药学专业综述类论文题目大全高中英语作文

Possible version: The diagram shows us the comparison of English materials purchase made by the senior students in our school in the early 1990s and in In 2005 there were more new choices for students， like Internet (10%) and CD/DVD (28%) While in the early 1990s there were only tapes (33%) and reference books (67%) At the same time， the average expenditure on English materials has increased from 60 yuan in the early 1990s to 210 yuan in From these， we learn that there are more choices of materials on English learning and that students spend more money on Some reasons can explain this (phenomenon) First， many students realize the importance of learning E English is widely used all over the Second， since China entered WTO， learning English has become more Third，as science and technology have been developing so fast / with the development of science and technology， these latest English learning facilities have already been proved far more useful and effective than traditional Build a Harmonious SocietyDear fellow students， Our government is going to build a "harmonious society" I think it is everyone's duty to work hard to achieve As high school students， what should we do ? First of all， we should love our Let's take a GREat interest in the development of our hometowns and take an active part in our school's Secondly， let's fill the world with We should show our respect for old people， our parents and our We should also care for each other and help those in Most important of all， all of us must be faithful and honest in our daily Finally， let's work together to save energy and protect our natural environment， including animals， trees， flowers and As for myself， I will study even harder and try my best to do all the Dear fellow students， let's start right now and spare no effort to do a little bit every day， every hour， and every minute! Li Xiaoping From Jiangsu HighSchool

Oral Administration　口服给药　 For oral administration， the most common route， absorption refers to the transport of drugs across membranes of the epithelial cells in the GI Absorption after oral administration is confounded by differences in luminal pH along the GI tract， surface area per luminal volume， blood perfusion， the presence of bile and mucus， and the nature of epithelial Acids are absorbed faster in the intestine than in the stomach， apparently contradicting the hypothesis that un-ionized drug more readily crosses However， the apparent contradiction is explained by the larger surface area and greater permeability of the membranes in the small 　口服是最常用的给药途径，其吸收涉及药物通过胃肠道上皮细胞膜的转运。由于给药时相关环境条件的不同，如胃肠道管腔内pH及单位腔道容积的表面积，组织血流灌注情况，胆汁和粘液的存在以及上皮细胞膜的性质等，口服给药的吸收也有差异。酸性药物在肠中的吸收较胃中快，这显然与非解离药物更易透过细胞膜这一假设相矛盾。然而，这种明显的矛盾却可以从小肠具有很大的表面积和小肠细胞膜具有较大的通透性中得到答案。　 The oral mucosa has a thin epithelium and a rich vascularity that favors absorption， but contact is usually too brief， even for drugs in solution， for appreciable absorption to A drug placed between the gums and cheek （buccal administration） or under the tongue （sublingual administration） is retained longer so that absorption is more 　口腔粘膜上皮很薄，血管丰富，有利于药物吸收。但是，接触的时间太短暂，即使是溶液剂也来不及等到明显的吸收发生。把一种药物置于齿龈和面颊之间（颊部给药）或置于舌下（舌下给药）则可保留较长时间，使吸收更加完全。　 The stomach has a relatively large epithelial surface， but because it has a thick mucous layer and the time that the drug remains there is usually relatively short， absorption is Absorption of virtually all drugs is faster from the small intestine than from the Therefore， gastric emptying is the rate-limiting Food， especially fatty foods， slows gastric emptying （and the rate of drug absorption）， explaining why some drugs should be taken on an empty stomach when a rapid onset of action is Food may enhance the extent of absorption for poorly soluble drugs （eg， griseofulvin）， reduce it for drugs degraded in the stomach （eg， penicillin G）， or have little or no Drugs that affect gastric emptying （eg， parasympatholytic drugs） affect the absorption rate of other 　胃具有相对大的上皮表面，但由于它有较厚的粘液层，而且药物在胃内停留的时间相对较短，吸收也较少。事实上，所有药物在小肠中的吸收速度都要比胃中快。因此，胃排空即是一限速性步骤。食物，特别是脂类食物，延缓胃排空速度（从而也延缓药物吸收速度），这也就是为何某些希望迅速奏效的药物宜空腹服用的原因。食物可增强某些溶解性差的药物（如灰黄霉素）的吸收，减少胃内降解药物（如青霉素G）的吸收，食物以裁缝折吸收或无影响，或影响甚少。影响胃排空的药物（如副交感神经阻断剂）可影响其他药物的吸收速度。　 The small intestine has the largest surface area for drug absorption in the GI The intraluminal pH is 4 to 5 in the duodenum but becomes progressively more alkaline， approaching 8 in the lower GI microflora may inactivate certain drugs， reducing their Decreased blood flow （eg， in shock） may lower the concentration gradient across the intestinal mucosa and decrease absorption by passive （Decreased peripheral blood flow also alters drug distribution and ）　小肠在胃肠道中具有最大的药物吸收表面积。十二脂肠腔内pH值为4~5，管腔内pH值趋碱性逐渐增强，至回肠下部时pH接近8。胃肠道内的菌丛可使某些药物失活，降低药物的吸收。血流量的减少（如休克病人）可以降低跨肠粘膜的浓度梯度，从而减少被动扩散吸收。（外周血流减少也会改变药物的分布和代谢。　 Intestinal transit time can influence drug absorption， particularly for drugs that are absorbed by active transport （eg， B vitamins）， that dissolve slowly （eg， griseofulvin）， or that are too polar （ie， poorly lipid-soluble） to cross membranes readily （eg， many antibiotics） For such drugs， transit may be too rapid for absorption to be 　肠道通过时间　肠道通过时间能影响药物吸收，特别是经主动转运吸收的药物（如维生素B）、溶解缓慢的药物（如灰黄霉素），或极性太高（即脂溶性差）难以透过细胞膜的药物（如许多抗生素）。这类药物通过太快，致使吸收不全。　 For controlled-release dosage forms， absorption may occur primarily in the large intestine， particularly when drug release continues for > 6 h， the time for transit to the large 　对控释剂型来说，吸收主要在大肠内进行，特别是药物释放时间超过6小时，也就是药物运达大肠的时间。　 Absorption from solution: A drug given orally in solution is subjected to numerous GI secretions and， to be absorbed， must survive encounters with low pH and potentially degrading Usually， even if a drug is stable in the enteral environment， little of it remains to pass into the large Drugs with low lipophilicity （ie， low membrane permeability）， such as aminoglycosides， are absorbed slowly from solution in the stomach and small intestine; for such drugs， absorption in the large intestine is expected to be even slower because the surface area is Consequently， these drugs are not candidates for controlled 　溶液剂型的吸收　药物吸收受到大量胃肠道内分泌液的影响。药物要想被吸收，就必须要在与低pH环境及潜在的降解酶的接触中生存下来。通常，即使某种药物在肠环境中很稳定，但进入大肠的仍然是极少数。低亲脂性（即膜通透性低）药物，如氨基糖苷类，经胃和小肠溶液被缓慢吸收。而在大肠中，因表面积更小，预期吸收更慢。因此，这些药物不宜制成控释剂型。　 Absorption from solid forms: Most drugs are given orally as tablets or capsules primarily for convenience， economy， stability， and patient These products must disintegrate and dissolve before absorption can Disintegration greatly increases the drug's surface area in contact with GI fluids， thereby promoting drug dissolution and Disintegrants and other excipients （eg， diluents， lubricants， surfactants， binders， dispersants） are often added during manufacture to facilitate these Surfactants increase the dissolution rate by increasing the wetability， solubility， and dispersibility of the Disintegration of solid forms may be retarded by excessive pressure applied during the tableting procedure or by special coatings applied to protect the tablet from the digestive processes of the Hydrophobic lubricants （eg， magnesium stearate） may bind to the active drug and reduce its 　固体剂型的吸收　主要是出于方便、经济、药物稳定性、及病人接受性的考虑，大多数药物都以片剂或胶囊剂口服给药。这些制剂必须经过崩解和溶解才能被吸收。崩解大大增加了药物与胃肠液的接触表面积，从而促进药物的溶解和吸收。在制药过程中，为了促进崩解和溶解作用，往往添加一些崩解剂和其他赋形剂（如稀释剂、润滑剂、表面活性剂、粘合剂、分散剂）。表面活性剂通过增加药物的吸湿性、溶解度和分散性来增加其溶解速率。在制片过程中压片压力过大，或为了使药片免受肠道消化作用的影响而使用特殊的包衣，可延缓固体剂型的崩解。忌水性润滑剂（如硬脂酸镁）可与活性药物结合而降低其生物利用度。　 Dissolution rate determines the availability of the drug for When slower than absorption， dissolution becomes the rate-limiting Overall absorption can be controlled by manipulating the For example， reducing the particle size increases the drug's surface area， thus increasing the rate and extent of GI absorption of a drug whose absorption is normally limited by slow Dissolution rate is affected by whether the drug is in salt， crystal， or hydrate The Na salts of weak acids （eg， barbiturates， salicylates） dissolve faster than their corresponding free acids regardless of the pH of the Certain drugs are polymorphic， existing in amorphous or various crystalline Chloramphenicol palmitate has two forms， but only one sufficiently dissolves and is absorbed to be clinically A hydrate is formed when one or more water molecules combine with a drug molecule in crystal The solubility of such a solvate may markedly differ from the nonsolvated form; eg， anhydrous ampicillin has a greater rate of dissolution and absorption than its corresponding 　溶解速率　溶解速率决定药物吸收时的可用度。当溶解速率低于吸收速率时，溶解就会制约吸收。药物的总体吸收可通过改变配方来加以调控，例如，减小颗粒体积可增加药物的表面积，从而增加那些溶解缓慢吸收受限的药物的胃肠道吸收速率和分量。药物的不同形式，如盐、晶体或水合物等，都可影响溶解速率。不管介质的pH是多少，弱酸的钠盐（如巴比妥酸盐，水杨酸盐）比其相应的游离酸溶解得快。某些药物有多种形态，可以非晶体形或不同晶体形存在。棕榈酸氯霉素有两种存在形态，但只有一种形态能充分溶解吸收，也因而被临床使用。当一个或多个水分子和一个晶体形药物分子相结合时，就构成一种水合物。这种的溶解度可能与非水合物的溶解度有明显的不同。例如，无水氨苄西林的溶解速率和吸收比其它相应水合物的溶解吸收速率都要快得多。

很重要啊，现在一些大学的研究生考试和普通考试都采用英语出题，只有学好药学英语，有一定的药学英语底子，你才能看懂一些药学论文(英语)对提升英语水平也有一定帮助啊，我们用的药学英语(人民卫生出版社)第一本上面的很多单词都是四六级单词，学习专业词汇时可以复习四六级，一举两得啊学习第二本时能让我们学到更多专业知识，更能学会如何写专业英语论文对于学习药英和学习英语一样，没有好的办法，只能采取，多读，多记，多认，多写，多练

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论文著作权实行自愿登记，论文不论是否登记，作者或其他著作权人依法取得的著作权不受影响。我国实行作品自愿登记制度的在于维护作者或其他著作权人和作品使用者的合法权益，有助于解决因著作权归属造成的著作权纠纷，并为解决著作权纠纷提供初步证据。

关键不晓得你在什么方向做专题。不好说的。楼上属于生药或者药分。柴胡中有效成分的分析，属于天然药化柴胡的GAP研究，也是生药柴胡提取液对大鼠心肌梗塞模型的研究，属于药理柴胡注射液的药代动力学研究柴胡注射液和片剂生物利用度的研究生物药剂柴胡酊剂的制备药剂柴胡中药效成分柴胡酚的合成药化浅论药监部门对柴胡等常用药材的规范化管理药事管理反正一个东西就看你看什么方向了。

中药学毕业论文包括综述类和实验类，其中实验类毕业论文更容易通过，以下题目供你参考。毕业论文选题很重要，好的论文题目可以让你写作难度降低，论文更容易通过，去年在药标网定制的论文指导服务很满意。

药学论文格式由以下6部分组成：论文题目；作者署名、工作单位和邮编；摘要（目的、方法、结果、结论）；关健词；正文（资料与方法、结果、结论）参考文献。　　药学论文[1]是医学科学研究工作的文字记录和书面总结，是医学科学研究工作的重要组成部分，也是取得学历、学位、晋升职称的必要条件。医学论文一般分为药学论文，医学论文，临床医学论文。医学论文报道医学领域领先的科研成果；是医学科学研究工作者辛勤劳动的结晶，是人类医学科学发展和进步的动力。从事医学科研究工作的同志，经常撰写医学论文，不仅可以扩大视野，掌握国内、外医学动态，而且能提高科研设计能力和研究能力，以及教学能力和业务水平。反过来，如果科研能力、业务水平及教学能力提高了，工作成绩显著，又能写出高质量的医学论文。论文一经发表，即被社会所承认，也是该项目取得科研成果的必要途径。由此可知，医学论文像一面镜子一样，反映出一个国家、一个省、一个地区、一个单位的医学科学水平和工作风貌，更能反映出人才的多少和水平的高低。因此，如何撰写出高质量的医学论文是广大医务工作者应该掌握的基本技能，是摆在每个医务工作者面前的一个重要课题。

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好写的。请问是本科吗？

文献综述反映当前某一领域中某分支学科或重要专题的历史现状、最新进展、学术见解和建议，它往往能反映出有关问题的新动态、新趋势、新水平、新原理和新技术等等。文献综述是针对某一研究领域分析和描述前人已经做了哪些工作，进展到何程度，要求对国内外相关研究的动态、前沿性问题做出较详细的综述，并提供参考文献。作者一般不在其中发表个人见解和建议，也不做任何评论，只是客观概括地反映事实。　　一、何谓文献综述？　　文献综述是对某一学科、专业或专题的大量文献进行整理筛选、分析研究和综合提炼而成的一种学术论文，是高度浓缩的文献产品。根据其涉及的内容范围不同，综述可分为综合性综述和专题性综述两种类型。所谓综合性综述是以一个学科或专业为对象，而专题性综述则是以一个论题为对象的。学生毕业论文主要为专题性综述。　　二、要求同学们学写综述的意义　　通过搜集文献资料过程，可进一步熟悉文献的查找方法和资料的积累方法，在查找的过程中同时也扩大了知识面；　　查找文献资料、写文献综述是科研选题的第一步，因此学习文献综述的撰写也是为今后科研活动打基础的过程；　　通过综述的写作过程，能提高归纳、分析、综合能力，有利于独立工作能力和科研能力的提高。　　三、文献资料的搜集　　文献资料的搜集途径：　　利用有关的检索工具（包括目录、文摘和索引等）搜集文献资料。　　利用国际联机检索系统搜集文献资料。　　利用原始文献（包括专业期刊、科技报告、专利文献、学位论文、会议文献、专著和标准等）搜集文献资料。　　利用三次文献（包括综述、述评、百科全书、年鉴和手册等）搜集文献资料。　　通过Interent网和光盘数据库搜集文献资料。　　四、撰写文献综述时应注意以下问题　　搜集文献应尽量全。掌握全面、大量的文献资料是写好综述的前提，否则，随便搜集一点资料就动手撰写是不可能写出好多综述的，甚至写出的文章根本不成为综述。　　注意引用文献的代表性、可靠性和科学性。在搜集到的文献中可能出现观点雷同，有的文献在可靠性及科学性方面存在着差异，因此在引用文献时应注意选用代表性、可靠性和科学性较好的文献。　　要围绕主题对文献的各种观点作比较分析，不要教科书式地将有关的理论和学派观点简要地汇总陈述一遍。　　文献综述在逻辑上要合理，即做到由远而近先引用关系较远的文献，最后才是关联最密切的文献。　　评述(特别是批评前人不足时)要引用原作者的原文(防止对原作者论点的误解)，不要贬低别人抬高自己，不能从二手材料来判定原作者的“错误”。　　文献综述结果要说清前人工作的不足，衬托出作进一步研究的必要性和理论价值。　　采用了文献中的观点和内容应注明来源，模型、图表、数据应注明出处，不要含糊不清。　　文献综述最后要有简要总结，表明前人为该领域研究打下的工作基础。　　所有提到的参考文献都应和所研究问题直接相关。　　文献综述所用的文献，应主要选自学术期刊或学术会议　　所引用的文献应是亲自读过的原著全文，不可只根据摘要即加以引用，更不能引用由文献引用的内容而并末见到被引用的原文，因为这往往是造成误解或曲解原意的重要原因，有时可给综述的科学价值造成不可弥补的损失。　　五、文献综述的结构　　文献综述主体部分的格式一般由前言、主题、结语三大部分组成，看起来和科技论文相似，但论述的重点不同。　　这里是一篇文献综述正文部分的写作框架：　　1．前言或简介（问题的提出，背景，动机等等）；　　2．参考文献的来源及其主要的观点或学术流派、技术路线介绍；　　3．各种观点的评价或各个学术流派、技术路线的发展趋势；　　4．结语：值得关注的若干问题、目前该领域尚需探索的重大空白等等。　　毕业论文的文献综述主要是为自己写作毕业论文提供文献方面的帮助和指导的，所以，只要把自己所作题目的相关文献找准、找全（这是编写参考文献题录阶段必须做好的工作），然后对这些文献中的观点、方法、原理、材料等等进行归纳和总结，形成文字就可以了，完全没有必要像做毕业论文那样，把自己的发明和创新全写上去，更不要象写教科书那样，从古到今面面俱到。总之，一篇好的文献综述，应有较完整的文献资料，有评论分析，并能准确地反映主题内容。　　六、论文后参考文献表排写格式　　每一参考文献条目的最后均以“。”结束。参考文献按在正文中出现的先后次序列表于文后，表上以“参考文献”居中排作为标识；参考文献的序号左顶格，并用数字加方括号表示，如［1］，［2］，…，以与正文中的指示序号格式一致。

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我国药品不良反应监测报告存在的问题与对策试论新形势下加强药品监督管理的必要性处方药和非处方药管理现状研究药物代谢酶在药物合用中的作用药物（写一具体名字）的工艺优化方法的探讨请结合临床实践谈谈你对中药现代化的理解网上有很多可供选择

药学专业毕业论文题目很多的，但是需要原创哦。雅文网很多这类论文，也是同学给的　　当时我写的《杨树花及其复方制剂药学与临床应用研究》　　杨树花(Flos popul)为杨柳科(Salicaceae)植物毛白杨(Populus tomentosa)、加拿大杨(Populus canadensis)或同属树种植物干燥雄花序，性味苦寒，具有清热解毒，化湿止痢之功效。但因目前缺乏对杨树花药理、药效及毒理学等方面的系统研究，其主要活性物质的化学成分也尚不清楚，因此局限了杨树花在兽医临床上的开发利用。本研究将杨树花(毛白杨雄花序)与黄芩复方，研制了杨树花复方注射液，对其制备工艺、药理、毒理、质量标准及临床应用等方面进行了系统研究。主要研究内容和结果如下：1、采用试管法和薄层层析方法对杨树花水提液和水提液的乙酸乙酯及正丁醇萃取物的化学成分进行初步检识，结果表明，杨树花水提液中主要化学成分包括多糖、黄酮类、有机酸、强心甙、内酯及香豆素，蒽醌类化合物、酚类或鞣质；可能含有生物碱，不含有皂苷、甾醇、三萜类;乙酸乙酯萃取液中含有化学成分与水提液中基本一致；而正丁醇萃取液含有黄酮、内酯及香豆素、有机酸和鞣质。以总黄酮含量为考察指标，采用水提醇沉法和醇提法对杨树花提取工艺进行研究，并按L9(43)正交试验设计对杨树花水提醇沉工艺进行优化，优化后的提取工艺条件为：提取溶液PH为7，煎煮提取2次，提取时间为2h，醇沉过程中乙醇浓度为65%，超滤液浓度小于5g／mL(按原生药计)，超滤温度为15-45℃，压强大于05Mpa。采用大孔吸附树脂和硅胶层析方法对杨树花中水杨苷进行了提取分离和纯化，结果表明，经过大孔吸附树脂和硅胶柱层析后，所得水杨苷纯度分别为17%和23%并建立了HPLC方法检测其含量，以C18色谱柱，乙腈-水(7：93)为流动相，检测波长为270nm，柱温25℃，水杨苷在025μg-0μg(r=9994)之间呈现良好线性关系。

目的建立面向癫痫患者的临床药学服务模式。探讨临床药学服务在癫痫药物治疗中的意义。方法根据国内多中心卡马西平（CBZ）和丙戊酸（VPA）稳态谷浓度数据及患者相关信息，应用非线性混合效应模型（NONMEM）分别建立癫痫患者CBZ和VPA群体药动学（PPK）模型。参考相关资料和临床专家意见，修订《癫痫用药及健康教育手册》和《癫痫用药日记》。癫痫患者随机分为受试组和对照组，受试组接受临床药学服务干预，对照组不予干预，随访8个月。以临床疗效、患者癫痫知识知晓率、依从性、用药合理性、药物不良反应、血药浓度达标率及药物治疗费用等为指标，评价临床药学服务的作用。结果建立了CBZ的PPK最终模型:Ka(h-1)2，CL （CL/F）（L/h）074TAMTCBZ41×WT267×A×B×C（若合用PHT，A为42，否则为1；若合用PB，B为18，否则为1；若年龄>65岁，C为84，否则为1）， V （V/F）（L）21×WT；VPA的PPK最终模型：Ka(h-9，CL （CL/F）（L/h）102（WT/60）696×TAMTVPA197×A×B×C（若合用CBZ，A为36，否则为1；若合用PHT，B为25，否则为1；若合用PB，C为11，否则为1）， V （V/F）（L）14WT；其中，Ka为吸收速率常数，CL为表观清除率，V为表观分布容积，F为生物利用度，TAMTCBZ、TAMTVPA为CBZ、VPA的日剂量（mg/d），WT为体重（Kg），PHT为苯妥英钠，PB为苯巴比妥。所建模型经建模外数据验证具有良好的预测能力。建立了癫痫治疗临床药学服务模式，包括定量给药、定时给药、用药及健康教育、癫痫用药日记、治疗药物监测及药师随访等。受试组的临床疗效、患者的癫痫知识知晓率、依从性及用药合理性均优于对照组，（P＜05）；两组间血药浓度达标率及药物治疗费用的差异无统计学意义（P＞05）。结论所建立的CBZ和VPA PPK模型，具有良好的预测性，可为临床个体化给药提供参考依据。临床药学服务对提高癫痫治疗的临床疗效、患者的癫痫知识知晓率、依从性及用药合理性具有重要意义。　　[1] 李歆，平其能临床药学服务效果评价研究回顾与展望[J] 医药导报 2010(05)[2] 王雅葳，姜德春群体药代动力学在儿科临床药理学研究中的应用[J] 儿科药学杂志 2009(05)[3] 齐晓涟，张乃文，张国君，王育琴癫痫术后患者全程化药学服务对照研究[J] 中国药学杂志 2008(21)[4] 金贞姬，李香善，贾巍，杨长青，宋贞必，全圣实药学监护在临床癫痫治疗中的作用与疗效分析[J] 中国药房 2008(20)[5] 张珅，王丽，卢炜癫癎儿童拉莫三嗪的群体药代动力学研究[J] 中国当代儿科杂志 2008(02)[6] De-chun JIANG~(2，3)，Li WANG~4，Yu-qin WANG~(2，6)，Lin LI~3，Wei LU~5，Xiang-rong BAI~2~2 Department of Pharmacy，Xuan-wu Hospital of Capital Medical University，Beijing 100053，China;~4 Department of Pediatrics，Peking UniversityFirst Hospital，Beijing 100034，China;~3 Department of Pharmacology，Xuan-wu Hospital of Capital Medical University，Education Ministry KeyLaboratory for Neurodegenerative Diseases，Beijing 100053，China;~5 School of Pharmaceutical Science，Peking University，Beijing 100083，C Population pharmacokinetics of valproate in Chinese children with epilepsy[J] Acta Pharmacologica S 2007(10)[7] 王刚，刘彬，黄晓英，杜彪，杨丽春非线性混合效应模型法研究卡马西平在癫痫儿童中的群体药动学[J] 中国医院药学杂志 2007(07)[8] 王刚，刘彬，梁荆芬苯巴比妥在癫癎儿童中的群体药动学研究[J] 医药导报 2007(05)[9] 姜德春，王丽，卢炜用NONMEM法建立中国癫痫儿童丙戊酸钠的群体药动学模型[J] 中国药学杂志 2007(04)[10] 齐晓涟，张乃文，贾丹，杨扬，王育琴口服抗癫痫药物病人实施用药教育的对照研究[J] 中国药学杂志 2006(08)

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，Hi!My name is I am twelve years I am a good And I am a girl I am not handsome but I am very lovely I am study in The shool is very good and I like it very I have big eyes and my ears are big But my nose and mouse are so I look like My favorite sport is play basketball and table tennis I think health is very And I hope you healthy 2，My name is Li Rong ，is a Class One Grade Six student of Hongshan elementary I like dancing，performing，managing，and singing!The hobbies are much I have written a good character，obtains teacher's performance From the first grade，I has been being various branches group I had obtained many certificates，and have published many Hoped that my performance can make you to satisfy!Hoped that my name can keep in your heart!