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发布时间:2024-07-07 17:23:28

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收稿日期:2007-10-25基金项目:深圳市科技和信息局基金资助项目作者简介:王丹(1982-),女,辽宁本溪人,硕士研究生,从事植物生物技术研究。注:雷江丽为通讯作者。大花美人蕉茎尖组织培养技术研究王 丹1,2,雷江丽2,吴燕民3,吕 慧2,郁继华1(1.甘肃农业大学 农学院,甘肃 兰州 730070;2.深圳市园林科学研究所,广东 深圳 518003;3.中国农业科学院 生物技术研究所,北京 100081)摘 要:以大花美人蕉(Canna×generalis)根茎茎尖为外植体进行组织培养技术研究,筛选出芽诱导适宜的培养基为MS + 6-BA (单位下同)+ TDZ ;MS + 6-BA + TDZ + NAA 培养基能较好地诱导分化出丛生芽, 继代增殖培养中与MS + 6-BA + TDZ + NAA 培养基交替使用可减少畸形芽,增殖系数达;适宜的生根培养基为MS + 6-BA + NAA ,生根率达,且植株生长健壮,移栽易成活。关键词:大花美人蕉;茎尖;组织培养中图分类号: 文献标识码:A 文章编号:1009-7791(2008)01-0033-04Research on Shoot-tip Culture of Canna×generalisWANG Dan1,2, LEI Jiang-li2, WU Yan-min3, LÜ Hui2, YU Ji-hua1( of Agronomy, Gansu Agricultural University, Lanzhou 730070, Gansu China; Institute of LandscapeGardening, Shenzhen 518003, Guangdong China; Research Institute, Chinese Academy of AgriculturalSciences, Beijing 100081, China)Abstract: The paper mainly studied on tissue culture of Canna×generalis with the stem tips asexplants. The results showed that the bud inoculation medium was MS + 6-BA ; the best of clump shoot induction and differentiation medium was MS + 6-BA +TDZ + NAA ; using MS + 6-BA + TDZ + NAA asproliferation medium, an optimal proliferation rate was obtained. When the two kinds of mediumused alternatively, the effect was better. The optimum rooting medium was MS + 6-BA +NAA , the rate of rooting could reach , and cultured in this medium, the plant grewwell and easy to words: Canna×generalis; shoot-tip; tissue culture大花美人蕉(Canna×generalis)属美人蕉科(Cannaceae)美人蕉属(Canna)的园艺杂交种[1],是多年生喜光宿根草本花卉,原产美洲热带和非洲等地。其枝叶茂盛、花朵艳丽、姿态优美、花期长,在深圳地区几乎全年开花,是配置大型花坛的优良品种。大花美人蕉不仅观赏价值高,而且能吸收硫、氯、氟、汞等有害物质,具有净化空气、保护环境的作用,因此,世界许多城市的园林绿化中都广泛应用。美人蕉传统的繁殖方式主要采用分切地下根茎的方法,繁殖速度慢、增殖效率低,而且连续营养繁殖造成病毒积累致使病毒病在各地相当普遍,严重影响其观赏价值。利用茎尖组织培养进行脱毒试管苗快繁,是目前大力繁殖与推广美人蕉的主要手段。关于美人蕉组织培养的研究报道较少[2,3],本研究探索其组织培养高效的再生体系,以期为品种提纯复壮及遗传转化、性状改良奠定基础。2008,37(1): Plant Science第·34· 37 卷1 材料与方法 材料供试材料为目前城市绿化中普遍应用的大花美人蕉‘President’品种。 外植体选择与处理选择生长健壮、无病虫害的优良母株,挖取带芽胞的根茎,去除表面老皮并用肥皂水清洗。用75%乙醇棉擦拭,然后采用不同的消毒剂及处理时间(升汞10min、2%次氯酸钠10min、2%次氯酸钠20min、2%次氯酸钠 + 升汞5min、2%次氯酸钠 + 升汞10min),封闭式振摇灭菌。无菌水冲洗5 次,置于超净工作台上备用。接种前,剥去外部叶片,露出生长点,立即切取茎尖进行接种。 培养方法及培养条件试验于2006 年10 月在深圳市园林科学研究所组培室进行。诱导、增殖和生根培养基均选用MS为基本培养基,在不同培养阶段附加不同种类、不同浓度配比的植物生长调节剂(表2~表4),蔗糖3%,pH 。培养温度(28±2)℃,光照强度2 500 lx,光照周期为14h/d,相对湿度70%~80%。每处理接种30 瓶。定期观察试管苗生长与分化情况。2 结果与分析 不同消毒处理方式对外植体无菌化的影响因供试外植体取自美人蕉地下根茎,表面污染物较多,不易消毒,且不同植物及外植体的成熟度对消毒剂的反应不同,故本试验选用升汞和次氯酸钠进行灭菌效果比较,以筛选合适的消毒剂及消毒处理时间。由表1 可知,2%次氯酸钠20min 处理的无菌化效果较好,但茎尖褐化较严重,说明灭菌时间过长对去老皮后的幼嫩根茎影响较大。升汞10min 处理与2%次氯酸钠 + 升汞 10min处理,无菌化效果差异不大,但2%次氯酸钠 + 升汞 10min 处理有轻微药害。因此,后续实验选用升汞处理10min 进行外植体消毒。 不同生长调节剂配比对芽诱导的影响以MS 为基本培养基,附加不同浓度6-BA、NAA、2,4-D、KT、TDZ 等(表2),以筛选出较适宜美人蕉茎尖诱导分化的配方。因美人蕉根茎具有休眠特性,芽诱导分化较难。TDZ 具有很强的促进细胞分裂活性,~μmol/L 即可有效促进分化[4],因此,本实验对TDZ 的诱导效果进行初步探索。试验表明,在不添加任何生长调节剂的MS 基本培养基(1 号)上,茎尖接种10d 后开始生长,叶片展开后,生长停止;15d 后转接到新的MS 培养基上无明显生长,随后叶片逐渐变黄、萎蔫,说明基本培养基中添加生长调节剂是美人蕉离体培养的必要条件。在仅添加6-BA 的2、3、4 号培养基中,高浓度的2 号培养基分化率为,明显好于3、4号培养基,说明美人蕉启动芽诱导分化需要高浓度的细胞分裂素(表2)。11~16 号培养基添加物为不同生长调节剂与TDZ 组合(表2)。仅添加TDZ 的培养基分化率为0,而多种生长调节剂配合使用分化效果更好[5]。其中15 号培养基的侧芽分化率最高,达,且每个茎尖可增殖2~3 个侧芽,但个别茎尖经多次转接后有畸形芽;与2 号培养基相比,分化率明显提高,说明添加低浓度TDZ 可促进芽诱导分化(表2)(图版-a)。5、6、7 号培养基为生根培养基,探讨NAA 对美人蕉茎尖生长和生根的影响。试验结果初步说明美人蕉在6-BA/NAA 小于2/ 时生根率可达50%以上(表2)。8、9、10 号培养基,探讨美人蕉脱分化,诱导愈伤组织,但结果均不理想。因此,建立高效的美表1 不同消毒剂及处理时间对外植体无菌化的影响处 理 接种数污染数污染率(%) 药害情况升汞10min 30 5 基本无药害2%次氯酸钠10min 30 12 无药害2%次氯酸钠20min 30 4 20%有轻微药害2%次氯酸钠+升汞5min 30 10 3%有轻微药害2%次氯酸钠+升汞10min 30 5 7%有药害第1 期 王丹,等:大花美人蕉茎尖组织培养技术研究 ·35·人蕉遗传转化再生体系还需进一步探索愈伤组织诱导途径。 芽继代增殖为了探讨优化的芽继代增殖培养基配方,按表3 设计6-BA、NAA、TDZ 的正交实验,以15 号培养基上分化出的丛生芽为接种材料,进行继代增殖培养(图版-b)。由表3 可见,除17、18 号培养基外,低浓度TDZ()的分化促进作用较高浓度()的效果好,说明高活性的TDZ 浓度过高反而抑制分化。当 时, NAA 促分化作用显著优于。在TDZ、NAA 浓度相同的情况下,随着6-BA 浓度的升高,分化率提高。但随着继代次数的增多,含高浓度6-BA的27 号培养基分化率略有下降,甚至有个别畸形芽产生,说明高浓度细胞分裂素对短期的分化有促进作用[9],但继代数次后,芽已经萌动,自身具有分化能力,需适当降低6-BA 浓度进行壮苗,以避免畸形芽产生。因此,在增殖过程中交替使用分化增殖系数较高的19 号培养基和27 号培养基,既可保证较高的芽分化率,又可使继代苗生长健壮,减少畸形芽。 生根诱导增殖芽3~5cm 长时,转接到生根培养基上培养约10d 后,可见到根生成(图版-c)。接种20d 后统计生根结果(表4)。从表4可见,所用培养基上都有根生成,说明美人蕉生根较容易;结合生根率和生长势,我们认为MS + 6-BA + NAA 培养基较适宜美人蕉生根。表2 不同植物生长调节剂组合的比较植物生长调节剂(mg/L) 编号6-BA NAA 2,4-D KT TDZ分化率(%) 生根率(%) 备注1 0 0 0 0 02 9 0 0 0 0 参考[2]3 5 0 0 0 0 参考[3]4 3 0 0 0 0 2 1 0 0 0 2 0 0 0 2 0 0 0 08 0 0 4 0 09 0 0 2 1 0 参考[6]10 0 0 2 0 参考[7]11 0 0 0 0 012 0 0 0 参考[8]13 0 0 0 0 0 1 0 8 0 0 0 5 0 0 表3 不同生长调节剂配比对芽继代繁殖的影响生长调节剂(mg/L) 编号6-BA NAA TDZ接种数分化率(%)增值系数 生长势17 30 ++18 30 ++19 30 ++20 30 ++21 30 ++22 30 ++23 30 ++24 30 +25 30 ++26 30 +27 30 ++28 30 +注:++ 表示生长势强;+表示生长势弱。同列中不同字母表示差异显著(P<=,表4 同。表4 不同的生长调节剂配比对组培苗生根的影响生长调节剂(mg/L) 编号6-BA NAA接种数生根苗数生根率(%)植株生长势29 0 30 19 +30 0 30 21 ++31 30 20 +++32 30 16 ++注:+++ 表示生长势强;++表示生长势中等;+表示生长势弱。第·36· 37 卷3 结 论美人蕉根茎生长在土壤中,无菌化操作较困难。灭菌试验表明,升汞震荡灭菌10min 效果较好,采回的外植体应尽快处理接种,放置时间过长伤口处易染菌,导致接种后褐化较严重。MS + 6-BA + ZDT + NAA 培养基能较好地诱导分化丛生芽,MS + 6-BA + TDZ NAA 为较好的增殖培养基,在增殖培养过程中这两种配方交替使用效果更好;短时间使用高浓度生长调节剂对增殖有促进作用,但长时间使用高浓度生长调节剂会使组培苗质量下降。在试验中还发现,转接次数多的茎尖较转接次数少的分化率大,建议在接种后的10~20d 内及时转接。选用MS + 6-BA + NAA 为生根培养基,生根率较高,根系粗壮、根毛密集,植株生长健壮(图版-d),且移栽成活率较高。参考文献:[1] Segeren W, et al. The genus Canna in Northern South America[J]. Acta Bot Neerl., 1971,20(6): 663-680.[2] 刘文萍,等. 美人蕉茎尖组织培养及快繁技术[J]. 北方园艺, 2001(6): 32.[3] 丁爱萍,等. 美人蕉组织培养及快速繁殖技术[J]. 园林科技, 2006(1): 11-12.[4] Singh N D, et al. The effect of TDZ on organogenesis and somatic embryogenesis in pigeonpea (Cajanus cajan L. Millsp)[J].Plant Science, 2003,164(3): 341-347.[5] 王关林,等. 高活性细胞激动素TDZ 在植物组织培养中的应用[J]. 植物学通报, 1997,14(3): 47-53.[6] 宣朴,等. 生姜茎尖组培快繁技术研究[J]. 西南农业学报, 2004,17(4): 484-486.[7] Kromer K, et al. In vitro cultures of meristem tips of Canna indica L.[J]. Acta Horticulturace, 1985,167: 279-286.[8] Vendrame W A, et al. In vitro propagation and plantlet regeneration from Doritaenopsis Purple Gem 'Ching Hua' flowerexplants[J]. HortScience, 2007,42(5): 1 256-1 258.[9] 刘敏. 花卉组织培养与工厂化生产[M]. 北京: 地质出版社, 2002: 101-102.

蝴蝶兰组培快繁技术和水质、温度对其生长发育影响的研究 中文摘要】 本课题研究了3个新引进蝴蝶兰品种的组织快繁技术、试管苗移栽技术和环境因素对蝴蝶兰生长发育的影响。结果如下: 1.培养基为1/4MS+6-BA2mg/L+椰子汁10%+活性炭、外植体取未开花花梗上部腋芽接种萌芽速度快,生长也快,成活率高。在人工气候箱中昼夜温度25℃/20℃,由于温度恒定芽萌动快,生长也相对较快;但在培养室,温度20℃~25℃中培养的组培苗相对健壮。 2.在接种过程中外植体剪切时于无菌水中进行,并在培养基中添加氧化剂DTT10mg/L,可有效降低花梗腋芽外植体的褐化程度。 3.果荚无菌播种培养,以授粉后生长110d的绿果荚为最佳取材时期;诱导原球茎最佳培养基为花宝1号3g/L+蛋白胨5g/L+香蕉汁10%+活性炭。G3+香蕉汁10%+活性碳为原球茎增殖快繁的最佳培养基;G3+香蕉汁10%+活性碳为组培苗生长和生根的最佳培养基。 4.试管苗室外炼苗时,置于室外7d不... 感兴趣与我加QQ在线传递全文

植物组织培养及其应用研究概况在世界各国科学家的不断努力下,近几十年来,植物组织培养技术迅速发展。利用组织培养,不仅可以大量生产优良无性系,获得人类需要的多种代谢物质,还可获得单倍体、三倍体、多倍体及非整倍体。通过细胞融合可以打破种属间的界限,克服远缘杂交不亲合性,在植物新品种的培育和种性的改良中发挥了巨大作用。组织培养的植物细胞是在细胞水平上分析研究的理想材料,从植物快繁、花药培养发展到细胞器培养、原生质融合以及DNA重组技术等,植物组织培养技术广泛应用于植物科学的各个领域及农业、林业、工业、医药等多种行业,已经成为当代生物科学中最有生命力的一门学科。1 植物组织培养的基本概念、原理和试验步骤1.1概念植物组织培养是在无菌条件下,将离体的植物器官(根尖、茎尖等)、组织(形成层、花药组织等)、细胞(体细胞、生殖细胞等)、胚胎(成熟或未成熟的胚)、原生质体等在人工配制的培养基上培养,给予适宜的培养条件,诱发其产生愈伤组织或潜伏芽或长成完整的植株的技术。1.2原理 植物组织培养的依据是植物细胞的“全能性”及植物的“再生作用”。1902年,德国著名植物学家 G.Haberlandt根据细胞学理论提出了一个观点,“高等植物的器官和组织可以不断分割,直至单个细胞,即植物体细胞,体细胞在适当的条件下具有不断分裂、繁殖并发育成完整植株的潜力”。1943年,美国人White在烟草愈伤组织中偶然发现形成一个芽,证实了G.Haberlandt的论点。 不同植物所需要的生长条件不同,所用的培养基也有所不同。较常用的基础培养基有MT、MS、 SH、N6、White等。在组织培养中,愈伤组织和胚状体能否形成是培育出新植株的关键。通过在基础培养基里添加一定浓度的外源激素,可以诱导出愈伤组织、胚状体、不定芽、根等器官,最终获得再生植株或次生物质。 用于植物组织培养的材料称为外植体,其主要形式有器官、胚胎、单细胞、原生质体等。根据外植体的不同,所需要的培养基种类、培养条件、外源激素的种类及比例等均不同。植物组织培养中,影响培养力的因素是多方面的,诱导愈伤组织成败的关键在于培养条件,植物激素是诱导愈伤组织和绿苗分化的关键因素。最常用的诱导愈伤组织的生长素是IAA、NAA和2,4一D,所需浓度为O.01~10 mg/L。最常用的细胞分裂素是KT和ABA,使用浓度为O.1~10 mg/L。KT的主要作用是促进细胞分裂和愈伤组织分化。ABA对植物体细胞胚的发生与发育具有重要作用。各类植物激素的生理作用虽有相对专一性,但是植物的各种生理效应是不同种类激素之间相互作用的综合表现。1.3试验步骤1.3.1选择和配制培养基 培养基是植物组织培养中的“血液”,血液的成分及其供应状况直接关系到培养物的生长与分化,因此了解培养基的成分、特点及其配制至关重要。1.3.2灭茵灭菌是组织培养中的重要工作之一,通常采用物理的或化学的灭菌方法。培养基用常压或高压蒸煮等湿热灭菌、器械采用灼烧灭菌、玻璃器皿及耐热用具采用干热灭菌、不耐热的物质采用过滤灭菌、植物材料表面用消毒剂灭菌、物体表面用药剂喷雾灭菌、接种室等空间采用紫外线或熏蒸灭菌。1.3.3接种将已消毒好的根、茎、叶等离体器官,经切割或剪裁成小段或小块放入培养基,整个接种过程要在无菌条件下进行。 .4培养把培养材料放在有一定光照和温度等条件的培养室里,使之生长、分裂和分化,形成愈伤组织或进一步分化成再生植株。1.3.5试管苗驯化移栽 试管苗是在特殊环境条件下生长的幼苗,与自然生长的幼苗有很大差异,只有通过驯化,使之适应自然环境后才能移栽。2 植物组织培养的应用2.1植物快速繁殖和无病毒种苗生产植物快速繁殖技术始于20世纪60年代,法国的Morel用茎尖培养的方法大量繁殖兰花获得成功,从此揭开了植物快速繁殖技术研究和应用的序幕。目前,通过离体培养获得小植株并且具有快速繁殖潜力的植物已有100多科1 000种以上,有的已经发展成为工业化生产的商品。世界上80%~85%的兰花是通过组织培养进行脱毒和快速繁殖的。培养的植物种类也由观赏植物逐渐发展到园艺植物、大田作物、经济植物和药用植物等。在我国,同类的研究始于20世纪70年代。马铃薯无毒种薯和甘蔗种苗已在生产上大面积种植,30余种植物已进行规模化生产或中间试验。利用组织培养进行植物快速繁殖及无病毒种苗生产,不仅能够挽救珍惜濒危物种,而且能够解决植物野生资源缺乏的问题。2.2植物花药培养和单倍体育种 将植物花药培养成单倍体植株,再经过染色体加倍,能很快得到纯合的二倍体,这样将大大缩短育种年限。到目前为止,世界上通过花粉和花药培养已获得了几百种植物的单倍体植株。印度科学家应用这种方法培育的水稻品系,比对照产量提高15%~49%。韩国先后育成了5个优质、抗病、抗倒伏的水稻品种。我国自20世纪70年代开始该领域的研究,已经培育了40余种由花粉或花药发育成的单倍体植株,其中有10余种为我国首创。玉米获得了100多个纯合的自交系;橡胶获得了二倍体和三倍体植株。仅“九五”期间就育成高产、优质、抗逆、抗病的农作物新品种44个,种植面积超过660万 hm2。2.3植物胚胎培养杂交育种中,杂种胚常常败育,因此将早期生长的胚取出,应用组织培养方法,就有可能培育出杂交植物。已经有100篇以上幼胚培养成为植株的报道。国内外科学家应用植物胚胎培养技术获得了多种远缘杂交的重组体、栽培种和杂交品种。2.4植物愈伤组织或细胞悬浮培养利用植物愈伤组织或细胞悬浮培养可以生产用于预防和治疗疾病的植物次生代谢产物。近年来,这一领域的发展极为迅速,已经研究了400多种植物,从培养细胞中分离到600多种次级代谢产物,其中60多种在含量上超过或等于原植物,20种以上干重超过原植物的1 9,6。例如,从薯芋愈伤组织和悬浮细胞生产的diosgenin用于合成甾体药物。最近抗癌药物紫杉醇一红豆杉细胞培养物,可用75t发酵罐培养,已达到商业化生产水平。另外,达到商品化水平的还有紫草、人参、黄连、老鹳草等;长春花、毛地黄、烟草等已实现工业化生产;牙签草、红花等20多种植物正在向商品化过渡。2.5细胞融合与原生质体培养自1960年英国学者Cocking首次利用纤维素酶从番茄幼苗的根分离原生质体获得成功以来,到1990年已有100种以上植物的原生质体能再生植株。我国获得了30余个品种的原生质体再生植株,其中包括难度较大的重要粮食作物和经济作物,如大豆、水稻、玉米、小麦、谷子、高梁、棉花等。在木本植物、药用植物、蔬菜和真菌原生质体培养方面的进展也十分迅速。国外已先后获得了种内及种间的体细胞杂种植株。植物原生质体培养还可应用于外源基因转移、无性系变异及突变体筛选等研究,因而越来越受到人们的重视。2.6植物细胞突变体筛选植物细胞突变体的筛选最早始于1959年,G. Melchers在金鱼草悬浮细胞培养中获得了温度突变体。1970年,P.S.Carlson,H.Binding和Y.M. Heimer等分别分离出烟草营养缺陷型细胞、矮牵牛抗链霉素细胞系及烟草抗苏氨酸细胞系。迄今为止,已经在不少于15个科45个种的植物细胞培养中筛选出100个以上的植物细胞突变体或变异体。其中包括抗病细胞突变体,如玉米抗小斑病突变体和小麦抗赤霉病、根腐病突变体;抗氨基酸及其类似物细胞突变体,如甘蓝型油菜抗HYP突变体[263;抗逆境胁迫细胞突变体,如水稻耐盐突变体和小麦抗盐突变体;抗除草剂细胞突变体及营养缺陷型细胞突变体,如玉米抗除草剂变异体;株高突变体的筛选,如水稻矮秆变异体。2.7植物体细胞胚胎和人工种子1958年,Reinert在胡萝卜的组织培养中最先发现了体细胞胚胎(胚状体)。据不完全统计,能大量产生胚状体的植物有43科92属100多种。一些重要作物如水稻、小麦、玉米、珍珠谷等,也能通过离体培养产生胚状体。这些胚状体用褐藻酸钠等包埋,再加上人工种皮,就形成了人工种子。人工种子的优点是:繁殖快速,成苗率极高;不受气候影响,四季皆可工厂化生产。上世纪80年代初,美、日、法等国家相继开展了人工种子的研究,我国也于“七五”期间开展了此项研究,并于1987年列入了国家“863”高技术研究发展计划。2.8 植物组织细胞培养物的超低温保存与种质库建立植物细胞全能性的发现和证实,为植物种质资源的长期保存开辟了一条新途径。采用液氮超低温保存技术,能保持很高的存活率,并且能再生出新植株和保持原来的遗传特性。如建立茎尖分生组织培养物的超低温保存种质库,不仅可以防止种质的遗传变异和退化,而且可以长期保存无病毒的原种。2.9 植物组织培养与转基因技术的应用 我国第一个T—DNA插入突变体库的构建和研究为我国水稻功能基因组学研究奠定了良好的技术和材料基础,为确保我国拥有一批有自主知识产权的基因资源做出了积极贡献。由中国水稻研究所农业部水稻生物学重点开放实验室和中科院上海植物生理研究所合作,通过建立大规模、高效的农杆菌介导的转基因技术体系,将玉米转座子Ac—Ds等外源基因导入水稻未成熟胚和种子诱导的愈伤组织,获得了1.2万个独立的T—DNA插入株系,并构建了水稻突变体的数据库。 3 展望植物组织培养研究与应用是20世纪科技进步的重大成果之一,为研究植物生长发育、抗性生理、激素及器官发生与胚胎发生等提供了许多良好的实验材料和有效途径。植物组织培养方法不断提高的同时,也相应拓宽了其应用范围。由于组织培养在人工控制的条件下进行,容易掌握花芽分化和开花成因;通过胚胎培养,能够得到杂种或自交种;通过分离单倍体细胞,能培育纯合的二倍体优良品系;提高育种多样性的同时缩短了育种时间;通过突变体筛选,提高植物的品质,增强抗逆境胁迫能力,扩大植物的生长范围;将体细胞冷藏在低温下,建立基因库,达到保存物种的目的;获得药用价值高和工业生产所需要的次生产物,加快药物生产的时间并且减少了单纯依靠天然植物的被动性。植物组织培养技术已经渗透到科研、生产和生活各个领域,必将日臻完善。黑龙江农业科学2006,(3)

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不同基质对几种花卉组培苗移栽影响的试验研究摘要:本试验通过对卡特兰、大花蕙兰、紫罗兰、新几内亚凤仙、捕蝇草、长寿花的组培苗移栽到不同的基质中,比较其成活率和长势,以期筛选出适宜各种花卉组培苗移栽的基质配方。结果表明:卡特兰组培苗最适宜移栽的基质为1/2苔藓+1/2砂子,移栽成活率高达100%;大花蕙兰组培苗最适宜移栽的基质为苔藓,移栽成活率达100%;非洲紫罗兰组培苗最适宜移栽的基质为蛭石,其成活率达到98%;新几内亚凤仙组培苗最适宜移栽的基质为1/2蛭石+1/2草炭,其移栽成活率为96.7%;捕蝇草组培苗最适宜移栽的基质为1/2椰绒+1/2珍珠岩,其移栽成活率达到100%;长寿花组培苗最适宜移栽的基质为1/3珍珠岩+2/3蛭石,其移栽成活率达到96.7%。关键词:卡特兰;大花蕙兰;非洲紫罗兰;新几内亚凤仙;捕蝇草;长寿花;基质:移栽当今植物生物技术已发展成为新技术革命的重要组成部分,在各个生产领域运用生物技术已收到了巨大的经济效益。其中利用组织培养进行种苗的快速繁殖是运用最广、效果最好的一项生物技术。组织培养繁殖种苗,具有能保持本品种特征特性,繁殖系数高,繁殖迅速,便于工厂化和集约化生产等特性,是人们广泛应用的一项技术。利用组织培养进行快繁具有常规方法无可比拟的优越性,所以组织培养是快速繁殖和无土栽培技术中较为热门的植物繁育方法。但在繁殖过程中,移栽是最为关键的一步,只有移栽成功,组培苗才能实现它的价值。为此,我们对卡特兰、大花蕙兰、非洲紫罗兰、新几内亚凤仙、捕蝇草、长寿花的组培苗进行了移栽试验,以期筛选出适宜移栽的基质配方。l 材料与方法1.1 试验材料选用天津农学院组培实验室培养的卡特兰、大花蕙兰、非洲紫罗兰、新几内亚凤仙、捕蝇草、长寿花为移栽材料。移栽植株的大小为,卡特兰的叶展开度在2 cm~2.5 cm(厘米)之间,大花蕙兰的株高在7 cm(厘米)左右,新几内亚凤仙和长寿花的株高为3 cm(厘米)左右,非洲紫罗兰的叶展开度在3 cm(厘米)左右,捕蝇草的株高在3 Cm(厘米)左右。1.2 方法1.2、1 组培苗的锻炼将几种花卉的组培苗从培养室取出,放置于炼苗室中,室内温度保持在25℃左右,相对湿度保持在75%左右,避免阳光直射。放置2 d~3 d(天)后,打开瓶盖,让幼苗适应外界环境,早晚用喷雾器对幼苗和室内进行喷雾,以维持室内较高的湿度环境。经一个星期的炼苗过程,即可进行移栽。而捕蝇草在炼苗时,不打开瓶盖,放置3 d~4 d(天)后立即移栽。1.2.2 移栽基质的准备将苔藓、树皮、椰绒等有机基质用1%KMnO4溶液浸泡3 h(小时),之后用清水反复冲洗干净,做到不残留KMnO4溶液;把砂子、蛭石、珍珠岩等无机基质收稿日期:2004—03—1366用常规灭菌法灭菌,后配成移栽各种花卉组培苗的基质配方。卡特兰的移栽基质配方为:①蛭石;②1/2苔藓+1/2砂子;③1/2苔藓+1/2蛭石;④苔藓;⑤1/2苔藓+1/2树皮。其具体做法就是在盆底分别放置树皮、砂子、蛭石,然后再在上面放上苔藓。移栽时要将卡特兰的根均匀分放于苔藓之中,要栽紧,栽实,使根系紧密接触苔藓,以吸收养份和水份。大花蕙兰的移栽基质配方为:① 苔藓;②1/2树皮+1/2碎石;③1/2苔藓+1/2砂子;④1/3树皮+1/3椰绒+1/3砂子;⑤蛭石。移栽时在盆底放上砂子,然后在砂子上面分别放上苔藓、椰绒+树皮、蛭石。把苗栽直、栽实,不能伤到根。非洲紫罗兰的移栽基质配方:① 蛭石;② 椰绒;③1/2蛭石+1/2草炭;④1/3蛭石+1/3砂子+1/3草炭;⑤7/15蛭石+7/15草炭+1/15鸡粪。将各基质按配方搅和均匀,将非洲紫罗兰栽紧,以防影响根系的生长。新几内亚凤仙的移栽基质配方:① 蛭石;②椰绒;③1/2蛭石+1/2草炭;④1/2蛭石+1/2砂子。将基质混合均匀后就可栽植新几内亚凤仙了。捕蝇草的移栽基质配方为:①蛭石;②苔藓;③1/2蛭石+1/2珍珠岩;④1/2椰绒+1/2珍珠岩。选植株较大的栽植到各基质中。移栽长寿花时选用的基质配方为:①蛭石;②1/2草炭+1/2蛭石;③1/5珍珠岩+2/5草炭+2/5蛭石;④1/2砂子+1/2土壤;⑤1/3珍珠岩+2/3蛭石。直接把长寿花栽植到各基质中。1、2.3 移栽把基质放到经过消毒的塑料花盆中,组培苗经炼苗后就可移栽了。移栽是用镊子把各组培苗从培养瓶中取出,分成单株,用清水冲洗干净根上残留的培养基,要做到不伤根,然后分别用800倍的多菌灵溶液浸泡植株的根部20 rain(分钟)。选择生长势良好,植株健壮的组培苗,进行移栽。移栽后要用遮阳网遮荫,并用塑料薄膜覆盖,要常浇水和喷雾,保持湿度在80%左右;温度在22℃左右。捕蝇草的移栽苗要放置在装有水的水槽中,上方加盖遮阳棚和塑料薄膜,每天进行喷雾和浇水,避免苗子萎蔫。2 结果与分析2.1 不同基质配比对卡特兰组培苗移栽成活的影响为了选出适合卡特兰组培苗生长的基质,我们选用了4种基质配比,对卡特兰组培苗进行移栽试验,并以蛭石做基质作为对照。不同基质移栽卡特兰组培苗成活率的比较从表1可以看出,卡特兰组培苗的移栽以1/2苔藓+1/2砂子的复合基质最为适宜,其幼苗移栽成活率可达100%,而且植株长势最强;其次的移栽基质是以1/2苔藓+1/2树皮和1/2苔藓+1/2蛭石的复合基质,幼苗的成活率在7O%以上;以单独苔藓为基质的更差一些;而用蛭石作为移栽的植株成活率最低,并且植株长势最弱。说明移栽卡特兰最好以苔藓加通透性强的基质为好。2.2 不同基质配比对大花葸兰组培苗移栽成活的影响在移栽大花蕙兰的试验中,我们选用了4种基质配方对大花葸兰的组培苗进行移栽,并以蛭石做基质作为对照,以比较哪种基质更适合大花葸兰苗的移栽和生长。不同基质移栽大花蕙兰成活率的比较从表2结果可以得出结论,以单独苔藓为基质的大花葸兰组培苗的移栽成活率最高,达到100%,而且植株长势最强,植株高度达到10.8 cm(厘米);而以1/2苔藓+1/2砂子和1/2树皮+1/2碎石为基质的次之,以1/3树皮+1/3椰壳纤维+1/3砂子为基质时的成活率更低一些;以蛭石为基质的成活率最差,植株长势最弱。说明大花葸兰组培苗的生长需要较好的通透性,以苔藓和苔藓加大颗粒的基质为好。2.3 不同基质配比对非洲紫罗兰组培苗移栽成活的影响选用4种基质和蛭石为对照对非洲紫罗兰的组培苗进行移栽试验,比较各种基质中组培苗的成活率和长势。观察一个月后,调查成活率和植株开展度,结果如表3所示。从表3可以看出,不同基质移栽非洲紫罗兰组培苗,其成活率和长势有很大的差异,其中以移栽到蛭石中的其成活率和植株开展度明显高于其它几种基质配比的,成活率达到98%,开展度达11.0 cm(厘米);而以1/2蛭石+1/2草炭、1/3蛭石+1/3砂子+1/3草炭和椰绒为基质的植株成活率和长势逐渐下降;但以7/15蛭石+7/15草炭+1/15鸡粪为基质移栽非洲紫罗兰时,其成活率明显低于其它几种基质,说明在移栽非洲紫罗兰组培苗时,不宜在基质中添加有机肥料。最适合非洲紫罗兰组培苗移栽的基质为蛭石。2.4 不同基质配比对新几内亚凤仙组培苗移栽成活的影响选用4种基质配方和以蛭石为对照对新几内亚凤仙组培苗进行移栽试验,将移栽后的凤仙组培苗放入保温、保湿的塑料棚中,移栽一个月后进行调查。新几内亚凤仙组培苗的移栽适应多种基质,以1/2蛭石+1/2草炭的基质移栽凤仙组培苗为最好,成活率达到87.1%,植株高度达12.5 cm(厘米);在蛭石、椰绒和1/2蛭石+1/2砂子中组培苗的成活率也较高,生长情况也较好;但在1/2树皮+1/2碎石中,组培苗的成活率最低,只有33.3%,生长最差,只达5.3 cm(厘米)。说明凤仙组培苗的生长要求保水性较好的基质,而通透性强的基质不适合凤仙的移栽。2.5 不同基质配比对捕蝇草组培苗移栽成活的影响捕蝇草是起源于美洲沼泽地带的一种植物,其具有捕虫的功能,是一种有一定经济价值的植物。为了研究其组培苗移栽成活的情况,我们选用了3种基质和蛭石作为对照进行捕蝇草的移栽试验,以期筛选出适宜的捕蝇草移栽配方。移栽一个月后调查其植株成活率和植株长势用1/2椰绒+1/2珍珠岩移栽捕蝇草时,其组培苗成活率最高,达到100%,而且植株长的最大,达到5.0 cm(厘米);其次是以苔藓为基质的,成活率为9O%,植株开展度为4.1 cm(厘米);再次为以1/2蛭石+1/2珍珠岩为基质的,成活率为78.6% ;而以蛭石为基质的成活率最低,只有46.7%。这说明以1/2椰绒+1/2珍珠岩配制成的基质更适合于捕蝇草组培苗的生长。2.6 不同基质配比对长寿花组培苗移栽成活的影响为了选出适合长寿花组培苗生长的基质,我们选用了5种基质配比,对长寿花组培苗进行了移栽试验,以比较哪种基质更适合长寿花的生长。观察一个月后,我们进行了调查,结果如表6所示。从表6可以看出,长寿花组培苗在几种基质中的成活率都比较高,而且植株的长势也比较接近,说明长寿花适合多种基质的移栽。但其中以1/3珍珠岩+2/3蛭石的基质最适合。

你可以根据不同种类的花,做不同的分析

繁殖方式非洲菊多采用组织培养快繁,采用分株法繁殖,每个母株可分5~6小株;播种繁殖用于矮生盆栽型品种或育种;可用单芽或发生于颈基部的短侧芽分切扦插。光周期的反应不敏感,日照的长短对花数和花朵质量无影响。要求疏松肥沃、排水良好、富含腐殖、土层深厚、微酸性的沙质壤土。种苗选择苗高11-15cm、4-5片真叶的种苗定植。优质种苗标准:种苗健壮,叶片油绿,根系发达、须根多、色白,叶片无病斑、虫咬伤缺口和机械损伤。灌水定植后苗期应保持适当湿润并蹲苗。非洲菊的养殖方法中的这两点都是根据它的生长环境而来的,非洲菊原本是热带植物,多光照,少水分,所以非洲菊管理较为简单。相对于其他花卉来说非洲菊性价比很高,管理很容易,而观赏价值又极高,所以在现代社会被很多人所喜爱。土壤准备1、土壤耕作和基肥:种植前深耕一次(30-40cm),将化肥和厩肥(每亩施腐熟厩肥2000kg,5m3腐殖土,过磷酸钙65kg,复合肥50kg)施入土壤后深翻(15-25cm)。2、理墒:附近开70-100cm深的排水沟(根据水位高低而定),起45cm的高畦,畦宽,沟宽40cm。3、土壤消毒:采用甲醛消毒和维博亩等化学药品(暂定)消毒,以40%工业甲醛消毒为例:稀释浓度为1%,均匀喷洒土壤,喷洒后迅速盖好塑料薄膜密闭闷熏,2-3天后揭膜,风干土壤两周后淋水冲洗,再过两周后方可定植。不同的消毒药品根据使用说明和试验决定。第一次种植的土壤不必消毒。采用人工培养土栽培非洲菊可明显提高产量和质量,请参考配方:腐殖质5份;珍珠岩2份;泥炭3份自配培养土进行栽植,但此法生产成本相对较高。亦可进行大田栽植,应选择至少具有25cm以上深厚土层适合非洲菊生长的壤土进行定植;定植前应施足基肥,一般每亩施畜牧肥5吨,鸡粪600公斤,过磷酸钙100公斤,草木灰300公斤,有机肥要充分腐熟,所有肥料要和定植床的土壤充分混匀翻耕,做成一垄一沟形式,垄宽40cm,沟宽30cm,植株定植于垄上,双行交错栽植,株距25cm。栽植时应注意将根茎部位略显露于土壤,防止根基腐烂。定植后在沟内灌水。定植定植时间:周年均可定植,但从生产及销售的角度考虑,4-6月份为较理想。定植方式:每畦种3行,中行与边行交错定植,株距30cm,每平方米定植9-10株,每棚可栽种1100余株。定植方法:种植前2-3天,给土壤浇透水;种植时间在阴天或晴天的早晨和傍晚进行;栽种时要深穴浅植,根颈部位露于土表,否则,植株易感染真菌病害,如果植株栽得太浅,采花时易拉松或拉出植株;栽完后及时浇透水。 盆栽非洲菊在日常生产过程中,需要注意以下几点。1、生产温室要具备通风、遮阳以及加温用设施。如果条件允许,还应配备苗床、地布或灌溉系统。温室要有密闭性,防止昆虫入内。2、温室内温度应控制在15℃至25℃之间,最高不要高于30℃,最低不低于13℃。一般生产日平均温度为18℃至19℃,超过19℃就应通风。同时,夜温不宜太高,否则会影响正常的花芽分化,理想的夜温应该在15℃至18℃之间。 3、使用透气和排水性能良好的介质,最好是泥炭和珍珠岩混合的基质。pH值为至,EC值为至,有利于微量元素的吸收。4、盆栽非洲菊对水分非常敏感,因此必须保证浇水的正确时间,在早晨或傍晚浇水,入夜时要使植株相对干燥。植株开始长根时必须从下部浇水,可以采用底部渗透的方式;高温期间可以从植株上方浇水,但要注意防止从植株中心部位开始产生的真菌霉变。5、非洲菊比较喜肥,夏季施肥时氮与钾的比例为2:1,冬季为:l。肥料pH值应为至。6、非洲菊在生长过程中最适宜的日照长度是11小时至13小时,因此在低光照的时候可以进行人工补光。一般人工补光的要求是每平方米3500至4000勒克斯。需要注意的是,补光要在植株上盆4周后进行。7、非洲菊从上盆到开花,如果是夏季生产,需要8周至9周;冬季生产需要11周至12周。盆的大小为10厘米至15厘米。温室内每平方米大约可以生产30盆,但是要注意当植株长到一定大小后应及时拉开。 1、小苗期的管理:定植后用70%的遮阳网遮光7-10天,待苗成活后再逐渐增加光照;通过侧膜和顶膜的开启和关闭来调节昼夜温度,昼温保持在22-25℃,夜温20-22℃,持续1个月;这个时期用喷淋浇水,浇水时间在早晨为好。在植株旁控一个小洞,来指示土壤的湿度,水分不宜过干和过湿,浇水频率5天一次,但也不是一成不变的,要根据土壤结构、天气状况等具体来定;每天逐株检查,及时剔除带病植株,补上健壮小苗。2、成苗期的管理:种植后1个月左右,非洲菊就进入旺盛生长期,光照过强时需适当遮荫;温度调为夜间14-16℃,白天18—25℃为最低温度;每隔1周用的复合肥(N:P:K为15:15:15)浇1次,每2周用的磷酸二氢钾喷施1次叶面肥;喷施广谱杀菌剂,如甲基托布津800-1000倍液2-3次防病。3、花期的管理:3-4个月左右即进入花期。每隔1周施用N:P:K=12:12:17的复合肥1次。采用叶面喷施微肥,一般25天1次,每次用 Ca(NO3),的螯合铁加的硼砂加5-10ppm的钼酸钠进行叶面交替喷施;浇水采用滴灌,浇水原则是“不干不浇,浇则浇透”,切忌不要从叶丛中浇水。棚内相对湿度保持在80%-85%;及时拔草,清除病叶、枯叶,拔出病株并用生石灰进行植穴的土壤消毒;夏季花期,要注意遮阳及通风降温,冬季花期,注意保温及加温,尤其应防止昼夜温差太大,以减少畸形花的产生。 非洲菊色彩在盛夏期,尤其在干旱缺水情况下,花瓣色彩黑淡;而在适温的9~10月或翌年3~6月期间所开的花,色彩鲜艳。这表明;非洲菊对温度和光照强度反映较为敏感,夏季需保持土壤的湿润、不受旱,遮盖50%透光率的遮光网,并向叶面喷雾,以增加空气湿度和降低温度;冬季应充分作好保暖工作、不受冻,夜间温度不低于10℃,白天不低于15℃,这些对提高非洲菊的鲜艳度均十分有益。应用栽培设施,尽量满足非洲菊苗期、生长期和开花期对温度的要求,以利正常生长和开花。中国华南地区外均不能露地越冬,需进行温室栽培,长江流域以外可用不加温的大棚栽培。在夏季,棚顶需覆盖遮荫网,并掀开大棚两侧塑料薄膜降温。冬季外界夜温接近0℃时,封紧塑料薄膜降,棚内一定需增盖塑料薄膜。遇晴暖天气,中午揭开大棚南端薄膜通风约一小时。定植后苗期应保持适当湿润并蹲苗,促进根系发育,迅速成苗。生长旺盛应保持期应保持供水充足,夏季每3-4天浇一次,冬季约半个月一次。花期灌水要注意不要使叶丛中心沾水,防止花芽腐烂。露地栽培要注意防涝。另外,灌水时可结合施肥。非洲菊为喜肥宿根花卉,对肥料需求大,施肥氮、磷、钾的比例为15:18:25。追肥时应特别注意补充钾肥。一般每亩施销酸钾公斤,硝酸铵或磷酸铵公斤,春秋季每5-6天一次,冬夏季每10天一次。若高温或偏低温引起植株半休眠状态,则停止施肥。非洲菊基生叶丛下部叶片易枯黄衰老,应及时清除,既有利于新叶与新花芽的萌生,又有利于通风,增强植株长势。 防治关键技术连作土壤必须用威博亩和甲醛等消毒,使用方法和用量见说明;浅植,根颈露于表面1cm;防止土壤过湿,表土10cm以下土壤放入手心用力捏紧后不成团,即可以浇水;发病初期,叶片部分发红,开始出现萎蔫,用58%乙磷铝锰锌400倍液灌根,尔后7天用64%杀毒矾粉剂500倍液灌根,施药时间在早晚气温低时进行,温度高于28℃时停止施药,每隔7天用药一次,连续3次。非洲菊的主要病害有叶斑病、白粉病、病毒病。叶斑病可用70%的甲基托布津可湿性粉剂800-1000倍或50%的多菌灵可湿性粉剂500倍液喷施。白粉病可用70%的甲基托布津1500倍液或75%的粉锈宁可湿性粉剂1000-1200倍液进行防治,每7-10天一次,连续喷二至三次。病毒病防治应把进苗关,并及时防治蚜虫,减少传毒媒介,发现病株及时清除并销毁。非洲菊虫害主要有跗线螨、棉铃虫、烟青虫、甜菜叶蛾、蚜虫等。跗线螨可用40%的三氯杀螨醇1000倍液进行防治,八至九天一次,喷药对花色有不利影响,花期不宜采用。(注:以上农药根据资环所提供的参考配方经过试验后而定。)白粉病防治关键技术:保持棚内通风低湿;及时清除病叶;发病时喷施70%甲基托布津1500倍液,或用20%菌克烟雾熏烟防治,每隔7天防治1次,连防2-3次。另外,用硫磺熏蒸法防治,每个熏蒸器每次投放硫磺粉20-30g,于每日17时放帘后,保持棚内密闭,通电加热2小时,每隔6天更换一次硫磺粉,连续熏蒸15天止。在白粉病病发期,每天熏蒸8-10h,10天左右即可消除白粉病。 斑点病防治关键技术:发现病叶及时摘除,集中销毁;发病初期喷施腈菌唑乳油300倍液或70%甲基托布津可湿性粉剂800-1000倍液,7天喷1次,连续喷2-3次。症状叶上产生紫褐色的小斑,逐渐扩大为具有同心轮纹的大斑(直径2毫米至5毫米)。后期花中心腐烂,上面有稀疏的灰褐色尘埃状真菌丝。发病规律一般下部叶最先发病。氨肥用量过多,容易引发病害。土壤黏重、排水不良也是诱发病害的重要条件。 灰霉病防治关键技术:控制湿度是防治灰霉病的关键。将密植的、生长过密的叶片疏除;增加通风透气,空气湿度保持在75—85%;从植株冠丛以下浇水;为防止水蒸气在花朵上凝结,晴天早晨10点以后,要逐渐拉开侧棚,避免棚内温度急剧升高;发病初期用70%甲基托布津1500倍液叶面喷雾,并结合烟雾剂进行防治。 白粉虱防治关键技术:彻底清除杂草;插黄板进行随时监测,一旦发现虫害,要及时采取措施;选好药剂和正确用药:白粉虱对农药易产生抗性,必须轮换用药。效果较好的农药有高效氯氰菊酯、阿维菌素、吡虫啉等。喷药时间选在黎明,喷后密闭大棚4-5个小时,第二天早晨连续喷药一次。 蓟马防治关键技术:及时剪除有虫花朵,从而减少温棚(室)内的虫源;在温室中熏蒸农药是最好的防治方法,用80%敌敌畏300-400ml熏蒸1小时或用5%吡虫啉1500-2000倍液喷雾后关闭大棚8-10小时,熏蒸时间可以在早上10点或傍晚5点温度稍高时进行以达到良好药效。 菜青虫防治关键技术:幼虫,用10%虫除尽2000-2500倍液喷雾防治,高龄幼虫可采用有高效氯氰菊酯1000倍进行防治,7天1次,连续3次。 花叶病叶呈花叶状,有时花瓣上也产生斑纹。病原物有黄瓜叶病毒(CMV)和烟草花叶病毒(TMV)。非洲菊疫霉病又称根茎腐烂病,一旦发生,危害严重,常常造成整株死亡,甚至整棚死亡,给经营者带来严重的经济损失。发病规律疫霉菌以厚垣孢子、卵孢子在病残体或土壤中越冬。无寄主时休眠孢子能长期存活。该病原菌由水流、土壤、有病植株传播。首先侵染植株的根茎部,受害植株叶片先变黄,后变灰褐色,至枯死,根茎部变黑色腐烂。防治方法:1、选健康无病的植株进行栽培。2、定植前对圃地进行土壤消毒,该病菌主要依靠土壤传播,因此定植前必须对圃地进行仔细消毒。消毒方式主要有:3、非洲菊是定植深度以浅栽为原则,要求根颈露出土表面厘米左右,略有倒伏为度(3天后将其轻轻扶正即可),因其有收缩根的特性,植株的根颈部会深埋入土中,给病菌带来浸染上的方便。为更有利于幼苗的生长发育可采用局部使用基质的栽植方法,即在定植点部位先挖出直径10厘米左右的圆型种植穴,然后用暴晒消毒过的河沙或珍珠岩+蛭石(1:1)的基质填满,将种苗种于基质上,浇足水。4、发现病株时,若是发病初期可用克菌丹硫酸铜浇灌根际,若已是发病后期应立即将病株烧毁,并用上述药品处理周围的植物及土壤。根腐病此病和枯萎病的症状类似,但病部没有粉红色孢子堆。茎和根部出现水渍状软腐而变黑色。腐烂现象显著。病原物有隐地疫霉(Phytophthora cryptogea Pethy-br et Laff.),属鞭毛菌亚门,孢子囊倒梨形,卵孢子黄色,球形。具有寄生性和腐生性,生长适温为25℃。产生根腐病的外部条件是由于根部土壤湿度过高,根际长期积水,或者在露地长期降雨,会引起非洲菊植株的死亡。防治方法:1、选育抗病品种。2、在上年发生此病的花坛上种植前,先用敌克松1000~1500倍液和土壤拌和杀菌。3、发现病株,随时拔除烧毁,以免传播病菌。并须挖除病土,换填新土。螨病螨是非洲菊栽培中的大敌,一旦受害,不仅失去鲜艳,而且花瓣的形状也会残缺不全。务必确保整个生长期不受螨的危害,乃是保证非洲菊色彩艳丽尤为重要的环节。生理病害1、症状:幼叶上出现浓绿色斑点,严重时幼叶及生长点先发生枯死,而老叶却还能保持正常状态。解决措施:从症状表现上判断,可能是缺钙引起的。用 Ca(NO3)2.4H2O叶面喷施,25天一次。2、症状:老叶的叶肉部分出现“花叶”,叶片基部形成一个倒“V”形的绿色部分,其顶部也可一至延伸接近叶片顶端。叶片变脆、弯曲,甚至发红,新叶长得又少又,叶柄细长,幼叶叶脉突出,花序的形成受抑制,花梗细,花朵变小。用镁肥喷施2次。解决措施:从症状表现上判断,可能是缺镁引起的。3、症状:叶片变成淡黄色,甚至几乎发白,叶脉初期保持绿色,但最终也会变色。解决措施:从症状表现上判断,可能是缺铁引起的。用的螯合铁喷施,25天一次。4、症状:小叶弯曲,变厚,变脆。生长点枯死,花蕾败育或产生畸形的不育花序。解决措施:从症状表现上判断,可能是缺硼引起的。用的硼砂喷施,25天一次。5、症状:幼叶上出现斑点和“花叶”,叶片的一侧发育正常,另一侧不正常,叶片向侧面弯曲。解决措施:从症状表现上判断,可能是缺锌引起的。6、花枝断裂:花枝上出现横向裂口,严重的出现花枝断裂,裂口呈切口状。解决措施:可用1~2‰硝酸钙,每周喷一次。7、叶片边缘焦枯:叶片顶部或羽裂的尖部突然出现焦枯。解决措施:由施肥浓度过高引起,立即喷清水稀释或冲洗叶片附着的肥液;延长施肥间隔时间和降低施肥浓度,过一段时间会自然恢复的。 采摘当外轮花的花粉开始散出时采收,采收时要求植株生长旺盛,花莛直立,花朵开展。切花质量的优劣极大影响切花的瓶插寿命,当非洲菊花朵一轮或两轮雄蕊吐出花粉时,才能采花,过早采花将使瓶插寿命缩短,这是因为过早采摘时,外轮边花所储存的能量是不足以完成其发育的。采花时要摘下整个花梗而不能做切割,因为切割后留下的部分会腐烂并传染到敏感的根部,还会抑制新花芽的萌发。采下的花整理后,将花梗底部切去2-4cm,切割时要斜切,这样可以避免木质部导管被挤压。花梗底部是由非常狭窄的木质部导管组成的,对水分传输有阻碍作用,切去之后,花朵吸水更加容易,这对于避免花颈部开裂和弯曲是很重要的。此外采花时,空气有可能被吸进导管而阻止花朵吸水,切去一部分花梗也除去了导管中的气泡。单瓣品种的花朵当2-3轮雄蕊成熟后就可采收了,重瓣品种要成熟一些才采收,早采的花朵瓶插寿命会缩短。切忌在植株萎蔫或夜间花朵半闭合状态时剪取花枝。采后进行分级、保鲜处理包装上市。采后必须先立即放入水中,水必须很清洁。鲜花在放入水前须剪去2-5cm毛状木质化的底部花梗,使花梗能够吸水。从花市上买回来的非洲菊不用剪根,尤其是不要把根底的硬质结剪掉,直接把它放在水中就可以了,水放少些,浸到它的硬的底部就可以了,花桶要高些,最好到花头部分。剪过根部的非洲菊容易烂杆,腐烂的特别快。如果刚进回的货出现脱水现象,首先直接把它放入水中,如几个小时没有恢复,再稍微把根部剪成斜口放入水中。如果没有脱水,那是正常的弯杆现象,想把它的花头弄直其实也很简单,只要把它拿出来平放着,或者用纸包起来放一两个小时后再放入水中即可。瓶插寿命是切花商品价值最主要的组成部分之一,采后处理对于非洲菊的瓶插寿命是非常重要的,不经过采后处理的非洲菊切花流入市场后,最终难以让消费者满意,反过来将会降低非洲菊的消费量。下面介绍的方法能够延长非洲菊的瓶插寿命。采后预处理切花采收后,要立即将花梗浸入水桶中,并运送到凉爽的地方。所用的水和水桶要很干净,每次使用之前都要清洗消毒,以防细菌滋生,因为细菌会堵塞导管而使花朵不能吸水。预处理过程中,水的PH要用氯化物(漂白粉)调整为。过高的PH值将为细菌创造一个理想的生活条件。漂白粉既能降低水的PH值,又能杀菌,其中的氯化钙还能起到延长切花寿命的作用。研究表明漂白粉的加入量以50-100mg/l为宜,处理时间不能超过4个小时。处理时间过长会使花梗损伤,表现为花梗出现褐色的斑纹或颜色被漂白。作长时间处理时,漂白粉的浓度要降低,最高为25mg/l,最低为3mg/l。低于3mg/l 时,应补充漂白粉。处理地点不能有阳光照射,否则将使漂白粉的有用成分发生分解而失效。保鲜液处理预处理完成后,将花梗浸入保鲜液中处理6-24小时,处理过程中,较多的花梗浸入水中有利于花朵吸水,其长度以10-15cm为理想;环境温度过高会使花朵因为蒸腾作用而失去过多的水分,以10-15℃为理想。水分的丧失会引起非洲菊花朵的衰老,因此在整个采后处理过程中都要避免干燥和吹风。最好将环境的相对湿度提高到70%。 非洲菊的保鲜液由以下成分组成:蔗糖,3g/l 柠檬酸,150mg/l 含七个结晶水的磷酸氢二钾(K2HPO47H2O)75mg/l 蔗糖为非洲菊过程中继续开放提供能量,还能促进花朵吸水。柠檬酸使保鲜液的PH值降低,从而阻止细菌的滋生。在保鲜液处理过程中,要注意防止切花受到乙烯的危害,乙烯是一种衰老激素,会缩短非洲菊的瓶插寿命。卡车发动机排出的废气中,含有乙烯,因此在装货的过程中,要把卡车的引擎关掉。挑选非洲菊的花茎与花头的交接处较细、软,而花头又大又沉,易从颈处弯下头来。所以挑选时必须选花茎短粗的,这样才能让脖子处更有力量支撑花头。非洲菊的花茎只有底部一小段是实心的,往上的花茎是空心的,然而非洲菊吸收水分主要就靠这一点实心,所以若是底部实心被剪掉就不要挑了,买回家要尽量快些放入水中,尽量不要剪掉底部的实心茎段。整理非洲菊的“脖子”细,花头很容易垂下来导致败落。所以颈处要想尽办法固定,如用软铁丝缠绕加固,再裹上绿胶带掩盖。非洲菊花瓣是由外向里败落,因此,当外层花瓣不好时,可以直接拔掉,剩下的花心部分也很具观赏性。由于非洲菊花瓣极易破损留下伤痕,所以对其要小心。泡水水位到花茎长度三分之一即可,因为花茎质软易腐败,所以水位不宜太高。包装运输在运输过程中,将环境温度降到6-9℃,这样就使花朵的生命活动延缓下来,保存着能量到消费者手中的时候再使用。包装用的纸箱重复使用更为经济,但会成为兹长细菌的地方。所以纸箱的重复使用不能太频繁。总之,在整个采后处理过程中都要保持清洁卫生,才能有效地延长非洲菊的瓶插寿命。非洲菊运到目的地以后,花梗底部会变干,要用干净的小刀斜切去一点花梗,再浸入干净的保鲜液中,如果没有保鲜液,也可以使用低浓度的漂白粉溶液。

我想说,你需要的是什么如果是步骤的话,人教版生物书选修上应该有胡萝卜的

金银花快繁研究相关论文

金银花具有多次抽梢、多次开花的习性。那么大家知道金银花如何种植吗?我告诉大家金银花种植技术,一起来看看吧。

【概述】

别名:银花、双花、二宝花、金银花花等。

为忍冬科多年生植物金银花(LonicerajaponicaThunb.)的花蕾或带初开的花经干燥后供药用;茎蔓经干燥作金银花藤人药。金银花具清热解毒、凉散风热功效,用于痈肿疔疮,风热感冒,温病发热等病;金银花藤具清热解毒、疏风通络功效,用于温病发热,热毒血。

主要生长栽培区域:全国各地均有野生。主产于河南、山东。

山东(平邑、费县等)产者称“东银花”,产量大;河南(新密、封丘)产者称“南银花”、“密银花”,质量好,两者均为道地药材。以上产区都在山区,呈半家种半野生状态。现在河南、山东等省有关地区在平原完全由人工栽培管理,变丛生为单株直立,二茬花为四茬花,每亩产量提高到150kg。

【植物形态】

金银花是多年生小灌木或蔓生。老茎灰色或棕灰色,幼茎密生褐色柔毛,茎绿色或红棕色。叶对生;叶片卵形或长椭圆形,全缘,两面和边缘均密生短柔毛;网状脉。花成对腋生;总花梗密生短柔毛,花梗基部有叶状苞片2枚,绿色;花萼外有小苞片2枚包裹,花萼短小,淡绿色,5裂,裂片呈三角形。花冠唇形,长3~4cm,花冠上唇4浅裂,向上反卷,花冠筒长约,内外密被柔毛;花初开时白色,后成金黄色。雄蕊5枚;花丝白色,着生在冠简口;花药长椭圆形,淡黄色或深黄色,背着药。雌蕊1枚;柱头乳头状;花柱细长,花柱与雄蕊均伸出花冠外;子房下位,三室,顶生胎座,每室2个胚珠。浆果圆球形,直径3~4mm,绿色,成熟后紫黑色。种子灰黑色,有三棱,长约,宽1ram左右。花期5~8月,果期6~10月(图31)。

【生物学特性】

金银花常见二个较大的品种。一种是节间长、缠绕性强,花大多毛的“大毛花”。另一种是节间较短,直立性强,花蕾集中成鸡爪状的称“鸡爪花”。河南封丘的“线花”品种,与“鸡爪花”类似。直立性要强,花蕾更紧凑。

忍东的生活能力很强,根系十分发达。枝条萌发率也很强。可用种子繁殖,但生产上更经常用的是扦插繁殖和分株繁殖。用扦插繁殖,平原栽培2年见花,4~5年成墩,到达开花盛期。15~20年后才衰花,需要更新。老花墩寿命可达。30年以上。

金银花对气候条件要求不严,适应能力很强。耐寒又耐热,抗旱又抗涝。但在高寒山区背阴处生长发育差,生长期短,产量低。对土壤的适应能力也很强。土层深厚肥沃土地生长旺盛。贫瘠、轻盐碱地土壤含盐量~也能生长,发育较差,产量较低。

1.生长发育习性

金银花年生长发育阶段可分为6个时期,即萌芽期、新梢旺长期、现蕾期、开花期、缓慢生长期和越冬期,在河南、山东,人工栽培条件下,开花期相对集中,为5月中旬~9月上旬,开放4次之后,零星开放终止于9月下旬。第一次开花(俗称头茬花):5月中下旬,花蕾量占整个开花期花蕾总量的40%。第二次开花(俗称二茬花):6月下旬,花蕾量占整个花蕾期总量的30%。第三次开花:7月下旬~8月上旬,花蕾量占整个开花期花蕾总量的20%。第四次开花:9月上旬,花蕾量占整个开花期花蕾量的10%。进入缓慢生长期后,植株生长缓慢,叶片脱落,不再形成新枝,但枝条茎节处出现绿色芽体,主干茎或主枝分枝处形成大量的越冬芽,此期应为储藏营养回流期。当日平均温度在3℃时,生长处于极缓慢状态,越冬芽变红褐色,但部分叶片凌冬不凋。生产上分10个生育阶段。由于各地气候条件不同,金银花的生育期有较大差别。

2.开花习性         金银花具有多次抽梢、多次开花的习性。河南黄淮平原金银花的开花期,从5月中旬到9月底,在不加管理、任其自然生长的情况下,一般第一茬花,花量大,花期集中,在5月中、下旬现蕾开放,6月上旬结束。以后只在长壮枝抽生二次枝时形成花蕾,花量小,花期不整齐。若加强管理,经人工修剪,合理施肥和灌水,则每年可控制其花期,使其较集中的开花3~4次。不同阶段金银花的产量与质量见表7。

由于金银花是藤本植物,长期人工栽培培育成半灌木状。栽培时株型的选择非常重要,而且植株变异也很大。生产上,河南省根据金银花的树冠、枝条变异、叶及花的变异,划分出9个品种类型,分两大品系:线花系、毛花系。主要品种有:大毛花、青毛花、长线花、小毛花、多蕊银花、多花银花、蛆头花、红条银花和线花。大面积推广的优良品种为:大毛花、青毛花和长线花。山东省初步统计有10余个,基本上可分为三大品系,即毛花系、鸡爪花系和野生银花系。主要品种有:大毛花、小毛花、大麻叶、大鸡爪花、小鸡爪花、野生银花,其他尚有鹅翎筒、对花子、叶里藏、叶里齐、线花子、紫茎子等品种。其中,以大毛花与鸡爪花的产量高、质量好,为生产中的优良品种,也是产地栽培面积最大的两个品种。

1.选地与整地

分为山区栽培和平原栽培两种方法。

(1)山区栽培:通常在山坡梯田的地堰上栽培,也可集中成片在山坡及山顶上栽培,但受水肥条件及气候条件的限制,单产量仍然不高。常用扦插育苗移栽法和直接扦插法栽培。

(2)平原栽培:通常改变了金银花丛生:缠绕的习性,进行人工修剪,使茎成为直立型小灌木。常用育苗移栽法。

为便于管理,以平整的有利于灌水、排水的地块较好。移栽前每亩施人充分腐熟有机肥3000~5000kg,深翻或穴施均可,耙磨、踏实。

2.繁殖方法

生产上常用的方法是扦插育苗法。凡有灌水条件者,.一年四季可插扦插育苗,但一般常冬插、春插和伏雨季节扦插。冬、春季扦插育的苗,到雨季约半年即可挖出造林;伏雨季节扦插育的苗,冬、春季即可栽植。扦插圃地只要能保持地面湿润,成活率一般可达90%以上。

(1)插穗的选用:选健壮、充实的1~2年生枝条,截成长30cm左右的插条,约保留3个节位。亦可结合夏剪和冬剪采集,采后剪成25~30cm的枝段。选用结果母枝作插穗者,上端宜留数个短梗。

(2)扦插:在平整好的苗床上,按行距30cm开沟,沟深20cm。沟开好后按株距5~1Ocm直埋于沟内,或只松土不挖沟,将插条1/2~2/3插入孔内,压实按紧。待一畦或一方扦插完毕,即应及时顺沟浇水,以镇压土壤,使插穗和土壤密接。水渗下后再覆薄土一层,以保墒保温。插穗埋土后上露5~8cm为宜,以利新芽萌发和插枝。

(3)插后管理:要加强圃地管理。根据土壤墒情,适时浇水,松土除草。夏季扦插,经过7~8天,芽即开始萌动,十多天后开始生根。冬、春季扦插,一般先生根后发芽。幼苗发生病虫害时要及时防治。‘

(4)移栽:于早春萌发前或秋冬季休眠期进行。在整好的栽植地上,按行距130cm、株距]OOcm挖穴,宽、深各30~40cm,把足量的基肥与底土拌匀施人穴中,每穴栽壮苗1株,填细土压紧、踏实,浇透定根水。

3.田间管理

(1)中耕除草:集中生产的丰产园管理要进行全面中耕。如系山坡、丘陵或山沟、地堰边栽培者,宜于植株周围实行穴状松土,直径为60~70cm,近处浅锄,外围深锄。

(2)适时浇水:一般要做到封冻前浇1次封冻暖根水,次春土地解冻后,浇1~2次润根催醒水,以后在每茬花蕾采收前,结合施肥浇1次促蕾保花水,每次追肥时都要结合灌水。土壤干旱时要及时浇水,以利金银花植株新梢生长,可促进多次开花。

(3)施肥:金银花是多年生、多次现蕾开花的药用植物,应做到一年多次施肥。研究表明,磷肥和氮肥的增产效果较好,但有机肥与无机肥配合则更好。根据金银花发育规律和采花蕾的需要,一般至少每年施两次肥料。第一次在封冻前,多用堆肥或厩肥等有机质肥料,既有助于植株防寒保暖,又可促进植株早春旺盛生长,每株可用堆肥或厩肥5kg,同化肥50~1OOg混合施人;第二次在头茬花蕾采摘后,每株可施用人粪尿5~10kg或化肥50~1OOg,以后根据培育多茬花蕾的实际需要,每采摘1次花蕾,则施用1次速效氮肥。施肥方法:结合深翻松土埋入土中,也可在植株周围30~35cm处,开环形沟,沟深15~20cm,将肥料施人沟中,将沟用土填盖即可,施肥后及时浇水。有条件的地方,在植株现蕾后,要喷洒1次磷酸二氢钾和尿素混合液,浓度为。

(4)整形和修剪

1)整形:整形能使树体有良好的立体结构,主次分明,各级枝组配备合理,占有最大的开花空间,使树体呈理想的“伞塔形”。为了方便采摘和管理,树高和冠幅宜控制在左右。整形一般2~3年完成。

扦插植株整形:待新芽刚萌发后,在植株基部留饱满芽2~3枚,其余全部除去,并在饱满芽的上方1~2cm处剪去老枝。新梢长到30cm时,留一直立健壮枝,在15~20cm处定干。入夏生长速度加快,主干出现2次芽后,将下部芽全部抹除,在上、中部的适当距离内留饱满芽3~4枚,培养主枝。主枝长到20cm时,进行

摘心抑制高生长,并在主枝上培养侧枝3~4个,当年可长到8~1Ocm,次年在侧枝上配备开花母枝后,冠形即可基本形成。加强水肥管理,3年后,主干高达15~20cm,粗度达3~4cm,冠幅和树高均达1m以上。

2)修剪:金银花的修剪分冬剪和夏剪,冬剪可重剪,夏剪则轻剪。采用短截、疏剪、缩剪和长放4种方法。成龄墩修剪主要是冬剪,要掌握去弱留强、去弯取直、去叠要疏等要领,还要根据水肥条件确定母枝的数量;每茬花蕾采摘后进行夏剪。中龄花墩以短截外围,疏剪弱枝为主,老龄花墩还要进行回缩修剪,利用直立徒长枝摘心的办法,培养新主干,进行更新复壮,保持花墩旺盛的生命力,达到年年丰产的目的。修剪的原则:主干定型,旺枝轻剪,弱枝重剪,枯枝全剪,枝枝都剪,花后复剪。

冬剪:不宜过早,因为金银花属半常绿性灌木,初冬季节,树体仍保留大部分叶片,在山沟背风向阳处,叶片能凌冬不凋。为充分利用光能,使树体贮藏较多的营养物质,冬剪最好在每年的12月下旬至翌年的早春尚未发出新芽前进行。冬剪主要是剪去在主干上生长出来的枝条,并在主枝选留少量明年能开花的母枝。幼龄植株只能选择3~5条健壮的枝条,并在3~6cm处将上梢剪去。金银花植株在日平均气温5。C左右,即进入萌芽期,新梢开始生长,故冬剪不宜过迟。冬剪偏晚,消耗营养,则易损失树体贮藏的营养物质,影响树势。

夏剪:金银花四年以后进入成龄期,4~5年后进入盛花期。平原种植一年可采收四茬花,肥水要保证,修剪是关键:在每茬花蕾采摘后进行,夏剪以短截为主,疏剪为辅。短截的轻重,要根据枝条的长势,尤其要看新梢腋芽的萌发程度而定。多数新梢以2~6茎节处萌发较早,修剪时可留3~5个节间,徒长枝和长壮枝要重短截至瘪芽处,使整个树体枝条基本萌发一致,否则,徒长枝和长壮枝萌发早,短果枝萌发晚,造成现蕾时期不一致,花期不集中。

初冬和早春金银花的主干基部和骨干分权处,常产生不定芽,数枚或十数枚簇生。这类着生在植株中、下部的萌芽,每年早春萌发前即应抹除,这类未被及时抹除的萌芽,常发育成徒长枝和长果枝,浪费营养物质,影响树形和树势。

3)修剪的方法

短截:剪去枝条的一部分叫短截。金银花的短截多为重短截,即剪去枝条的1/2~2/3。短截的轻重可根据枝条的质量及所处的位置而定。冬剪,1年生新梢留3~4个节间,夏剪留4~5个节间。

疏剪:将1年生的枝条或多年生枝条,从基部剪除叫疏剪。金银花萌发和成枝力较强,枝量大。剪枝量应根据树势发育要求而定。一般占植株量的15%~30%。要疏除病虫枝,干枯枝,纤细枝,交叉枝,缠绕枝,重叠枝等,疏枝对改善光照条件、缓和树势、促进果枝形成有一定作用。但疏枝不宜过重,过重则会形成大量徒长枝条,而影响产量。

缩剪:对多年生枝条进行短截叫缩剪。一般缩剪方法是在开花母枝的分权处,将顶枝剪除。为了复壮树势,更新骨干枝,控制冠幅和植株高度,防止现蕾部位外移,必须进行缩剪,这样,才能使各级枝条不断更新,保持树势旺盛。

长放:即对1年生枝不加修剪,使枝条延长和加粗生长,而求得扩大树冠者,称之为长放。长放因没有剪口,对芽体没有抑制作用,故能减缓顶端优势,使枝条生长势缓和,停止生长早,有利于养分积累,使枝条加速生长。长放只限于幼树整形和培养骨干枝。

4)修剪效应:修剪后有明显的增产效应。修剪后的金银花植株,开花部位增多,结花面积增大,开花能力增强,从而现蕾数量多,产量高。根据试验,一般可增产10%以上(表8)。

(5)病虫害防治

1)金银花(金银花)白粉病(Microsphaeralonicerae):主要危害叶片、茎和花。叶上病斑初为白色小点,后扩展为白色粉状斑,严重时叶发黄变形甚至脱落。温暖湿润或株问郁闭易发病,施氮肥过多,也易发病。防治方法:发病初期喷施15%三唑酮可湿性粉剂2000倍液。

2)枯萎病(FasariumSP.):叶片不变色而萎蔫下垂,全株青干枯死,或一枝干、或半边萎蔫干枯,刨开病干,可见导管变成深褐色。

防治方法:建立无病苗圃;移栽时用农抗120的500倍液灌根;发病初期用农抗120的500倍液灌根。

3)蚜虫类:主要是中华金银花园尾蚜(AmphicercidussinilonicericolaZhang)和胡萝卜微管蚜(SemiaphisheracleiTakahashi)以成、幼虫刺吸叶片汁液,为害叶片,造成叶片卷曲发黄,花蕾畸形,产量降低。

防治方法:在4月初蚜虫为害猖獗时,可选用10%吡虫啉(蚜虱净)可湿性粉剂5000倍液;阿维菌素乳油(虫螨克)6000倍液,每隔7~10天用药一次,喷施1~2次即可控制。但采花前15~20天应停止用药。

4)咖啡虎天牛(XylotrechusgrayiiWhite):5月中、下旬产卵幼嫩茎部,幼虫钻蛀危害木质的茎秆从而使整株枯死。

防治方法:产卵期用50%硫磷乳油600~1000倍液或50%磷胶乳油1500倍液喷洒,7~10天1次,连喷数次;剪去被害幼茎20cm左右并摘除枯株,集中烧毁。

5)金银花细蛾(HpyllonorycterloniceraeKumata):该虫以幼虫潜入叶内,取食叶肉组织,严重影响光合作用,使金银花产量和品质降低。防治方法:防治重点是在1、2代成虫和幼虫前进行防治,可用25%灭幼脲3号3000倍液喷雾;在各代卵孵盛期用阿维菌素2000~2500倍液喷雾。

6)棉铃虫(HeliothisarmigeraHtibner):主要取食金银花花蕾,每头棉铃虫幼虫一生可食10到上百个花蕾,不仅影响品质,而且容易脱落,严重影响产量。该虫每年4代,以蛹在5~15cm土壤内越冬。

防治方法:防治重点是1、2代,防治时期是幼虫3龄以前,因第1代数量直接影响以后各代的数量,因而在第1代幼虫盛发期前(5月初),用氰戊菊酯、千虫克、烟碱苦参碱等防治。

7)铜绿异丽金龟(AnomalacorpulentaMotshulsky):该虫的幼虫称蛴螬。主要咬食金银花的根系,造成营养不良,植株衰退或枯萎而死。成虫则以花、叶为食。该虫1年1代,以幼虫越冬。

防治方法:用蛴螬专用型白僵菌2----3kg/亩,拌50kg细土,于初春或7

月中旬,开沟埋人根系周围。

8)银花尺蠖:山东山区老银花产地常发现,采完第一茬花时为害严重,专吃叶片,严重时几天可把叶片吃光。

防治方法:喷洒80%敌敌畏乳油1500~2000倍液,抓住幼虫2~3龄时期,及时喷药。

4.选育良种生产上金银花一般采用扦插技术留种。选鸡爪花植株的1~2年生健壮、充实的枝条,截成长30cm左右的插条,约保留3个节位。摘去下部叶片,留上部2~4片叶。将下端削成平滑斜面,立即进行扦插。

【收获加工】

1.采收

(1)采收期:金银花的采收期,一般在5~8月。最适宜的采摘标准是:“花蕾由绿色变白,上白下绿,上部膨胀,尚未开放”。这时的花蕾,按花期划分是二白期、大白期。采摘时间性很强,黎明至午前9时以前,采摘花蕾最为适时,干燥后呈青绿色或绿白色,色泽鲜艳,折干率高,平均鲜品出干品1kg。按采摘阶段,分为头茬花蕾和二茬花蕾。光、热、水、肥条件好,夏剪、摘心管理正

确适时,亦可采收3~4茬花蕾。采蕾时期可由5月中、下旬,一直延长到9月中旬。头茬花蕾约在“立夏”至“小满”采摘,时间约为10天,一般后5天花蕾的采摘量最多;第二茬花蕾约在“夏至”到“小暑”期间采摘;第三茬花在“大暑”到“处暑”期间采摘;第四茬花在白露以后采摘。4茬花蕾采收量的比例是4:3:2:1。

(2)采摘方法:采摘金银花使用的盛具,必须通风透气,一般使用竹篮或条筐,不能用书包、提包或塑料袋等,以防采摘下的花蕾蒸发的水分不易挥发再浸湿花蕾,或温度不易散失而发热发霉变黑等。采摘的花蕾均轻轻放人盛具内,要做到“轻摘、轻握、轻放”。

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以扦插繁殖为主,亦可种子繁殖和分根、压条繁殖。 1.扦播繁殖 分直接扦插和扦插育苗两种方法。 扦插时期:于春、夏、秋季均可进行。春季宜在新芽萌发前、秋季于9月初至10月中旬。 插条的选择与处理:宜选择1~2年生健壮、充实的枝条,截成长30厘米左右的插条,每根至少具3个节位。然后,摘去下部叶片,留上部2~4片叶,将下端近节处削成平滑的斜面,每50根扎成l小捆,用500ppm吲哚丁酸(1ba)溶液快速浸蘸下端斜面5~10秒钟,稍晾干后立即进行扦插。 (1)直接扦插:在整好的栽植地上,按行株距150×150厘米或170×170厘米挖穴,穴径和深度各40厘米,挖松底土,每穴施入腐熟厩肥或堆肥5千克。然后,将插条均匀散开,每穴插入3~5根,入土深度为插条的1/2~2/3,再填细土用脚踩紧,浇1次透水,保持土壤湿润。1个月左右即可生根发芽。 (2)扦插育苗:在整平耙细的插床上,按行距15~20厘米划线,每隔3~5厘米用小木棒或竹筷在畦面上打引孔。然后,将插条1/2~2/3斜插入孔内,压实按紧,随即浇1次水。若在早春低温时扦插,插床上要搭塑料薄膜弓形栅,保温保湿。半个月左右便可生根和萌发新芽,随即拆除塑料薄膜,进行苗期管理。春插的于当年冬季或第2年春季出圃定植。夏、秋扦插育苗的于翌年春季移栽。扦插育苗能在短期内取得大量营养苗。 2.种子繁殖 在霜降前后,当金银花浆果变黑色时,及时采集成熟的果实,置清水中揉搓,漂去果皮及杂质,捞出沉入底层的饱满种子,晾干贮藏备用。亦可随采随播。若翌年春播,于播前40天将种子取出,用40℃温水浸泡24小时,捞出与3倍的湿砂层积催芽,当有50%的种子裂口露白时,即可筛出种子进行条播。在畦面上按行距20厘米开横沟,深3~5厘米,播幅宽10厘米,将催芽籽均勾地撒入沟内,覆土压紧,盖草保温保温,保持土壤湿润,10天左右出苗。齐苗后揭去盖草,加强苗床常规管理。当苗高15厘米时,摘去顶芽,促进分枝。当年秋冬或翌年早春便可出圃定植。每亩用量1~千克。 3.分株繁殖 于冬季金银花休眠期挖取母株,将根系及地上茎适当修剪后,挖穴进行分株,每穴栽入l~2株,栽后第2年就能现花蕾。但母株生长受到抑制,当年开花较少,甚至不能开花,因此产区除利用野生优良品种分根外,一般也较少应用。 4.压条繁殖 于秋、冬季植株休眠期或早春萌发前进行。选择3~4年生已经开花、生长健壮、产量高的金银花作母株。将近地面的1年生枝条弯曲埋入土中,在枝条入土部分将其刻伤,压盖10~15厘米细肥土,再用枝杈固定压紧,使枝梢露出地面。若枝条较长,可连续弯曲压入土中。压后勤浇水施肥,第2年春季即可将已发根的压条苗截离母体,另行栽植。压条繁殖方法,不需大量砍藤,不会造成人为减产。倘若留在原地不挖去栽种,因有足够营养,也比其他藤条长得茂盛,开的花更多。比起传统的砍藤扦插繁殖,除能提早 2~3年开花并保持稳产、增产外,更重要的是操作方便,不受季节和时间限制,成活率也高。 虽然以上传统的种子及扦插等方法也能繁殖,但对于产业化及农村农业经济结构调整的种苗供求而言,传统方法受季节限制一年只能繁殖一代或两代,无法满足产业化发展的需要,特别是一些优良选育出来的新品种如树形金银花,彩色金银花等,多采用植物非试管快繁技术。

金银花种植背景环境金银花品种资源丰富,全国各地均有生长,对环境要求也不太严格。一年四季只要有一定的湿度,一般气温不低于5 ℃ ,便可发芽,春季芽萌发数最多。根系发达,细根很多,生根力强,插枝和下垂触地的枝,在适宜的温湿度下,不足15 天便可生根,十年生植株,根冠分布的直径可达300 一500厘米,根深150 一200 厘米,主要根系分布在10 一50 厘米深的表土层。须根则多在5 一30 厘米的表土层中生长。金银花耐盐碱,适宜与其他高大的木本药用植物间作,适于攀附于庭园围篱起绿化作用,其柔韧的藤还能随意扎成新颖别致的造型,老茎可用为盆景制作,适于种植的地区也比较广阔,是集生态、观赏与经济价值为一体的绝佳品种。不仅如此,金银花根深,枝叶茂盛,生长也快,能防止水土流失,净化空气,适宜在荒山、田埂、堰边、堤坝、盐碱地、房前屋后及城市空地种植。据研究,金银花对氟化氢、二氧化硫等有毒气体有较强的抵抗力,随着环境污染的加重,金银花必将越来越受到人们重视,金银花作为观赏花卉必将从室外园庭进入到室内盆栽。农村庭院和城市居室种植金银花,一则可以美化环境,二则可以净化空气。三则可以获得一定的经济收入。金银花适应性强,种植管理方便,作为庭园种植和盆栽花卉,发展前景广阔。二、金银花的功效金银花是我国名贵中药材,我们的祖先早在2200 多年前就对金银花有一定认识。《 神农本草经》 将金银花列为上品并有“久服轻身”的明确记载;《 名医别录》 记述了金银花具有治疗”暑热身肿”之功效:李时珍在《 本草纲目》 中说:金银花能治疗“一切风湿气及诸肿毒、疥癣、杨梅诸恶疮。

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农业技术包括良种繁育、施用肥料、病虫害防治、栽培和养殖技术,我为大家整理的农业科技论文写作范文,希望你们喜欢。 农业科技论文写作范文篇一 我国发展农业科技的战略对策 摘要:改革开放以来,我国农业经过一个蓬勃发展的阶段,面对目前的国内外形势,急切需要新的突破。 关键词:农业科技;战略 一、发展农业科技的十项战略 (一)加大农业科技体制改革力度,建立符合社会主义市场经济规律的农业科技体制 这就是既要积极推进改革,又充分考虑农业科技地域性、周期性、公益性的特点。一是优化专业结构,使产前、产中、产后三个环节的科技力量配置科学合理,当前的重点是加强产前、产后的科技力量;二是优化布局,逐步改变农业科研机构按行政区划设置的格局,建立以生态类型区为基础的新型科研组织体系;三是扩大开放,更多的吸收国外有益的经验加强国际合作,吸引更多的高水平人才,引进资金和先进的设备、设施。 (二)切实加强农业科技推广和科技服务体系的建设 充分发挥市场经济作用,促进农业科技推广队伍多元化,推广形式的多样化,运行机制市场化。 (三)围绕推进农村经济产业化,抓好科技成果转化工作 针对农业产业化对技术的需求,筛选一批先进适用的农业技术,适当引进进行组装配套,在全国范围内大面积推广,并通过科技攻关计划、国家重大成果推广计划、星火计划,大力推进农村的科技进步,积极引导东部乡镇企业上水平、上规模、出效益。 (四)切实提高农业科技研究与开发能力 一是突出应用研究,努力解决严重制约农业持续发展的关键性、战略性技术难题;二是抓好基础研究与基础性工作,为农业科技发展奠定良好基础。特别要抓好基因工程、光合作用机理、杂交优势机理和生物固氮等方面的工作;三是要加速农业高新技术产业化。 (五)建立一个宏大、高质量的农业科技创新体系,大幅度地提高农民的科学文化素质 我国的人口多,主要农产品人均占有量还很低,农业发展对科技的需求大。这一国情决定了我国必须拥有一支宏大的、高素质的农业科技体系。 (六)加速农业科技体制改革,建立新型农业科技创新体系 新的农业科技创新体系应由研究开发、技术服务、科技管理和科技企业等部分组成。针对农业科技多头管理、重复和分散的现状,建立协调高效的农业科技管理体系;对农业科技机构进行分类重组,建立一批具有国际先进水平的农业科技机构。 (七)抓紧建立和完善农业信息体系 通过信息体系的完善,使科研单位更迅速方便地了解农业生产实践对科技的需要,使生产经营单位更容易地了解和得到农业技术信息,促进科研面向生产、促进科技成果的转化应用。 (八)抓紧建立农业标准体系 尽快制定包括国家标准、行业标准和地方标准在内的农业质量标准体系。 (九)建立农业科技示范基地,作为科研成果转化和农科教结合的突破口 从我国的国情出发,按照实现农业区域布局合理化的要求,在中央政府统一规划和指导下,依靠地方政府和社会力量,建立一批功能比较完善的农业科技示范基地。 (十)增加科教兴农的投入 要通过多种途径,增加各级政府、全社会对农业科技的投入,特别要增加各级财政科技投入,中央和地方每年都要在基建拨款中安排一定数量的专项资金用于重点科研基地和重大科技工程的建设。 二、突出科教改革 (一)战略重点和布局 在科技项目发展上,不断总结成就,寻找差距,有针对性、有重点地对重要农业适用技术和高新技术进行攻关。近期重点:农业科技工作,紧紧围绕农业新阶段对科技的需求,在原有增产类技术的基础上,特别强调有关发展优质、高产、高效农业,增加农民收入,保护生态环境,参与国际竞争等方面对技术的需求。中远期战略重点:1、充分利用生物的遗传潜力。培育高产、优质、抗逆性好的动植物新品种,重视资源与环境问题。2、保持和提高土壤肥力。3、保护和有效利用水资源。因地制宜地加强灌溉农业、节水农业、雨养农业和旱地农业的基础理论研究和关键的配套技术研究。4、关注食物安全、国人营养和健康。5、提高科学种植与养殖水平。提高农业生产各个环节的科学化、规范化、标准化,由粗放经营向集约经营转化,增加投入,加强农业基础设施建设,提高防御自然灾害能力,提高动植物综合生产力。6、改进农产品加工、储运技术,大力发展农产品保鲜、加工、储运、包装、销售和综合利用等技术,为农业产业化经营提供技术保证,尤其要重视发展饲料工业和食品工业。7、关注转基因动物和植物的研制和生产,使我国农业紧跟世界高科技先进水平。此外,工厂化农业、设施农业、生态农业和旅游农业等也都是农业高新技术产业化的发展方向。8、针对我国农业生产的管理水平的实际,利用信息社会即将到来的有利时机,把农业生产中的“软件”部分,特别是管理水平提升到应有的高度。 (二)在科技的使用上进行革命性变革,重视发挥科技的综合作用,借助综合国力,深层次地改变农业生产的重大机制问题 1、由传统的粮食开发机制转向大食物开发机制。由于我国食物资源的丰富多样和人口众多,通过科技的作用,使尚未被用作人类食物的资源成为人的食品以及创造出新的食品种类,其革命性变革的巨大作用将是不可估量的。 2、由传统的种植业二元结构机制转向三元结构机制。使“粮食作物――经济作物”的结构转为“粮食作物――饲料作物――经济作物”的结构。这是挖掘饲料潜力,增加我国优质饲料的重要途径。 3、由传统的耕地资源开发机制转向整个国土资源开发机制。我国广大的丘陵山区、草地、海陆水面和滩涂都可发展各具特点的农业产业,特别是通过高新技术的运用,可以开发出人类未曾有过的农业产业,前途不可限量。 4、由传统的农产品简单加工机制转向多次增值的现代化农产品制造业机制。使农产品在农村多层次地利用,形成巨型的现代化产业。 (作者单位:鸡西市园林管理处) 农业科技论文写作范文篇二 增加农业科技的有效供给 摘要:农业科技创新能力差是导致我国农业发展缓慢的关键因素。要增加农业科技的有效供给,就要大幅度增加财政对农业科技的支出,加大政策支持,构建多渠道投入体系,调动社会力量增加农业科技投入;提高研究生教育质量和农村教育质量;深化农业科技体制改革,加快调整农业科技结构,提供适销对路的农业科技产品。 关键词:农业科技投入; 农业科技人才;农业科研体制 作者简介:周志太(1956-),男,淮北煤炭师范学院经济与管理学院教授,硕士生导师。 中图分类号:文献标识码:A文章编号:1672-3309(2008)12-0037-04 一、我国农业科技存在的问题 农业科技创新能力差是导致我国农业发展缓慢的关键因素。据资料显示,国家技术发明奖中已连续7年没有农业一等奖,国家科技进步一等奖中农业每年也只有1至2项。我国农业科技创新和储备能力在国内日趋不足,其原因如下: (一)农业科技投入严重不足 我国农业科技的政府财政投入不足。我国目前的农业投资强度不到,远远低于世界农业平均投资强度,而比起发达国家普遍达到的2%-4%,我国农业科技投资强度更显得微乎其微。 我国农业科技资金主要来自于政府财政支出,其它农业科技投入不足。一是企业和农户的农业科技投入不足;二是外资对农业科技的投入不足。 (二)农业科技创新人才不足 科技以人为本。但是,由于农业科研环境差、待遇低,使得农业科技人才流失严重。 目前,我国许多涉农高校的教学方式仍停留在传统模式上,以理论教学为主,缺乏创新教育,教学内容“过期”;缺乏与国外著名涉农高校的联系、交流与合作。 (三)农业科技资金的使用效率不高 这是由于我国农业科技创新体制不完善造成的,其中有4点表现较为严重: “重物轻人”,重成果而轻发现、培养、稳定和吸引优秀科技人才。农业科研机构缺乏以绩效考核为核心的测评机制,从而很难把握每个科技人员的真实水平,经常出现一些有能力、创新意识强的优秀科技人才被埋没的情况。 农业科研管理条块分割严重,各自为政,缺乏统一指挥,导致科研力量分散,科研项目重复,经费严重浪费,难以集中有限力量办大事。 农业科技成果转化率较低。究其原因:一是科研与实际相脱节,科研机构与推广部门、生产部门相脱离。我国许多农业科研人员的科研项目只停留在实验室,依靠理论进行研究,而与市场和实际缺乏联系,信息闭塞,常常造成科研项目脱离实际需要,使得科研成果使用价值有限。二是在科研项目申报过程中,往往由于一些人为因素而使得某些缺乏可行性的科研项目“过关”,这使一些科研成果成为“次品”。三是科技推广队伍不健全,农业科技推广队伍总体数量不足,质量不高,推广能力低。 此外,我国农民的科技需求不足,农民收入不高,农民的农业科技投资不足。我国农民整体文化素质较低,农村中“文盲”和“半文盲”的农民还不少,尤其是有文化的青年农民进城打工,老农民种地,而老农民中,文盲、半文盲比重大。因此,接受新知识、新事物的能力有限,这就影响了农业科技成果转化的速度。 二、大幅度增加农业科技投入 (一)提高对农业科技创新意义的认识 加快农业科技创新是应对激烈的国际竞争的需要。世界经济迅猛发展和经济全球化程度的日益加深,促使农业科技创新成为世界各国提高其综合国力的重要手段。在激烈的国际竞争中,美国、德国等发达国家,印度、巴西等发展中国家,近年来都制定长期农业科技发展战略,改革农业科技创新体制,加大对农业科技的投入力度。 加快农业科技创新是我国农业走可持续发展道路的重要保障。新农村建设的本质要求我国农业必须走可持续发展的道路。而当前,制约我国新农村建设可持续性的因素很多,如水土流失不断加剧、环境污染日益严重、生态破坏愈演愈烈等。只有靠农业科技的不断创新,才能从根本上解决我国农业发展基本问题,使农业发展与人口、资源、环境、社会、经济协调起来,走可持续发展之路。 加快农业科技创新是我国农村经济走产业化道路的重要依托。从传统农业到现代农业的重大飞跃,要求我国农业必须走以市场经济为中心的农业产业化道路。农业产业化道路要求我们尽快提高农业劳动生产率,转变农业增长方式,调整农业产业结构,这些都需要农业科技来提供强有力的保障和支撑。同时,随着农业产业化的加速发展,农产品的商品化、市场化使得竞争日益激烈。而农产品要想具有市场竞争力就必须提高质量,这只能依靠农业科技创新。 (二)加大政府财政对农业科技的支出 由于农业科技具有长期性、公共性和外部性,需要政府作为农业科技创新的投资主体,政府必须加大财政支出。 充分发挥政府在国民经济中的宏观调控作用,加大对落后产业――农业的财政支持。科技是第一生产力,必须大幅度增加财政对农业科技的支出。 大力调整农业投资结构。适当减少一些具有竞争性的农业财政投资项目,如农业综合开发方面的一些生产性投入,相应地加大对农业科技创新的投资力度。 尽快解决我国农业科技投资强度低的不利局面,不断提高农业科技投入占农业总产值的比重,争取到2015年把科技投资强度提高到的世界平均水平,到2020年把科技投资强度提高到2%的水平,以提高农业科研装备水平,提高农业科技人员的收入水平,进而提高农业科技对新农村建设和现代农业的支撑能力。 建立农业科技投入稳定增长机制,使农业科技投入的增长速度始终保持高于经常性财政收入的增长速度,并可以用相关的法律形式加以确定。 (三)构建多渠道科技投入体系 政府财政对农业科技的支出是我国农业科技创新资金的主要来源,但不是唯一的来源。我国农业科技创新所需资金多,单靠政府财政投入是远远不够的,必须寻求更多、更广的投资途径。要建立以政府投资为主,社会各界广泛参与的多渠道的科技投入体系。 通过财政补贴、税收优惠、信贷倾斜、政府奖励等政策,调动企业投身农业科技研究的积极性。从事农业科技研究开发的企业,可得到利率低、额度充足的银行贷款;农业科技研究成果丰硕的企业,可得到政府提供的补贴和奖励。从事农业科技研究开发的企业可凭借其科技成果,享受一定比例的税收减免待遇。凡是“效益优、力量强”和发展潜力较大的企业,可得到政府的相关扶持。 尽快建立起农业科技创新风险投资机制,吸引社会各界向市场前景广、经济效益好的农业科技领域进行投资,从而筹集农业科技资金。 重视引进外资和人才,加强农业科技研究机构与国外农业科研机构的合作与交流,通过对一些重大科技项目的共同研究与开发,解决科研资金和人才不足的问题。 鼓励农业科研机构以自己的科研成果通过股份制或利用信贷资金等形式和方式,兴办科技企业,促进科技成果产业化,走自我发展之路。 三、加强农业科技人才队伍建设 科技竞争实际是人才竞争。我国农业科技创新必须依靠一批高素质的科技人才来推动,这就需要加紧农业科技人才队伍建设。主要途径有: (一)加强农业高等教育 高等教育应尽快实现从学历教育到创新教育、素质教育的转变,实现从数量扩张向质量提高的转变。 提高农业科技研究生教育的质量,培养更多、更优秀的农业科技人才。通过互派学者、合作研究、举办双边研讨、联建实验室和举办国际学术会议等形式与其他国家的研究所、大学、公司等进行积极有效的国际合作与交流。 培养创新人才。(1)密切关注农业科技的最新走势,教学内容和教学方法也要“与时俱进”。通过农业专家、农业教授和学生的互动,把握农业科技发展的现状和发展方向,重点建设现代农业发展需要的知识内容、课程和学科。大量引进反映国内外农业科技发展的书籍报刊,建立有关知识的电子阅览室,给师生提供一个便捷的信息平台。(2)加强高校与农业科技创新企业之间的联系,走“产、学、研”相结合的道路。西北农大与企业以股份制形式于1994年4月成立的亚洲第一所葡萄酒学院是产、学、研结合的一个成功案例。学院通过建立稳固的校外产学研综合生产实训基地,让学生能够进行系统的实岗实练,查漏补缺,按缺补学,培养应用型科技人才。 (二)发展农村教育,提高农民的科技文化水平 农民是农业科技成果转化的需求者和终端主体,是农业科技产业链中重要的组成部分。提高农民科技文化素质,加快农民科技人才队伍建设,有利于农业科技成果的快速转化。 大幅度增加对农村教育的投入。针对农村教育严重落后的状况,应加大对农村教育的投入,逐步提高农村教师的待遇,从而逐渐提高农村教师质量,提高农村教育质量。 通过发展网络、电视广播讲座,创办农村科技知识学习培训基地,建立农村科技咨询服务站等形式,加大对农业科技知识的推广、普及力度,提高农民的科技文化水平。 按照“实际、实用、实效”的原则,紧密围绕当地特色产业,根据农业劳动者与非农业劳动者、外出劳动力与外来劳动力、普通从业者与经营管理者的不同需求,合理安排培训内容,以灵活多样的形式开展农民技术培训,根据培训内容和对象的需要,选择最有效的培训方式,将集中培训与单独指导、课堂传授与实地讲解、有偿培训与无偿培训结合起来。 重点选拔出一批有发展潜力的农民到大学深造,让他们发挥科技带头人的作用,从而实现“一小批”科技能人带动“一大批”农民的效果。 四、深化农业科技体制改革 增加农业科技的有效供给,不仅要增加农业科技的投入,还要加快科技体制改革,提高农业科技投入资金的效益。 (一)加快科技体制改革,充分调动科技人员积极性 以人为本,尊重人才。充分尊重和保护知识产权,严惩侵犯知识产权的行为。 农研管理体制创新。全国一盘棋,按照有利于资源优化配置、人才培养与使用、突出特色、发挥优势的原则,通过“并、转、建、撤”的整合、改革、改造和改建,解决国有科技力量分散、课题重复、农业科技资源浪费的问题,逐步建立以重点农研机构和涉农大学为主体、科技力量集中、机构精干、结构优化、布局合理、功能互补、竞争合作、与生产者联系紧密、社会各界参与、共同发展、效益优化的农业科技体系。 不断满足科技人员的课题经费要求,给科研人员创造一个良好的工作条件和环境,使他们能够一心一意、心情舒畅地搞科研。 建立公平竞争、奖惩分明的制度。对有突出贡献的科技人员给予高额奖励,调动科研人员的积极性。对效率低、考评不合格的科研人员给予惩处,如降低待遇、调离或解聘等。 鼓励农业科技人才走出去,到田间地头去创新、创业。这样,他们才能选准课题,抓住和解决突出问题,提高经济效益和社会效益。鼓励科技参股,鼓励以科技项目、科技专利为主建立农业科技型企业,让农业科学家先富起来。 (二)加快农业科技结构调整,提供适销对路的农业科技产品 以优质高产作物新品种选育及其产业化为重点,加快开发良种扩繁技术,建立完善良种检测标准和技术体系,推动区域化、标准化、规模化良种繁育体系建设,加快新品种推广应用,提供符合市场需要、丰富多样的高产、优质和高效的良种。 以农产品加工技术为重点,大力提高农业后续经济效益。把农产品加工业,特别是食品工业作为新时期农村经济的增长点,通过星火计划、 中小企业科技基金、国家重点新产品试制计划等工作,重点支持农产品加工技术与设备的研究与开发,通过综合利用,多层次转化增值,降低农业生产成本,从而提高农产品的市场竞争力。 以绿色、无公害农产品的开发与研究为重点,提高农产品与食品的安全性。 (三)加快农业科技成果转化速度 农业科技成果转化的过程是一个系统工程,必须依靠各部门及科研人员、推广人员之间的相互配合,共同努力来完成。 努力提高科研成果质量。加快培养农业优秀科技人才,引进先进农业科研设施,保证软件和硬件的配套,并使之有机结合,产生合力。 建立广泛有效的信息网络渠道,把握农业科技发展最新动态,了解对农业科技的最新需求。随“需”应变,使科研始终与市场需求紧密联系,“适销对路”。 加强项目的评审,保证项目评审公开、公平、公正,确保优先选拔成熟、可行性强、紧密联系现实的科研项目立项,保证科研成果的先进性、实用性和经济性。 加快农业科技推广队伍建设。依靠一批素质高、能力强的农业科技推广人才,加快农业科技成果的转化。保证农业科技推广队伍数量和质量的统一。由农业部牵头,科技部门、高校、研究单位配合,组织科技下乡、科技流动站、科技特派员,利用互联网实现农业科技与农村试验田的“互联”和无缝对接,推动农业科技成果更快更好的传播、转化。通过利益导向、科学准确考评考核,不断提高推广人员的专业知识水平和业务能力。通过财政支持、政策支持和科技创新,增加农民收入,提高农民对科技产品的购买力。 (责任编辑:吴之铭) 参考文献: [1] 黄天柱.我国农业科技推广体系创新研究[D].陕西:西北农林科技大学,2007. [2] 商五一.新时期农业科技投入战略研究[D].北京:中国农业科学院,2006. 看了“农业科技论文写作范文”的人还看: 1. 农业科技论文范文 2. 大学科技论文范文参考 3. 大学科技论文范文 4. 科技小论文范文 5. 大学科技小论文范文

细胞培养技术是细胞生物学研究的基础,在生物技术研究领域占有十分重要的位置。下面是我为大家整理的细胞培养论文,供大家参考。

细胞工程课程教学改革初探

细胞培养论文摘要

摘 要 细胞工程是我国本科院校生物技术专业的一门专业必修课。针对该课程特点,本文从优化理论教学和强化实践教学等方面进行了积极的探索,以便为细胞工程课程的教学改革提供参考。

细胞培养论文内容

关键词 生物技术 细胞工程 教学改革

中图分类号:G424 文献标识码:A

Discussion on Teaching Reform of Cell Engineering Course

LI Anzheng

(Teaching and Research Section of Biotechnology, Hubei University of Chinese Medicine, Wuhan, Hubei 430065)

Abstract Cell engineering is a professional required course for undergraduate biotechnology major of universities and colleges in china. In this paper, according to the characteristics of this course, positive exploration was carried on to optimize the theory teaching and strengthen the practice teaching, which may provide references to teaching reform of cell engineering course.

Key words biotechnology; cell engineering; teaching reform

21世纪是生命(生物)科学的世纪。生物技术是应用生命科学研究成果对生物或生物的成分进行改造和利用的综合性技术体系,包括细胞工程、基因工程、酶工程、发酵工程和生化工程五大技术范畴。其中细胞工程是应用运用生物学研究所积累的知识和技术,在细胞水平上开发利用生物材料或生物系统,并以一定的工艺获得产品(细胞系、细胞株,生物体或其次生代谢产物)的有关理论和技术的学科。

我校生物技术专业于2005年开始招生,经8年的专业建设,目前已经形成较为完善的理论和实践教学体系。目前细胞工程已经成为高等院校生物技术专业的主干课程之一。学好这门课程, 将为学生今后从事生物学领域的相关研究及与细胞工程有关的生物技术产业工作莫定良好的理论和技术基础。贯彻“以学生为主体”的教学理念,提高教学质量、培养高素质应用型人才是包括我校在内的诸多院校孜孜追求的目标。结合细胞工程课程特点以及本校的实际情况,生物技术教研室对该课程教学内容、 教学 方法 、实验教学等进行了一系列的改革探索。

1 理论教学改革

优化教学内容

教学内容决定了学生的基本知识结构,影响学生基本能力的形成,教学内容是否充实与新颖,对教学质量的提高具有重大影响。鉴于精品课程是具有一流教师队伍、一流教学内容、一流教学方法、一流教材、一流教学管理等特点的示范性课程,在细胞工程这门课程的教学中,结合中医药院校的中医药特色以及生物技术教研室教师队伍的实际,我们引进了由“211”高校华中农业大学创建的国家精品课程——细胞工程学的内容。

在教材的选用上,以高等 教育 出版社出版的柳俊教授主编的《植物细胞工程》作为教学参考书,该书系统地介绍了植物组织细胞培养技术,既说明了操作方法,也论述了其中的理论原理,比较适合于本科生的学习。同时,在教学中补充关于动物细胞工程的内容,并向学生推荐了一些参考书。

同时完善教学大纲,对教学内容作适当增减。细胞工程与其他生物科学密切相关, 如作为先修课程的植物生物学、动物生物学、细胞生物学和分子生物学等,因此在内容上有些章节会有重复,对此可以略讲或加以提问以示复习。如植物胚乳培养中涉及胚乳发育的三种途径(核型胚乳、细胞型胚乳和沼生目型胚乳),该内容在植物生物学中已经学习,在此可略讲。

此外,进入新世纪后包括细胞工程在内的生物技术各领域的新成果日新月异,因此对教师而言,不仅要教授给学生这个领域的基本原理、基本方法和基本技术,而且也要把最新研究进展融入到教学中来。这就要求教师必须能够随时关注该领域发展的最新动态(查阅国内外权威文献),并及时把相关内容补充到教学内容中,从而激发学生学习的兴趣,增强学生学习的自觉性和创造性。要求认真细致地备好每每一节课(包括实验课),并在课后进行教学 反思 ,所以尽管课程每年基本是重复的,但每年都有新的体会,需要花大量时间认真备课。

改革教学方法

激发学生的学习兴趣,发挥其主观能动性。所谓兴趣是最好的老师,带着兴趣学习,可以发挥学生的主观能动性,对教学效果的提高无疑是大有裨益的。大学传统的教学模式往往是灌输式的,老师是知识的传输者;新的教学模式比如启发式教学则要求老师由知识的传输者转变为学习的引导启发者,激发学生的学习兴趣,调动学生学习的主动性和积极性。因此在教学过程中,可以选择细胞工程的某一章节或者某一知识点的内容,尝试让学生体验课堂教学,以培养学生的独立思考能力、查阅文献能力、 总结 归纳能力及语言表达能力。

注重师生互动,积极引导学生学习。一般上新课之前会花几分钟时间复习旧课,即对上次课的内容提出几个问题,让学生思考回答。这样既可以巩固已学内容,又可以衔接新课内容,可谓承上启下,一举两得。另外在授课过程中也需要观察同学们对某一知识点的掌握情况,尤其是涉及一些先修课程的内容,也会随时提问并做解答。所有的提问,要兼顾到每一位同学,即每一个同学都有回答问题的机会;对回答得好的同学要大力表扬,对回答不上来的同学也要加以鼓励。 认真制作多媒体课件,优化多媒体教学。随着社会经济水平的提高和科技水平的进步,充分利用多媒体等现代教学手段也是对专任教师的必然要求。目前我校绝大多数教室都配备了多媒体教学系统,细胞工程这门课程也采用了多媒体授课。如何将传统板书教学的提纲挈领与多媒体教学的大信息量实现有机结合,是教学过程中需要用心思考的问题。在多媒体课件(PPT幻灯片)的制作过程中,坚持“文字少而不缺,图表多而不杂”的原则,将传统的板书的要点集中体现在其中某一张幻灯片上,然后添加一些超级链接用图表对每一要点作详细说明,做到既要发挥多媒体教学的优势,又不失传统教学的效果。同时还可以在多媒体课件上完善外文(英语)专业词汇,增加学生 专业英语 的基础。

2 实践教学改革

细胞工程是一门实践性很强的学科。在实验内容的设置上,本着整合教学资源,优化教学内容的原则,在我校生物技术专业培养方案中将包括细胞工程在内的数门专业课的实验加以整合,开设了生物技术综合实验。其中有对应的细胞工程部分以动物细胞培养和植物组织培养过程为基本内容。在实验过程中前一个实验为后一个实验做准备,后一个实验是前一个实验的深入。实验过程从培养基的制备到材料的消毒灭菌接种,到实验结果的观察,学生需要全程参与。考虑到因为污染等原因导致某一次实验失败而导致后续实验无法开展的问题,在实验过程中指导老师要随时关注培养情况并采取预防 措施 ,比如多准备一些实验材料;或者指导老师除演示实验过程外,每次也作为其中的实验小组参与实验。实验 报告 的书写上要求同学们如实报告实验结果,即使是失败的结果也要求写上并分析原因。

3 结语

课程教学是实现教育培养目标的重要手段。在细胞工程课程教学过程中, 我们优化教学内容,引入了“211”高校的精品课程并加以消化,把最新的科研成果融入到教学内容中;采用了灵活多样的教学方法和多媒体教学手段,使教学质量得到了相应的提高。在今后的教学过程中将与时俱进,不断总结 经验 ,进一步完善教学内容、教学方法,尤其要加强细胞工程实验的开设,丰富实验内容,把细胞工程课程教学水平提高到一个新的层次。

细胞培养论文文献

[1] 柳俊,谢从华.植物细胞工程(第2版)[M].北京:高等教育出版社,2011.

[2] 姜振华,周大祥.地方本科院校细胞工程教学改革探索[J].教育教学论坛,2013(27):52-53.

[3] 王义,刘思言,孙春玉等.在《植物细胞工程》课程教学中培养学生科研能力的思考与实践[J].中国校外教育(理论),2008(9):85-86.

[4] 杨清玲,章尧,陈昌杰等.生物技术综合实验建设的研究[J].蚌埠医学院学报,2009(34):166-168.

细胞工程教学改革与探索

细胞培养论文摘要

摘要根据细胞工程教学实际,从师资队伍、教学内容、教学方法及考核方式等方面进行探讨,以为细胞工程教学改革提供新思路。

细胞培养论文内容

关键词细胞工程;教学改革;考核方式

细胞工程是理论与实践结合的综合性很高的一门学科,是应用细胞生物学和分子生物学的原理方法,在细胞水平上研究、改造生命遗传物质,以获得具有目的性状的细胞系或生物体的理论和技术的学科,它既是现代生物技术的重要组成部分,也是现代生物学研究的重要技术工具,在高校生命科学及相关学科的课程设置中占有重要地位[1-2]。学好这门课程,将为学生今后从事生物学领域的相关研究及与细胞工程有关的生物技术产业工作奠定良好的理论和技术基础。授课教师必须充分发挥自身专业优势,适应学科发展需要,积极引导学生科学认知并对该领域产生兴趣,系统把握相关原理、方法、技术和进展;同时培养学生综合能力,增强教学效果。在不断探索的过程中,结合细胞工程的特点,就提高细胞工程教学的质量进行探讨。

1加强师资队伍建设

组建教学团队

为了解决教学内容学科跨度大、背景不同的问题,打破传统的一人一课的教学模式,组建教学团队,将教学内容分为不同的教学模块。每一模块由具有相应专业背景的教师承担,力争紧跟各教学内容的学科前沿。

提高教师教学水平

为了提高教学水平,课题组成员定期进行现代教学思想和现代教学方法的学习与讨论;定期组织在教学方法上有建树的专家进行听课和有针对性的评课;督促教师认真备课,业务上要精益求精,特别要求教学内容要紧跟学科前沿,使自己成为本专业的真正专家和学者,站在本专业知识发展前沿。同时不定期展开自评和互评,以促进整体教学水平的提高。

2融合科技发展,改革、更新教学内容

细胞工程是一门涉及面较广的综合性学科,无论是教师的教,还是学生的学都具有一定的难度,这就要求在授课内容的选择上,即要注意内容的系统性与完整性,又要保证授课内容的全面、趣味、实用。结合生物技术专业的教学目的和现有教材,在课程内容上,主要围绕以下几个方面展开:一是细胞工程基础,包括基本概念,主要研究内容,细胞培养的基本设施、条件、方法和技术等;二是植物细胞工程,包括植物组织培养、脱毒与快繁、单倍体诱导与育种、胚胎培养、体细胞胚胎发生和人工种子技术、原生质体融合、染色体工程、转基因技术等;三是动物细胞工程,包括动物细胞培养、细胞融合、染色体工程、细胞重组与克隆、转基因动物与生物反应器等;四是细胞工程的实践与应用,包括细胞工程及其相关技术的发展现状与应用进展,及其产业化发展前景等。

此外,由于当今世界科学技术突飞猛进,知识信息量增长迅速,细胞工程的研究内容也日新月异,新技术、新方法不断涌现。这就要求任课教师在教学中要适时地调整并更新教学内容,站在现代科技发展的前沿,掌握生物工程领域科技发展的最新动态,及时把这些动态、研究成果以及有待攻关的重大课题融入教学内容,激发学生学习探索新知识的兴趣,提高学生的综合能力。如在讲解“克隆技术”时,及时把国内外最新的成果向学生传播,包括2007年12月14日韩国孔一根教授通过一只成年雌性土耳其安哥拉猫的表皮细胞克隆出3只含荧光蛋白的白色小猫;2009年1月Cloning and Stem Cells杂志网络版报道,山东省干细胞工程技术研究中心、烟台毓璜顶医院成功获得人体细胞克隆胚。又如在讲解“染色体工程”时,结合2009诺贝尔生理医学奖的最新成果进行阐述。

3改革教学方法

采用启发式、探究式教学方法

作为综合技术课程,细胞工程的各章节逻辑性不强,理论表述较少,应用技术细节较多,给欠缺基础知识的学生在理解、记忆课本内容时带来较大的难度。因此,在教学过程中,要大力提倡启发式、问题探究式、讨论式、训练与实践式教学方法,鼓励学生大胆质疑、自由探索,最大限度地发挥学生学习的主动性、积极性和创造性。例如在讲授细胞重组与克隆过程中,只讲解细胞重组和克隆相关原理,而克隆的最新进展则由学生在查阅资料后,对其做讲解和归纳总结,由教师和其他学生给予评价和修正。

应用 现代教学手段,提高教学质量

细胞工程是一个基础性和实践性很强的学科,课程的信息量大,内容基本是微观水平,传统的的教学模式无法为学生呈现如此大信息量的课程内容,而且也很容易引起学生对课程的懈怠,降低学习兴趣,影响教学效果。为了提高教学效果,以 计算机为工具,通过多媒体、教学录像、 网络资源、CAI课件等现代化教学手段,不仅可以向学生提供丰富多彩的教学信息,还可以提供更加美观的人机交互界面,充分调动学生的情绪、情感、注意力和兴趣[3]。这样就可以使那些抽象的、在普通条件下难以观察到的过程直观而形象地展示出来,有利于增长学生独立灵活地分析问题、解决问题的能力,提高教学质量,同时激发学生的学习兴趣。

开展各种教学活动

在正常的授课之余,还尝试打破常规的教学方式,开展丰富多彩的教学活动,对于培养学生学习兴趣、充分调动学生学习积极性有着很好的效果[4]。如在期中时,给学生布置写一篇综述的任务,题目和内容自定,只要是学生自己感兴趣、与本学科内容相关的即可。学生通过查找资料,对生物学科产生了浓厚的兴趣,甚至产生了以后从事这方面工作的愿望,有的还主动找到教师,申请提前进入实验室。又如在教学过程中,尝试让学生在学完每章内容后自己试编题并给出答案,然后以作业的形式上交,教师综合学生编写的题目和各方面资料建立题库。这种形式,一方面,体现尊重学生、信任学生的教学原则,同时极大地调动了学生学习细胞工程的积极性和主动性;另一方面,学生编题的过程也是学习掌握的过程,让学生的学习达到事半功倍的效果。

4改革考核方式

目前,大多大学生对期末 考试“一考定终身”不满,因此,制定 科学可行的考核办法对提高学生的学习积极性和改进教学效果都具有重要的作用。为了引导学生全面 发展,科学评价学生的学习情况,该课程针对目前考试中存在的问题,从以下几个方面进行了考试模式的改革探索:一是在考试内容上除了包括课程的基础理论、基本知识、基本技能等,同时也考察学生的在融会贯通基础上分析问题、解决问题的能力;二是加强平时成绩考核,将课堂的出勤、回答问题、作业、讨论及课堂讲述等情况记入平时成绩;三是最后总评分时按平时成绩占30%(作业、出勤、课堂的参与程度等),平时的课堂活动、创新活动占10%(包括撰写研究综述、运用细胞工程技术手段、设计方案解决实际问题、成立兴趣小组、参与课题研究、课堂讲课等),期末考试占60%(注重考查运用理论知识解决实际问题的能力)。

5结束语

在科技竞争、人才竞争、 经济和科学技术迅速发展的形势下,通过研究与探索细胞工程课程教学体系,把最新的科技发展成果融入到教学内容中,采用先进的教学内容和现代化的教学方法与手段,改革考核方式,细胞工程课程教学改革取得了一些成绩。今后,要不断通过学习掌握新的知识、提高自身的理论认知水平,同时每次上课前精心备课,并在教学实践中对课程教学体系不断改进,提高细胞工程的教学质量。

细胞培养论文文献

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收稿日期:2007-10-25基金项目:深圳市科技和信息局基金资助项目作者简介:王丹(1982-),女,辽宁本溪人,硕士研究生,从事植物生物技术研究。注:雷江丽为通讯作者。大花美人蕉茎尖组织培养技术研究王 丹1,2,雷江丽2,吴燕民3,吕 慧2,郁继华1(1.甘肃农业大学 农学院,甘肃 兰州 730070;2.深圳市园林科学研究所,广东 深圳 518003;3.中国农业科学院 生物技术研究所,北京 100081)摘 要:以大花美人蕉(Canna×generalis)根茎茎尖为外植体进行组织培养技术研究,筛选出芽诱导适宜的培养基为MS + 6-BA (单位下同)+ TDZ ;MS + 6-BA + TDZ + NAA 培养基能较好地诱导分化出丛生芽, 继代增殖培养中与MS + 6-BA + TDZ + NAA 培养基交替使用可减少畸形芽,增殖系数达;适宜的生根培养基为MS + 6-BA + NAA ,生根率达,且植株生长健壮,移栽易成活。关键词:大花美人蕉;茎尖;组织培养中图分类号: 文献标识码:A 文章编号:1009-7791(2008)01-0033-04Research on Shoot-tip Culture of Canna×generalisWANG Dan1,2, LEI Jiang-li2, WU Yan-min3, LÜ Hui2, YU Ji-hua1( of Agronomy, Gansu Agricultural University, Lanzhou 730070, Gansu China; Institute of LandscapeGardening, Shenzhen 518003, Guangdong China; Research Institute, Chinese Academy of AgriculturalSciences, Beijing 100081, China)Abstract: The paper mainly studied on tissue culture of Canna×generalis with the stem tips asexplants. The results showed that the bud inoculation medium was MS + 6-BA ; the best of clump shoot induction and differentiation medium was MS + 6-BA +TDZ + NAA ; using MS + 6-BA + TDZ + NAA asproliferation medium, an optimal proliferation rate was obtained. When the two kinds of mediumused alternatively, the effect was better. The optimum rooting medium was MS + 6-BA +NAA , the rate of rooting could reach , and cultured in this medium, the plant grewwell and easy to words: Canna×generalis; shoot-tip; tissue culture大花美人蕉(Canna×generalis)属美人蕉科(Cannaceae)美人蕉属(Canna)的园艺杂交种[1],是多年生喜光宿根草本花卉,原产美洲热带和非洲等地。其枝叶茂盛、花朵艳丽、姿态优美、花期长,在深圳地区几乎全年开花,是配置大型花坛的优良品种。大花美人蕉不仅观赏价值高,而且能吸收硫、氯、氟、汞等有害物质,具有净化空气、保护环境的作用,因此,世界许多城市的园林绿化中都广泛应用。美人蕉传统的繁殖方式主要采用分切地下根茎的方法,繁殖速度慢、增殖效率低,而且连续营养繁殖造成病毒积累致使病毒病在各地相当普遍,严重影响其观赏价值。利用茎尖组织培养进行脱毒试管苗快繁,是目前大力繁殖与推广美人蕉的主要手段。关于美人蕉组织培养的研究报道较少[2,3],本研究探索其组织培养高效的再生体系,以期为品种提纯复壮及遗传转化、性状改良奠定基础。2008,37(1): Plant Science第·34· 37 卷1 材料与方法 材料供试材料为目前城市绿化中普遍应用的大花美人蕉‘President’品种。 外植体选择与处理选择生长健壮、无病虫害的优良母株,挖取带芽胞的根茎,去除表面老皮并用肥皂水清洗。用75%乙醇棉擦拭,然后采用不同的消毒剂及处理时间(升汞10min、2%次氯酸钠10min、2%次氯酸钠20min、2%次氯酸钠 + 升汞5min、2%次氯酸钠 + 升汞10min),封闭式振摇灭菌。无菌水冲洗5 次,置于超净工作台上备用。接种前,剥去外部叶片,露出生长点,立即切取茎尖进行接种。 培养方法及培养条件试验于2006 年10 月在深圳市园林科学研究所组培室进行。诱导、增殖和生根培养基均选用MS为基本培养基,在不同培养阶段附加不同种类、不同浓度配比的植物生长调节剂(表2~表4),蔗糖3%,pH 。培养温度(28±2)℃,光照强度2 500 lx,光照周期为14h/d,相对湿度70%~80%。每处理接种30 瓶。定期观察试管苗生长与分化情况。2 结果与分析 不同消毒处理方式对外植体无菌化的影响因供试外植体取自美人蕉地下根茎,表面污染物较多,不易消毒,且不同植物及外植体的成熟度对消毒剂的反应不同,故本试验选用升汞和次氯酸钠进行灭菌效果比较,以筛选合适的消毒剂及消毒处理时间。由表1 可知,2%次氯酸钠20min 处理的无菌化效果较好,但茎尖褐化较严重,说明灭菌时间过长对去老皮后的幼嫩根茎影响较大。升汞10min 处理与2%次氯酸钠 + 升汞 10min处理,无菌化效果差异不大,但2%次氯酸钠 + 升汞 10min 处理有轻微药害。因此,后续实验选用升汞处理10min 进行外植体消毒。 不同生长调节剂配比对芽诱导的影响以MS 为基本培养基,附加不同浓度6-BA、NAA、2,4-D、KT、TDZ 等(表2),以筛选出较适宜美人蕉茎尖诱导分化的配方。因美人蕉根茎具有休眠特性,芽诱导分化较难。TDZ 具有很强的促进细胞分裂活性,~μmol/L 即可有效促进分化[4],因此,本实验对TDZ 的诱导效果进行初步探索。试验表明,在不添加任何生长调节剂的MS 基本培养基(1 号)上,茎尖接种10d 后开始生长,叶片展开后,生长停止;15d 后转接到新的MS 培养基上无明显生长,随后叶片逐渐变黄、萎蔫,说明基本培养基中添加生长调节剂是美人蕉离体培养的必要条件。在仅添加6-BA 的2、3、4 号培养基中,高浓度的2 号培养基分化率为,明显好于3、4号培养基,说明美人蕉启动芽诱导分化需要高浓度的细胞分裂素(表2)。11~16 号培养基添加物为不同生长调节剂与TDZ 组合(表2)。仅添加TDZ 的培养基分化率为0,而多种生长调节剂配合使用分化效果更好[5]。其中15 号培养基的侧芽分化率最高,达,且每个茎尖可增殖2~3 个侧芽,但个别茎尖经多次转接后有畸形芽;与2 号培养基相比,分化率明显提高,说明添加低浓度TDZ 可促进芽诱导分化(表2)(图版-a)。5、6、7 号培养基为生根培养基,探讨NAA 对美人蕉茎尖生长和生根的影响。试验结果初步说明美人蕉在6-BA/NAA 小于2/ 时生根率可达50%以上(表2)。8、9、10 号培养基,探讨美人蕉脱分化,诱导愈伤组织,但结果均不理想。因此,建立高效的美表1 不同消毒剂及处理时间对外植体无菌化的影响处 理 接种数污染数污染率(%) 药害情况升汞10min 30 5 基本无药害2%次氯酸钠10min 30 12 无药害2%次氯酸钠20min 30 4 20%有轻微药害2%次氯酸钠+升汞5min 30 10 3%有轻微药害2%次氯酸钠+升汞10min 30 5 7%有药害第1 期 王丹,等:大花美人蕉茎尖组织培养技术研究 ·35·人蕉遗传转化再生体系还需进一步探索愈伤组织诱导途径。 芽继代增殖为了探讨优化的芽继代增殖培养基配方,按表3 设计6-BA、NAA、TDZ 的正交实验,以15 号培养基上分化出的丛生芽为接种材料,进行继代增殖培养(图版-b)。由表3 可见,除17、18 号培养基外,低浓度TDZ()的分化促进作用较高浓度()的效果好,说明高活性的TDZ 浓度过高反而抑制分化。当 时, NAA 促分化作用显著优于。在TDZ、NAA 浓度相同的情况下,随着6-BA 浓度的升高,分化率提高。但随着继代次数的增多,含高浓度6-BA的27 号培养基分化率略有下降,甚至有个别畸形芽产生,说明高浓度细胞分裂素对短期的分化有促进作用[9],但继代数次后,芽已经萌动,自身具有分化能力,需适当降低6-BA 浓度进行壮苗,以避免畸形芽产生。因此,在增殖过程中交替使用分化增殖系数较高的19 号培养基和27 号培养基,既可保证较高的芽分化率,又可使继代苗生长健壮,减少畸形芽。 生根诱导增殖芽3~5cm 长时,转接到生根培养基上培养约10d 后,可见到根生成(图版-c)。接种20d 后统计生根结果(表4)。从表4可见,所用培养基上都有根生成,说明美人蕉生根较容易;结合生根率和生长势,我们认为MS + 6-BA + NAA 培养基较适宜美人蕉生根。表2 不同植物生长调节剂组合的比较植物生长调节剂(mg/L) 编号6-BA NAA 2,4-D KT TDZ分化率(%) 生根率(%) 备注1 0 0 0 0 02 9 0 0 0 0 参考[2]3 5 0 0 0 0 参考[3]4 3 0 0 0 0 2 1 0 0 0 2 0 0 0 2 0 0 0 08 0 0 4 0 09 0 0 2 1 0 参考[6]10 0 0 2 0 参考[7]11 0 0 0 0 012 0 0 0 参考[8]13 0 0 0 0 0 1 0 8 0 0 0 5 0 0 表3 不同生长调节剂配比对芽继代繁殖的影响生长调节剂(mg/L) 编号6-BA NAA TDZ接种数分化率(%)增值系数 生长势17 30 ++18 30 ++19 30 ++20 30 ++21 30 ++22 30 ++23 30 ++24 30 +25 30 ++26 30 +27 30 ++28 30 +注:++ 表示生长势强;+表示生长势弱。同列中不同字母表示差异显著(P<=,表4 同。表4 不同的生长调节剂配比对组培苗生根的影响生长调节剂(mg/L) 编号6-BA NAA接种数生根苗数生根率(%)植株生长势29 0 30 19 +30 0 30 21 ++31 30 20 +++32 30 16 ++注:+++ 表示生长势强;++表示生长势中等;+表示生长势弱。第·36· 37 卷3 结 论美人蕉根茎生长在土壤中,无菌化操作较困难。灭菌试验表明,升汞震荡灭菌10min 效果较好,采回的外植体应尽快处理接种,放置时间过长伤口处易染菌,导致接种后褐化较严重。MS + 6-BA + ZDT + NAA 培养基能较好地诱导分化丛生芽,MS + 6-BA + TDZ NAA 为较好的增殖培养基,在增殖培养过程中这两种配方交替使用效果更好;短时间使用高浓度生长调节剂对增殖有促进作用,但长时间使用高浓度生长调节剂会使组培苗质量下降。在试验中还发现,转接次数多的茎尖较转接次数少的分化率大,建议在接种后的10~20d 内及时转接。选用MS + 6-BA + NAA 为生根培养基,生根率较高,根系粗壮、根毛密集,植株生长健壮(图版-d),且移栽成活率较高。参考文献:[1] Segeren W, et al. 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3 讨论3.1 组培苗的移栽是组织培养中的关键一环在移栽时一定要为组培苗创造一个适宜的环境条件,在移栽之前,要进行一星期左右的炼苗,出瓶时应用清水洗净根上残留的培养基,用镊子分割出单株苗,消除坏死部分。移栽时用800倍多菌灵溶液浸泡其根部2O min(分钟)进行消毒,后用清水冲净,否则残留的培养基会造成各种菌类滋生,影响植株的生长。而由于捕蝇草的特殊性,在炼苗时最好不要打开瓶盖,放置3 d-4 d(天)后立即移栽。组培苗移栽后要保温保湿,以利生长。3.2 由于植株种类的不同,其对移栽基质的要求是不同的像卡特兰和大花蒽兰等兰科植物由于其根系较粗,呼吸强度较大,所以在移栽基质的选择上就要求通透性较强的基质,如苔藓、树皮和碎石等基质比较适合。而新几内亚凤仙、非洲紫罗兰和长寿花根系的再生能力比较强,所以移栽时要求基质既保水又有一定的通气能力,故以混合基质较好。捕蝇草由于起源于沼泽地区,故移栽时要求吸水较强的基质,且要把基质浸泡在水中。3.3 几种花卉的适宜移栽基质通过试验我们得出对卡特兰、大花蒽兰、紫罗兰、新几内亚凤仙、捕蝇草、长寿花这几种花卉的组培苗进行移栽时,其适宜的移栽基质分别为:卡特兰组培苗最适宜移栽的基质为1/2苔藓+1/2砂子,移栽一个月后成活率高达100%,植株长势最强;大花蕙兰组培苗最适宜移栽的基质为苔藓,移栽一个月后成活率达100%,植株高度为1O.8 cm(厘米);非洲紫罗兰组培苗最适宜移栽的基质为蛭石,一个月后其成活率达到98%,植株开展度为11.0 cm(厘米);新几内亚凤仙组培苗最适宜移栽的基质为1/2蛭石+1/2草炭,其移栽一个月后成活率为96.7%,植株高度为l1.8 cm(厘米);捕蝇草组培苗最适宜移栽的基质为1/2椰绒+1/2珍珠岩,其移栽一个月后成活率达到100%,植株开展度为5.0 cm(厘米);长寿花组培苗最适宜移栽的基质为1/3珍珠岩+2/3蛭石,其移栽一个月后成活率达到96.7%,植株高度为5.5 cm(厘米)。综上所述,通过本试验最后我们筛选出,适合卡特兰组培苗移栽的基质是1/2苔藓+1/2砂子;适合大花蕙兰组培苗移栽的基质是苔藓;适合非洲紫罗兰组培苗移栽的基质是蛭石;适合凤仙组培苗移栽的基质是1/2蛭石+1/2草炭;适合捕蝇草组培苗移栽的基质是1/2椰绒+1/2珍珠岩;适合长寿花组培苗移栽的基质是1/3珍珠岩+2/3蛭石。参考文献:[1] 杨小玲,刘书亭.花卉组培快繁与产业化发展现状及前景[J].天津农业科学,2OOl,7(1):l~3.[2] 秦松,孙锐锋等.花卉栽培基质配方筛选研究[J].贵州农业科学,2001,29(4):38~39.[3] 李泉森,张明.石斛无土栽培基质的初步研究[J].中国中药杂志,2000,25(1):23~24.[4] 徐宏英,王芳等.大花蕙兰的组织培养和快速繁殖[J].植物生理学通讯.2001,037(006):534.[5] 郑秀芳,高丽.非洲菊试管苗移栽管理技术[J].北方园艺,2000,(4):6O.

不同基质对几种花卉组培苗移栽影响的试验研究摘要:本试验通过对卡特兰、大花蕙兰、紫罗兰、新几内亚凤仙、捕蝇草、长寿花的组培苗移栽到不同的基质中,比较其成活率和长势,以期筛选出适宜各种花卉组培苗移栽的基质配方。结果表明:卡特兰组培苗最适宜移栽的基质为1/2苔藓+1/2砂子,移栽成活率高达100%;大花蕙兰组培苗最适宜移栽的基质为苔藓,移栽成活率达100%;非洲紫罗兰组培苗最适宜移栽的基质为蛭石,其成活率达到98%;新几内亚凤仙组培苗最适宜移栽的基质为1/2蛭石+1/2草炭,其移栽成活率为96.7%;捕蝇草组培苗最适宜移栽的基质为1/2椰绒+1/2珍珠岩,其移栽成活率达到100%;长寿花组培苗最适宜移栽的基质为1/3珍珠岩+2/3蛭石,其移栽成活率达到96.7%。关键词:卡特兰;大花蕙兰;非洲紫罗兰;新几内亚凤仙;捕蝇草;长寿花;基质:移栽当今植物生物技术已发展成为新技术革命的重要组成部分,在各个生产领域运用生物技术已收到了巨大的经济效益。其中利用组织培养进行种苗的快速繁殖是运用最广、效果最好的一项生物技术。组织培养繁殖种苗,具有能保持本品种特征特性,繁殖系数高,繁殖迅速,便于工厂化和集约化生产等特性,是人们广泛应用的一项技术。利用组织培养进行快繁具有常规方法无可比拟的优越性,所以组织培养是快速繁殖和无土栽培技术中较为热门的植物繁育方法。但在繁殖过程中,移栽是最为关键的一步,只有移栽成功,组培苗才能实现它的价值。为此,我们对卡特兰、大花蕙兰、非洲紫罗兰、新几内亚凤仙、捕蝇草、长寿花的组培苗进行了移栽试验,以期筛选出适宜移栽的基质配方。l 材料与方法1.1 试验材料选用天津农学院组培实验室培养的卡特兰、大花蕙兰、非洲紫罗兰、新几内亚凤仙、捕蝇草、长寿花为移栽材料。移栽植株的大小为,卡特兰的叶展开度在2 cm~2.5 cm(厘米)之间,大花蕙兰的株高在7 cm(厘米)左右,新几内亚凤仙和长寿花的株高为3 cm(厘米)左右,非洲紫罗兰的叶展开度在3 cm(厘米)左右,捕蝇草的株高在3 Cm(厘米)左右。1.2 方法1.2、1 组培苗的锻炼将几种花卉的组培苗从培养室取出,放置于炼苗室中,室内温度保持在25℃左右,相对湿度保持在75%左右,避免阳光直射。放置2 d~3 d(天)后,打开瓶盖,让幼苗适应外界环境,早晚用喷雾器对幼苗和室内进行喷雾,以维持室内较高的湿度环境。经一个星期的炼苗过程,即可进行移栽。而捕蝇草在炼苗时,不打开瓶盖,放置3 d~4 d(天)后立即移栽。1.2.2 移栽基质的准备将苔藓、树皮、椰绒等有机基质用1%KMnO4溶液浸泡3 h(小时),之后用清水反复冲洗干净,做到不残留KMnO4溶液;把砂子、蛭石、珍珠岩等无机基质收稿日期:2004—03—1366用常规灭菌法灭菌,后配成移栽各种花卉组培苗的基质配方。卡特兰的移栽基质配方为:①蛭石;②1/2苔藓+1/2砂子;③1/2苔藓+1/2蛭石;④苔藓;⑤1/2苔藓+1/2树皮。其具体做法就是在盆底分别放置树皮、砂子、蛭石,然后再在上面放上苔藓。移栽时要将卡特兰的根均匀分放于苔藓之中,要栽紧,栽实,使根系紧密接触苔藓,以吸收养份和水份。大花蕙兰的移栽基质配方为:① 苔藓;②1/2树皮+1/2碎石;③1/2苔藓+1/2砂子;④1/3树皮+1/3椰绒+1/3砂子;⑤蛭石。移栽时在盆底放上砂子,然后在砂子上面分别放上苔藓、椰绒+树皮、蛭石。把苗栽直、栽实,不能伤到根。非洲紫罗兰的移栽基质配方:① 蛭石;② 椰绒;③1/2蛭石+1/2草炭;④1/3蛭石+1/3砂子+1/3草炭;⑤7/15蛭石+7/15草炭+1/15鸡粪。将各基质按配方搅和均匀,将非洲紫罗兰栽紧,以防影响根系的生长。新几内亚凤仙的移栽基质配方:① 蛭石;②椰绒;③1/2蛭石+1/2草炭;④1/2蛭石+1/2砂子。将基质混合均匀后就可栽植新几内亚凤仙了。捕蝇草的移栽基质配方为:①蛭石;②苔藓;③1/2蛭石+1/2珍珠岩;④1/2椰绒+1/2珍珠岩。选植株较大的栽植到各基质中。移栽长寿花时选用的基质配方为:①蛭石;②1/2草炭+1/2蛭石;③1/5珍珠岩+2/5草炭+2/5蛭石;④1/2砂子+1/2土壤;⑤1/3珍珠岩+2/3蛭石。直接把长寿花栽植到各基质中。1、2.3 移栽把基质放到经过消毒的塑料花盆中,组培苗经炼苗后就可移栽了。移栽是用镊子把各组培苗从培养瓶中取出,分成单株,用清水冲洗干净根上残留的培养基,要做到不伤根,然后分别用800倍的多菌灵溶液浸泡植株的根部20 rain(分钟)。选择生长势良好,植株健壮的组培苗,进行移栽。移栽后要用遮阳网遮荫,并用塑料薄膜覆盖,要常浇水和喷雾,保持湿度在80%左右;温度在22℃左右。捕蝇草的移栽苗要放置在装有水的水槽中,上方加盖遮阳棚和塑料薄膜,每天进行喷雾和浇水,避免苗子萎蔫。2 结果与分析2.1 不同基质配比对卡特兰组培苗移栽成活的影响为了选出适合卡特兰组培苗生长的基质,我们选用了4种基质配比,对卡特兰组培苗进行移栽试验,并以蛭石做基质作为对照。不同基质移栽卡特兰组培苗成活率的比较从表1可以看出,卡特兰组培苗的移栽以1/2苔藓+1/2砂子的复合基质最为适宜,其幼苗移栽成活率可达100%,而且植株长势最强;其次的移栽基质是以1/2苔藓+1/2树皮和1/2苔藓+1/2蛭石的复合基质,幼苗的成活率在7O%以上;以单独苔藓为基质的更差一些;而用蛭石作为移栽的植株成活率最低,并且植株长势最弱。说明移栽卡特兰最好以苔藓加通透性强的基质为好。2.2 不同基质配比对大花葸兰组培苗移栽成活的影响在移栽大花蕙兰的试验中,我们选用了4种基质配方对大花葸兰的组培苗进行移栽,并以蛭石做基质作为对照,以比较哪种基质更适合大花葸兰苗的移栽和生长。不同基质移栽大花蕙兰成活率的比较从表2结果可以得出结论,以单独苔藓为基质的大花葸兰组培苗的移栽成活率最高,达到100%,而且植株长势最强,植株高度达到10.8 cm(厘米);而以1/2苔藓+1/2砂子和1/2树皮+1/2碎石为基质的次之,以1/3树皮+1/3椰壳纤维+1/3砂子为基质时的成活率更低一些;以蛭石为基质的成活率最差,植株长势最弱。说明大花葸兰组培苗的生长需要较好的通透性,以苔藓和苔藓加大颗粒的基质为好。2.3 不同基质配比对非洲紫罗兰组培苗移栽成活的影响选用4种基质和蛭石为对照对非洲紫罗兰的组培苗进行移栽试验,比较各种基质中组培苗的成活率和长势。观察一个月后,调查成活率和植株开展度,结果如表3所示。从表3可以看出,不同基质移栽非洲紫罗兰组培苗,其成活率和长势有很大的差异,其中以移栽到蛭石中的其成活率和植株开展度明显高于其它几种基质配比的,成活率达到98%,开展度达11.0 cm(厘米);而以1/2蛭石+1/2草炭、1/3蛭石+1/3砂子+1/3草炭和椰绒为基质的植株成活率和长势逐渐下降;但以7/15蛭石+7/15草炭+1/15鸡粪为基质移栽非洲紫罗兰时,其成活率明显低于其它几种基质,说明在移栽非洲紫罗兰组培苗时,不宜在基质中添加有机肥料。最适合非洲紫罗兰组培苗移栽的基质为蛭石。2.4 不同基质配比对新几内亚凤仙组培苗移栽成活的影响选用4种基质配方和以蛭石为对照对新几内亚凤仙组培苗进行移栽试验,将移栽后的凤仙组培苗放入保温、保湿的塑料棚中,移栽一个月后进行调查。新几内亚凤仙组培苗的移栽适应多种基质,以1/2蛭石+1/2草炭的基质移栽凤仙组培苗为最好,成活率达到87.1%,植株高度达12.5 cm(厘米);在蛭石、椰绒和1/2蛭石+1/2砂子中组培苗的成活率也较高,生长情况也较好;但在1/2树皮+1/2碎石中,组培苗的成活率最低,只有33.3%,生长最差,只达5.3 cm(厘米)。说明凤仙组培苗的生长要求保水性较好的基质,而通透性强的基质不适合凤仙的移栽。2.5 不同基质配比对捕蝇草组培苗移栽成活的影响捕蝇草是起源于美洲沼泽地带的一种植物,其具有捕虫的功能,是一种有一定经济价值的植物。为了研究其组培苗移栽成活的情况,我们选用了3种基质和蛭石作为对照进行捕蝇草的移栽试验,以期筛选出适宜的捕蝇草移栽配方。移栽一个月后调查其植株成活率和植株长势用1/2椰绒+1/2珍珠岩移栽捕蝇草时,其组培苗成活率最高,达到100%,而且植株长的最大,达到5.0 cm(厘米);其次是以苔藓为基质的,成活率为9O%,植株开展度为4.1 cm(厘米);再次为以1/2蛭石+1/2珍珠岩为基质的,成活率为78.6% ;而以蛭石为基质的成活率最低,只有46.7%。这说明以1/2椰绒+1/2珍珠岩配制成的基质更适合于捕蝇草组培苗的生长。2.6 不同基质配比对长寿花组培苗移栽成活的影响为了选出适合长寿花组培苗生长的基质,我们选用了5种基质配比,对长寿花组培苗进行了移栽试验,以比较哪种基质更适合长寿花的生长。观察一个月后,我们进行了调查,结果如表6所示。从表6可以看出,长寿花组培苗在几种基质中的成活率都比较高,而且植株的长势也比较接近,说明长寿花适合多种基质的移栽。但其中以1/3珍珠岩+2/3蛭石的基质最适合。

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