后排入河水中，测得排污口附近河水中铅的含量为4～5mg/L，而在下游500米处河水中铅含量仅为3～4μg/L，请解释其原因6，根据Streeter—phelps定律，计算20℃和29℃时，水体中需氧有机物分解掉50%所需的时间(已知，k20℃=1);计算结果说明什么 7，某水体中Fe2+为56mg/L，Fe3+为56μg/L，试求水体的pE值若与该水体平衡的氧分压为10-10大气压，当水体pH为9和6时，能否将Fe(Ⅱ)氧化为Fe(Ⅲ) 8，试述水体中汞甲基化的途径及影响因素，写出有关反应式9，为什么水体pH较低时，鱼体内积累的甲基汞含量较高 10，试解释用BOD5，CODCr评价水环境质量时会掩盖有毒有害有机物污染的风险11，影响水体中胶体微粒聚沉的因素有哪些 12，什么是决定电位水体中起决定电位作用的物质是什么 13，有机物的化学降解包括哪几种 14，有机物的生化降解包括哪几种反应影响生物降解的因素有哪些 15，影响有机物光化学降解的因素有哪些四，计算题1，若一个天然水体的pH为碱度为4mmol/L，需加多少酸才能把水体的pH降低到2，含镉废水通入H2S达到饱和并调整pH为0，计算水中剩余镉离子浓度 [Ksp(CdS=9X10-27)]3，一个有毒化合物排入pH=4，T=25 C水体中，90%的有毒物质被悬浮物所吸着，已知其Ka=0，Kb=9X10-7L/(d·mol)，Kh=6d-1，计算化合物的水解速率常数4，在厌氧消化池中和pH=0的水接触的气体含65%CH4和35% CO2，计算PE和E5，某废水中Cu2+ 含量为0mg/L，经EDTA处理后，未络合EDTA为200mg/L，体系pH =11，计算后回答反应平衡时，Cu的存在形式(已知 Cu2+ +Y4-==CuY2-， K=3X1018， EDTA分子量为)第四章土壤环境化学一，选择题1，以下因素可以诱发重金属从沉积物中释放出来 A 盐度升高 B pH降低 C 增加水中配合剂的含量 D 改变氧化还原条件2，土壤有机质的来源有 A 树脂 B 腐殖酸 C 腐黑物 D 矿物质3，腐植质胶体是非晶态的无定形物质，有巨大的比表面，其范围为________A 350-900m2/g B 650-800m2/g C 100-200m2/g D 15-30m2/g4，在土壤中，下列离子的交换吸附能力最强A Ca2+ B Na+ C Fe3+ D H+二，填空题 1，土壤具有发生激烈变化的能力，它可以保持土壤反应的相对稳定，称为土壤的缓冲性能2，土壤是由气，液，固三相组成的，其中固相可分为________，________ ，两者占土壤总量的________3，重金属在土壤--植物系统中的迁移过程与重金属的________，及土壤的类型，_________，_________有关4，土壤对农药的吸附作用可分为_________，_________和_______5，土壤处于淹水还原状态时，砷对植物的危害_________6，土壤中有多种无机氨，其中NH4+和________是植物摄取的主要形式7，土壤中的大部分是有机氮，约占总氮的_______%，有机氮能变成无机氮的过程叫做__________8，土壤中砷以三价或五价状态存在，其存在形态可分为可溶性砷，吸附，代换态砷及难溶态砷，可溶态砷主要为________和_______，一般占总砷的5～10%9，土壤中铬是以________，________，_________，_________四种形态存在10，在旱地土壤中，镉的主要存在形式是___________11，土壤淹水条件下，镉的迁移能力________12，土壤中农药的残留量受到__________，________，吸附及生物，化学降解等诸多因素的影响13，农药在土壤中的迁移主要通过和两个过程14，土壤中存在着由土壤动物，_________和_________组成的生物群体15，土壤及沉积物(底泥)对水中有机污染物的吸附作用(sorption)包括_________，__________三，问答题1，试述土壤的组成土壤具有哪些基本特性 2，什么是土壤污染如何判别农药等污染物进入土壤后是怎样自净的 3，什么是土壤环境容量 4，进入土壤的农药是怎样迁移转化的 5，举例说明影响土壤中农药残留量的因素6，有机磷农药在环境中的主要转化途径举例说明其原理7，试述土壤中氮的迁移转化过程部分参考答案：A 镉 B 有机汞 D 黄河的输沙量和含沙量均居世界各大江河首位，年均输沙量16亿吨，年均含沙量7千克/立方米 C 每年的3月22日是世界水日（英语：World Day for Water，或World Water Day）。 C 环境化学效应是在环境条件的影响下，物质之间的化学反应所引起的环境效果。如环境的酸化和环境的盐碱化等

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1、生物吸附法　　生物吸附是利用生物量（如发酵工业的剩余菌体）通过物理化学机制，将金属吸附或通过细胞吸收并浓缩环境中的重金属离子，由于重金属具有毒性，如果浓度太高，活的微生物细胞就会被杀死。所以，必须控制控制被处理水的重金属浓度。　　例如陈小霞等人用小球藻富集铬离子，研究表明小球藻富集铬离子的机制主要表现是表面吸附和主动运输。在生长期和稳定期小球藻富集的铬以有机铬存在，而在衰亡期，小球藻富集的铬以无机铬存在。　　利用工业发酵后剩余的芽孢杆菌菌体或酵母菌吸附重金属，具体做法是首先用碱处理菌体，以便增加其吸附重金属的能力。然后通过化学交联法固定这些细胞，固定化的芽孢杆菌对重金属的吸附没有选择性（微生物在结合无机污染物上表现出选择性，多于大多数合成的化学吸附剂，微生物对金属的吸附和累积主要取决于不同配位体结合部位对对金属的选择性）。可以去除废水中的Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn 去除率可达99%。吸附在细胞上的重金属可以用硫酸洗脱，然后用化学方法回收重金属，经过碱处理后的固定化细胞还可以重新用于吸附重金属。　　2、硫酸盐还原菌净化法　　脱硫弧菌属硫酸盐还原菌是厌氧化能细菌，它最大的特征就是在无自由氧的条件下，在有机质存在时通过还原硫酸根变成硫化氢，从中获得生长能量而大量繁殖;它繁殖的结果是使溶解度很大的硫酸盐变成了极难溶解的硫化物或硫化氢。这类细菌分布广泛，海洋、湖泊、河流及陆地上都能存在。在没有自由氧而有硫酸盐及有机物存在的地方它就能生长繁殖，其生长温度为25~35摄氏度，PH值为2~该细菌的作用可将废水中的硫酸根变成硫化氢，使废水中浓度较高的重金属Cu、Pb、Zn等转变为硫化物而沉淀，从而使废水中的重金属离子得以去除。　　　　3、利用微生物的转化作用去除重金属。　　微生物可以通过氧化作用、还原作用、甲基化作用和去烷基化作用对重金属和重金属类化合物进行转化。　　细菌胞外的荚膜或粘膜层可产生多种胞外多聚体，胞外多聚体能够吸附自然条件下或废水处理设施中的重金属。其主要成分是多糖、蛋白质和核酸。　　真菌的细胞壁内含几丁质，这和N----乙酰葡糖胺多聚体是一种有效的金属于放射性核素结合的生物吸附剂。经过氢氧化物处理的各类真菌暴露出来的几丁质、脱乙酰壳多糖和其他金属结合的配位体，形成菌丝层，可以有效的去除废水中的重金属。　　六价铬具有强烈的毒性，其毒性是三价铬的100倍，而且能在人体内沉淀。由于六价铬很容易通过胞膜进入细胞，然后在细胞质、线粒体和细胞核中被还原为三价铬，三价格在细胞内与蛋白质结合为稳定的物质并且和核酸相作用，而细胞外的三价铬是不能参透细胞的，细菌利用细胞中的NADH作为还原剂，在厌氧或好氧的状态下，将六价铬还原为三价铬。如阴沟肠杆菌能抗10000µmol/l铬酸盐，在厌氧的条件下能使六价铬还原为三价铬，三价铬可以通过沉淀反应与水分离而被去除。

水中重金属含量的测定毕业论文题目有哪些

光催化和重金属的论文，具体的我帮

光谱法光谱法主要包括原子吸收光谱法、原子荧光光谱法和电感耦合等离子体法。其中前二者检测的基本组件构成相同，分光系统、检测系统完全相同，见图1。（1）原子吸收光谱法原子吸收光谱法是基于气态的原子外层电子对紫外光和可见光进行吸收为基础的分析方法。因此样品需要原子化，即通过原子化器提供合适的能量将试样中的被测元素转变为处于基态的原子。根据原子化器的作用不同将原子吸收光谱法分为火焰原子吸收光谱法( FAAS) 、石墨炉原子吸收光谱法( GFASS) 、冷原子吸收光谱法( CVASS) 和电热原子吸收光谱法( ETAAS) 。而原子吸收光谱法的技术和分析方法成熟，几乎涵盖了所有元素分析的领域。但是多种元素必须用相应的光源进行原子激发，而环境中的水含有大量不同种类的离子，分析物离子含量往往较低。给检测带来一定的困难。因此样品需要预处理，提高灵敏度和准确度，例如溶剂萃取、浊点萃取、固相萃取、电沉积、协同沉淀、膜过滤方法。固相萃取操作方便，且相比较液液萃取，有机试剂用量大为减少。Wadhwa等用FAAS 检测水中的铜和铅，以聚丁酸-b-聚乙二酸为吸附剂，用固相萃取的方法对样品进行富集。不仅消除钾、钠、铜、铅、铁、镍和锰等重金属离子和Cl-、SO42-离子的干扰，使回收率≥95%，同时使得吸附剂可以重复使用250 次，呈现较好的检测重复性。Ebrahimzadeh等以2-氨基吡啶作为Pb的模板制备印迹聚合物作为固相萃取中的固相，富集蒸馏水、自来水以及海水中铅。该法对相同电荷和半径类似的离子均有很高的特异性，4 000 倍铅浓度的K+、Na+ 和1 000倍铅浓度的Mg2+、Ca2+、Co2+、Ni2+条件下铅的回收率在 9% —— 99%，有效减少其他离子的干扰。适用于环境中的水样检测。但是固相萃取吸附和洗脱操作比较耗时，且待测水样须过滤，否则可能发生堵塞影响实际水样中重金属离子的富集。而利用纳米磁性颗粒作为固相萃取中的吸附剂目前得到了一定应用。纳米颗粒突出的原子基团易和金属离子螯合，利用材料的磁性，分离和浓缩比其他的固相萃取方法简单、方便、快捷。但是这种裸露的纳米材料没有特异性，易受干扰离子的影响。所以需要改性，即对其表面进行修饰。现研究有对磁性颗粒Fe3O4修饰十六烷基三甲氧基溴化铵，对磁铁矿纳米粒子修饰了丁二酮肟合钴/十二烷基硫酸钠氧化铝，在氧化三铁纳米颗粒上包覆修饰锌试剂的二氧化硅，提高了其专一性，取得了良好的检测效果。（2）原子荧光光谱法原子荧光光谱法是对原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。该法具有很高的灵敏度，且能进行多元素同时测定。但是存在荧光猝灭效应、散射光的干扰、用于复杂基体的样品测定比较困难等问题，因此通常需对分析样品进行分离纯化。Guzman-Mar 等联合分子筛层析和原子荧光光谱法检测了环境水样中的无机汞、甲基汞和乙基汞。利用分子筛层析有效分离不同状态的汞，紫外光辐射氧化，在酸性条件下被氯化亚锡还原成原子化用于荧光检测。该分离方法高效，解决了传统高效液相色谱法流动相和固定相之间传质慢以及反压不断上升的问题，分离时间仅需10 min，检测限分别为11，03，09 μg /L，相对标准偏差为 4% —— 0%，回收率> 96%，符合并提高了环境检测的要求并提高了检测效率。Wu 等以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵作为固相萃取柱的表面吸附剂结合原子荧光联用检测自然界中水样中的As3+和Sb3+。检测限分别为 003 8， 002 1 μg /L，优于ICP-MS 法。相对标准偏差< 5%，检测具有很好的重复性。Zhou等用原子荧光法检测水样中的铅前，用分散液液微萃取的方法处理获得 000 95 μg/L的检测限以及 9% —— 4%的回收率，且绝大多数离子不影响铅的富集( Cu2+ 和Ni2+略有影响) 。这使得该法能够应用的废水中铅的检测。该法消耗有机试剂少，是一种环境友好型的检测手段。（3）电感耦合等离子体法电感耦合等离子体法测定水中的重金属主要包括电感耦合等离子体质谱法( ICP-MS) 法和电感耦合等离子发射光谱法( ICP-AES) 。前者是利用电感耦合等离子体使样品原子化，待测金属元素进入质谱，通过测定荷质比进行定性和定量分析; 后者是利用高频电流产生的高温将反应气加热并电离，利用元素发出的特征谱线进行测定。检测流程见图2。电感耦合等离子体法可以对多种元素同时进行检测。Ardini等通过向海水样品加入氨和氢氧化镁，调节pH，使预检测的元素Cr、Fe、Mn、Pb和Zn沉积，然后将沉淀溶解再进行ICP-MS 检测，检测限分别为001，0056，00055，0004， 012 μg /L，标准偏差在3%——16%。该法检测简单、迅速、成本低，并且具有较好的精确度，良好的实用价值。但是该法对沉淀不敏感的元素如Cd、Co不适合。因此更广泛的应用有待进一步的研究。Chen等将阳离子交换色谱和ICP-MS 联用，检测海水和海鱼中的汞。检测限分别为019，027，031，022 μg /L。相对标准偏差< 3%，回收率为96% —— 102%，该法分离不同状态的汞速度快，比一般的分离方法快2 倍，因此不仅提高检测效率，减少流动相用量，同时也降低了联合检测时ICP-MS中Ar的消耗，满足绿色检测中环保高效的要求。Escudero等采用液液微萃取的方法，先让待测元素铊和氯离子结合形成[TlCl4]-，用十四烷基( 三己基) 氯化鏻离子溶液作为萃取剂提取[TlCl4]-，最后再加入*和乙醇。使富含铊( I) 的上层水相和富含铊(III) 的有机分离进而用来ICP-MS 检测。检测限为000 4 μg/L，相对标准偏差分别为3%，5%，目前该法应用到河水和自来水中的检测，对铊的回收率> 95%。该法分离速度快，且消耗有机试剂少，是一种值得开发应用的技术。Yilmaz等以Cu2+为模板离子，硫代甲基丙烯酰胺为功能单体制备Cu2+离子印迹聚合物，特异性的结合海水中的Cu2+。模板的特异性结合使得该法能够有效纯化样品，排除Cd、Co、Cr、Fe、Mn、Ni、Pb、Zn 的干扰。检测限为4 μg /L，相对标准偏差是2%，回收率是91% —— 96%。离子印迹聚合物稳定且可以重复使用，该法检测限适合检测复杂样品中的Cu2+。电化学法电化学法主要为溶出伏安法( DPASV) 。该法是利用两个电极在一定电压条件下，先将溶液中的待测元素还原使其电沉积，再通入反向电压，使沉积在电极表面的重金属离子氧化溶解，形成峰电流，电流大小和被测金属离子浓度成正比。有的虽然能够达到检测要求，但是通电时间较长。Chen 等用铋涂层多孔碳电极检测自然界中水样中Pb2+和Cd2+。仅耗时5 min 即可实现，Pb2+和Cd2+ 03，34 μg/L的检测限。该法操作简单，但Cu2+能和Bi3+ 争夺电极表面位点对结果产生干扰。Es'haghi等[19]将溶胶-凝胶技术融合到传统固相微萃取技术( SPME) ，使用中空纤维作为固定相，利用其内部的多孔性以及材质的硬度和吸附性对水样中痕量重金属进行富集铅和镉，然后进行DPASV检测。检测限相对一般的溶出伏安法得到大幅度提高，分别为 015，012 μg/L，富集倍数达2 440 倍以上。但是分离待测元素需耗时1 h。Wei 等用氨气等离子体处理多壁碳纳米管，该碳纳米管能够捕获金属离子并同时作为电极进行检测。在不同的反向电压下检测水中的Zn2+、Cd2+、Cu2+、Hg2+。该处理使得检测限分别为0，003，014，028 8 μg/L，远远超出国家饮用水检测标准要求，耗时仅150 s，优于法。生物化学法（1）酶抑制法重金属离子和酶活中心的活性部位结合，占据部分活性位点，引发酶活力的降低，从而影响酶和底物的反应。反应变化和重金属的含量具有相关性，可达到良好的检测效果，检测限比光谱法和电化学法偏低，但其能够达到国家标准检测要求。目前已有过氧化氢酶、葡萄糖氧化酶、脲酶、磷酸酯酶用于重金属的检测，但是酶的种类仍需要开发。Guo等利用Cu2+对醇氧化酶活性的抑制作用，结合甲醇被醇氧化酶催化产生的过氧化氢能够使碲化镉量子点荧光信号降低，实现Cu2+的检测。检测限为 176 μg /L。在实际应用中比较该法和ICP 法对废水、农业灌溉用水、湖水中的铜的检测，回收率均在3%——6%，相对标准偏差均<5%。因此该法可作为环境水样中Cu 的一种快速检测的可靠方法。（2）核酸适配体检测法利用核酸适配体检测重金属是近年来研究的热点。核酸适配体检测重金属具有较好的检测稳定性、检测成本低、适配体序列自行设计的广泛应用性。目前，基于功能核酸的Hg2+、Cu2+、Pb2+、K+的传感器都已经有一些文献报道。曹阳利用修饰有荧光基团的适配体与Ag + 发生特异性的结合，生成C-Ag-C 的双链结构，避免了石墨烯对单链DNA 上荧光基团的猝灭作用，提高了荧光信号噪比，对Ag+的检测限可达5 μg/L。Chung 等将富含G 碱基和T 碱基的DNA 序列固定在纳米金表面上，检测体液中Pb2+和Hg2+。该法较好的固定游离在水溶液中的DNA，从而有效的降低DNA 的降解，并且在较宽的波长范围里纳米金颗粒具有较优的荧光猝灭效率。结果表明，即使在DNA 酶存在的条件下，能够同时检测水溶液中的Pb2+、Hg2+。检测限分别为 026，024 μg/L。在体液富含K+和Na+条件下，检测仍不受影响。Chen 等将固定有大量适配体的纳米金作为电传感元件，检测湖水中的Cu2+。检测限达到4×10-6 μg/L，检测限极低。但Ca2+、Co2+、Mg2+、Ni2+、Pb2+、Sn2+、Zn2+对电化学检测信号干扰率在10%左右，因此抗干扰率有待提高。（3）免疫检测技术免疫检测技术是基于抗原抗体特异性反应建立起来的一种生物化学分析方法。重金属免疫检测技术的检测速度快、灵敏度高、特异性强，检测的精确度主要取决于抗体和抗原之间的结合程度。但金属离子很难直接作为抗原结合抗体，它需要螯合剂，通过螯合剂再结合蛋白质进而引起免疫反应得到相应的抗体。因此，开发新型螯合剂并筛选出特异性好的单克隆抗体随着近几年化学、重组单克隆抗体和基因重组科学的发展得到不断改进。Zhou 等用酶联免疫吸附法检测矿泉水、自来水和湖水中的Hg2+、Pb2+、Cd2+离子。该法将3种重金属完全抗原和3 条单克隆抗体放在一个ELISA 系统中，创新的实现了对这3 种金属离子一次性的检测，检测限分别为48， 807，776 μg/L，回收率> 92%。和ICP-MS 相比具有与之媲美的检测效果。在免疫检测基础上发展的金标法在水溶液中重金属检测近些年得到广泛关注。Liu 等通过纳米金离子包被单克隆抗体制备出的金标试纸能够快速、准确的检测水和血清样品中的铬离子。将抗Cr3+-EDTA 单克隆抗体标记到金颗粒后，包被于玻璃纤维上，同时把Cr3+ -EDTA-BSA抗原毓羊抗鼠IgG二抗分别结合于硝酸纤维薄膜上作为检测线和质控线。通过表面颜色观察到的最低检测浓度达50 μg /L。将试纸条改进，加入一个阅读器，最低检测限为5 μg/L。该法还能够分别检测出三价和六价铬，对其他离子具有抗干扰能力。在37 ℃条件下可保存使用84 d，表现了较好的稳定性。检测时间仅耗时不到5 min。因此是一例检测重金属的成功应用。Zhou 等制备的金标试纸能够同时检测水样中的Hg2+、Cd2+、Pb2+ ，用肉眼观察试纸颜色的检测限分别为 6，67，2 μg /L，检测时间<10 min。较检测效果好，且同时可以检测3 种金属。但是保存条件较之严格，需在4 ℃条件下，可存贮8 周。Zhu 等创新设计的胶体金垫是纳米金和富含T 碱基的适配体的探针，利用该适配体特异性结合Hg2+，形成的空间结构改变纳米金的颜色，在纸条上有颜色显示，对饮用水中的Hg2+检测限达005 μg/L，极大的改善一般金标试纸检测汞检测限，并且在100 μg/L 干扰离子条件下检测不受影响。同时适配体相对于抗体稳定，因此该法较中金标试纸优。

以上试验中选择的异常类型既有连续型的Cd异常(八卦洲、黄埔研究区)，又有表层累积型的Hg(Cu、Pb)异常(江宁、东园、黄埔研究区)。从试验结果看，总体上土壤重金属元素异常对土壤溶液、浅层地下水中异常组分含量的影响并不显著，不过还是发现了一定的规律，特别值得一提的是不同研究区之间Cd、Zn含量的变化规律。土壤溶液、浅层地下水中Cd含量在4个试验区之间的含量差异，与土壤中Cd含量具有一定的联系。黄埔试验区土壤中Cd平均含量为519ng/g(N=48)，分别是八卦洲、江宁和东园试验区土壤Cd含量的5、5和2倍，可以认为这一试验区土壤溶液和浅层地下水中Cd含量比较高是由土壤中Cd含量高引起的。Zn的情况与Cd不同，八卦洲、江宁、东园和黄埔试验区土壤Zn含量差异并不大，依次是104ng/g(N=70)、74ng/g(N=70)、112ng/g(N=40)、113ng/g(N=48)，但土壤溶液和浅层地下水中Zn含量却差异巨大，很显然这种差异不是土壤Zn含量引起的，而是与试验区的自然景观条件有关，特别是气候条件有关。比南京更加湿润多雨的漳州和广州地区，其自然条件，包括酸雨以及土壤酸化的影响，可能更有利于土壤中Zn的活化。有试验结果证实，在不同pH值的模拟酸雨淋滤下，Zn的释放量(淋滤液中元素浓度与淋滤液量的乘积)所占比例最大，其次是Cd。据此认为，Zn和Cd在酸雨作用下活动性最大。如果综合考虑这一试验结果，黄埔试验区土壤溶液和浅层地下水中Cd含量比较高的原因可能还需要更全面的认识。除土壤Cd含量的差异以外，特定土壤环境中Cd活动性增强也应该是造成土壤溶液和浅层地下水中Cd含量增高的一个原因。以表层累积型Hg异常为特征的江宁、东园和黄埔试验区内，最主要的异常组分Hg在土壤溶液和浅层地下水中并没有出现明显的高含量，各试验区的Hg含量也没有出现预想中的规律性变化。实际上，江宁、东园和黄埔3个异常区内都出现了土壤Hg异常，土壤Hg含量差异很大，分别是160ng/g(N=70)、580ng/g(N=40)和2473ng/g(N=20);但是土壤溶液和浅层地下水中Hg含量却没有出现与土壤Hg含量一致的规律性变化，甚至这几个试验区土壤溶液和浅层地下水中Hg含量还低于没有出现明显土壤Hg异常的八卦洲试验区［土壤Hg含量为81ng/g(N=70)］。虽然江宁试验区土壤中有Cu、Pb异常出现，但是土壤溶液和浅层地下水中也没有出现Cu、Pb含量明显高于其他试验区的情况。出现这种现象的原因容易理解，从前述相关内容中已经知道，土壤Hg异常内至少有相当一部分Hg是以矿物态形式存在的，而Cu、Pb等异常的载体至少有一部分是固态的铁质“微球粒”、黄铁矿、磁铁矿等。辰砂和“微球粒”、黄铁矿、磁铁矿等都是固体物质，在水中的溶解能力十分微弱，因此导致包含在其中的异常组分在土壤溶液和浅层地下水中的含量很低，而且与土壤中异常组分的含量没有直接的相关性。这一试验结果充分证实，土壤重金属异常组分的存在形态是决定其生态效应的最直接因素。

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论文的题目不要太浮夸了，也不要用比喻句什么的，最好是一句话就能点名中心，论文基本上就是当成说明文来写，所以一定要严谨

第一次老师让交开题报告的时候，我们都不知道要怎么写，格式又是什么。大四上有节学术英语写作课，就是提前讲一些关于论文的东西。上课摸了不少鱼，课后问同学的回答也是五花八门。捡了最重要的听，就是「开题报告有模版，可以直接把内容往上套」。但后来我才知道，开题报告里最值得认真写的就是选题依据、论文大纲、理论依据。因为这几个板块都是论文里也要写的！！！在开题报告的时候提前认真写好了，就相当于论文少写了1/4！！！先看看论文开题报告大概长啥样子吧，这是我们当时用到的模版（模板一般都是上一届学长学姐留下来的，可参考性很强）：（学校一般都会发开题报告模版，如果没有也可以直接在网上搜学籍+学校+专业+开题报告模版，我之前也搜集了一些专业的模版，不想搜的话可以直接找我拿）综上，开题报告的基本结构就是：顺序和结构，每个学校可能不一样，但内容上绝对是换汤不换药的。一、选题依据概念阐释——其实就是解释你的课题及相关关键词，不会解释的话可以直接引用百度百科的词条，放心引用就好了，开题报告一般不查重。研究意义——从不同角度出发来写做这项研究有什么好处（比如：对研究目标的意义、对所作用环境的意义、对研究者的意义等），有点像是写高中的政治题从政治经济思想文化上去分析。这里可能会跟研究目的混淆，因为之前导师就问过我研究目的和意义，我一脸懵逼，这俩东西有啥区别吗。后来才弄明白↓研究目的的写法侧重于你要做什么？比如什么存在问题，因此过渡到你需要研究什么。研究意义侧重于你做的东西有什么价值？对自身有什么提高，对行业有什么帮助或用途。主要工作内容——收集资料、走访调查或实验、整理分析、总结等，把这几个步骤扩充开写。研究现状及可行性——即文献综述，因为我们需要单独上交，开题报告上不做严格要求，一般情况下开题报告里面就要包含文献综述。我总结下来的一个公式：作者姓名＋时间＋文献名＋文献内容＋评述与提炼解释下来就是：（1）告诉老师?在你的专业领域，有哪些研究已经做过了（2）解释这些研究的优点和缺点（3）给老师?更新这个领域的研究状况及发展方向

分析论文题目。大家在选定一个论文题目之后，一定要分析论文题目的写作重点，分清主次。02收集材料，写读书笔记。当大家分析过论文的主要写作方向后，大家要开始收集与论文相关的论文材料。把自己找到与所选论文相关的材料记到读书笔记上，以备将来写论文的时候作为参考。03国内外研究现状。大家要将论文中的主要研究目的找出来。然后寻找分析国内外对此题目的分析与研究。04列举大纲。结合论文题目。开始列举大纲。先解释论文中相关的知识点。然后写当前的研究现状，接着写某题目的问题与不足，再写针对该问题的对策。注意，问题和对策要相对应。论文中要列举事例、添加数据、分析的图片等等。05开始写论文。按照大纲开始写论文，但是要在必要的地方加上过渡段。然后是论文的脚注，引用、参考资料、结论等。

你好：这种撰写具体思路如下，不过不同学科还稍微有些差别。首先，要明确课题的目的和意义，从理论和应用两个层面来着。第二，具体条件，就是完成论文所必须的基础，比如理论基础、实验基础以及完成他们所必须具备的前提条件、数据和程序等，可以包括图纸资料、成果资料、影音图像等等。第三，论文预计成果，可以是专利、大小论文和程序代码等等。

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毕业论文的题目技巧1、各类论文的标题，样式虽多，但不管何种形式，主旨都是体现作者的写作意图、文章的主旨。毕业论文的标题一般分为总标题、副标题、分标题几种。2、总标题是文章总体内容的体现。常见的写法分为揭示课题的实质式：“经济中心论”；提问式：“商品经济等同于资本主义经济吗？”。3、交代内容范围式：“战后西方贸易自由化剖析”；判断句式：科技进步与农业经济。形象化语句式：“科技史上的曙光”等标题。注意事项：1、记事中要围绕中心，抓住重点，不要面面俱到。重点部分（一般指事情发展高潮处）要详写，写具体，写详尽，给读者以深刻的印象。2、写事离不开写人，同此在记事过程中，一定要把人物的语言、神态、动作、心理活动等写细致，写逼真，这样才能表达出人物的思想品质，才能更好地表达这件事所包含的意义，即文章的中心思想。

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2 标准曲线制备砷标准曲线：精密移取砷标准溶液1 ml，用20%盐酸为介质逐级稀释至1 μg/ml的砷标准工作液。分别取砷标准工作液0，5，0，0，0 ml于事先加入5 ml 50 mg/ml硫脲—抗坏血酸混合液（还原掩酸剂）的50 ml容量瓶中，以10%HC1定容至刻度，摇匀，制成含砷量为0，01，02，04，06 μg/ml的标准系列溶液，室温下放置30 min后测定。以荧光强度值（IF）为纵坐标，深度（C）为横坐标制备标准曲线，砷的线性方程为：IF＝29 300×C+675，r＝999 8。　　镉标准曲线：精密移取镉标准溶液1 ml，用5%盐酸为介质逐级稀释至04 μg/ml的镉标准工作液。分别取镉标准工作液0，5，0，0，0 ml于事先加入100 μg/ml钴溶液（称取1000 g高纯金属钴，溶于少量［1＋1］盐酸中，用1%盐酸准确稀释至1000 ml）1 ml，10%硫脲（取硫脲10 g，加入50 ml去离子水，溶解后，用去离子水稀释至100 ml）10 ml的50 ml容量瓶中，用2%HC1定容至刻度，摇匀，制成含镉量为0，4，8，6，2 μg/ml的标准系列溶液，室温下放置30min 后测定。以荧光强度（IF）为纵坐标，浓度（C）为横坐标制备标准曲线，镉的线性方程为：IF＝232×C－284，r＝999 6。　　汞标准曲线：精密移取汞标准溶液1 ml，用5 g/L重铬酸钾的5%硝酸为介质逐级稀释至01 μg/ml的汞标准工作液。分别取汞标准工作液0，1，2，4，8 ml于100 ml容量瓶中，用5%硝酸定容至刻度，摇匀，制成含汞量为0，1，2，4，8 μg/L的标准系列溶液，室温下放置30 min 后测定。以荧光强度（IF）为纵坐标，浓度（C）为横坐标制备标准曲线，汞的线性方程：IF＝1 798×C－36，r＝999 5。　　表1 太子参中重金属检测结果（略）　　3 方法学考察精密度试验：分别取04 μg/ml的砷标准溶液、2 μg/ml镉的标准溶液、2 μg/L汞的标准溶液，分别重复进样测定5次，砷、镉、汞荧光强度值的RSD分别为1%，8%，9%（n=5）。　　重现性试验：取同批样品（样4），按样品测定项下方法测定5次，砷含量平均值为0655（μg/g），RSD＝48%，镉含量平均值为0013（μg/g），RSD＝32%，汞含量平均值为0144（μg/g），RSD＝31%。　　稳定性试验：分别取样品4测定砷、镉、汞的供试品溶液，按样品测定方法操作，每隔30 min测定1次，重复测定6次，砷、镉、汞的荧光强度的RSD分别为3%，8%，7%（n =6），供试品在3 h内稳定。　　加样回收率试验：取样品4约5 g，5份，精密称定，分别精密加入砷、镉、汞标准溶液适量，依样品测定法操作，计算回收率。结果砷的平均回收率为23%，RSD为45%；镉的平均回收率为34%，RSD为57%；汞的平均回收率为55%，RSD为07%。　　4 样品测定［1，2］样品预处理：取样品粉末5 g（过80目筛），精密称定，置容样杯中，用少量去离子水湿润粉末，加入10 ml硝酸，放加热板上于130℃将酸挥尽，再加入1 ml高氯酸（制备砷、镉样品液）或4 ml硝酸和1 ml高氯酸（制备汞样品液），放入微波消解仪中，按设计的消化程序（表2）消解，消解完毕后待压力下降后取出，放入加热板上150℃挥尽余下的酸，冷却，消解液作为砷、镉、汞样品液。　　表2 消化程序设计（略）　　样品测定：测定砷，将砷样品液转移到事先加入5 ml 50 mg/ml硫脲—抗坏血酸混合液的50 ml容量瓶中，以10%HCl定容至刻度，摇匀后测定。测定镉，将镉样品液转移到事先加入100 μg/ml钴溶液1 ml，10%硫脲10 ml的50 ml容量瓶中，用2%的HC1定容至刻度，摇匀后测定。测定汞，将汞样品液转移到25 ml容量瓶中，用5 g/L重铬酸钾的5%硝酸定容至刻度，摇匀后测定。结果见表1。　　3 小结　　重金属砷、汞、铅、镉等是对人体有害的微量元素，当其在体内蓄积至一定量时可引起免疫系统障碍和多种功能损害，目前我国仅制定了部分中药材和中药制剂中铅、砷、汞的限量标准，本实验检测太子参中重金属，既为药材的质量评价提供依据，也为制定药材中重金属限量标准提供参考。　　依据《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》（2001）对重金属的限量指标（mg/kg）：铅（Pb）≤0，镉（Cd）≤3，汞（Hg）≤2，砷（As）≤0。除铬（Cr）无标准外，太子参中重金属均符合标准。　　检测结果初步表明，不同产区太子参中重金属元素的含量有一定差异，福建、贵州样品铅、砷的含量相对偏高，江苏样品砷的含量相对偏低。结合相对应产地土壤分析结果（另文发表），太子参药材样品中重金属远低于土壤，说明太子参对砷、汞、铅、镉、铬没有富集作用

本人是个网络写手，不过也长期接触论文，写得好。其实这种问题，都差不多，我在其他地方也会回答过。开题报告提纲1 开题报告封面：开题报告的封面上主要要有：论文题目、系别、专业、年级、姓名、导师等信息，具体的表现形式，以学校的要求为准。2 课题来源：这部分的写法就有几个路数了，比如下面的几种：从课题的背景：如选自某设计工程。从课题的实际意义：如某课题的研究的实际意义。从课题的创新性：如有实际的经济和实用价值。但实际上你在这里写的是不是非常高大上，并不是非常重要。因为老师心里面非常明白，你东拼西凑这么一套玩意，显然目的不是要追求什么实际的学术价值，而就是为了能拿到毕业证学位证。3 选题（研究的目的和意义）这一块是整篇开题报告中，你最应该花时间去想，花精力去写的部分。所谓选题，顾名思义，就是选择毕业论文的论题，即在写论文前，选择确定所要研究论证的问题。此部分内容要有论文的题目、研究对象、选题依据。在论述选题问题时，我们首先应当把课题、论题、题目三个概念搞清楚。这三者同属于某一学科中的学术问题，但又有所区别。首先，论题不同于课题。课题通常是指某一学科重大的科研项目，它的研究范围比论题大得多。比如，社会主义精神文明建设就是一个大课题，其中包括许多论题，如精神文明的地位和作用，精神文明的内容和特点，精神文明和物质文明的关系，精神文明中的文化、教育、科学的发展，思想道德的建设，等等。其次，论题又不同于题目。题目是指论文的标题，它的研究范围一般比论题要小。比如作者选定的论题是研究企业思想政治工作的，就可以选择很多具体题目来写论文：《新时期企业思想政治工作的特点》、《外资企业中党组织的建设问题》、《论企业思想政治工作的疏导方针》、《思想政治工作要掌握人的思想规律》，等等。正确而又合适的选题，对撰写毕业论文具有重要意义。通过选题，可以大体看出作者的研究方向和学术水平。爱因斯坦曾经说过，在科学面前，“提出问题往往比解决问题更重要”。提出问题是解决问题的第一步，选准了论题，就等于完成论文写作的一半，题目选得好，可以起到事半功倍的作用。4 文献综述规范的开题报告应该有文献综述。此部分内容要体现出：已获得的文献、作者已具备的知识基础、从已获得文献中提炼的概念框架和研究背景。文献（一般是要求15篇以上，要有资料出处、作者、出版社、发表时间。）文献综述一般包括：其研究的广度、深度和已取得的成果，包括已获得的文献、作者已具备的知识基础和从已获得文献中提炼的概念框架和研究背景。文献综述的意义，一方面在于证明你是在基于已经被承认的科研成果做严肃的科学研究，而不是像那些民科一样，在漫天胡想瞎掰。而且你能看到什么水平的文献，在老师眼里也能体现你对这个问题的认知程度深浅。5 论文的理论依据、研究方法理论依据就是撰写论文可能会用到的理论资源研究方法这些要写得具体一点，有针对性一点，不能漫无边际地空喊口号。讲清楚主要设计内容和设计过程（基本思路）。6 研究条件和可能存在的问题（可无）资料准备情况、课题主要内容了解情况、难点重点及基本设计思路等。7 研究拟完成的知识创新对本学科发展的理论、知识、研究视角或其他方面的贡献等8 论文工作的大纲（进度安排）章节目安排的逻辑结构或逻辑联系说明9 主要参考文献（来源）写出作者、发表或出版时间、书刊名或论文题目、出版社等。非汉语资料请将内容翻译成汉语，其他资料请注明来源致谢在这个部分不要搞什么妖蛾子，老老实实地感谢导师感谢学校，再感谢个在你写论文过程中给你无私帮助（或者让你随便抄）的同学，这就够了。不要还再感谢大学室友的四年不杀之恩，感谢自己从来没出现的女朋友，或者感谢波多野结衣老师。，非要秀一波幽默。